Скоростной спектр ill

Наиболее точный метод определения величин / и / заключается в измерении площади линии резонансного поглощения, наблюдаемой в скоростном спектре. [c.27]

Площадь резонансной линии поглощения в скоростном спектре, как это следует из выражения (1.31), не зависит от формы линии излучения, т. е. не меняется с изменением толщины источника (поскольку эта площадь отнесена к числу излучающих ядер). На рис. 1.11 представлены зависимости т) (0) от параметров /а и 4. рассчитанные по формуле (1.33). Из рис. 1.11 видно, что величина т] (0) является функцией ts при заданной величине а- Поэтому для определения / и / в большинстве случаев предпочтительнее пользоваться зависимостью 5 от А. а не т] (0) от 1а- На рис. 1.12 представлены зависимости 5 от /а при различных значениях параметров /, /. Сравнивая экспериментальные данные 5 = ф ( а) с наиболее подходящей кривой этой серии, получаем искомые величины / и [c.28]

Для тонкого источника излучения и поглотителя любой толщины контур линии в скоростном спектре ii (v) по-прежнему описывается выражением (1.29). Пусть для излучателя можно пренебречь диффузионным уширением линии, т. е. [c.41]

Если на ядрах резонансного поглотителя неоднородное электрическое поле отсутствует, то они обладают синглетной линией поглощения, соответствующей переходу 2 С энергией 8о. Тогда в скоростном спектре поглощения должны наблюдаться две линии, соответствующие я- и [c.55]

Для тонких источника и поглотителя относительную интенсивность точки в скоростном спектре поглощения с учетом различия в энергиях я- и а-переходов в источнике излучения и на основании выражения (1.29) можна представить в форме [c.56]

Подчеркнем, что выражение (1.125) справедливо лишь тогда, когда ядерный переход имеет чисто магнитный дипольный характер, а внутреннее магнитное поле Я аксиально симметрично. Кроме того, наблюдаемые интенсивности линий в скоростном спектре точно соответствуют соотношениям (1.125) лишь для тонких образцов и полностью разрешенной тонкой магнитной структуры спектра. [c.66]

На рис. 123 приведен в качестве примера мессбауэровский спектр поглощения для порошка металлического железа ( Те) в отсутствие намагниченности. В качестве источника излучения использовался Со, внедренный посредством диффузии в платину (схема распада приведена на рис. 1.10). Такой источник обладает синглетной спектральной линией излучения. Как видно из рис. 1.23, скоростной спектр поглощения состоит из шести линий при Л. = [c.66]

Рис. 3.45. Скоростные спектры солей Розена при 25° (источник Со в Р(1).

Рис. 7.4. Скоростной спектр с источником 1 1 в форме Ь и поглотителем в виде клатрата.

Рис. 7.5. Скоростной спектр с источником и клатратным поглотителем.

Р и с. 7.6. Скоростной спектр с источниками перйодата и пара-периодата и клатратным [c.303]

В некоторых геофизических приложениях термин спектр употребляется вне какой-либо связи со спектра.ми, названными выше. Например, в [391, 14031 описаны скоростные спектры, оказавшиеся эффективными при выделении отражающих горизонтов в сейсморазведке. На скоростных спектрах по оси ординат откладывают осредненную по нескольким слоям скорость, а по оси абсцисс — время пробега отраженных волн по нормали к гра-нице. Для каждого значения абсциссы наносят последовательность точек кривых, изображающих энергию как третью координату. [c.110]

Эти принципы могут применяться к любому виду волн, регистрирующихся по площади. Соответствующие фазовые сдвиги позволяют определять фазово-скоростной спектр. Как пример можно з помянуть сейсмические волны (см. раздел 7.2), геомагнитные пульсации (см. раздел 10.2), радиоволны, а также волны в атмосфере и в океане. [c.229]

Композиционная неоднородность, помимо применения различных способов фракционирования в системах, чувствительных к изменению состава [16], может быть исследована с помощью ряда физических методов. Так, для сополимеров, компоненты которых различаются по своим физическим характеристикам (показателю преломления, плотности, спектрам поглощения) были предложены следующие методы измерения интенсивности рассеянного света в растворителях с различным показателем преломления [3] скоростной седиментации с одновременной регистрацией в ультрафиолетовой и видимой областях спектра [31] плотности [27]. [c.29]

В спектрометрах с постоянной скоростью построение мессбауэровского спектра поглощения происходит путем последовательной регистрации прошедших через поглотитель 7-квантов при каждом значении скорости относительного движения. Это существенно увеличивает затрату времени на эксперимент, а конструктивные особенности таких спектрометров обычно ограничивают диапазон возможных скоростей относительного движения поглотителя. Однако применение спектрометров такого типа оправданно и необходимо для экспериментов, связанных с точным промером и с произвольным изменением интервала скоростей. О.ни позволяют уменьшать шаг скоростного интервала, в результате чего удается растягивать мессбауэровский спектр. Это бывает необходимо при исследовании синглетных линий поглощения с целью точного измерения величины изомерного сдвига ), а также в тех случаях, когда надо тщательно изучить отдельные участки достаточно сложного спектра. [c.189]

МОН сортирует молекулы, собирая быстрые в одной, а медленные в другой половине сосуда. Однако мы в отличие от демона поставим- перед собой цель сортировки молекул не по скоростям, а по сортам. Очевидно, в схематизированной форме решение задачи подобного рода равносильно проведению химического анализа двухкомпонентной газовой смеси. Каким образом демон (или эквивалентное ему техническое устройство) может осуществить эту задачу По-видимому, когда к нему подлетает -какая-то моледула, демон должен прежде всего определить ее сортовую принадлежность, т. е. идентифицировать. Молекулы разного сорта имеют разную массу, но определить статическую массу (массу покоя) летящей молекулы демон не может.. Демон может оценить либо скорость, либо импульс силы (момент количества движения), либо энергию молекулы. Однако, хотя при каждой конкретной температуре средняя скорость, средний импульс и средняя кинетическая энергия для молекулы данного сорта есть величины постоянные, отдельные молекулы могут в соответствии с распределением Максвелла иметь скорости-и энергии, заметно отличающиеся от средних значений. Поэтому, как бы ни отличались по своей молекулярной массе молекулы сорта А и В, их энергетические и скоростные спектры в какой-то степени всегда перекрываются. Следовательно, демон будет неизбежно допускать ошибки двух сортов принимать часть молекул А за молекулы В, и наоборот. Таким образом,, ошибки химического анализа кроются в самой природе молекулярно-кинетических систем, подлежащих анализу. [c.31]

Одним из возможных способов контролируемого изменения энергии регистрируемых квантов 8о является движение источника излучения относительно поглотителя. Вследствие линейного эффекта Допплера, речь о котором подробнее пойдет ниже, изменяется частота, а следовательно, и энергия воспринимаемых поглотителем квантов. При этом величина х в ( )ормуле (1,2) может быть записана как л = (и/с) Вд сов О, где 0 — угол между направлением движения излучателя и направлением испускания квантов. В частных случаях, когда 0 = 0 (источник излучения движется к поглотителю), х = ед (и/с), а когда 0 = я (источник удаляется от поглотителя) х = — ео (v/ ). Задавая различные скорости движения источника относительно поглотителя и измеряя каждый раз интенсивность прошедшего через поглотитель излучения, можно получить скоростной спектр пропускания, изображенный на рис. 1.2. Атомы или ядра в поглотителе, поглощая кванты, переходят из основного состояния с энергией Eg в возбужденное состояние с энергией Ее и в среднем через время т излучают их под произвольным углом к направлению поглощаемых квантов. Поэтому можно использовать резонансную систему источник — ног- [c.13]

Информацию о локальном поле содержат в себе также относительные интенсивности линий в сверхтонкой структуре спектра. Например, когда I eЮ.Л )Q I I уРЯ I и главная ось тензора градиента электрического поля не совпадает с направлением магнитного поля Я, то скоростной спектр поглощения может состоять из восьми линий в случае перехода /2-> /2, как это было показано теоретически [1056] и на опыте [141]. Если учесть далее возможную анизотропию фактора Дебая — Валлера, то, комбинируя сведения, получающиеся из положений линий в спектре, с информацией, основанной на относительной интенсивности, можно получить более полную систему параметров. Например, при достаточно большой мультипольности переходов можно определить не только eW Qi)Q, т , 7рЯ, 6, ф, но также величины (г ) — — 2 ((х )+( / )), /2 у )), Фо, 00, о[136, 142]. Здесь первая и вторая [c.84]

Рис. 3.2. Скоростные спектры с различными источниками Со для поглотителя К4 [Ре ( N)в] ЗH20 с 7,3 мг Ре на 1 см при 25°. а Со в Р1 б — Со в Рё в — в нержавеющей стали [5].

Рис. 3.32. Скоростные спектры при нескольких температурах и атмосферном давлении для Со( Ре) в порошкообразном Со504-71 20, переходяш,ем при высокой температуре в СоЗО. Положительная скорость соответствует движению поглотителя к источнику. Последовательность во времени —снизу вверх [141].

Р и с. 3.41. Скоростные спектры берлинской лазури и турнбулевой сини при —130°, [c.202]

Скоростной спектр I I не приводится, так как он очень похож по виду на спектр KI lo-HaO. [c.325]

С источником в виде элементарного теллура был проведен один эксперимент, при этом в качестве поглотителя использовался парапериодат натрия ЫадНгЮв. Теллур применялся в том виде, в каком он был получен после облучения, и мы не пытались установить или изменить его физическое состояние. Скоростной спектр представлял собой синглет с шириной линии, близкой к характерной величине для Те(ОН)с, а отношение вероятностей эффекта Мессбауэра составило / [TeJ//[Те(ОН)в] л 0,1. Центр тяжести линии находился при 1,04 мм/сек, что практически соответствует пулевому сдвигу относительно ZnTe. Это эквивалентно значению hp, равному 0,25. В обоих случаях, следовательно, продукты распада заметно отличаются (но не очень сильно) от состояния I". [c.327]

Близкий, хотя и отличный от рассмотренного, способ анализа групповых данных — способ скоростных спектров, заключающийся в построении диаграммы эн гнн на плоскости с коорднната.ми приращения н вре.мени 71 Такие диаграм.мы [c.76]

В результате детального анализа различных источников погрешностей при обработке акселерограмм сильных движений в 11277] сделан вывод о том, что акселерограммы во многих отношениях не годятся для определения спектров. При обсуждении нового способа вычисления спектров отклика в (1066] было обращено внимание ка то, что погрешности дискретизации являются главным фактором, ограничивающим точность вычисляемых спектров. Они могут легко привести к погрешностям вычисления спектров в 15—20%. Быстрый и точный цифровой способ вычисления спектров отклика был предложен в [200], Скоростные спектры -МОЖНО, естественно, использовать при изучении сильных движений от любых источников, а не только от землетрясений. Один из последних и важных примеров — изучение смещения грунта в окрестности подземного ядерного взрыва. Так, в (920] установлена завнснлюсть скоростных спектров о мощности взрыва н расстояния. [c.298]

Скоростные спектры находят также применение при определении интенсивности возбуждения. Это более точный способ по сравнению со способом использования обычных шкал интенсивностей. Методика определет1Я состоит в вычислении площади под кривой скоростного спектра между заданными частотами. Изучалась зависимость определенных таким способом интенсивностей от других переменных (локального геологического строения, глубины источника и т. п.). [c.298]

Ограничение зоны всасывания неизбежно сказывается на форме спектра всасывания, который теряет при этом симметричные очертания и деформируется в сторону неограниченных участков скоростного поля. Симметричные потоки с неискаженными спектрами весьма подробно изучались экспериментально ВНИИОТ ВЦСПС в Москве [8 661. Асимметричные спектры экспериментальным [c.63]

Удовлетворительная непрерывная запись спектров всех выходящих при газохроматографическом разделении фракций была бы очень желательной, но остается пока нерешенной проблемой, поскольку выход фракции из колонки, как правило, происходит слишком быстро, для того чтобы можно было подготовпть пробу и спять надежный и полный ИК-спектр. Даже при использовании скоростных и развертывающих спектрометров с осциллографической записью, значительно сокращающей время получения спектров, остается трудность в непрерывной подготовке пробы, особенно для высококипящих веществ. Возможный выход из этих затруднений указан в работе Хаати и Фалеса (1961). [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Скоростной спектр ill: [c.102] [c.235] [c.242] [c.243] [c.28] [c.57] [c.57] [c.58] [c.65] [c.65] [c.76] [c.78] [c.79] [c.305] [c.318] [c.318] [c.325] [c.101] [c.76] [c.299] [c.300] [c.93] [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология