Высота пика

Высота пика к соответствует отрезку от базовой (нулевой) линии хроматограммы до вершины пика. [c.256]

Еслп ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой аддитивное наложение масс-спектров индивидуальных компонентов. Для определения количественного состава смеси по ее масс-спектру предварительно должна быть проведена калибровка прибора по каждому из возможных компонентов смеси. При калибровке, во-первых, снимается масс-спектр индивидуального соединения для этой цели индивидуальное соединение вводят в систему напуска масс-спектрометра, предварительно подготовленного к анализу, и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 15 до М + 14, где М — молекулярный вес калибровочного соединения, измеряют высоты пиков, отвечающие каждому зарегистрированному массовому числу, и приводят все величины к одной шкале измерений. [c.263]

По хроматограммам проводят количественный анализ компонентов. Площадь пика измеряют как площадь треугольника умножением высоты пика на среднюю линию. [c.39]

Ширину пика а измеряют на расстоянии, равном половине высоты пика. При этом принимают во внимание ширину линии, очерчивающей пик (рис. 174). [c.256]

Расчет содержания компонента в смеси проводят методом абсолютной калибровки. При тех же условиях хроматографируют поочередно 1, 2, 3 и 4 мкл раствора нитробензола. Строят графил к = [(с б) и находят содержание нитробензола нб в смеси, взяв высоту пика Н как среднее из трех измерений. [c.205]

Высоту пиков ионов с массовым числом, соответствующим молекулярному весу анализируемого соединения, — пик молекулярного иона, принимают за 100%. Высоты пиков других массовых чисел выражают в процентах от молекулярного. В табл. 50 приведены масс-спектры индивидуальных углеводородов, содержащих от 1 до 5 атомов углерода в молекуле, полученные на масс-спектрометре типа МС-1. [c.263]

Для определения относительной чувствительности составляют смесь в известной пропорции каждого соединения с к-бутаном, снимают масс-спектры смеси и измеряют высоты пиков молекулярных ионов к-бутана н данного соединения. [c.265]

Расчет ведется по высотам пиков масс 30 и 58, являющихся молекулярными для этана и и-бутана. [c.265]

Результаты измерений записывают в графу Высота пика в мм в таблице приведенного образца (табл. 55). [c.268]

Сходство распределений геометрических параметров водородных связей в малых кластерах и в объемной воде приводит к тому, что характер окружения молекул в центральных областях кластера и в объемной воде практически одинаков. Об этом свидетельствует и сходство функций распределения расстояний Roo (goo), / нн( нн) и / он(Яон). Разумеется, ограниченный размер кластеров и малое число молекул воды в них сказывается на высоте пиков, отвечающих дальным корреляциям. Так, согласно [399], второй пик на функции g oo вообще не виден для кластеров (Н20)д и в меньщих, но для кластеров (H20)i5 он выражен уже достаточно точно. [c.144]

Для нефтей категории А можно рекомендовать использование коэффициента (учитывающего нафтеновый фен), представляющего собой на хроматограммах соотношение суммы высот пиков [c.24]

В целях большей наглядности результаты ГЖХ-анализа исходных нефтей и продуктов пиролиза выделенных из них асфальтенов приведены в виде так называемых унифицированных хроматограмм, т. е. показаны только высоты пиков нормальных и изопреноидных алканов над фоном. [c.247]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Работу проводят при комнатной температуре. Переключатель множитель шкалы предварительно устанавливают в положение 40 , расход элюента устанавливают 1,2 мл/мин, измерив его на выходе из капилляра детектора микробюреткой. Вводят в дозатор 2 мкл смеси, не закрывая кран дозатора и вводят 2 мкл ССи в качестве неудерживаемого вещества. Измеряют время выхода каждого компонента. Анализ повторяют три раза. Если необходимо, переключают множитель шкалы так, чтобы высота пика составляла 50% от шкалы КСП. [c.208]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Идентифицируют пики о-, м- и л-нитроанилинов, объясняют порядок выхода изомеров. Рассчитывают времена удерживания, высоты пиков и заносят полученные результаты в таблицу. [c.208]

Хроматографируют 1, 2, 3, 4 и 5 мкл раствора одного из компонентов смеси, строят градуировочный график к = [(Ск.оип), по которому находят концентрации компонентов в смеси, соответствующие измеренным высотам пиков /г. Проводят статистическую обработку результатов количественного определения одного из компонентов. Результаты статистической обработки заносят в таблицу (см. стр. 194). Хроматограммы и графики приклеивают в лабораторный журнал. [c.210]

График состава газа (хроматограмму) строят но результатам анализа. По оси ординат откладывают показания прибора, по оси абсцисс — время. Нулевая линия — это часть хроматограммы, показывающая выход только газа-носителя пик хроматограммы свидетельствует о наличии какого-либо компонента в газе-носителе, который и заставляет реагировать детектор-Высотой пика называется расстояние от вершины пика до его основания-Площадь пика ограничена пиком и его основанием. Время, прошедшее от начала введения в прибор исследуемой пробы до максимума каждого пика называется временем задержки. [c.844]

Количественное определение компонентов смеси проводят после удаления двуокиси углерода, путем измерения объема газа, а в случае метода теплопроводности — путем измерения площади или высоты пика, отмечен- [c.844]

Рис. 2. Зависимость концентрации кислотпых бренстедовских центров (высота пика при 1545 см /масса образца) н цеолитах от температуры предварительной обработки (1), а также каталитической активности в реакции крекипга изопропилбензола от температуры

Хроматографические методы позволяют проводить не только идентификацию, но и количественный анализ. Состав смеси можно рассчитать по площадям пиков, которые определяются при помощи интеграторов, планиметрОЕ , взвещиванием вырезанных пиков или рассчитываются как произведение высоты пика на его щирину на половине высоты. При узких или не полностью разделяющихся пиках меньшую иогрещность при расчете состава дает использование вместо площадей пиков ироиорцпоиальиых им зна- чений произведений высот пиков на время или удельный удерживаемый объем. [c.86]

Содержание отдельных компонентов анализируемо смеса рассгитывают на основании хроматограммы, записанной на диах-раммной ленте самописца. Вначале по порядку и времени выходов компонентов устанавливают качественный состав смеси. Затем определяют количественный состав образца по площади пиков или по высоте пиков [21]. [c.66]

Хромасс ЛКБ-2091 компьютерная система ЛКБ-2130 (высоты пиков могут отличаться от высот пиков на обычных хроматограммах). [c.119]

Несмотря на то что в опытах с нефтями типа Б на хроматограммах продуктов термолиза пики нормальных алканов прослеживаются более четко, новообразованные нефти нельзя отождествлять с нефтями тина А . Характерным хроматографическим признаком нефтей А, как это было показано в главе 1, является относительно небольшой нафтеновый фон и большие по высоте пики фитана и пристана. В то же время в продуктах термолиза нефтей типа Б нафтеновый фон достаточно высокий, а пики пристана и фитана незначительны (см. рис. 79). [c.225]

Выполнение работы. В мерную колбу вместимостью V вносят пипеткой 5 мл (V ) исследуемого раствора, 25 мл фонового электролита, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Переносят нипеткой в электролизер 9 мл (У ) приготовленного раствора и регистрируют осциллополярограмму. Измеряют потенциал и высоту пика (кх). Пипеткой добавляют в электролизер 1 мл (Уст) стандартного раствора тиокарбамида, перемешивают, регистрируют осциллополярограмму, измеряют высоту пика к). Концентрацию тиокарбамида в исследуемом [c.151]

Площадь пика моншо определить различными способами, например планиметрированием, вырезыванием и взвешиванием картограммпой бумаги, по произведению высоты пика на ширину на половине его высоты и т. д. [c.845]

Измерение величин к я а показано на рис. 48. Высота пика (к, мм) соответствует отрезку от базовой (нулевой) линии хроматограммы до вершины пика (измеряется масштабной линейкой) шнрилу дика (а, мм) измеряют на расстоянии, равном половине высоты пика, от В] ешней линии правой стороны пика до внутренней ЛИНИН его левой стороны (при помощи измерительной лупы). В случае неполного разделения отдельных компонентов, прпво-дяш,его к частичному наложению двух соседних пиков друг на друга (рис. 49), ширину пика (а , мм) компонента 2 вычисляют по формуле [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология