Ароматические амиды

Сопряжение ам1щной группы с ненасыщенными системами является причиной аномально низких волновых чисел полос поглощения в диапазоне спектра, соответствующем колебаниям карбонильной группы. Так, в инфракрасных спектрах ви-нилогов амидов - в двух поворотных изомерах 3.4 и 3.5 -полоса амид-П имеет максимум при 1595 см , что приблизительно на 40 см" ниже, чем для простых ароматических амидов. [c.69]

С ароматическими амидами реакция протекает в основном в направлении образования углеводородов, например бензамид гидрируется до толуола. При проведении реакции с активным предварительно восстановленным катализатором в условиях, когда протекает не полное, а частичное превращение, образуются амины. [c.235]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

НАС нефтей СССР, АРЕ и большинства других нефтеносных районов на 50—85% являются ароматическими амидами [5, 19, 27, 28, 36, 37, 39]. [c.42]

Первичные амиды количественно реагируют с гипобромитом бария с образованием амина и нерастворимого карбоната бария. Аналогично реагируют гипобромит бария и имиды с образованием карбоната бария и бариевой соли аминокислоты. Карбонат бария отделяют, растворяют в азотной кислоте и определяют в растворе содержание бария методом пламенно-эмиссионной спектроскопии. Этот метод применим для определения первичных алифатических и ароматических амидов в присутствии вторичных и третичных амидов. Метод весьма селективен, так как какие-либо другие функциональные группы не приводят к образованию нерастворимых бариевых солей. [c.169]

Как антиокислители используются также ароматические амиды общей формулы [пат. США 3907893] [c.174]

Реакция. Расщепление амидов кислот в щелочной среде, в данном примере дезацетилирование первичного ароматического амида. [c.381]

П. Нейтральные Ароматические амиды Аг С=0 соединеиия [c.254]

НН2 Амины, гидразины, ароматические амиды и сульфамиды [c.272]

Следует заметить, что ароматические амиды могут быть недостаточно реакционноспособными по отношению к литийорганическим соединениям, поскольку орто-металлирование протекает быстрее, чем присоединение к карбонильной группе (см. разд. 3.2). [c.86]

Вышеупомянутый формиат аммония при нагревании с ароматическими амидами (анилином и гомологами) до 100—200 реагирует, отщепляя аммиак и давая сначала муравьинокислые соли аминов, которые при более высокой температуре переходят в фор-мильные производные с отщеплением воды [c.325]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Сложные эфиры, спирты, карбоновые кислоты и простые эфиры не мешают определению алифатических амидов. В условиях определения амины, альдегиды и метилкетоны подвергаются окислению. Помехи, однако, удается устранить предварительным окислением этих групп бромом в нейтральном растворе. Большинство ароматических амидов и N-метилформамид мешают определению алифатических амидов, присутствие же высших N-алкиламидов и ди-Ы-алкиламидов не влияет на анализ. [c.168]

Гидрогенизация ароматических амидов Закись никеля 1816 [c.269]

Сараи и сотр. [748] и независимо от них Хёфли [749] обнаружили, что алифатические и ароматические амиды, тиоамиды и альдоксимы и некоторые мочевины (КгН—СОЫНг [c.322]

Аналогично действуют и горячие водные растворы минеральных кислот. Обычно 0,0-двузамещенные ароматические амиды гидролизуются так же трудно, как и соответствующие нитрилы. [c.543]

С уменьшением концентрации сильной щелочи или кислоты /д и /на стремятся к единице, и тогда функция кислотности совпадает с функцией pH. Отношение коэффициентов активности ионизированной и не-ионизированной форм является примерно постоянным- лишь для веществ с одинаковым кислотно-основным центром. В соответствии с этим введено около 20 функций кислотности, каждая из которых отвечает ионизации кислот (или протонизации оснований) определенного химического типа. Так, функция кислотности Но описывает протонизацию первичных нитрозамещенных ароматических аминов, функция Яд — ароматических амидов, функция Я, —индолов, функция Ят — тиосо-единений и т. д. [177, 179]. [c.123]

Интересно, что технология в физике полимерных жидких кристаллов сыграла такую же роль, как в физике полимеров вообще сначала взрыв интереса со стороны технологов из-за обнаруженной способности некоторых полужесткоцепных простых и смешанных полимерных лара-ароматических амидов давать так называемые суперволокна (см. гл. XVI), т. е. волокна, особо прочные и сверхвысокомодульные, способствовал [c.352]

Концентрация брома в реактиве является в этом определении решаюидей. Слишком высокая концентрация приводит к завышенным результатам при анализе ароматических амидов из-за побочной реакции бромирования, приводящей к выделению нерастворимого органического осадка. Образование смешанного осадка бромпроизводного и карбоната бария затрудняет полное отмывание избытка гидроксида бария. Как показывают данные табл. 3.15, удовлетворительные результаты для ряда амидов и имидов были получены при конечной концентрации гипобромита бария, достигаемой после прибавления реактива к пробе, равной 0,025 М. Выбор низкой концентрации брома и высокой концентрации щелочи обусловлен необходимостью устранения осложнений, которые наблюдали при бромировании всех исследованных [c.170]

Амиды 5-10 2-7. Часто наблюдается широкий сигнал. Сигналы протонов алифашческнх амцдов смещены в сильное поле по сравнению с сигналами ароматических амидов, а сигналы первичных амцдов смещены в сильное поле в сравнении с сигналами вторичных амидов [c.167]

Получение амннов и нитрилов из амидов [б]. Третичные алифатические и ароматические амиды восстаиавлиогиотся при киияиении с Н. б. в пиридине до аминов с умеренными выходами, [c.186]

Метод с успехом был применен для определения первичных алифатических амидов и ароматических амидов, незамещенных или имеющих только алкильные группы. Наличие других функциональных заместителей в ароматическом кольце вызывает осложнения при определении амидной группы. Электроноакцепторные [c.174]

Норрис и Клемка [81 применили двойную соль (1 1), полученную нагреванием 30 г Na l и 68 г AI I3 при 230—250° в течение 1 час. Полученный плав выливают в стакан и перемешивают для измельчения при затвердевании. Реактив хранят в плотно закупоренной склянке и растирают в порошок перед использованием. Смесь алифатического или ароматического амида с реагентом в перегонной колбе длительно нагревают на открытом пламени до почти полного прекращения выделения хлористого водорода. Затем из обугленного [c.364]

Раствор гипобромита бария. Прибавляют к 0,03 моль гидроксида бария Ва(0Н)2-8Н20 200 мл деионизированной воды, перемешивают 1 ч и фильтруют через плотный стеклянный фильтр (4,5—5 мкм). К раствору прибавляют 0,01 моль брома (ч). Концентрация гипобромита бария в полученном растворе должна быть в пределах 0,025—0,075 М. При более высоких концентрациях реактива возможны побочные реакции с ароматическими амидами. Раствор гипобромита не стоек, он становится непригодным через 24 ч после приготовления. [c.169]

Этим методом можно пользоваться для определения как алифатических, так и ароматических амидов. Пробу амида растворяют в смеси диоксана с водой, содержащей 1 М хлористоводородную кислоту, и титруют раствором ги охлорита кальция амперометрически. [c.173]

К- и N,N-зaмeщeнныe алифатические амиды и все три типа ароматических амидов восстановлены до соответствующих аминов (см. работу [901, а также табл. 84, стр. 398). При этом применяли католит, содержащий серную кислоту, и свинцовый катод. Показано, что при восстановлении М,Ы-диметил-валерамида единственным активным катодом является свинец. Амиды, которые не являются Ы- или N,N-зaмeщeнными, при этих условиях не восстанавливаются. Попытки восстановить п-аминобензанилид на ртутных катодах оказались безуспешными [91]. Как указывалось выше, найдено, что добавление небольших количеств окислов мышьяка и сурьмы к католиту при восстановлении некоторых амидов улучшает выход амина. Эти реакции восстановления проведены с успехом только прп помощи электролитического метода. [c.338]

Реакци.ч. Расщеяление амидов кнслот в шелочной среде, в данном примере дезапетилйрование первичного ароматического амида. [c.381]

Первичные алифатические и ароматические амиды R ONHg титруют [103] в среде 20%-HoroJpa TBopa диоксана в 1 н. соляной кислоте раствором Са(СЮ)2 амнерометрически (с применением вращающегося платинового микроэлектрода) при потенциале 4-0,4 в (относительно насыщенного каломельного электрода). [c.57]

Видно, что диапазоны ХС ядер азота аминов и соединений с пиридиновым N aтoмoм четко обособлены, тогда как области сигналов N пиррольного ряда, алифатических и ароматических амидов частично перекрываются [c.40]

К о t е г а А,, S h i Ь а t а S,, S о п е К,, J. Ат, hem. So ,, 77, 6183 (1955). УФС, дипольные моменты ароматические амиды в диоксане. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология