Алюминий отделение

Разделение дисперсных систем под действием силы земного пррггяжения называют отстаиванием. Если дисперсная фаза (взвешенные частицы или капли жидкости) имеет плотность выше, чем дисперсионная (сплошная) фаза, то она движется вниз и, достигнув ограничительной поверхности, образует слой осадка или тяжелой жидкости и наоборот, если плотность дисперсной фазы меньше, то частицы всплывают. После разделения фаз они могут быть выведены из аппарата раздельно. Процесс отстаивания широко применяется в нефтегазопереработке и нефтехимии для обезвоживания и обессоливания нефти, отделения дистиллятов от воды после перегонки с водяным паром, очистки нефтяных топлив от загрязнений (вода, частицы катализатора, продукты коррозии, соединения кремния, кальция, алюминия), отделения газа от жидкости в газосепараторах, очистки сточных вод от загрязнений (нефть, нефтепродукты, нефтесодержащий шлам, избыточный активный ил, твердые механические примеси) и т.п. Важным показателем процесса отстаивания является скорость осаждения частиц под действием силы тяжести. [c.360]

Современные способы переработки литиевых руд основаны на приемах, позволяющих извлекать литий селективно. После водной обработки обычно получают растворы сульфата или гидроокиси лития, практически не содержащие кремния и алюминия, отделение которых от лития представляет сложную технологическую задачу. Кроме отмеченной селективности вскрытия, к достоинствам современных технологических схем следует отнести их универсальность и возможность комплексного извлечения других полезных компонентов. Это в первую очередь относится к сопутствующим литию элементам — рубидию и цезию. [c.127]

Ре.зОд — 0.3—0.4%. При таких условиях в раствор переходит 80% содержавшегося в сырье алюминия. Отделение железа производится при рН=2-3. [c.91]

Процесс упрощается, если раствор сульфит-бисульфита алюминия, отделенный от примесей, обработать серной кислотой. При этом образуется довольно концентрированный раствор сульфата алюминия и почти чистая двуокись серы [c.652]

Если алюминия мало, то определение никкеля можно производить непосредственно диметилглиоксимом в виннокислом растворе или же посредством электролиза. В присутствии больших количеств алюминия отделение лучше производить по ацетатному методу (стр. 226 см. также п. 6, стр. 271). [c.270]

Вследствие способности трилона Б образовывать прочные комплексы со многими катионами, магний должен быть предварительно отделен от остальных компонентов сплава и его основы — алюминия. Отделение от алюминия, цинка, молибдена, олова и бериллия происходит в результате растворения сплава в щелочи и последующей промывки нерастворившегося остатка 2%-ным раствором едкого натра. Остальные элементы отделяют от магния, осаждая их раствором диэтилдитиокарбамината натрия или боратной буферной смесью. [c.84]

Переработка шлама хлористого алюминия. Шлам хлористого алюминия, отделенный в центрифуге от сырого смазочного масла, разлагают водой выделившееся в качестве верхнего слоя масло промывают водой и раствором едкого иатра. После накопления больших количеств этого так называемого масла К (остаточное) его обрабатывают следующим образом. 5 масла и 300 кг безводного хлористого алюминия перемешивают при температуре 60—70° в течение 1 часа. При этом происходит пе полимеризация, а очистка, при которой нестабильные вещества, в частности диены, переходят во вновь образовавшийся шлам хлористого алюминия. Последний выводят, кислое масло нейтрализуют раствором едкого натра, высушивают и собирают в хранилищах. При накоплении большого количества масла его направляют на дистилляцию, где разгоняют на верхний погон и остаток. Верхний погон соединяют с жидким дистиллятом основной полимеризации и совместно перерабатывают остаток после очистки используется как компонент для нолучения компрессорного, автомобильного и других масел. При обработке вновь образовавшегося шлама водой получают высыхающее масло, применяющееся для получения низкосортных лаков. Его количество составляет примерно 1 % от веса исходного масла. [c.602]

При перегонке проявляется последнее преимущество новой модификации способа температуры кипения триэтил-, трипропил- и трибутилалюминия известны. Определенные олефины неизбежно перегоняются вместе с ними так, например, олефины Сю— i2 перегоняются вместе с триэтилалюминием. На температуру кипения (С2Н5)2А1Х и т. п. можно влиять посредством подходящего выбора остатка X. Его подбирают с таким расчетом, чтобы температура кипения полученного соединения была высокой. И тогда практически все олефины можно отделить от органических соединений алюминия. Отделение с помощью комплексов с фтористым калием здесь также оказалось ненужным. [c.225]

С течением времени процесс крекинга с хлористым алюминием был подвергнут многим изменениям. Так, например, масло, которое должно быть превращено в низкокипящие продукты, нагревается в кубе, содержащем неподвижную массу хлористого алюминия, отделенную от дна куба [38]. ЬЗ Томас [c.833]

Другой пример — обогащение низкосортных бокситов. Основная нежелательная примесь в них — это кремнезем, связанный с окисью алюминия. Отделение этих компонентов от основной массы бокситов путем обычного обогащения очень затруднено из-за исключительно тонкой вкрапленности и тесного взаимного проникновения основных минералов породы. Обработка бактериями вместе с продуктами их жизнедеятельности (полисахариды) высококремнистых бокситов обеспечивает получение высококачественных бокситовых концентратов содержание глинозема в них повышается с 47—48 до 55—59 %, а кремниевый модуль (соотношение АЬОз/ЗЮз) повышается с 3,8—3,9 до 10,1 при высоком извлечении алюминия (до 88,2%). [c.655]

Показана возможность сочетания предварительного концентрирования железа (3+) соосаждением на гидроксиде алюминия и последующего определения в проточ-но-инжекционной системе (ПИС). ПИС собрана из стандартных блоков, оптимальные условия анализа установлены факторным планированием эксперимента поток — 5 % раствор роданида калия, скорость потока 2,1 мл/мин, длина спирали ЮОО мм, диаметр канала 1,3 мм, объем пробы 200 мкл, pH 1. Линейность градуировочного графика соблюдается до 2 мкг железа в пробе. При определении железа в дистиллированной воде к 200 мл добавляются последовательно 0,5 мл раствора аммиака 1 1 и 5 мл 0,1 М раствора нитрата алюминия. Отделенный осадок растворяется в 8 мл 0,5 М раствора азотной кислоты, и содержание железа в концентрате определяется в ПИС. Табл. 1. Библ. 1 назв. [c.89]

В этом разделе будут рассмотрены методы переработки литиевого сырья как предложенные на ранних этапах развития литиевой промышленности, так и вполне современные. При кратком ознакомлении с первыми следует иметь в виду, что в то время сложность переработки и экономические соображения не имели особого значения, так как масштабы производства соединений лития в силу ограниченного их применения были незначительны. Поэтому многие методы, даже из тех, которые ниже описаны или только упомянуты, представляют теперь познавательный интерес. Однако надо помнить, что подобные методы явились предшественниками современных и на сопоставлении тех и других легко проследить, как развивалась научная мысль. К тому же некоторые из старых методов сохранили свое значение и сегодня, а иные переживают период переоценки. И вовсе не исключено, что на фоне общего технического прогресса (и благодаря ему) они окажутся весьма перспективными в недалеком будущем. Что же касается современных методов тем более промышленных), то они немногочисленны. После водной обработки разложенного материала с их помощью удается получить технические растворы Ь10Н или (значительно чаще) 12804, практически свободные от главных компонентов силикатного сырья — кремния и алюминия, отделение которых в противном случае представило бы труднейшую задачу. Другие общие достоинства этих методов универсальность (как правило) — приложимость к переработке различных видов сырья и пригодность их для попутного извлечения или концентрирования других ценных элементов, прежде всего частых спутников лития — рубидия и цезия. Небезынтересно отметить, что и отходы современных производств соединений лития очень часто являются ценными продуктами, способными найти различное применение (вяжущие строительные материалы, заменители дефицитных химикалий, удобрения). [c.24]

Осаждение оксихинолята алюминия, отделение осадка фильтрованием и промывание осадка проводят, как указано на стр. 699. Затем фильтрующий тигель, содержащий осадок, переносят в стакан и растворяют осадок в 10 н. соляной кислоте при нагревании. [c.701]

Определению мешают органические вещества, что вынуждает проводить предварительное их отделение экстрагированием четыреххлористым углеродом, а также ионы меди, кобальта, железа, хрома и алюминия. Отделение части мешающих ионов происходит при экстракции диметилглиоксимата никеля хлороформом. При этом частично извлекаются медь и кобальт, дающие окрашенные соединения с днметилглиокснматом (хотя их окраска слабее, чем у никеля). Для их удаления производится реэкстракция разбавлением соляной кислотой, а затем разбавленным аммиаком. Все железо, находящееся в пробе, должно быть окислено до трехвалентного (во избежание потемнения экстракта) кипячением пробы с небольшим количеством азотной кислоты или удалено из раствора в виде гидроокиси нагреванием с добавлением перекиси водорода. Полное отделение железа достигается двукратным переосаждением. Мешающее влияние железа можно также предотвратить добавлением в анализируемую пробу тартратов и большого количества гидроксида натрия. [c.245]

По-видимому, состав оксихинолята ванадия соответствует формуле УО(ОН)(С9НеОЫ)2. Экстракция этого соединения впервые была применена для выделения ванадия из профильтрованной вытяжки плава карбоната аммония и отделения его от хрома(У1) . После испарения хлороформа остаток можно сплавить с карбонатом натрия и ванадий перевести в ванадат. Из слабокислого раствора экстрагируется большое число металлов, особенно железо(И1), молибден(У1), медь и частично алюминий. Отделение от сравнительно небольших количеств железа, меди и алюминия можно осуществить, взбалтывая хлороформный экстракт с щелочным водным раствором (pH 9,5), в результате чего ванадий вновь переходит в водную фазу, в то время как упомянутые элементы остаются в хлороформе. Подробности см. в разделах ПВ и П1В . Алюминий, силикат, фосфат-и фторид- ионы не затрудняют экстракцию ванадия. Вольфрам дает осадок, нерастворимый в хлороформе, и может присутствовать только в виде следов. [c.832]

Осаждение оксихинолята алюминия, отделение осадка фильтрованием и промывание осадка проводят, как указано на стр. 561. Затем [c.562]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.276 , c.277 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.154 , c.458 , c.496 , c.517 , c.524 , c.538 , c.552 , c.561 , c.583 , c.952 , c.977 , c.1053 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.235 , c.239 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.480 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.334 , c.335 , c.346 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.75 , c.78 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.276 , c.277 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.231 , c.236 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.142 , c.419 , c.454 , c.473 , c.478 , c.492 , c.505 , c.513 , c.532 , c.872 , c.895 , c.963 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.290 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.443 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.71 , c.558 , c.872 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология