хлор фтор окси ЗЬО

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

F фторо-СГ хлоро-Вг бромо-1 иодо-О оксо- [c.182]

Отрицательные ионы 0 — оксо О2 —пероксо ОН — гидроксо Н — гидридо, или гидро р" — фторо сг — хлоро N0 — нитро СЫ — циано [c.370]

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Фтор-4- 1-[4-окси-4-(4 -хлор)-фенил-пиперидино] -бутирофенон [c.19]

Данная реакция применима для многочисленных алкенов и ал-кинов, у которых кратная связь не сопряжена с карбонильной группой, а также для ряда их производных, содержащих хлор-, фтор, окси-, сложноэфпрную, карбоксильную и сульфонатную группы. Чаще применяются олефины с концевой двойной связью, хотя некоторые соединения с неконцевой двойной связью, например циклогексен, пинен, пентен-2, гексен-3, триметилэтилен и пентадецен-8 [361, 459], тоже вступают в эту реакцию, но дают незначительные выходы. Диены (изопрен) также реагируют [361]. Реакция инициируется окислительными агентами, такими, как кислород, перекиси или питрат-иопы, и чаще всего проводится при комнатной температуре в содержащем избыток бисульфита 20—40%-ном водном буферном растворе pH 5—7, в токе воздуха илп кислорода, пропускаемого через реакционную смесь [407]. [c.139]

Исключение составляет аммиак, который обозначается как аммин в координационных соединениях аммин с двумя м в отличие от аминогруппы NH2). Координационно связанная вода обозначается как, акво . Кислород обозначается словом оксо сера — тио связанная одной -связью гидроксильная группа ОН обозначается словом гидроксо , радикал—О—О перекиси водорода пероксо остальные группы — словами хлоро-, фторо-, сулъфато-, карбонато-, нитрато-, оксалато-, вообще -остатки кислот — ацидо-. Часто вводимая в комплекс группа (этилендиа-мин) HaN—СНа—СНг—NHs обозначается через ен. . [c.445]

Полученный таким способом хлорнитростирол имеет т. пл. 45 °С, а бромнитростирол — 65 °С. Изучены нитростиролы, содержащие в бензольном ядре хлор-, бром-, иод-, фтор-, окси-, нитро- и другие группы. Все эти соединения обладают высокой фунгицидной, бактерицидной и инсектицидной активностью, но некоторые из них сильио раздражают кожу. Нитростиролы, содержащие галоген в ароматическом ядре, обладают также и гербицидными свойствами [17]. [c.111]

Полученный таким способом хлорнитростирол имеет т. пл. 45 °С, а бромнитростирол — 65 °С. Изучены нитростиролы, содержащие в бензольном ядре хлор-, бром-, иод-, фтор-, окси-, нитро-и другие группы. Все эти соединения обладают высокой фунгицидной, бактерицидной и инсектицидной активностью, но некоторые из них сильно раздражают кожу. [c.96]

Хотя гетеролиз связи С — Ъ имеет главное значение в механизме он также необходим и для реакции 8-1 2. По этой причине, чем легче поляризуется 2, тем более легко протекает его отрыв. Молекула полярного растворителя, особенно такого, который может стабилизировать возникающий анион за счет водородной связи, будет, таким образом, способствовать созданию положительного центра на атоме углерода, оттягивая от него группу Ъ. Благодаря этому в реакциях 8 2 легко поляризуемые атомы иода и брома легче замещаются, чем хлор, фтор или окси- и аминогруппы. Но очень полярный растворитель будет также сольватировать молекулы нуклеофильного агента, в результате чего его нуклеофильность будет сильно уменьшаться (стр. 182). Для успешного осуществления реакции 8 2 требуется сильно нуклеофильный реагент, причем нужно иметь в виду, что анионы реагируют быстрее, чем нейтральные молекулы, из которых они были получены. Бимолекулярный механизм требует взаимодействия нуклеофила с субстратом, поэтому он будет более вероятен при увеличении концентрации нуклеофильного агента, поскольку большая концентрация будет вызывать более частое взаимодействие с молекулами субстрата. С другой стороны, в переходном состоянии 5дг2 вокруг реагирующего атома углерода сосредоточена пять групп, и поэтому, если группы К в остатке СКз достаточно велики, то 5 2-механизм стерически затруднен. Так, трет-бутилпроизводные- [c.216]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом если название анйона оканчивается на -ид, то о о отбрасывается) F —фторо-, С1 — хлоро-, N —циаио-, ОН — гидроксо-, SO3 — сульфито-, 501 -сульфато, С2О4 — оксалато- и т. д. Для обозначения таких лигандов, как Н , О и используют следующие названия гидридо-, оксо- и тио-. [c.109]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом, если название аниона оканчивается на -ид, то оно отбрасывается) F — фторо-, С1" — хлоро-, N — циано-, ОН" — гидроксо-, S0 " — сульфито-, S0 — сульфато-, j f" — оксалато- и т. д. Для обозначения tiikhx лигандов, как Н", и S ", используют следующие названия гидрида-, оксо- и тио-. [c.142]

Часть атомов кремния в структуре силикатов может быть заменена атомами алюминия (алюмосиликаты), а оксо-ионы — на ионы фтора, хлора, гидроксид-ионы, борат-ионы и др. В алюмосиликатах вместо части тетраэдров [8Ю4] встраиваются тетраэдры [АЮ4]. Если тетраэдры [8104] " связаны в трех точках, они образуют структурную единицу [81205]2 . К таким структурам относится каолин А12[(81205)(0Н)4]. Его, как и другие алюмосиликаты, можно представить формулой Н4А12812О9 или А120з-28102-2Н20. При связывании кремнекислородных тетраэдров всеми четырьмя вершинами образуются пространственные структуры. Замещение кремния на алюминий дает избыточные отрицательные заряды, которые нейтрализуются катионами Ка , К , Са и Ва . К таким структурам и отно- [c.377]

Указываются отрицательно заряженные лиганды, названиям которых придается окончание о-. Если внутренняя сфера комплекса содержит несколько отрицательных лигандов, рекомендуется называть их в такой последовательности О — оксо, ОН — гидроксо, затем одноатом-ные лиганды, например F" — фторо, СГ — хлоро, Вг- — бромо, и в заключение многоатомные лиганды N — циано, S N" —.родано, NO2 —нитро, 50Г—сульфито и др. Число лигандов обозначается с помощью греческих числительных . При написании формул комплексных соединений лиганды располагают вобратном порядке, [c.206]

Отметим, что ранее в ядро антрахинонов азиридиновый остаток вводили путем нуклеофильного замещения атома фтора в 1-фтор-9,10-антрахиноне [8], а также при замещении атомов хлора, брома в 5-галоген-6-оксо-6Я-антра[1,9-сй ]-изоксазолах [9]. [c.107]

Каковы же особенности углерода, позволяющие ему образовывать столь большое число соединений Атомы углерода могут соединяться друг с другом так, как не могут соединяться атомы никакого другого элемента. Атомы углерода могут образовывать цепи из тысяч атомов или кольца любого размера цепи и кольца могут иметь разветвления и перекрестные связи. Углеродные атомы, участвующие в образовании этих цепей и колец, могут быть связаны с другими атомами, в основном с водородом, а также с фтором, хлором, бромом, иодом, кислородом, азотом, серой, фосфором и многими другими (б качестве примеров можно привести целлюлозу, стр. 978, хлорофилл, стр. 1015, и окси-тоцин, стр. 1047). [c.10]

Если в комплексных соединениях лигандами являются анионы (Ь ), то обычно к их корневым названиям добавляют окончание -о Р - фторо СГ-хлоро Вг -бромо Г-иодо 0 -оксо Н -гмдридоили гидро СНзСОО" [c.409]

Введение алкила в бензольное кольцо приводит к слабому батохромному сдвигу который несколько больше для 2-алкил-замещенных стероидов по сравнению с 4-алкилпроизводными При введении окси-, алкокси- или аминогруппы происходит значительный батохромный сдвиг полосы поглощения с одновременным резким увеличением ее интенсивности. Ацетоксигруппа, однако, такого эффекта не вызывает (табл. XIX). Влияние ауксохромных заместителей на спектры 3-оксистероидов с ароматическим кольцом А отражено в табл. XX и в этом случае можно провести резкую границу мелсду влиянием на спектр окси- и ал-коксигрупп, с одной стороны, и ацетоксигруппы—с другой. Замещение фтором приводит к гипсохромному сдвигу а замещение хлором и бромом — батохромному. Особенно большие батохромные сдвиги вызывают нитро- и аминогруппы. [c.59]

Первоначально борфториды диазония осаждали водным раствором бор фтор истоводородной кислоты , однако в настоящее время применяют также борфториды натрия или аммония Во время осаждения следует избегать нагревания смеси, так как при температуре около 60 °С наблюдается медленное выделение азота и трехфтористого бора . Было найдено, что такие заместители в ядре антрахинона, как хлор-, окси- и метоксигруппы, находящиеся в пара-поло-жe ии к диазогруппе, увеличивают растворимость борфторидов дицзония в воде. При наличии карбоксильной группы борфториды плохо растворяются в воде, но хорошо в ацетоне или спирте . [c.81]

Промежуточными продуктами синтеза по I схеме являются 4-ацетилдифенил и 4-бифенилилметилкарбинол (соответственно 4 -хлор-, 4 -фтор-, 4 -окси-, 4 -метокси-и другие производные), а при втором — 4-дифенилальдегид и 4-фенилкоричная кислота. Все указанные продукты, за исключением спиртов (табл. 14), полярографически активны, что дает возможность использовать полярографический метод для их количественного определения непосредственно в реакционных средах [184]. [c.112]

Для обозначения групп атомов, входящих в состав комплексных радикалов, применяются следующие названия С1 — хлоро, Вг — бромо, J — иодо, N — циано, F — фторо, NOg — нитро, HgO — акво, О — оксо, Og — пероксо, ОН — гид-роксо, NH3 —аммин, N0 — нитрозо. [c.87]

Более поздние методы определения аминокислот с постколоночной модификацией основаны на использовании таких флуо-рогенов, как 7-хлоро-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазол, позволяющий обнаружить все аминокислоты, включая пролин и гидро-оксипролин, на уровне 1 пмоль [415], и 4-фторо-7-нитробензо-2,1,3-оксадиазол [391] с пределом обнаружения 5 пмоль для пролина и 20 пмоль для других аминокислот. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин хлор фтор окси ЗЬО: [c.95] [c.392] [c.1144] [c.85] [c.478] [c.377] [c.392] [c.116] [c.36] [c.559] [c.135] [c.132] [c.85] [c.97] [c.151] [c.92] [c.512] [c.41] [c.135] [c.406] [c.478] [c.1144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология