фтор окси

Пентафторфенол обычно получают непосредственно из гексафторбензола нуклеофильным замещением атома фтора окси-анионом [схема (26)] в таких растворителях, как пиридин [27, 98], /прт-бутиловый спирт [99] и вода в автоклаве [35]. Деметилирование пентафтор анизола как кислыми реагентами [c.92]

Образование гипервалентной связи отвечает перетеканию электронной плотности от центрального атома (донор) на лиганды (акцептор) (см. рис. 139, б). Поэтому в роли лигандов эффективнее всего выступают наиболее электроотрицательные атомы (фтор, кислород), этим же объясняется стабилизация высших степеней окисления элементов в их фторо- и оксо-соединениях. [c.270]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

F фторо-СГ хлоро-Вг бромо-1 иодо-О оксо- [c.182]

Отрицательные ионы 0 — оксо О2 —пероксо ОН — гидроксо Н — гидридо, или гидро р" — фторо сг — хлоро N0 — нитро СЫ — циано [c.370]

Азидоводород 293 Азот 272 Актиний 663 Алюминат, гидридо- 175 Алюминат, гидроксо- 176 Алюминат, оксо- 169 Алюминат, фторо- 174 Алюминий 162 Америций 693 Амид [c.475]

Замещенные кислоты встречаются редко тем не менее известны соединения этого ряда, содержащие в качестве заместителей гидрокси-, ОКСО-, эпоксигруппы или атом фтора. Оптической активностью могут обладать только разветвленные, циклические или замещенные жирные кислоты [3]. [c.14]

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Данная реакция применима для многочисленных алкенов и ал-кинов, у которых кратная связь не сопряжена с карбонильной группой, а также для ряда их производных, содержащих хлор-, фтор, окси-, сложноэфпрную, карбоксильную и сульфонатную группы. Чаще применяются олефины с концевой двойной связью, хотя некоторые соединения с неконцевой двойной связью, например циклогексен, пинен, пентен-2, гексен-3, триметилэтилен и пентадецен-8 [361, 459], тоже вступают в эту реакцию, но дают незначительные выходы. Диены (изопрен) также реагируют [361]. Реакция инициируется окислительными агентами, такими, как кислород, перекиси или питрат-иопы, и чаще всего проводится при комнатной температуре в содержащем избыток бисульфита 20—40%-ном водном буферном растворе pH 5—7, в токе воздуха илп кислорода, пропускаемого через реакционную смесь [407]. [c.139]

Полученный таким способом хлорнитростирол имеет т. пл. 45 °С, а бромнитростирол — 65 °С. Изучены нитростиролы, содержащие в бензольном ядре хлор-, бром-, иод-, фтор-, окси-, нитро- и другие группы. Все эти соединения обладают высокой фунгицидной, бактерицидной и инсектицидной активностью, но некоторые из них сильио раздражают кожу. Нитростиролы, содержащие галоген в ароматическом ядре, обладают также и гербицидными свойствами [17]. [c.111]

Полученный таким способом хлорнитростирол имеет т. пл. 45 °С, а бромнитростирол — 65 °С. Изучены нитростиролы, содержащие в бензольном ядре хлор-, бром-, иод-, фтор-, окси-, нитро-и другие группы. Все эти соединения обладают высокой фунгицидной, бактерицидной и инсектицидной активностью, но некоторые из них сильно раздражают кожу. [c.96]

Для флуоресцентного детектирования олигонуклеотидов наибольшее применение находит метод, основанный на использовании люминесцентных праймеров ДНК [14], образующихся при нуклеофильной атаке свободной аминогруппой 5 -аминоолигонуклеотида элекгрофильного центра люминофора. В качестве последнего используют молекулы с шестью и более сопряженными ненасыщенными связями, обычно содержащие фенильный фрагмент с нуклеофильно подвижным атомом галогена. Одним из таких люминофоров является 7-фтор-4-нитробенз-2-окса-1,3-диазол [c.39]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом если название анйона оканчивается на -ид, то о о отбрасывается) F —фторо-, С1 — хлоро-, N —циаио-, ОН — гидроксо-, SO3 — сульфито-, 501 -сульфато, С2О4 — оксалато- и т. д. Для обозначения таких лигандов, как Н , О и используют следующие названия гидридо-, оксо- и тио-. [c.109]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом, если название аниона оканчивается на -ид, то оно отбрасывается) F — фторо-, С1" — хлоро-, N — циано-, ОН" — гидроксо-, S0 " — сульфито-, S0 — сульфато-, j f" — оксалато- и т. д. Для обозначения tiikhx лигандов, как Н", и S ", используют следующие названия гидрида-, оксо- и тио-. [c.142]

Часть атомов кремния в структуре силикатов может быть заменена атомами алюминия (алюмосиликаты), а оксо-ионы — на ионы фтора, хлора, гидроксид-ионы, борат-ионы и др. В алюмосиликатах вместо части тетраэдров [8Ю4] встраиваются тетраэдры [АЮ4]. Если тетраэдры [8104] " связаны в трех точках, они образуют структурную единицу [81205]2 . К таким структурам относится каолин А12[(81205)(0Н)4]. Его, как и другие алюмосиликаты, можно представить формулой Н4А12812О9 или А120з-28102-2Н20. При связывании кремнекислородных тетраэдров всеми четырьмя вершинами образуются пространственные структуры. Замещение кремния на алюминий дает избыточные отрицательные заряды, которые нейтрализуются катионами Ка , К , Са и Ва . К таким структурам и отно- [c.377]

Однако наряду с ними были выделены также тетрафторметан (III), фтор-ангидрид трифторуксусной кислоты (IV), карбонилфторид (V) и окса-лилфторид (VI) образование этих веществ обусловлено следующим рядом реакций [c.169]

Указываются отрицательно заряженные лиганды, названиям которых придается окончание о-. Если внутренняя сфера комплекса содержит несколько отрицательных лигандов, рекомендуется называть их в такой последовательности О — оксо, ОН — гидроксо, затем одноатом-ные лиганды, например F" — фторо, СГ — хлоро, Вг- — бромо, и в заключение многоатомные лиганды N — циано, S N" —.родано, NO2 —нитро, 50Г—сульфито и др. Число лигандов обозначается с помощью греческих числительных . При написании формул комплексных соединений лиганды располагают вобратном порядке, [c.206]

Фтор-4-окси-бензолсульфо-кислота 2—ОН,Б—50зН Рас- тво- рима 15 [c.183]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

Отметим, что ранее в ядро антрахинонов азиридиновый остаток вводили путем нуклеофильного замещения атома фтора в 1-фтор-9,10-антрахиноне [8], а также при замещении атомов хлора, брома в 5-галоген-6-оксо-6Я-антра[1,9-сй ]-изоксазолах [9]. [c.107]

Каковы же особенности углерода, позволяющие ему образовывать столь большое число соединений Атомы углерода могут соединяться друг с другом так, как не могут соединяться атомы никакого другого элемента. Атомы углерода могут образовывать цепи из тысяч атомов или кольца любого размера цепи и кольца могут иметь разветвления и перекрестные связи. Углеродные атомы, участвующие в образовании этих цепей и колец, могут быть связаны с другими атомами, в основном с водородом, а также с фтором, хлором, бромом, иодом, кислородом, азотом, серой, фосфором и многими другими (б качестве примеров можно привести целлюлозу, стр. 978, хлорофилл, стр. 1015, и окси-тоцин, стр. 1047). [c.10]

Подобно этому фторирование 2-фенилиндандиона-1,3 (17) реагентом 7 в уксусной кислоте при 20 °С приводит к 2-фтор-2-фенилиндандиону-1,3 (18) [42]. В случае фторирования замещенных 4-гидрокси-3-(3-оксо-бутил)хроменонов-2 19 реагентом 7 получаются соединения (20) с высоким выходом. В этом случае фтор также вступает в а-положение к карбонильной группе. [c.78]

Химическое наименование. 9-фтор-11 р, 17,21-тригидрокси-1 бр-ме-тилпрегна-1,4-диен-3,20-дион 17-валерат Э-фтор-11 р,21 -дигидро-кси-1 бр-метил-17-[ ( 1 -оксопентил ) оксил] прегна-1,4-Д иен-3,20-дион рег. № AS 2152-44-5. [c.46]

Недавно [204] составлен список из 10 желательных специфичных свойств антивирусного агента. В этом списке значатся легкость приготовления, хорошая растворимость при физиологических значениях pH, химическая и метаболическая стабильность, достаточная неполярность для преодоления проблем транспорта в клетку, отсутствие включения в ДНК неинфицированных клеток, отсутствие иммуносупрессии, отсутствие активации вирусов, отсутствие тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффектов. 2 -Дез-окси-5-иодуридин, очевидно, не обладает некоторыми из этих свойств, а 5-фтор-, 5-этил-, и 5-циано-2 -дезоксиуридины, очевидно, способны быть антивирусными агентами. Обнадеживающие результаты были также сообщены для ряда других 5-алкил-2 -дез-оксиуридинов, включая 5-аллил-, 5-пропил- и 5-винил-2 -дезокси-уридины [206]. Полагают, что эти вещества оказывают эффект за счет ингибирования вирусспецифических тимидинкиназ. [c.125]

Безводный фторид бериллия — гигроскопичное вещество, которое получают термическим разложением фторобериллата аммония (ЫН4)2Вер4, а также взаимодействием окиси или окси-фторида бериллия с фтором. Фторид бериллия известен в виде нескольких людификаций, по структуре подобных модификациям двуокиси кремния [148—150]. Плавление фторида бериллия происходит ступенчато. При охлаждении расплава фторид бериллия застывает в виде стекла. Стеклообразное состояние характерно также и для многокомпонентных систем, содержащих, кроме фторида бериллия, фториды щелочных и щелочноземельных металлов. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология