Бара метод

Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]

Первичные амиды количественно реагируют с гипобромитом бария с образованием амина и нерастворимого карбоната бария. Аналогично реагируют гипобромит бария и имиды с образованием карбоната бария и бариевой соли аминокислоты. Карбонат бария отделяют, растворяют в азотной кислоте и определяют в растворе содержание бария методом пламенно-эмиссионной спектроскопии. Этот метод применим для определения первичных алифатических и ароматических амидов в присутствии вторичных и третичных амидов. Метод весьма селективен, так как какие-либо другие функциональные группы не приводят к образованию нерастворимых бариевых солей. [c.169]

Добывание радия основано на процессе соосаждения. Урановые руды обрабатывают серной кислотой и добавляют коллектор—соли бария. Радий соосаждается вместе с сульфатом бария и таким способом отделяется от урана. Сульфат бария переводят в карбонат, который растворяют в кислоте, после чего разделяют радий и барий методом дробной кристаллизации или каким-либо другим способом. [c.200]

Однако определение некоторых металлов методом термометрического титрования предпочтительнее, чем классическим методом с использованием металлохром-ных индикаторов. Типичным примером этого является титрование такого электроположительного металла как барий. Определить содержание бария методом комплексометрического титрования с исиользованием металлохромного индикатора трудно. Термометрическая индикация легко протекающей экзотермической реакции дает возможность получить хорощо определяемую конечную точку титрования, соответствующую образованию Наг [ВаУ] (рпс. 19). [c.83]

При этих методах используются две системы антиген — антитело с одной стороны, подлежащая изучению система антиген — антитело и, с другой — система красных кровяных телец барана и антиэритроцитарных антител барана. Метод состоит из двух этапов увеличивающееся количество антигена добавляют к одному и тому же количеству антисыворотки против этого антигена (ее предварительно освобождают от комплемента нагреванием до 56 °С), к которому прибавляют определенное количество комплемента морской свинки. Контролем является только иммунная сыворотка, антигены испытывают параллельно. В ходе этой реакции (24 ч при 4 °С) какая-то часть комплемента морской свинки свяжется с иммунными комплексами по мере завершения в каждом образце реакции антиген — антитело. Несвязанную часть комплемента количественно определяют на втором этапе [c.103]

Первые три метода представлены примерами в следующих синтезах. Амальгама натрия (синтез 4) быстро получается при непосредственном соединении металла с ртутью (метод 1). Амальгама бария (синтез 5) может быть быстро получена электролизом насыщенного раствора хлорида бария с ртутным катодом (Метод 2а). Амальгама бария также легко получается действием амальгамы натрия на концентрированный водный раствор хлорида бария (метод 3). [c.11]

Фотометрию пламени используют главным образом для количественного определения щелочных и щелочно-земельных металлов (лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, кальция, стронция, бария). Метод находит применение в цветной металлургии, при анализе некоторых руд, а также в сельскохозяйственном анализе (в почвенных и агрохимических исследованиях). [c.327]

Таким образом, результаты измерений давления паров окиси бария методом испарения с поверхности [1116, 2008], методом эффузии [842] и масс-спектрометрическим методом [466, 2170] находятся в достаточно хорошем соответствии. Наиболее надежны, по-видимому, результаты измерений эффузионным методом [842]. [c.857]

Рис. 51.1. Разделение магния, кальция и бария методом гель-проникающей

Принцип этого косвенного метода прост к анализируемому раствору добавляют в избытке соль металла, излучающего в пламени и вступающего в реакцию осаждения с определяемым элементом, находящимся в виде простого или комплексного аниона. Например, для определения содержания углерода, находящегося в виде карбоната, можно добавить в избытке раствор гидрата окиси бария, при этом выпадает осадок карбоната бария. Образовавшийся осадок отфильтровывают. Далее его можно растворить в подходящем реактиве (например, в соляной кислоте) и в полученном растворе определить содержание бария методом фотометрии пламени. Содержание карбоната находят затем по градуировочной кривой [c.304]

Белки из сыворотки удаляют обычным методом затем в аликвотной части фильтрата осаждают сульфаты определенным избытком соли бария. После отделения выпавшего сульфата бария фильтрованием определяют остаточную концентрацию ионов бария методом фотометрии пламени и по ее уменьшению— содержание сульфата. После осаждения сульфата бария и фильтрования осадок можно растворить в растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащей аммиак = 2 или едкий натр и фотометрировать полученный раствор. Сульфат можно также осадить солью стронция в присутствии спирта [c.305]

Зная сжимаемость ртути и масла, можно точно вычислить значение созданного давления и эффективную площадь манометра при этом давлении. Точность предложенного метода нри давлении 510 бар составляет 0,015 бар, а при 2550 бар — 0,14 бар. Метод дает хорошие результаты, но он сложен и требует дорогой аппаратуры. [c.137]

Изучая отравление железных катализаторов синтеза аммиака при атмосферном давлении, Темкин и др. [22] использовали стеклянную циркуляционную установку. Действием кислоты па сульфид натрия они получали сероводород, содержащий вводили его в смесь ЗН2 + N2 и медленно вытесняли эту смесь ртутью в циркулирующий газ. Пропускали пробы циркулирующего газа через водный раствор аммиака и перекиси водорода и определяли меченую серу в виде сульфата бария. Метод позволял определять до 0.01 мг серы. [c.45]

Фотометрию пламени используют главным образом для количественного определения щелочных и щелочноземельных металлов (лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, кальция, стронция, бария). Метод находит применение в сельскохозяйственном анализе. [c.457]

Для улучшения результатов титрования смесей карбонат — гидроксид или карбонат — бикарбонат можно воспользоваться низкой растворимостью карбоната бария. Метод Винклера, предназначенный для анализа смесей карбонат — гидроксид, основан на титровании одной аликвотной части, содержащей оба компонента, в присутствии индикатора с переходом окраски в кислой области. Затем для осаждения карбоната бария ко второй аликвотной части прибавляют избыток нейтрального раствора хлорида бария и оставшийся гидроксил-ион титруют до изменения окраски фенолфталеина. При концентрации избытка ионов бария порядка 0,1 М растворимость карбоната бария слишком мала, чтобы помешать титрованию. [c.276]

Электрокондуктометрический метод основан на поглощении СО2 раствором гидроокиси бария. Содержание СО2 определяют по изменению электропроводности раствора гидроокиси бария. Метод пригоден для диапазона концентраций СО2 от 0,0005 [c.658]

ЦИЯ, бария). Метод находит применение в сельскохозяйственном анализе. [c.467]

Определение бария. Метод разработан для свежих и отработанных дизельных массл, содержащих 1—4% присадки, что соответствует 0,03—0,2% Ва. [c.303]

Исследование ацетоновых растворов перхлоратов натрия, лития и бария методом спектроскопии КР привело к аналогичным результатам, а также позволило установить ряд устойчивости ацетоновых сольватов катионов [301]. Аналогичные результаты бьши получены различными группами исследователей при изучении колебательных спектров (ИК и КР) растворов электролитов в спиртах [196, 197, 241, 300, 332] и ацетонитриле [22, 131, 333, 351, 362]. [c.110]

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ В ТИТАНАТЕ БАРИЯ МЕТОДОМ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.56]

Определение нитрата лития в присутствии нитратов стронция или бария методом ИК-спектроскопии [1115]. Метод основан на экстракции нитрата лития из сухой смеси нитратов ацетоном и определении в полученном растворе содержания нитрата ли- [c.130]

Зная сжимаемость ртути и парафина, можно вычислить точное значение созданного давления и эффективную пло 1 адь манометра при высоком давлении. Точность предложенного метода при давлении 500 бар составляет 0,015 бар и при 2 00 бар равна +0.И бар. Метод дает хорошие результаты, но сложен и требует постройки дорогой и точной аппаратуры. [c.113]

Определение бария методом осаждения (образование мелкокристаллического осадка ВавОЛ [c.142]

Определению висм та этим методом не мешают кальций,, магний и следы стронция и бария. В присутствии заметных количеств стронция и барйя метод неприменим. Свинец мешает-определению. [c.89]

После отделения угля фильтрацией уксусная кислота определяется титрованием щелочью. Смещение равновесия в сторону наиболее полного обмена возможно путем нейтрализации выделяющейся кислоты щелочью в присутствии хлористого бария - метод титрования о присутствия навески" [20]. Авгушевнч [б показал, что кислые группы этим методом определяются количественно карбоксилы1ые груп- [c.91]

Еще в 1927 г. Гейровский писал Тот факт, что по высоте волны можно определять очень маленькое— 10" —10" г-экв1л —количество вещества в растворе, может быть использован для индикации конечной точки при титровании. В таком случае осаждающий раствор (например, разбавленную серную кислоту) известной концентрации добавляют из бюретки к титруемому раствору (например, к раствору соли свинца), находящемуся в электролизере. Уменьшение тока насыщения на полярографических кривых по мере титрования указывает приблизительно концентрацию металла, но конец осаждения определяется точно по прекращению уменьшения высоты волны . Первая работа, специально посвященная этому типу титрования, была опубликована Гейровским и Березицким в 1929 г. Авторы этой работы использовали диффузионный ток ионов бария на ртутном капельном электроде для определения бария методом осаждения его сульфатом лития. Предложенный метод был тогда назван его авторами полярографическим титрованием . [c.10]

Разделение кальция, стронция и бария методом распределительной хроматографии с обращенными фазами с применением ди-(2-этилгексил) фосфата. hem. Anal. (Warsaw), 14, 285—292 (1969) (польск.) СА, 71, 27106 (1969). [c.545]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

Ниже приводятся три метода анализа. Первый из них предназначен для определения сульфат-ионов в растворах, содержащих только серную кислоту, и для точных анализов растворов, не содержащих других веществ, кроме сульфатов и хлоридов щелочных металлов. При точных анализах серной кислоты и во всех случаях, когда в растворах находятся соли щелочных металлов, необходимо вводить поправки, согласно приведенному ниже методу. Когда не предполагается вводить поправки, анализ растворов, содержащих умеренные количества сульфат-ионов в присутствии солей щелочных металлов или аммонийных солей, лучше проводить методом описанным на стр. 802, так как происходящие при этом потери возмещаются окклюзией хлорида бария. Метод, приведенный на стр. 803, предназначается в первую очередь для определения больших количеств сульфат-ионов в растворах, содержащих значительные количества железа (как, например, при анализе пирита) и умеренные количества другйх элементов, например алюминия, цинка или кальция. [c.800]

Эталоны готовят на основе свободной от гафния руды, близкой по составу к анализируемым рудам, а в случае ее отсутствия берут порошок кварца. Гафний в эталоны вводят в виде двуокиси циркония с известным содержанием гафнйя, причем концентрация циркония в двуокиси должна превышать концентрацию гафния примерно в 50 раз. Эталоны и анализируемые пробы разбавляют трехкратным количество угольного порошка, содержащим 4% карбоната бария. Метод позволяет определять до 0,01% Hf с вероятной погрешностью единичного определения 10%. Результаты определений практически не зависят от соотношения основных компонент силикатных руд. Так, например, изменение в довольно широких пределах содержания в рудах окислов магния, кальция, алюминия, а также полевого шпата не приводит к систематическим ошибкам в результатах для гафния (табл. 16). [c.175]

При извлечении радия из урановых руд в качестве инертного носителя добавляют барий Методы последующего их разделения основаны иа лучшей растворимости в воде солей бария по сравнению с солями радия. Для извлечения радия урановые руды сначала обрабатывают Серной кислотой, при этом радий и барий остаются в осадке в e ue сульфатов. Затем их переводят в карбонаты продолжительным кипячением в содовом растворе и растворяют в крепкой соляной кислоте. Отделение радия от бария производят с помощью дробной кристаллизации, каждая ступень которой приводит к обогащению кристаллов концентрата радием. Окончательное отделение радия ведут методом ионного обмена, пропуская раствор концентрата через колонну, заполиеп-ную сульфостирольным катионом. Элюирование (вымывание) осуществляют раствором уксусно- или лимоннокислого аммония, причем барий вымывается при меньших концентрациях элюэита. [c.120]

В настоящее время используют также метод прямого титрования нитратом свинца в присутствии дитизона. Прямое титрование можно осуществлять. и раствором азотнокислого бария. Метод довольно чувствительный и точный, однако мешающее влияние могуг оказывать фосфат-ирны, хроматы, иодины и другие анионы. [c.150]

После того как Э. Ферми открыл, что при облучении урана нейтронами образуется целый ряд радиоактивных веществ, отличающихся периодами полурэ спада, были предприняты многочисленные попытки химического выделения этих веществ и их химической идентификации. После первоначальных неудач и ошибочных выводов О. Хан и Г. Штрасман обнаружили в смеси радиоактивных веществ изотоп бария (низший гомолог радия), испускающий р--лучи с 7 = 12,8 дн. Интересно заметить, что упомянутые исследователи первоначально приписывали обнаруженную -активность гипотетическому изотопу Ка, якобы образующемуся в результате реакции (п, 2а) 2311 а. Прибавив к смеси радиоактивных веществ соль бария и выделив совместно с барием упомянутое радиоактивное вещество, они сделали затем попытку отделить последний от бария методом дробной перекристаллизации, применяя в качестве носителей изотопы [c.183]

H. П. Пенкин, Изв. АН СССР, серия физич., И, 217 (1947). (Ис-следовг)Ние термической ионизации паров бария методом крюков Д. С. Рождественского.) [c.768]

Метод осаждения хлористым барием. Метод основан на осаждении МззСОз хлористым барием с последующим определением в той же пробе. [c.100]

Если в руде присутствует барий, метод не дает надежных результатов. В этом случае при выпаривании раствора с серной кислотой свинец и барий переходят в сульфаты, растворимые в горячей копц. H2SO4. [c.168]

Высокочастотное титрование, его принцип, возможности применения и приборы, примеры титрований, в том числе и сульфат-ионов, описаны в работах [164, 165]. Метод прилхеним для окрашенных растворов при дистанционном управлении. Титрование проводят большей частью солями бария. Метод применен в органическом анализе. В навеске 5—10 мг, содержащей галоиды и 5—40% 3, сульфат-ионы титруют ацетатом бария с ошибкой +0,6% [166]. Другие авторы предлагают после сожжения окислы серы поглощать серебряной сеткой. Сульфат серебра вымывают горячей водой, катионы отделяют на смоле и образующуюся Н2304 титруют. Этот метод дает возможность определять 10—90 мкг 8 с ошибкой + 1,5—4% соответственно [167]. [c.19]

Метод окисления-восстановления. Этот раздел титриметрического анализа занимает в определении сульфат-ионов довольно большое место. При анализе на барий методы окисления-восстановления также применяются, однако почти все они являются косвенными. Барий может быть определен после осаждения в виде оксальгидрокса-мата бария, растворения в НС1 и цериметрического титрования выделившейся оксальгидроксамовой кислоты в присутствии индикатора нитроферроина [308]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология