Алюминий отделение от бериллия

Реакция представляет большой интерес в связи с возможностью ее использования для отделения бериллия от алюминия и железа, так как гидроксиды этих элементов малорастворимы в карбонате аммония. [c.176]

Летучесть хлорида бериллия ниже, чем хлоридов алюминия, железа и кремния (рис. 28). Этим пользуются для отделения бериллия от указанных элементов, например, при хлорировании берилла. [c.183]

Все применяемые в настоящее время методы получения самого металла и его соединений из рудных концентратов основаны на отделении бериллия от сопутствующих элементов (в первую очередь от алюминия, железа и кремния). Химические основы методов изложены в предыдущем разделе. Эти методы были разработаны в свое время применительно к бериллу. Но они могут быть использованы и для переработки других минералов бериллия, имеющих в настоящее время промышленное значение, так как за исключением хризоберилла все эти минералы являются силикатами и в достаточной степени однотипны по основным примесям. [c.192]

Органические основания — этилендиамин, пиридин, фенилгидра-зин — применяются как реагенты. Например, пиридин и фенилгидра-зин применяют для отделения алюминия от железа, уротропин — для отделения бериллия от алюминия. [c.104]

Рекомендации некоторых авторов об отделении алюминия от бериллия осаждением на холоду неприемлемы, так как на холоду алюминий также осаждается плохо. [c.48]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Алимариным и Гибало [575] разработан метод отделения бериллия от алюминия и железа и определения бериллия в бронзе, основанный на экстракции ацетилацетоната бериллия четыреххлористым углеродом. Ацетилацетонат бериллия в присутствии комплексона III полностью извлекается в органическую фазу при pH 9. Концентрация комплексона III не оказывает заметного влияния на степень извлечения бериллия. Экстракцию производят в три цикла. [c.128]

Отделение бериллия от алюминия проводят так же, как и в случае отделения от железа. Объем раствора, содержащего эти элементы, должен быть равен 10—15 мл (pH 4—5). Экстракцию повторяют трижды. Затем реэкстрагируют бериллий в водный слой соляной кислотой и определяют его в виде ВеО. [c.128]

Отделение от алюминия и железа. Как видно из табл. 26, разделение смесей, содержащих бериллий и трехвалентные элементы, методом хроматографии на бумаге при соответствующих условиях может быть весьма эффективно. Хроматографирование на бумаге неоднократно использовалось для отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при анализе бериллиевых руд, горных пород и почв [637—640]. [c.151]

Более старые методы разделения — ще ючной и метод карбонатного сплавления — не являются количественными. Щелочной метод отделения бериллия от алюминия [653—658] основан на различной растворимости гидроокисей этих элементов в щелочах. [c.157]

Тананаев и Щеглова [57] показали, что гидроокись бериллия начинает растворяться в щелочах только при избытке последних, равном 0,025 люль/л, а гидроокись алюминия растворяется в любом избытке. Однако таким путем получить гидроокись бериллия, не содержащую алюминия, нельзя. Щелочной метод может быть применен лишь для предварительного отделения основной массы алюминия от бериллия. [c.157]

Методы разделения данной группы ионов следует находить по первой графе для каждого из разделяемых ионов. Например, методы отделения алюминия от бериллия следует находить по первой графе таблицы не только при названии элемента (алюминий(П1)), но и при названии бериллия(П). Ионы отнесены к выделяемым или к отделяемым условно, в соответствии с методом выделения данного иона, указанным в третьей графе. [c.160]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и его приложение к анализу минерала берилла [171]. [c.215]

Аналитическая химия неорганических соединений с помощью ионитов. П. Отделение бериллия от алюминия [403]. [c.229]

Отделение бериллия от железа, алюминия и титана с помощью ионного обмена и его приложение к анализу берилла [1119]. [c.254]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и приложение этого способа к анализу берилла [2586]. [c.345]

На этом же катионите мсжно осуществить отделение бериллия от алюминия и меди. При пропускании хлоридов бериллия и алюминия через катионит, переведенный в аммиачную форму, бериллий и алюминий адсорбируются катионитом. Если катионит про- [c.531]

Осаждение алюминия в виде хлорида. Выделение алюминия в виде гидрата хлорида алюминия обеспечивает при однократном осаждении достаточно полное отделение алюминия от бериллия. Этим методом можно также достигнуть хорошего отделения алюминия от железа, цинка, меди, ртути и висмута и от некоторых других элементов. [c.117]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия от железа, [c.153]

Методы отделения бериллия от других элементов сходны с методами, применяемыми для отделения алюминия. Гидроокись бериллия осаждается аммиаком при несколько более высоком значении pH раствора, чем гидро- [c.582]

Известен метод отделения бериллия (не проверенный, однако, нами на смесях), заключающийся в продолжительном сплавлении с карбонатом натрия при высокой температуре и выщелачивании плава водой. Как указывают, бериллий количественно остается в осадке совместно с железом, титаном ИТ. п., тогда как хром (в виде хромата), фосфор и большая часть кремния и алюминия переходят в раствор [c.586]

Осаждение бериллия аммиаком можно выполнить в фильтрате после отделения алюминия оксихинолином из слабокислого раствора, как описано на стр. 148. В этом случае нет необходимости разрушать оксихинолин, если нейтрализованный раствор неред фильтрованием охлаждать. Этим операциям, естественно, должно предшествовать удаление веществ, мешающих разделению алюминия и бериллия, как, например, фосфор или осаждению бериллия, как, нанример, магний и тартраты. [c.587]

Сульфат бериллия образует двойные соли с сульфатом аммония и сульфатами щелочных элементов. Но эти соли (типа шенитов) в отличие от двойных сульфатов магния и алюминия хорошо растворяются в воде. В присутствии сульфата бериллия растворимость алюмоам-монийных квасцов еще более уменьшается, что увеличивает эффект разделения элементов. Способ отделения алюминия от бериллия в виде алюмоаммонийных квасцов один из самых надежных. [c.175]

Выпарьте до объема 1 мл раствор, оставшийся после отделения титана нейтрализуйте 6 н. NaOH и прибавьте 4 н. раствор Na2 0.3 до прекращения выделения осадка и затем еще избыток раствора карбоната в количестве 4—7 капель для растворения Na4[U02( 03)3] (небольшие количества алюминия и бериллия также переходят при этом в раствор). Тщательно перемешайте, центрифугируйте и отделите раствор от осадка. Прилейте к раствору 6 н. НС1 до слабокислой реакции и убедитесь в присутствии урана при помощи следующей реакции. [c.153]

Изучена возможность отделения индия от цинка, алюминия, хрома,бериллия, ванадия и урана при пoмoщиNaOHиNa202 [459]. [c.35]

При осаждении гидроокиси бериллия образуются основные соли как промежуточные продукты. Полное выделение осадка заканчивается при pH 8 [53]. В этом отношении бериллий ведет себя как и гидроокись алюминия. Однако гидроокись алюминия растворяется в щелочи при pH 9,75 [54, 55] и растворение начинается сразу после появления в растворе ее избытка. Растворение же гидроокиси бериллия (pH > 10) происходит после накопления определенного избытка NaOH [53, 56] и, как было показано Тананаевым и Щегловой [57], при избытке 0,025 моль NaOHM. Это различие может быть использовано лишь для неполного отделения алюминия от бериллия [54, 57]. [c.12]

Алюминий частично экстрагируется хлороформом даже в присутствии комплексона П1. Более полное отделение бериллия от алюминия достигается при помощи теноилтрифторацетона, однако скорость образования теноилтрифторацетоната значительно меньше, чем ацетилацетоната бериллия [223, 394]. Экстракционно-фотометри-ческий метод с использованием ацетилацетона был применен для определения следовых количеств бериллия в чугуне и сталях 410], в алюминиевых и магниевых сплавах [411, 411а [c.83]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Кида, Абэ и др. [412] экстрагировали 8-оксихинальдиновый комплекс бериллия хлороформом в присутствии комплексона П1. При извлечении 2 мкг Ве комплексон П1 устраняет мешающее действие 50 мкг железа, 20 мкг алюминия и 100 мкг меди. Отделение бериллия от галлия и индия можно произвести, экстрагируя эти элементы при различной величине pH раствора (3,9 5,5 и 8,1, соответственно) (329]. [c.135]

Стрелоу [606] разработал метод отделения бериллия от железа, алюминия (а также тория, циркония и др.) с использованием катионита AG-50WX8 из - 0,2 N солянокислых растворов. Анализируемый раствор пропускают через колонку (/ = 19—20 см, d = 1,9—2,0 см) с 20 г смолы в Н+-форме. Бериллий десорбируют 375 мл IN H I или 425 мл , 2N HNO3. Для вымывания алюминия необходимо 500 мл 3N H I, а для вымывания железа — 300 мл 2N H I. Отделение бериллия от железа, особенно, если последнее присутствует в концентрации более 60 мг, эффективнее протекает, если в качестве элюента используется 1,2Л HNO3. [c.138]

Эффективно разделение бериллия и сопутствующих элементов хроматографическими методами, в которых используется различная устойчивость комплексных соединений этих элементов. В литературе имеются сведения о применении комплексона III [204, 612—615], щавелевой кислоты [204, 608, 616—617], сульфосалициловой кислоты [486, 618], карбонатов [619, 620], лимонной кислоты [621, 621а] и других комплексообразующих агентов [609 для отделения бериллия от алюминия, железа, щелочноземельных металлов, урана и др. [c.139]

Отделение бериллия от алюминия в присутствии комплексона III весьма эффективно (отношение констант устойчивости A1Y- ВеУ2- = 10 ). Сорбция бериллия на катионитах с последующим элюированием растворами комплексона обычно дает худшие результаты (особенно для отделения от алюминия) по сравнению с теми методами, в которых мешающие элементы связываются в комплексные соединения перед пропусканием через ионит. Поглощение бериллия катионитом дауэкс-50Х8 в присутствии избытка комплексона и алюминия изучено при различных кислотностях раствора [204] [c.141]

Если использовать комплексон III в качестве элюанта для извлечения мешающих элементов после поглощения их ионитом амберлит Ш-112, то отделения бериллия от алюминия и титана не наблюдается [614]. Железо может быть десорбировано 400 мл 0,5%-ного раствора комплексона III (pH 3,0). Си, РЬ, Сё, 2п, Со, N1, ТЬ можно десорбировать 100 мл элюанта. [c.142]

Эдер и Элоун (638] отделяют бериллий от больших количеств алюминия и железа в присутствии комплексона III. Растворителем служит смесь метилэтилкетона, конц. соляной кислоты и воды (7,5 1,5 1) или эталона и SN соляной кислоты (9 1). С использованием указанных растворителей и комплексона III получено удовлетворительное отделение бериллия от 200-кратных количеств алюминия и 100-кратных количеств железа (а также Си, Со, Ni). [c.152]

Горюшиной и Арчаковой [387] разработан метод отделения бериллия в виде арсената ог алюминия (1 8), железа (1 15), меди (1 50), а также от Са, М , 2п, N1, Со, Мо, 2г и Т1 (в присутствии перекиси водорода) с использованием комплексона III. Фосфор не мешает при отношении ВеО Р2О5 =1 5. [c.156]

В большинстве случаев при отделении алюминия от бериллия 8-оксихинолином требуется переосаждение 8-оксихинолината алюминия вследствие адсорбции последним бериллия. При наличии больше 0,1 г окиси алюминия ее предварительно отделяют другим методом, например в виде А1С1з-6Н20 из смеси равных объемов эфира и соляной кислоты действием газообразного хлористого водорода [676]. Щавелевая кислота препятствует полному осаждению алюминия 8-оксихинолином [668. [c.158]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

По Парсону (Parson) и Барнесу (Barnes) 2 для отделения бериллия от алюминия может служить кипячение в 10%-нО М растворе гидрокарбоната натрия, щричем гидроокись алюминия осаждается, а бериллий остается в растворе. [c.585]

Эфир и соляная кислота. Смесь равных объемов воды и эфира, насыщенных соля1ной кислотой, растворяет хлористый бериллий. Этим он отличается от алюминия. (Лучший способ отделения бериллия от алюминия .) [c.585]

Хлороформ. Для отделения бериллия от алюминия Габер и Ордт иопользуют растворимо сть ВеО ЗВе(С НзСОО)2 в хлороформе в. Гидроокиси этих элементов в (свежеосажденном состоянии растворяют в ледяной умсусной кислоте, выла ривают с небольшим количеством воды и остаток экстрагируют хлорог формом. [c.586]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Для отделения алюминия от бериллия осаждением оксихинолином рекомендуется следующий метод К раствору, содержащему в 200 мл не более 0,1 г алюминия и мл соляной кислоты, прибавляют 15 мл раствора 30 г ацетата аммония в 75 мл воды. Вводят 8—10 капель 0,04%-ного раствора бромкрезолового пурпурного и затем разбавленный (1 4) раствор аммиака до появления отчетливой пурпурной окраски индикатора. После этого при перемешивании медленно из бюретки прибавляют 2,5 %-ный раствор оксихинолина в уксусной кислоте в количестве, на 15—25% превышающем теоретически необходимое для образования оксихинолята алюминия (1А1 соответствует ЗСдНуКО). Нагревают до кипения, временами перемешивая раствор, и продолжают кипятить 1 мин. Дают охладиться до 60° С и фильтруют (при слабом отсасывании) через стеклянный тигель [c.583]

Для отделения малых количеств алюминия от бериллия (например, при соотношении 1А1 500Ве) предложен метод экстрагирования оксихинолята алюминия хлороформом [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология