Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Седиментация фосфора

    Авторы рассмотрели несколько случаев, когда процесс денитрификации не представляет серьезного значения (т. е. когда / 4 = 0) и пришли к выводу, что в случае консервативной системы (по отношению к азоту) Рк и должны стремиться к достижению равновесия при условии неизменности внешних факторов. В то же время, если параметры окружающей озеро среды меняются, то характеристики комплекса начальных условий могут оказаться существенными по сравнению с ролью, принадлежащей равновесным условиям. Обычно Б моделях обсуждаемого типа процессы седиментации фосфора и азота не учитываются. Следует отметить, что при осаждении питательные вещества покидают водную систему, продолжая оставаться при этом в составе более широкой озерной системы. При достижении значительных концентраций фосфора в осадке через границу раздела сред возможе н обратный переход, т. е. подпитка водной среды фосфором из донных отложений. В условиях аноксии в слое гиполимниона этот процесс усиливается. [c.217]


    В эволюции земной коры, в том числе в процессах седиментации и осадочного рудообразования, большую роль сыграли живые организмы, способные концентрировать отдельные элементы биосферы. Эту способность В.И. Вернадский назвал концентрационной функцией. Так, в растениях концентрируются кремний в 10 - 10 фосфор - в 10 марганец - в 10 - 10" раз больше, чем в морской воде. Многие металлы в клетках растений образуют комплексные соединения (например, порфириновые) - содержание этих металлов достигает величины в десятки и сотни тысяч раз больше, чем в окружающей среде питания. Естественно, что после гибели растений и животных большая часть концентрированных ими элементов участвовала в образовании полезных ископаемых. [c.51]

    Проведение точных инженерных расчетов сильно затрудняется из-за отсутствия многих нужных данных о кинетике процессов окисления фосфора, гидратации фосфорного ангидрида, конденсации паров и седиментации частиц кислоты, а также данных, необходимых для расчета коэффициентов массо- и теплопередачи. Поэтому нередко приходится пользоваться практическими данными. В частности, автором с сотрудниками в результате анализа работы ряда промышленных систем выведены коэффициент интенсивности сжигания фосфора в камере, объемный и поверхностный коэффициенты теплоотдачи в башнях охлаждения от газов к разбрызгиваемой воде и т. д. [c.173]

    Изучен молекулярный вес ДНК из бактериофага Т2. Скорость седиментации и другие свойства ДНК, выделенной без механического разрушения (избегая быстрого перемешивания, отсасывания пипетками и других операций, приводящих к гидродинамическому сдвигу), дали величину молекулярного веса 50-10 —120-10 [185]. Анализ радиоавтограмм бактериофага, меченного или ДНК из вируса показал, что ДНК в каждой частице представляет собой единое структурное целое [186] и имеет форму неразветвленной палочки длиной примерно 52 л, что соответствует молекулярному весу 110-10 [187]. Дальнейшее развитие молекулярного авторадиографического метода дало наиболее изящный метод для определения молекулярного веса [188[. Молекулы ДНК вкрапливали в эмульсию, чувствительную к радиации -частицы, возникающие нри распаде Р дают треки, которые, расходясь из точки, где находился источник, образовывали вспышки. Расчет среднего числа треков на вспышку давал число атомов Р - на частицу, и, следовательно, из специфической активности использованного фосфора можно было рассчитать общее содержание фосфора на молекулу ДНК. Этим путем было показано, что бактериофаг Т2 содержит одну единственную молекулу ДНК, натриевая соль которой имеет молекулярный вес 130-10 —160-10 . [c.561]


    Отсюда может быть построена модель круговорота в современном океане с взаимосвязанными резервуарами кислорода, фосфора, нитрата, обусловленными жесткими соотношениями элементов в продукции фитопланктона. Резервуар кислорода определяется захоронением Сорг осадках. Таким образом, скорость седиментации в сочетании с новой продукцией фитопланктона является главным регулирующим фактором. Денитрификация в аноксических условиях ограничивает образование новой продукции и, следовательно, ведет к уменьшению аноксических условий. С другой стороны, критическим для развития фитопланктона, и особенно цианобактерий, служит выветривание на континентах с поступлением фосфатов с речным стоком. В аноксических условиях происходит освобождение фосфатов из осадков под действием анаэробных процессов. [c.191]

    В модели учитывалась седиментация субстанций. В вычислительных экспериментах ненулевую скорость оседания имели детрит и растворенный в воде минеральный фосфор. Включение в модель механизма удаления минерального фосфора за счет оседания отчасти носит условный характер и оправдывается тем, что такой механизм реально существует за счет сорбции фосфора на оседающих взвесях. Данные измерений на этот счет нам не известны. Введение этого параметра было продиктовано необходимостью соблюсти баланс между выносом фосфора р. Невой и оседанием его на дно водоема в соответствии с данными наблюдений (Антропогенное эвтрофирование..., 1982). [c.209]

    Отметим, что через границу раздела вода— дно происходит обмен веществом, при этом существуют два противоположных по направлению потока. Первый поток — из воды за счет седиментации мертвого органического вещества (детрита) и взвешенных неорганических частиц, на которых сорбируется минеральный фосфор второй поток — вынос соединений фосфора из донных отложений в воду за счет диффузии и конвективного переноса. [c.236]

    Исследования и оценки потока фосфора из воды в донные отложения за счет седиментации мертвого органического вещества — [c.236]

    Анализируя механизмы, определяющие поток фосфора из донных отложений в воду, Н. В. Игнатьева (1992) отмечает, что одним из факторов, создающих диффузионный поток фосфора из донных отложений в воду, является механическая деятельность зообентоса в процессе передвижения по дну и в верхнем слое донных отложений. Оценить роль этого фактора в рамках созданных авторами моделей вряд ли возможно. В разделе 7.4 с помощью модели, включающей зообентос, получена оценка роли зообентоса в обмене фосфором на границе вода—дно только за счет учета его жизнедеятельности (потребления детрита, выделения продуктов жизнедеятельности, отмирания). В этом же разделе получены оценки потока фосфора из воды в донные отложения за счет седиментации. Результаты моделирования показали, что роль зообентоса в изменении этого потока невелика (см. раздел 7.4). [c.237]

    Как и в разделе 7.1, при создании модели было принято, что в элементарной ячейке для экосистемы, если не учитывать обмен между ячейками (перенос, турбулентную диффузию, седиментацию), имеет место баланс по фосфору, т. е. что [c.242]

    Полученные значения коэффициентов показывают, что связь между содержанием углерода и азота и возрастом слоя сомнительна, а между содержанием фосфора и возрастом слоя —отсутствует [18]. Это вполне естественно, так как содержание органического вещества в поверхностном слое отложений зависит не только от возраста, но и от условий седиментации в данном месте (отложения глубоководных участков богаче органическим веществом, чем отложения того же возраста мелководных участков, благодаря меньшей гидродинамической активности водных масс и более благоприятным условиям седиментации легких органических частиц). [c.14]

    В обсуждавшихся здесь моделях принимается, что концентрация фосфора может быть снижена путем увеличения среднегодовой скорости седиментации (см., например, работу [173], в которой [c.205]

    Опыты, проведенные Боллером и др. [12] на экспериментальной станции нащего института, показали, что контактная фильтрация для удаления осажденного с Fe + фосфора после механической и биологической очистки (рис. 1.8) позволяет получить очень низкие остаточные концентрации фосфора и твердых взвешенных веществ (рис. 1.9) в сточной воде. Контактную фильтрацию с подходящими дозами реагентов можно успешно использовать вместо коагуляции с седиментацией или флотацией для удаления фосфора. В каждом конкретном случае должна быть определена допустимая нагрузка по взвешенным веществам. Было найдено, что при скорости фильтрации 10 м/ч предельное содержание твердых примесей равно 50 мг/л, что эквивалентно содержанию 3—4 мг общего растворенного фосфора в 1 л воды, поступающей на фильтр [12]. [c.16]

    При расчете сделаны следующие допущения для фосфора седиментация происходит в среде окиси углерода при 50°С, туман монодиоперсный, наличие в газах частиц дыма не учитывается для фосфорной кислоты седиментация происходит (В чистом воздухе, туман монодиоперсный. Результаты — скорость (в см/с) свободного падения капель фосфорной кислоты и фосфора в спокойном газе — приведены ниже  [c.93]


    При расчете сделаны допущения — для фосфора, седиментация происходит в среде окиси углерода при 323° К, туман монодиснерс-ный, наличие в газах частиц дыма не учитывается для фосфорной кислоты седиментация происходит в воздухе, туман моно дисперсный. Результаты расчета приведены в табл. 32. [c.111]

    Существует косвенный метод подсчета вирусных частиц в образце, который позволяет определить массу каждой частицы. Этот подход особенно полезен в том случае, когда нет строгого соответствия между числом частиц и их способностью образовывать бляшки . Молекулярный вес вирусных частиц определяют методами седиментации — диффузии и светорассеяния. Умножив его на процентное содержание ДНК в вирусной частице, получают молекулярный вес ДНК. Среди методов, которые используются для определения содержания ДНК в вирусной частице, можно назвать определение фосфора (колориметрически или по величине радиоактивности P ) определение связанной с пуринами дезоксирибозы (колориметрическое) определение тимипа (но радиоактивности Н ) [16] опре-делепие ультрафиолетового поглощения (при этом допускается, что вклады ДНК и белка аддитивны) 1 109] и определение плавучей плотности ви-вируса (исходя из того же предположения). Общее содержание вируса в препарате можно определить по сухому весу, по инкременту показателя преломления [110] и исходя из суммарного содержания белка и нуклеиновой кислоты. [c.238]

    При обработке двуокисью хлора деградация была меньше, чем при варке обоими указанными способами. Коппик показал также, что деградация целлюлозы Кросса и Бивена из осиновой древесины при увеличении числа хлорирований возрастала, а значение степени полимеризации при четырехкратном хлорировании понижалось с 4370 до 2730. Брайд и Ранби [171] варили еловую древесину с различной интенсивностью с аммиаком и двуокисью серы, обрабатывали полученную целлюлозу азотной кислотой и нятиокисью фосфора, превращали ее в нитрат и экстрагировали лигнин из нитрата цел- люлозы ацетоном. Судя по молекулярному весу, который определялся по г язкости, скорости седиментации и диффузии и по осмотическому давлению, делигнификация древесины сопровождалась ее деполимеризацией. [c.227]

    Для большинства просто устроенных вирусов, к которым относятся ВТМ и мелкие фаги, молекулярные веса РНК или ДНК, определяемые по константе седиментации, соответствуют значениям, которые можно предположить, если па каждую вирусную частицу приходится одна-единствепная молекула нуклеиновой кислоты об этом свидетельствуют и такие аналитические данные, как анализ по фосфору, определение оснований или ультрафиолетовый спектр поглощения [153, 162]. В тех случаях, когда имеются данные о концевых группах, они, как правило, подтверждают это заключение. Современные данные о концевых последовательностях молекул вирусных РНК приведены в табл. 5. (Некоторые из них уже обсуждались в предыдущем разделе.) [c.111]

    Формирование сестона (взвесей) в водной толще Ладожского озера, скорость его оседания и трансформация в процессе оседания на дно изучались в 1987—1988 гг. в двух небольших заливах. В ходе экспериментов получены материалы, отражающие динамику изменения сестона и его компонентов, в частности фосфора. За период наблюдений содержание общего фосфора взвесей в поверхностном слое в июле возрастало от 6 до 32 мкг Р/л, а в придонном — от 6 до 59 мкг Р/л. Особенно высокие концентрации отмечались в начале октября — до 119 мкг Р/л. Скорость накопления фосфора в сестоне составляла в слое 0—2 м — 6.2—12 мкг Р/м сут, а у дна — 13—ПмкгР/м -сут. Средняя скорость седиментации сестона составляла 1—б.бмг/м сут в слое О—2 м и 3.7— [c.49]

    Через границу вода—дно непрерывно осуществляется транспорт вещества в двух противоположных направлениях в результате седиментации сестона происходит накопление донных отложений одновременно в процессе их минерализации часть веществ возвращается в озерный круговорот. Поступление фосфора из донных отложений в воду осуществляется в результате двух процессов моле1д лярной диффузии и конвективного переноса. Диффузионный поток растворенных соединений обусловлен наличием градиента концентрации этого элемента вблизи границы вода—донные отложения (между норовым раствором озерных грунтов и придонным слоем озерной воды). Диффузионный поток из толщи отложений существует практически всегда, но основным транспортным механизмом он оказывается только в анаэробных условиях в период стагнации глубоких озер (Игнатьева, 1997). В аэробных условиях главную роль в транспорте фосфора из дон- [c.49]

    Расчет потоков фосфора из донных отложений показал, что средняя для озера величина составляет 0.13 мг Р/м -сут, или 0.05 г Р/м -год. Ежегодно из донных отложений Ладожского озера выделяется 875 т фосфора (прибрежная зона — 155, деклинальная — 285, профундальная — 215, ультрапрофундальная — 220 т/год). Рассчитанная величина поступления фосфора из донных отложений Ладожского озера с середины 80-х годов составляла 26 % его седиментации и 15 % внешней фосфорной нагрузки. К концу 90-х годов отношение внутренней нагрузки к внешней составило 23 % (Игнатьева, 2002). Часть выделявшегося фосфора транспортируется в трофогеншяй слой и может быть использована для создания первичной продукции фитопланктона, а остальной фосфор, оставаясь в гиполимнионе, может быть утилизирован микроорганизмами (Игнатьева, 1997). [c.50]

    Это модельное представление было предназначено для изучения группы из семи озер, входящих в систему Великих озер, и поэтому Qn в данном случае представляет водный поток, поступающий в водоем из вышележащего озера. Здесь, как и в уже описанных моделях, предполагается, что внутриозерные потери непосредственно обусловлены седиментацией. При этом используется результирующий коэффициент седиментации. Внутриозерные потери фосфора известны недостаточно хорошо. Фолленвайдер [580] первым предложил параметризовать этот процесс следующим уравнением  [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Седиментация фосфора: [c.50]    [c.203]    [c.44]    [c.163]    [c.71]    [c.179]    [c.237]    [c.253]    [c.274]    [c.206]   
Инженерная лимнология (1987) -- [ c.20 , c.209 , c.210 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Седиментация

Седиментация седиментации

Фосфор седиментация частиц



© 2025 chem21.info Реклама на сайте