Бериллий отделение от алюмини

Реакция представляет большой интерес в связи с возможностью ее использования для отделения бериллия от алюминия и железа, так как гидроксиды этих элементов малорастворимы в карбонате аммония. [c.176]

Органические основания — этилендиамин, пиридин, фенилгидра-зин — применяются как реагенты. Например, пиридин и фенилгидра-зин применяют для отделения алюминия от железа, уротропин — для отделения бериллия от алюминия. [c.104]

Электролиз с применением ртут ного катода является прекрасным ме тодом отделения алюминия, титана циркония, магния, кальция, стронция бария, бериллия, ванадия, фосфата мышьяка и урана от железа, хрома цинка, никеля, кобальта, меди, олова молибдена, висмута и серебра, осаждающихся на ртутном катоде. При этом осаждение ведут из сернокислого раствора. В принципе можно осаждение проводить также из раствора H I, но при этом в электролит необходимо прибавлять гидроксиламин. Схема электролиза с ртутным катодом представлена на рис. 12.6. В качестве анода обычно используют платиновую проволоку. Электролиз проводят при силе тока 5—6 А и напряжении 6—7 В. Конец электролиза определяют капельной пробой на отделяемый элемент. Затем, не прерывая тока, сливают электролит и промывают ртуть водой. Промывные воды присоединяют к электролиту, перемешивают и определяют интересующие компоненты, [c.234]

Рекомендации некоторых авторов об отделении алюминия от бериллия осаждением на холоду неприемлемы, так как на холоду алюминий также осаждается плохо. [c.48]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Алимариным и Гибало [575] разработан метод отделения бериллия от алюминия и железа и определения бериллия в бронзе, основанный на экстракции ацетилацетоната бериллия четыреххлористым углеродом. Ацетилацетонат бериллия в присутствии комплексона III полностью извлекается в органическую фазу при pH 9. Концентрация комплексона III не оказывает заметного влияния на степень извлечения бериллия. Экстракцию производят в три цикла. [c.128]

Отделение бериллия от алюминия проводят так же, как и в случае отделения от железа. Объем раствора, содержащего эти элементы, должен быть равен 10—15 мл (pH 4—5). Экстракцию повторяют трижды. Затем реэкстрагируют бериллий в водный слой соляной кислотой и определяют его в виде ВеО. [c.128]

Отделение от алюминия и железа. Как видно из табл. 26, разделение смесей, содержащих бериллий и трехвалентные элементы, методом хроматографии на бумаге при соответствующих условиях может быть весьма эффективно. Хроматографирование на бумаге неоднократно использовалось для отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при анализе бериллиевых руд, горных пород и почв [637—640]. [c.151]

Более старые методы разделения — ще ючной и метод карбонатного сплавления — не являются количественными. Щелочной метод отделения бериллия от алюминия [653—658] основан на различной растворимости гидроокисей этих элементов в щелочах. [c.157]

Однако метод с 8-оксихинолином все-таки можно применять для разделения бериллия и алюминия при условии, что относительное содержание последнего невелико. Отделение железа 8-оксихинолиновым методом не является полным [662. [c.158]

В анализе минералов и руд использовано также осаждение бериллия в виде гидроокиси после отделения алюминия и железа в виде комплексных фторидов [171, 663 [c.169]

Спектрофотометрическому определению бериллия с 8-оксихинальдином [413] мешают > 15 мг Mg и >0,1 мг А1. Поэтому при определении 0,02% бериллия в сплавах магния рекомендовано коллекторное осаждение бериллия с алюминием из аммиачного раствора, а затем отделение алюминия экстракцией 8 оксихинолината хлороформом (см. стр. 134). Небольшие количества алюминия — до 0,100 мг — не мешают определению. Си, Сс1 и Ре можно замаскировать цианидом. [c.181]

Методы разделения данной группы ионов следует находить по первой графе для каждого из разделяемых ионов. Например, методы отделения алюминия от бериллия следует находить по первой графе таблицы не только при названии элемента (алюминий(П1)), но и при названии бериллия(П). Ионы отнесены к выделяемым или к отделяемым условно, в соответствии с методом выделения данного иона, указанным в третьей графе. [c.160]

Аналитическая химия неорганических соединений с помощью ионитов. П. Отделение бериллия от алюминия [403]. [c.229]

На этом же катионите мсжно осуществить отделение бериллия от алюминия и меди. При пропускании хлоридов бериллия и алюминия через катионит, переведенный в аммиачную форму, бериллий и алюминий адсорбируются катионитом. Если катионит про- [c.531]

Электролитическое отделение алюминия, бериллия, циркония, урана, ванадия, редкоземельных элементов от других элементов, которые осаждаются на ртутном катоде [c.302]

Осаждение алюминия в виде хлорида. Выделение алюминия в виде гидрата хлорида алюминия обеспечивает при однократном осаждении достаточно полное отделение алюминия от бериллия. Этим методом можно также достигнуть хорошего отделения алюминия от железа, цинка, меди, ртути и висмута и от некоторых других элементов. [c.117]

Возможность отделения алюминия от других элементов обусловлена тем, что он осаждается оксихинолином из растворов, содержащих а) уксусную I кислоту и ацетат аммония, б) аммиак, в) аммиак и перекись водорода и г) карбонат аммония. В первом случае алюминий отделяется от таких элементов, как магний и бериллий во втором — от фосфатов, арсенатов, бора и фтора в третьем — от молибдена, ванадия, титана, ниобия и тантала и, наконец, в четвертом — от урана. Отделение ряда элементов от алюминия может быть выполнено благодаря тому, ч го алюминий не осаждается оксихинолином из растворов, содержащих тартрат натрия и умеренные количества едкого натра, тогда как медь, кадмий, цинк и магний в этих условиях образуют нерастворимые оксихиноляты [c.149]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия от железа, [c.153]

Осаждение из кислого раствора. Осаждение оксихинолином из слабокислого раствора с успехом используется для отделения алюминия от щелочноземельных металлов, магния и бериллия. Применение этой реакции для определения ограничивается, однако, тем, что многие элементы осаждаются оксихинолином из кислого раствора. Пользоваться этим методом можно лишь в исключительных случаях, как, например, при анализе полевых шпатов, в которых содержание железа, титана, циркония и фосфора настолько Незначительно, что ими можно пренебречь, или при [c.571]

Методы отделения бериллия от других элементов сходны с методами, применяемыми для отделения алюминия. Гидроокись бериллия осаждается аммиаком при несколько более высоком значении pH раствора, чем гидро- [c.582]

Сульфат бериллия образует двойные соли с сульфатом аммония и сульфатами щелочных элементов. Но эти соли (типа шенитов) в отличие от двойных сульфатов магния и алюминия хорошо растворяются в воде. В присутствии сульфата бериллия растворимость алюмоам-монийных квасцов еще более уменьшается, что увеличивает эффект разделения элементов. Способ отделения алюминия от бериллия в виде алюмоаммонийных квасцов один из самых надежных. [c.175]

ВеО = 1 5 до 10 1). Алюминий можно отделить от бериллия при соотношениях AlgOg ВеО от 1 16 до 1 3 с помощью п-хлоранилина [1142]. Описан способ отделения алюминия от железа о-фенетиди-ном [628]. Железо должно быть предварительно восстановлено до двухвалентного состояния сероводородом. [c.48]

Криолитовый метод описан для определения алюминия в сталях (403, 920], в интерметаллидных фазах, содержащих Ni, Со, Сг, Fe, Ti, Zr, V, Mo, W и Nb [512], в ферросплавах [29, 40, 332a], в силико-цирконии 139], в алюминиевых бронзах [41], в латуни, в шлаках, для отделения алюминия от титана [3911 и от бериллия [1104, 1126]. [c.59]

Нельсон и др. [1012], а также Пахолков и Рылов [331а] изучили возможность отделения алюминия от других металлов в виде фторидного комплекса. Из растворов HF — НС1 и HF— H SO , алюминий сильноосновными анионитами не поглощается, слабоосновными анионитами (ЭДЭ-ЮП, АН-2Ф) сорбируется в значительной степени, что позволяет отделить его от многих металлов. Наибольшая сорбция наблюдается из 0,1 N НС1 и H2SO4 при 2 Ai HF). С увеличением концентрации НС и H2SO4 и уменьшением концентрации HF сорбция сильно убывает. Бериллий поглощается сильноосновными анионитами из раствора, 0,01 N по НС и 1 Ai по HF, что позволяет отделить его от алюминия. [c.187]

При осаждении гидроокиси бериллия образуются основные соли как промежуточные продукты. Полное выделение осадка заканчивается при pH 8 [53]. В этом отношении бериллий ведет себя как и гидроокись алюминия. Однако гидроокись алюминия растворяется в щелочи при pH 9,75 [54, 55] и растворение начинается сразу после появления в растворе ее избытка. Растворение же гидроокиси бериллия (pH > 10) происходит после накопления определенного избытка NaOH [53, 56] и, как было показано Тананаевым и Щегловой [57], при избытке 0,025 моль NaOHM. Это различие может быть использовано лишь для неполного отделения алюминия от бериллия [54, 57]. [c.12]

Алюминий частично экстрагируется хлороформом даже в присутствии комплексона П1. Более полное отделение бериллия от алюминия достигается при помощи теноилтрифторацетона, однако скорость образования теноилтрифторацетоната значительно меньше, чем ацетилацетоната бериллия [223, 394]. Экстракционно-фотометри-ческий метод с использованием ацетилацетона был применен для определения следовых количеств бериллия в чугуне и сталях 410], в алюминиевых и магниевых сплавах [411, 411а [c.83]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Для отделения алюминия, железа и титана экстракцией в виде 8-окси-хинолинатов к 40 мл слабокислого раствора соли бериллия, содержащего не более 20 мг А1, 20 Л1г Ре и 10 мг Т1, добавляют необходимое количество 5%-ного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, затем устанавливают pH раствора 4,5—5 при помощи 2 А/ раствора ацетата аммония. 8-Оксихино-линаты и избыток 8-оксихинолина экстрагируют 5 раз хлороформом порция- [c.134]

Сравнение кривых экстрагирования бериллия и алюминия ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой в керосине показало [599], что при pH 2,2 ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота экстрагирует 70% бериллия и 12% алюминия (фактор отделения равен 17). Экстрагирующийся нейтральный комплекс имеет состав, соответствующий отношению Ве ДЭГФ = 1 2. [c.135]

Эффективно разделение бериллия и сопутствующих элементов хроматографическими методами, в которых используется различная устойчивость комплексных соединений этих элементов. В литературе имеются сведения о применении комплексона III [204, 612—615], щавелевой кислоты [204, 608, 616—617], сульфосалициловой кислоты [486, 618], карбонатов [619, 620], лимонной кислоты [621, 621а] и других комплексообразующих агентов [609 для отделения бериллия от алюминия, железа, щелочноземельных металлов, урана и др. [c.139]

Отделение бериллия от алюминия в присутствии комплексона III весьма эффективно (отношение констант устойчивости A1Y- ВеУ2- = 10 ). Сорбция бериллия на катионитах с последующим элюированием растворами комплексона обычно дает худшие результаты (особенно для отделения от алюминия) по сравнению с теми методами, в которых мешающие элементы связываются в комплексные соединения перед пропусканием через ионит. Поглощение бериллия катионитом дауэкс-50Х8 в присутствии избытка комплексона и алюминия изучено при различных кислотностях раствора [204] [c.141]

Если использовать комплексон III в качестве элюанта для извлечения мешающих элементов после поглощения их ионитом амберлит Ш-112, то отделения бериллия от алюминия и титана не наблюдается [614]. Железо может быть десорбировано 400 мл 0,5%-ного раствора комплексона III (pH 3,0). Си, РЬ, Сё, 2п, Со, N1, ТЬ можно десорбировать 100 мл элюанта. [c.142]

В большинстве случаев при отделении алюминия от бериллия 8-оксихинолином требуется переосаждение 8-оксихинолината алюминия вследствие адсорбции последним бериллия. При наличии больше 0,1 г окиси алюминия ее предварительно отделяют другим методом, например в виде А1С1з-6Н20 из смеси равных объемов эфира и соляной кислоты действием газообразного хлористого водорода [676]. Щавелевая кислота препятствует полному осаждению алюминия 8-оксихинолином [668. [c.158]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

Адами [708] предложено отделение алюминия и железа от бериллия возгонкой последнего в виде оксиформиата. Предварительно гидроокиси этих элементов обрабатывают муравьиной кислотой для переведения их в формиаты и выпаривают смесь на водяной бане. При нагревании в вакууме получают в возгоне оксиформиат бериллия. В присутствии титана и кремнекислоты бериллий возгоняется неполностью. [c.163]

Рябчиков и Бухтиаров [608] применяют к анализу бронз хроматографический метод отделения алюминия и железа при помощи катионита СБС, использовав различную устойчивость оксалатных комплексов этих элементов и бериллия. [c.173]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

По Парсону (Parson) и Барнесу (Barnes) 2 для отделения бериллия от алюминия может служить кипячение в 10%-нО М растворе гидрокарбоната натрия, щричем гидроокись алюминия осаждается, а бериллий остается в растворе. [c.585]

Эфир и соляная кислота. Смесь равных объемов воды и эфира, насыщенных соля1ной кислотой, растворяет хлористый бериллий. Этим он отличается от алюминия. (Лучший способ отделения бериллия от алюминия .) [c.585]

Хлороформ. Для отделения бериллия от алюминия Габер и Ордт иопользуют растворимо сть ВеО ЗВе(С НзСОО)2 в хлороформе в. Гидроокиси этих элементов в (свежеосажденном состоянии растворяют в ледяной умсусной кислоте, выла ривают с небольшим количеством воды и остаток экстрагируют хлорог формом. [c.586]

Например, из не содержащих свободной HF водных растворов фторидов металлов слабоосновные аниониты сорбируют медь, галлий, индий, таллий, хром (1П). Однако для подавления сорбции этих элементов достаточно несколько повысить в растворе содержание свободной фтористоводородной кислоты. Кроме того, для вытеснения сорбированной части примесей слабоосновные аниониты могут быть промыты 0,1 н. раствором соляной кислоты с небольшой добавкой и без добавки фтор-ионов. Для отделения элементов подгруппы титана от бериллия, бора, алюминия, ртути, железа (HI), которые хорошо сорбируются из растворов HF анионитами [7, 8], могут быть использованы растворы НС1 + Нг и H2SO4 + HF с умеренным содержанием соляной и серной кислот. Из 0,1—0,3 н, по НС (или H2SO4) фторсодержащих растворов все указанные выше элементы анионитами не сорбируются [8, 9]. Ничтожно малая сорбция титана, циркония и гафния из хлоридно-фторидных растворов 2—3 н. по НС1 дает возможность отделения указанных элементов от меди, цинка, кадмия, галлия, индия, олова, сурьмы (1П), тантала [9, 1U. Хорошая сорбция указанных примесей анионитами в этом случае может быть использована для очистки больших количеств титана, циркония и гафния. Растворы H2SO4 + HF" с концентрацией по серной кислоте 2—4 н. могут быть применены для очистки любого из трех элементов подгруппы от тантала с помощью сильноосновного анионита АВ-17. Тантал из таких растворов сорбируется анионитом хорошо 110, 11J. [c.165]

При отсутствии фосфора раствор подкисляют соляной кислотой и затем осаждают небольшим избытком аммиака. Фильтруют для отделения от накопившихся в растворе солей, промывают осадок горячим 29 -ным раствором нитрата аммония и затем растворяют в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. В присутствии фосфора щелочной фильтрат подкисляют азотной кислотой и затем осаждают молибденовой жидкостью, как описано в гл. Фосфор (стр. 784). Осадок фосфоромолибдата отфильтровывают, фильтрат нагревают до кипения и осаждают алюминий, бериллий и т. п. небольшим избытком аммиака. Фильтрует для отделения молибдена и избытка щелочных солей. Осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком, снова фильтруют и растворют осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной соляной кислоты. Раствор почти нейтрализуют едким натром и медленно при перемешивании вливают в горячий раствор, содержащий такое количество бикарбоната натрия, чтобы после введения анализируемого рас-твора[ получился 10%-ный его раствор. Быстро нагревают до кипения и кипятят 30 сек. Тотчас же фильтруют для отделения алюминия. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, затем кипятят до полного удаления двуокиси углерода и прибавляют небольшой избыток раствора аммиака. Появление белого осадка указывает на присутствие бериллия. Осадок, полученный после осаждения бикарбонатом, содержит весь алюминий, если операция проведена тщательно, и не захватывает бериллия, за исключением тех случаев, когда в растворе содержатся значительные количества алюминия наряду с малыми количествами бериллия. В осадке могут присутствовать германий и галлий, поэтому дальнейшее его исследование должно проводиться с учетом этих элементов. [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология