Азота оксид углерода диоксид

В продуктах гидрогенизации и промывочном масле растворяется также значительное количество водорода - 30-35% от его расхода. При сбросе давления до 2,5-4 МПа выделяются преимущественно газы, обладающие меньшей растворимостью (водород, азот, оксид углерода, метан), бедный газ, а затем при давлении до 0,1-0,3 МПа - газы, обладающие большей растворимостью (этан, пропан, бутаны, сероводород, диоксид углерода), богатый газ. Состав бедного и богатого газов представлены в табл. 8.5. В газы гидрогенизации попадает также некоторое количество легких жидких углеводородов, которые при дальнейшей переработке выделяются в виде газового бензина. Поточная схема переработки газов гидрогенизации приведена на рис. 8.12. [c.156]

Смесь оксида углерода, диоксида углерода и азота пропустили через раствор едкого натра. Каков состав оставшейся газовой смеси [c.131]

Диоксид серы Диоксид азота Оксид углерода Сероводород [c.298]

Новый факел (основной) 99 1,4 77,14 110,4 1000 Углеводороды Диоксид азота Оксид углерода Диоксид серы 0,0312 0,187 1,250 0,063 [c.268]

Старый факел 40 0,6 389 110,4 Постоянное горение 1000 Углеводороды Диоксид азота Оксид углерода Диоксид серы 0,0326 0,194 1,250 0,102 [c.268]

Высокие темпы развития промышленности приводят к постоянному росту объемов вредных газовых выбросов в атмосферу. Основными источниками загрязнения атмосферы токсичными веществами являются теплоэлектростанции, предприятия нефтяной, химической и металлургической промышленности. К наиболее часто встречающимся химическим веществам, загрязняющим окружающую среду, относятся оксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, сераорганические и ароматические соединения, углеводороды, создающие опасность для населения, животных и растительности близлежащих районов. [c.165]

Сажа, пыль Диоксид серы Оксиды азота Оксид углерода Суммарные выбросы (% к углю) [c.253]

Изотерма Ленгмюра хорошо описывает экспериментальные результаты при адсорбции гелия, аргона, азота, кислорода, оксида углерода, диоксида углерода, аммиака, метана и этилена на угле (Хэмфри, Титов, 1910 г.). Мы не будем здесь останавливаться на особенностях, связанных со спецификой твердых поверхностей, например на возможности существования на них мест с разной адсорбционной активностью. [c.108]

Итак, расчеты показали, что основной вклад в загрязнение атмосферы санитарно-защитной зоны вносят диоксиды серы и азота (в соответствии с рассчитанными значениями индексов загрязнения атмосферы), причем в последние годы растет доля вклада диоксида серы и оксида углерода(П) в общее загрязнение атмосферы. Наиболее высокой величиной повторяемости концентраций, превышающих ПДК, характеризуется содержание таких веществ, как диоксид азота, оксид углерода(П) и фенол. [c.245]

При комнатных условиях оксид азота (И) с большой скоростью взаимодействует с кислородом воздуха, превращаясь в бурый диоксид азота. Оксид углерода(П), при тех же условиях с кислородом практически не взаимодействует. Если бы оксид углерода реагировал с кислородом так же быстро, как и оксид азота, то не существовало бы опасности отравления угарным газом . [c.162]

В связи с загрязнением атмосферы и водных бассейнов выбросами токсичных газообразных веществ и промышленными стоками возникла необходимость создания методов химического контроля степени очистки выпускаемых в реки и озера или в воздух отходов производства. Нередко эти отходы содержат очень сложные смеси самых разнообразных вредных для здоровья человека неорганических и особенно органических веществ фтор- и хлорорганические соединения, фенол и его производные,, формальдегид, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид углерода и др. [c.17]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Как указывалось выше, к основным загрязнителям атмосферного воздуха, определяющим увеличение трансграничных загрязнений, выпадение кислотных дождей, разрушение озонового слоя, накопление в атмосфере токсичных и химически активных веществ относятся диоксиды серы и азота, оксид углерода, углеводороды, твердые вещества. [c.198]

Таким образом, статистическая обработка экспериментальных данных позволяет оценить степень загрязнения воздушного бассейна и определить круг веществ, для которых необходима более совершенная, чем лабораторная сеть наблюдений, система мониторинга. Это диоксиды серы и азота, оксида углерода(П) (наиболее распространенные и опасные выбросы по Гз и 1[), углеводороды и сероводород (специфический загрязнитель, характерный для предприятия). [c.245]

Расположения среднегодовых концентрационных полей оксидов азота, оксида углерода(П) и диоксида серы схожи между собой, а распределение среднегодовых значений концентраций сероводорода и углеводородов по территории предприятия подобны друг другу. Это связано с тем, что основными факторами, определяющими форму, размер и расположение среднегодовых концентрационных полей вредных веществ, являются структура источников выбросов вредных веществ, их расположение на территории предприятия и метеорологические параметры атмосферы. Максимум среднегодовых значений концентраций углеводородов и сероводорода располагается в западной части предприятия (блок основного нефтеулавливания и блок доочистки сточных вод). Для оксидов азота, серы и углерода поля максимальных среднегодовых значений концентраций располагаются в северо-восточной и восточной части предприятия. [c.326]

Проведенные с использованием методики [14, глава 3] расчеты фактических ущербов от загрязнения атмосферного воздуха для источников выбросов постоянного действия — Новомосковской акционерной компании Азот — по таким загрязняющим веществам, как оксид углерода, диоксид азота, диоксид серы и аммиак, показал следующее [c.324]

Выделившийся азот количественно собирают в азотометр над 50%-ным раствором КОН. В зависимости от состава и структуры азотсодержащего полимера наряду с элементным азотом продукты разложения могут содержать диоксид углерода, воду, галогены, галогенводороды, оксиды серы и лишь незначительное количество оксидов азота, оксида углерода и кис- [c.64]

Углеводороды Оксид углерода Диоксид серы и сероводород Оксид азота Взвешенные вещества (пыль) Всего [c.624]

Помимо таких вредных газообразных выбросов в атмосферу, которые получаются при сгорании нефтепродуктов, как диоксид серы, углеводороды, диоксид азота, оксид углерода, в окружающую среду попадает чрезвычайно токсичные оксиды ванадия. Соединения ванадия являются вредными примесями во всех тяжелых топливах. Извлечение ванадия в большинстве случаев сопровождается удалением из топлива значительной части серы (см. раздел 6 Нефтяные остатки ). Удаление этих элементов важно для защиты окружающей среды. [c.629]

Цеолит NaA адсорбирует большинство компонентов промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 0,4 нм сероводород, сероуглерод, диоксид углерода, аммиак, низшие диеновые и ацетиленовые углеводороды, этан, этилен, пропилен, органические соединения с одной метильной группой в молекуле, а также метан, неон, аргон, криптон, ксенон, кислород, азот, оксид углерода. Последняя группа веществ в значителышх количествах поглощается только при низких температурах. Пропан и органические соединения с числом атомов углерода в молекуле более 3 не адсорбируются цеолитом и таким образом при осушке и очистке не подавляют адсорбцию указанных выше примсссй. [c.367]

Углеводороды Оксид углерода Диоксид серы Сероводород Диоксиды азота Аммиак [c.22]

Оксид углерода. Диоксид углерода Кислород и азот Водород. ... Метан. ... Этан + этилен. Пропан. ... [c.36]

Содержание водорода в пересчете на сухой газ, % (об.), не менее Общее содержание газов кислорода, азота, оксида углерода, метана, диоксида углерода в пересчете на сухой газ, % (об.), не более [c.101]

Общая доля газов (кислорода, азота, оксида углерода, метана, диоксида углерода) в пересчете на сухой газ, % (объемн.), не более. .... [c.414]

Предприятия нефтеперерабатывающей промышленности выбрасывают в атмосферу значительные количества газов и пыли. По данным [72], по группе предприятий Башкирской АССР 63 /о составляют выбросы паров и газов в атмосферу, а 36%—выбросы в виде продуктов сгорания углеводородов, содержащие оксид углерода, диоксид серы и оксиды азота. При хранении и переработке сернистых нефтей вместе с углеводородами выбрасывается и сероводород. Заводы технического углерода выбрасывают в воздух мелкодисперсную сажу. Пыль выделяется в процессах, связанных с применением твердых катализаторов, при размоле, просеивании, транспортировании пылящих веществ и других операциях. [c.297]

На колонке с этими адсорбентами вода элюируется раньше метана, ацетилен раньше этилена и этана. Разделение легких газов (кислорода, азота, оксида углерода, метана и диоксида углерода) осуществляется при программировании температуры [30J. Показана также [86] возможность определения формальдегида, сероводорода, диоксида серы за время, измеряемое несколькими минутами. [c.115]

Ни реаультатам расчеюв рассеяния иредных вещесчв, иоразу-ющихся при факельном сжигании сбросных газов, рассчитаны максимальные приземные концентрации на границе санитарно-защитной зоны по предельным углеводородам, диоксиду азота, оксиду углерода, диоксиду серы (табл. 3.21). [c.269]

В качестве загрязняющих примесей рассматривались оксид и диоксид азота, оксид углерода, диоксид серы, аммиак и винилхлорид. Расчеты проводились с учетом фоновых концентраций всех загрязняющих веществ Сф = 0,001 мг/м . Значения метеопараметров (табл. 4.3) варьировались по температуре воздуха (T a) от —5 до +30 °С по скорости ветра (I/) — от 0,6 до 5 м/с направления ветра рассматривались в основном северные и северо-восточные, что соответствует преимущественному направлению распространения примесей от НАК Азот к г. Новомосковску. Безразмерный ко- [c.314]

На следующем этапе долгосрочного прогнозирования загрязнения атмосферного воздуха для некоторых типовых точечных источников по пяти загрязняющим веществам (оксиду и диоксиду азота, оксиду углерода, диоксиду серы и аммиаку), для которых наблюдались превыщения ПДК р и НДК с [или в отдельных случаях не наблюдались, но данные вещества склонны к эффекту трансформации (СО) или суммации (502)], была проведена оценка границ валовых выбросов, приводящих к превышениям ПДКсс и ПДК р для различных времен года. Границы оценивались по величине максимальной концентрации для данного источника загрязнения (Стах)- Такая оценка необходима для анализа последствий залповых (аварийных) выбросов и принятия оперативных решений по идентификации источников загрязнения, оперативному прогнозированию концентраций загрязняющих веществ по времени и расстоянию, а в результате — по управлению качеством атмосферного воздуха. [c.320]

Задача химии — сделать все возможное, чтобы выброс в окружающую среду вредных химических веществ был минимален и со-отве1Сгвовал установленным нормам. Часю в промьилленном производстве нриходи1ся, например, удалять диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид и диоксид углерода и др. Металлургические заводы выбрасывают в воздух в течение года миллионы тонн диоксида серы, тогда как даже малые дозы этого вещества оказывают губительное влияние на деревья и вредны для здоровья человека и животных. Необходимо улавливать также выбрасываемые в атмосферу частицы производственной пыли, которые иногда содержат свинец н другие ядовитые металлы. [c.11]

Наибольшее распространение получило первое направление. Сначала в Ленинграде усилиями Главной геофизической обсерватории им. А. И. Воейкова [16], а затем в Москве и других промышленных городах и промышленных узлах были установлены для систематического наблюдения за состоянием воздушной среды стационарные павильоны размером в плане 2X2 м и высотой 2,9 м, в них размещаются метеорологические приборы и газоанализаторы. Пробы воздуха для анализа содержания вредных веществ отбираются на высоте около 3 м от земли. Измеряются концентрации наиболее распространенных вредных веществ диоксида серы, оксида углерода, диоксида азота и ингредиенты, характерные для промышленных, объектов данного города, например хлор, фторид водорода, фториды и др. В стенках павильона на высоте 1,5 м имеются отверстия, через которые отбирают пробы воздуха с наветренной стороны на аэрозольные примеси (пыль, сажа и др.). Переключение на забор воздуха с наветренной стороны происходит автоматически от датчиков — флюгара, установленного на мачте высотой около 8 м. Также вне павильона размещаются метеорологический прибор анеморумбограф для регистрации скорости и направления ветра. Применение автоматических газоанализаторов дает возможность централизованно контролировать загрязнение воздуха в городах и промышленных центрах (работы Берлянда М. Е. [16] и Щербань А. Н. [75]). Централизованная система контроля включает регистрацию автоматическими газоанализаторами концентраций различных вредных веществ и метеорологических [c.136]

Водород, полученный из водяного газа, содержит заметные количества-прнмесей оксида углерода, диоксида углерода, кислорода и азота, а иногда также АзНз и Ре(СО)в. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид калия или натронную известь АзНз поглощают насыщенным раствором перманганата калия в присутствии избытка твердого КМпО . Для удаления кислорода газ пропускают, как это описано выше, над нагретой медьЮ или раскаленным докрасна платинированным асбестом (способ получения последнего описан в разделе Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), причем одновременно происходит термическое разложение Ре(СО)б. Оксид углерода удаляется при пропускании газа через восстановленный В7 5-катализатор (см. выше), а также путем вымораживания жидким азотом. Вообще для получения очень чистого водорода следует по возможности исходить из электролитического водорода. [c.147]

Самыми распространенными веществами, загрязняющими атмосферу, являются оксид углерода, диоксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, углеводороды, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, гало-генпроизводные углеводороды и др.), а также пьшь. [c.319]

В продуктах гидрогенизации (шлам, гидрюр) и промывочном масле растворяется также значительное количество водорода — 30—35% от его расхода. При двойном сбросе давления вначале (при сбросе до 2,5—4 МПа) выделяются лреимущественно газы, обладающие меньшей растворимостью (водород, азот, оксид углерода, метан), — бедный газ, а затем (до 0,1—0,3 МПа) газы, обладающие большей растворимостью (этан, пропан, бутаны, сероводород, диоксид углерода), — богатый газ. Растворимость газов Б значительной мере зависит от природы растворителя и характеризуется коэффициентом растворимости — числом кубических метров газа, растворенного в 1 м или в 1 т растворителя (м /м или м /т) при повышении парциального давления данного газа на 1 МПа. Средние значения коэффициентов растворимости приведены в табл. 6.15, а составы бед- [c.219]

Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

Известно, что при идеально организованном процессе сжигания чистых углеводородных топлив в продуктах горения должны содержаться всего четыре компонента СОг, Н2О, О2 И N2. Однако в реальных условиях из этих соединений образуются другие, такие, как оксиды азота, углеводороды, оксид углерода, аммиак,, водо,род синильная кислота, фенол, формальдегид, 3,4-бензпирен- и технический углерод. Если в топливе содержатся сера и другие примеси, состав продуктов сгорания еще разнообразнее. При горении топочных мазутов (особенно из сернистых и высокосернистых нефтей) образование различных соединений катализируется присутствующими в виде микропримесей металлами (ванадий, никель, железо, магний,натрий, хром, медь, -гитан и др.). Влияние металлов может быть я полож,ительиым в их присутствии оксиды азота восстанавливаются до азота, оксид углерода акисляется до диоксида. Однако эта. роль микропримесей металлов в топливе изучена недостаточно. [c.24]

Цвеянович [241] разработал методику анализа смеси водорода, кислорода, азота, оксида и диоксида углерода, сероводорода и углеводородов до гексана включительно на колонке из трех секций первая — длиной 0,75 м, с 30% сквалана на хромосорбе вторая — длиной 9 м, с 35% адипонитрила на хромосорбе третья — длиной 0,9 м, с молекулярным ситом 5А, прокаленным при 500 °С в течение 4 ч. Детектором служил катарометр. Разделение проводили при 28°С. Вначале все колонки соединяли последовательно (расход гелия 36 см /мин). Появление на хроматограмме (рис. 7.3) пика водорода 1 свидетельствовало о том, что кислород 2, азот 3, метан 4 и оксид углерода о перешли из второй колонки в третью. В этот момент колонку с молекулярным ситом отключали (расход гелия 41 см /мин), и детектор начинал фиксировать углезодороды (пики 6—27), злюируемые из второй колонки. После выхода 2-метилбутена-2 27) систему переключали на обратную продувку и тяжелые углеводороды регистрировали в виде одного пика 28). Затем колонки вновь соединяли последовательно и выделяли легкие газы, оставшиеся в колонке с молекулярным ситом. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология