Раствор акриламида

Охлажденный до 20 °С раствор самотеком поступает в реактор для нейтрализации. Нейтрализацию проводят известковым молоком небольшими порциями во избежание выброса. Температура, при которой идет нейтрализация, не должна превышать 45 °С. Нейтрализацию заканчивают, когда pH = 9. Полученная после нейтрализации масса поступает на нутч-фильтр. После фильтрации раствор акриламида должен быть прозрачным. Присутствие взвеси не допускается. Фильтрат разбавляют до содержания в нем 8 % акриламида из расчета на сухой акриламид. [c.59]

Получают полиакриламид полимеризацией 4—9 %-ных водных растворов акриламида в окислительно-восстановительной среде в присутствии инициатора — персульфата калия или аммония, триэтаноламина и гидросульфата натрия [117]. Разработаны также методы эмульсионной и суспензионной полимеризации водно-ацетоновых и водно-спиртовых растворов акриламида. Изменением соотнощения воды и органического компонента в смеси можно регулировать молекулярную массу получаемого образца. Известны способы радиационной, фото- и ультразвуковой полимеризации акриламида в твердой и жидкой фазе. [c.124]

Определив показатель преломления испытуемого раствора акриламида, находят по калибровочной кривой процентное содержание акриламида. [c.60]

Согласно технологической схеме получения полиакриламидов (рис. 27), аппараты расположены таким образом, что осуществляется самотек. Три насоса предназначены для подачи акрилонитрила и серной кислоты в напорные баки и для откачивания отфильтрованного раствора акриламида в сборник. Установка оснащена контрольно-измерительными приборами как по замеру количества сырья, поступающего в технологический процесс, так и по регистрации температуры на всех стадиях процесса. В аппаратах не должно быть медных деталей, так как медь является сильным ингибитором полимеризации. [c.60]

Пример 10. При полимеризации разбавленного водного раствора акриламида (50 °С) в присутствии 2,27 10 моль-л персульфата калия наблюдается следующее изменение константы гомолитического распада инициатора и эффективности инициирования во времени [c.15]

Вычислите, какой должна быть начальная скорость полимеризации 1 М раствора акриламида в воде, обеспечивающая образование при 25 °С полимера с начальной среднечисловой молекулярной массой 3 10 , если кр к = = 4,2 л (моль с) ° , См = 0,13 10" С, = 0. Допускается, что 60% радикалов обрывается в результате диспропорционирования. [c.50]

При полимеризации 0,89 М водною раствора акриламида (50 °С) в присутствии 1,5 10 моль л персульфата калия через 45 мин от начала реакции степень конверсии. мономера достигает 67%, при этом скорость реакции умень-шается на 68%. В начальный момент величина (/Ср равна 4,68 (моль с) - и в течение реакции изменяется по линейному закону, концентрация инициатора практически неизменна, а к меняется следующим образом . [c.90]

Реактивы полиэтилен (пленка), 10 %-ный водный раствор акриламида, гексан, 2 %-ная соляная кислота, кислород. [c.76]

Методика работы. Предварительно на холоду (в бане со льдом) готовят 200 мл 6,25%-ного водного раствора акриламида и 50 мл 0,125%-ного водного раствора (ЫН4)23208. В трехгорлую колбу [c.21]

МН4)25208 и доливают до метки 6,25%-ным раствором акриламида. [c.23]

Облучение кристаллов мономера, полученных при резком охлаждении расплава, приводит к полимеризации со скоростями, вдвое превыщающими скорость по приведенной выше методике, но молекулярный вес полимера практически не отличается от вышеописанного при одинаковой продолжительности полимеризации. Полимеризация твердых растворов акриламида и пропионамида протекает с теми же скоростями, что и для чистого акриламида, но молекулярный вес полимера снижается с увеличением доли пропионами-да [3]. [c.34]

Нельзя использовать торговые препараты акриламида, так как они содержат примеси, которые мешают реакции. Следует перекристаллизовывать акриламид из хлороформа или из этилацетата с фильтрованием теплых растворов. Акриламид токсичен, поэтому с ним надо быть осторожным. [c.96]

Приготовляют полимеризацией 4—9%-ных водных растворов акриламида в окислительно-восстановительной среде в присутствии специальных инициаторов — триэтаноламина, персульфата калия или аммония и гидросульфита натрия. Выделение полимера из водных растворов производят метанолом,этанолом или ацетоном [c.633]

Подробно исследована полимеризация водного раствора акриламида, сенсибилизированная системой метиленовая синяя —триэтаноламин в присутствии воздуха [146]. Начальный квантовый выход для света % = 663 ммк равен 540 (по расходу мономера). Скорость полимеризации пропорциональна интенсивности света, что связано с особенностями полимеризации акриламида. [c.65]

Полиакриламид обычно получают полимеризацией 4—9%-ных водных растворов акриламида в окислительно-восстановительной среде в присутствии специальных инициаторов триэтаноламина, персульфата калия или аммония и гидросульфита натрия. Высокомолекулярный полимер может быть получен только из хорошо очищенного акриламида. Известны способы суспензионной и эмульсионной полимеризации водно-ацетоновых и водно-спиртовых, в частности водно-метанольных, растворов акриламида. В этом случае концентрация мономера в реакционной смеси может быть повышена до 40%.-Гетерофазная полимеризация позволяет получать полимер в твердом виде, а изменение соотношения воды и спирта — регулировать молекулярную массу полимера. [c.43]

Аммиачный ПАА-гель получают аналогичным образом. Особенностью технологического процесса является нейтрализация серной кислоты аммиаком и полимеризация 4- 6%-ного растворй акриламида без отделения сульфата аммония в избытке аммиака при рН=8 9. [c.47]

К волокну найлон после предварительного облучения его в атмосфере азота и погружения в дегазированный водный раствор акриламида осуществляется прививка на поверхности без снижения прочности [4]. Облучение на воздухе и нагревание с мономером приводят к более гомогенной прививке привитой продукт окрашивается равномернее, но обладает значительно меньшей прочностью на разрыв. [c.427]

До недавнего времени этот процесс осуществляли с 80—85%-ной серной кислотой, что приводило к излишнему расходу реагентов и образованию отходов сульфата аммония. Недавно было обнаружено, что эффективным катализатором является металлическая медь. Синтез осуществляют в водном растворе прн 70—120 °С из реакцноиион массы отфильтровывают медь п отгоняют иепревра-щенпый акрилонитрил, рецир (улируя их в реактор. Водный раствор акриламида упаривают до концентрации 30—50% или до получения кристаллического акриламида. [c.226]

Со значительной скоростью протекает полимеризация мономеров акрилового ряда в ультразвуковом режиме. Шульц (4, 5, облучая ультразвуком с частотой 175 кгц дегазированный водный раствор акриламида, обнаружил, что при этом образуется вещество высокого молекулярного веса. Доказано, что первичным актом этого процесса является разложение воды с образованием радикалов, которые и ответственны за полимеризацию акриламида. Кислород—ингибитор реакции полимеризации. [c.122]

Исследуемые растворы акриламида подвергали облучению ультразвуком с частотой ультразвуковых колебаний 20 кгц, амплитудой переменного давления 6 атм и интенсивностью излучения 8 вт см . Время облучения составляло от нескольких минут до 2—3 час. [c.122]

Широко известен полиакриламид (ПАА) — высокомолекулярное соединение с молекулярной массой примерно 0,5-10 —б -10 . Полиакриламид обычно получают полимеризацией водных растворов акриламида в окисли-тельно-восстановительной среде в присутствии инициирующих агентов, например персульфата аммония или калия. Высокомолекулярный флокулянт образуется при условии хорошей предварительной очистки акриламида, а также водных растворов и воды, используемой в процессе полимеризации. [c.21]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

В водном растворе акриламид можно превратить в полимер также ультразвуковым воздействием. Под влиянием ультразвука происходит частичный радикальн1,п"1 распад молекул воды. Образующиеся гидроксильные радикалы служат инициаторами полимеризации акриламида. В начальный период полимеризации (45 мин.) образуется линейный полимер с молекулярным весом, достигающим 440 ООО. При дальнейшем действии ультразвука средний молекулярный вес полимера снижается до 220 ООО, но одновременно выход полимера быстро возрастает. Очевидно, с повышением концентрации гидроксильных радикалов увеличивается вероятность образования перекиси водорода [c.338]

Полимеризацию водного раствора акриламида проводят в окислительно-восстановительной системе в присутствии ускорителя триэтаноламина. Сначала добавляют 0,25 % триэтаноламина в 8-9 %-й раствор акриламида, а затем после перемешивания добавляют смесь инициаторов — 0,5 % персульфата калия и 0,14 % гидросульфита натрия. Температуру во время гюлимеризации поддерживают в пределах 28—30 °С. Полимеризация проходит за 24 ч. Выход полимера практически равен 100%. [c.60]

Нейтрализацию проводят при 30 С до pH = 3,5-4. Полученный раствор охлаждают до 20-30 °С и разбавляют водой до концентрации 6-7 %. Раствор акриламида полимеризуют без выделения его из смеси вместе с сульфатом аммония. В качестве инициатора полимеризации применяют надсерпокислый аммоний, активированный сернистокислым натрием. Инициаторы добавляют в виде 10 %-х растворов. Полимеризация заканчивается в течение 3-6 ч. Образующийся полимер представляет собой вязкую массу. После высыхания на воздухе полимер образует легкий хрупкий материал. Флокуляционная способность полученного полимера АМФ аналогична флокуляционной способности сепарана-2610 (американский продукт). [c.62]

Такие свойс1ва вязких растворов акриламида (ПАА, АМФ, сепаран, пушер), как повышенное трение о пристенные отложения парафинов и высокая сцепляемость с металлической поверхностью высоковязких (КР-10 Пз) водных растворов полимеров типа полиакриламида, являются отличительным признаком данной группы реагентов. [c.164]

Для проведения прививки озонированную пленку помещают в ампулу, заполненную 10 %-ным водным раствором акриламида. Ампулу помещают в термостат, в котором предварительно устанавливают температуру 80 °С. Контроль температуры осуществляют термометром, находящимся в непосредственной близости от ампулы. Реакцию прививки проводят в течение 1 ч, затем ампулу охлаждают, открывают и переносят пленку в колбу с 50 мл 2 %-ного раствора соляной кислоты. Отмытый от мономера образец привитого сополимера сущат в вакуумном шкафу при 60 °С в течение 30 мин и взвешивают. Изменение массы образца X (в %) в результате прививки рассчитывают по формуле [c.77]

Полимеризацию начинают введением в раствор акриламида источника свободных радикалов, например персульфата аммония (NH4)2S20g, анион которого имеет строение [c.317]

Полимеризация проводится путем введения в раствор акриламида источника свободных радикалов. В качестве такого источника, в частности, используется персульфат аммония ЫН4)а8208 анион которого имеет строение [c.404]

Гелеобразный ПАА (ТУ 6-01-1049—76)—продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде при помощи окислительно-восстановительных инициаторов. Товарный продукт представляет собой водорастворимый (ограниченно) высоковязкий реагент с содержанием основного вещества более 6—7%. Реагенты, нейтрализованные известью, — коллоиды либо бесцветные, либо молочно-бело-желтые. Аммиачные ПАА светло-желтые, голубые или зеленые. Физико-химическая характеристика 8%-ного товарного гелеобразного ПАА приведена ниже. [c.53]

Раствор акриламида 28 г акриламида и 0,735 г Ы,Ы -метилен-бисакриламида растворяют в 100 мл воды (сначала растворяют метилен-бисакриламид, затем акриламид) раствор стабилен. [c.94]

Раствор акриламида 60,0 г акриламида и 0,4 г метиленбисак-риламида растворяют в 100 мл воды. [c.94]

Приготовление геля. Для полимеризации 30 мл разделяющего геля (12,5%) смешивают 12,5 мл раствора акриламида, 7,5 мл буфера разделяющего геля и 10 мл воды. После деаэрирования (5—10 мин на водоструйном насосе) к смеси добавляют 16 мг персульфата аммония и 18 мкл ТЕМЕД. Полученный раствор заливают либо в гелевую ячейку для вертикального электрофореза в пластине (с. 97), либо в трубки (с. 95). На поверхность раствора наслаивают воду. После полимеризации удаляют воду шприцом или фитилем из фильтровальной бумаги. Готовят смесь для концентрирующего геля. Смешивают 4 мл раствора № 1 с 5 мл буфера концентрирующего геля и добавляют [c.122]

Рис. 103. Влияние [51] добавок перхлоратов окиси железа (о) и[окиси меди ( ) и их эквимолекуля риой смеси (Э) на скорость полимеризации 0,4 УИ раствора акриламида в 0,1 N растворе хлорной кислоты при 25°. Мощность дозы = 2,68 X 10 эв/л-сек для О и несколько меньше для .

При определении скоростей реакции катионов с радикалами полимеров низкие концентрации использовали совершенно другим способом. Водный раствор акриламида облучали у-лучами кобаль-та-60 при этом возникали радикалы И и ОН, которые присоединялись по двойной связи акриламида и, таким образом, инициировали полимеризацию. Рост полимера обрывался реакцией с катионами. Таким образом устанавливалась стационарная скорость реакции полимеризации, из которой можно было определить константу скорости реакции радикалов с катионами . Так как концентрация радикалов полимера мала ( -10г М), эта константа скорости может достигать значения 10 л-молъ -сек , прежде чем реакция станет слишком быстрой для измерения такими обычными методами, как дилатометрия. [c.25]

В данном сообщении ре(ь идет о новом аспекте применения ультразвука. Авторами приведены результаты физико-химических исследований водных и слабощелочных растворов акриламида и метакриловой кислоты [c.121]

На ИК-спектрах акриламида, подвергнутого действию ультразвуковых колебаний (рис. 1, 2), в отличие от исходного не облученного образца, не наблюдаются полосы поглощения, соответствующие двойной связи С=С. Этим подтверждается то обстоятельство, что при наложении ультразвукового поля акриламид полимеризуется процесс полимеризации начинается уже при 70-минутном облучении растворов акриламида. Подтверждением разрыва двойных С=С-связей в ультрагированных образцах акриламида является полное исчезновение полос 880, 903 и 1030 см (рис. 1, спектры 4, 5), характерных для области неплоских деформационных колебаний = СН, а также исчезновение в этих же режимах ультразвуковой обработки полос 1410 и 2995 см (плоские деформационные колебания метиленовой и валентные колебания метиленовой группы в— H= Hj), 1315 и 1389 см [6, 71 [c.122]

Более того, недавно Я- Ландо в лаборатории автора обнаружил, что две различные модификации акрилата кальция полимеризуются с совершенно различными скоростями и что аморфный акрилат кальция, получен ный дегидратацией моногидрата, активен значительно меньше, чем образцы, приготовленные дегидратацией дигидрата. Очень интересные результаты были получены также в лаборатории Шапиро для метилметакрилата [16] оказалось, что кристаллический мономер почти не полимеризуется, а в стеклообразном состоянии (если кристаллизация предотвращалась вязкой добавкой) скорость его полимеризации весьма велика. Убедительным доказательством важного значения кристаллической решетки при полимеризз ции служат результаты исследования твердых растворов акриламида и про-пионамида. Было установлено, что содержание в них до 10% пропионамида не влияет на скорость полимеризации, но приводит к резкому уменьшению молекулярного веса полимера. Результаты исследования показали, что пропионамид способствует развитию цепи гораздо эффективнее в твердом состоянии, чем в растворе. Эти результаты были объяснены тем, что силы кристаллической решетки препятствуют столкновению цепных радикалов с молекулами пропионамида [37]. С другой стороны, рентгеноструктурное исследование показало, что частично заполимеризованный акриламид и соли акриловой кислоты [85] содержат фазу аморфного полимера и неизменную кристаллическую фазу оставшегося мономера. Однако дифракционная картина, полученная для заполимеризованного фторбората Ы-винилпиридиния, не содержит никаких линий, характеризующих структуру мономера, но зато появляются две новые четкие линии, которые следует приписать высокоупорядоченному полимеру [35а]. Эти линии исчезали в спектре переосажденного вещества. [c.259]

Ультразвук для полимеризации водного раствора акриламида применил ХенгЛейн[119]. При этом оказалось, что первичным процессом является разложение воды с образованием радикалов, которые вызывают полимеризацию. Кислород является ингибитором поэтому в атмосфере кислорода скорость полимеризации очень мала и больше в атмосфере водорода - еще больше она в аргоне. Коэффициент полимеризации уменьшается с ростом интенсивности и продолжительности облучения вследствие деструкции ультразвуком. [c.54]

Остер и Марк [40, 41] определили, что фотополимеризация акриламида, инициированная системой краситель — восстановитель, протекает в течение нескольких минут с образованием продуктов мол. в. 3—13 млн. Фотополимеризация акриламида протекает и без восстановителей, но обязательно в присутствии кислорода. При облучении светом (вспышка длительностью 0,001 сек) 10%-ного раствора акриламида в присутствии кислорода (сенсибилизатор рибофлавин) после часового индукционного периода наблюдается послесветовая полимеризация, в результате которой весь мономер за 24 часа превращается в жесткий гель. [c.463]

При облучении ультразвуком метанольного раствора акриламида Шульц и Хенглейн [869] установили, что скорость полимеризации второго порядка, и в присутствии аргона она в пять раз больше, чем в присутствии азота. В растворах, насыщенных водородом и углекислотой, полимеризация не наблюдается. [c.464]

Водный раствор акриламида, бисакриламида [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология