Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Литий поликристаллический

    Как видно из табл. 2, полученные наки константы метаниобата лития, являющиеся основными критериями идентификации данного вещества, хорошо согласуются с большинством литературных данных. Некоторые различия параметров решетки з работах [12, 13, 16] и в нашей работе, по-видимому, связаны с примесями в исходном сырье, а не с методом получения, как это считал Лапицкий [13]. Завышенные значения параметров ан и сн в [17], согласно [15], являются, по-видимому, следствием примеси Та +. Полученные по предлагаемой методике метаниобат и метатанталат лития были использованы для получения монокристаллов [18] и поликристаллических образцов [15, 19]. [c.60]


    В результате проведенного исследования показана возможность кристаллизации на ниобате лития тонких поликри-сталлических слоев Ge с подвижностью носителей заряда 300—600 Ai le-сек (при —3 мкм). Электрические параметры слоев определяются в основном размером зерен в поликристаллическом слое. [c.140]

    При кристаллизации полимеров из концентрированных растворов или из переохлажденных расплавов образуются сферо-литы — наиболее распространенный тип НМС полимеров. Сфе-ролит представляет собой трехмерное поликристаллическое образование со сферической симметрией относительно центра. Размеры сферолитов колеблются от нескольких микрон до до- [c.141]

    Широкие возможности способа Степанова, обеспечивающего непрерывное литье без кристаллизатора, раскрываются особенно ярко при получении протяженных поликристаллических изделий весьма сложной формы [1—6, 20, 304] из разных металлов и сплавов (рис. 61). К ним относятся изделия следующей формы трубы гладкие (круглые, эллиптические, квадратные, прямоугольные и т. п.), трубы продольно-оребренные с числом ребер от одного до восемнадцати, трубы в листе с числом каналов от двух да тринадцати, панели сребренные с числом ребер до шестидесяти, профили фасонные разные с перегородками, панели с таврами и т. п. [c.182]

    Перспективы применения способа Степанова для получения поликристаллических изделий из металлов и сплавов. Металлические материалы из-за уникального комплекса механических, электрофизических свойств, технологических и эксплуатационных характеристик занимают ключевые позиции в народном хозяйстве и новой технике [407 ]. Несмотря на разработку в последние десятилетия ряда новых синтетических неметаллических материалов, металлы сохраняют свое исключительное значение как основной материал в машиностроении и большинстве других отраслей народного хозяйства [410, 411]. В настоящее время металлические профили получают главным образом деформационными методами (прессование, ковка, прокатка, волочение и т. д.), традиционными методами литья и механической обработкой. [c.235]

    Дисперсные структуры с фазовыми контактами образуются, в самых разнообразных физико-химических условиях, в том числе при спекании и при прессовании порошков. Дисперсные структуры с фазовыми контактами, возникающие в процессе выделения (конденсации) новой фазы из метастабильных растворов или расплавов, принято называть конденсационными. Если при этом частицы, образующие структуру, имеют ярко выраженный кристаллический характер, то такие структуры называют конденсационно-кристаллизационными, или просто кристаллизационными (противопоставляя их конденсационным структурам из аморфных новообразований). Возникновение кристаллизационных структур лежит в основе получения поликристаллических металлов при литье и образования многих горных пород. В работах Е. Е. Сегаловой, В. Б. Ратинова, А. Ф. Полака и их сотр., раскрыта роль конденсационно-кристаллизационного структурообразования в процессе возникновения искусственного камня при твердении цементов и бетонов. Структуры такого типа образуются и при слеживании сыпучих, особенно сильно гигроскопичных материалов, т. е. при перекристаллизации, сопровождающейся разрастанием контактов между частицами, в условиях переменной влажности. Это осложняет многие [c.320]


    Измерены спектры КР и ИК поглощения в поляризованном свете монокристалла Ы№Се05, а также спектры изотопозамещенньгх по литию (6Г1-7Г1) поликристаллических образцов. Выполнено отнесение колебательных частот. Изотопный сдвиг по литию испытываю полосы в областях 70-110, 130-140 и 208-222 см" (не более 1 см в спектрах КР) и 316-340, 478-485 и 500-525 см" (до 15 см" в спектрах ИК поглощения). С ростом тепретаруры (до 400 С) наблюдается закономерное уширение всех полос спектра, но полосы в области 70-150 см", отнесенные к колебаниям подрешетки лития типа и 6,5 заметно смещаются в область больших длин волн, а их интенсивность аномально возрастает. При исследовании ИК отражения монокристаллов также отмечено аномальное изменение интенсивности в областях 175-190, 115-120, 68-75 и ниже 50 см с ростом температуры при поляризации падающего излучения 1/х и Ну. Температурное поведение полос спектра связано с наличием в структуре дополнительных междуузельных позиций катионов лития, заселенность которых возрастает с увеличением температуры. [c.108]

    Подобными возможностями не обладает ни один из известных методов промышленного контроля, что обеспечивает несомненные преимущества ПРВТ при решении тех задач НК, где эти особенности становятся определяющими. К числу таких задач относят НК разнообразных композитных материалов, многослойных конструкций, толстостенных и монолитных изделий и заготовок, сложного литья, древесины, строительных материалов, опор, изделий из керамики, теплоизоляционных и теплозащитных покрытий, изделий электронной промышленности, MOHO- и поликристаллических структур. Разнообразные современные материаловедческие задачи контроля объемной микроструктуры макрообъектов, исследования процессов развития деформаций и разрушения, в решении которых ПРВТ может оказать существенную помощь. [c.152]

    Лит. Архаров В. И. О природе межкристаллитного сочленения в поликристаллических телах. Труды Института физики металлов АН СССР , 1955, в. 16 Архаров В. И. К вопросу о моделировании структуры межкристаллитных сочленений. Физика металлов и металловедение , 1961, т. 12, в. 2 Новиков И. И. Дефекты кристаллической решетки металлов. М., 1968 Мовчан Б. А. Границы кристаллитов в литых металлах и сплавах. К., 1970 Архаров В. И., Константинова Т. Е. О причинах охрупчивания стали в процессе высокого отпуска. Доклады АН СССР , 1974, т. 218, № 3 Мак Лии Д. Границы зерен в металлах. [c.307]

    МИКРОТРЕЩИНЫ — трещины, выявляемые с помощью оптического микроскопа. Размеры их соизмеримы с элементами микроструктуры и измеряются тысячными долями миллиметра. Ширина (раскрытие) микротрещины переменна и уменьшается к концам ее до размеров, сравнимых с межатомными. Образование М. может происходить на разных стадиях изготовления материала и изделий (при литье, обработке давлением, резанием и т. д.), в процессе упрочняющей обработки, а также при разрушении изделий, предшествуя распространению магистральной трещины. Зарождение и докритиче-ское увеличение М. при нагружении изделий представляют собой первую стадию разрушения (рис.). Причиной образования М. является пластическая деформация, вызванная приложенным или возникшим в материале напряжением. В кристаллических телах под действием напряжения (вследствие взаимодействия дислокаций) возникает субмикротрещина, развивающаяся затем до микротрещины. Известно несколько дислокационных механизмов образования М., один из к-рых — образование М. в частицах карбидных или неметаллических включений, способствующих концентрации напряжений. Более 90% микротрещин в технических поликристаллических металлах возникает по этому механизму. На Л1ШПИ или вблизи М. существуют значительные напряжения, уменьшающиеся по мере удаления от нее. Количество, размеры и распределение М. определяют инкубационный период разрушения. В металлах иочти всегда есть или появляются (на самых ранних этапах деформирования) микротрещины. Их количество в иоверхностных слоях (порядка нескольких микрометров) в два-три раза больше, чем в объеме. При деформировании сосуществуют два процесса образование микротрещин и их рост. М. обнаруживают с помощью ультразвуковой дефектоскопии, электроиндуктивной дефектоскопии, люминесцентного метода дефектоскопии и др., а также [c.823]

    СИТАЛЛЫ, стеклокристаллические материалы — поликристаллические материалы, получаемые регулируемой кристаллизацией стекла. В пром. масштабах используются с начала 60-х гг, 20 в. Отличаются тонкокристаллической микроструктурой, состоящей из кристаллов (размером менее 1 мкм) и остаточной стекловидной фазы, содержание к-рой, как правило, менео 50% по объему. Различают С. литие- [c.394]

    В настоящем издании приводятся данные о 74 материалах 63 монокристалла, 4 стекла (из них два полупроводниковых),3 поликристалли-ческих материала и 4 пластмассы. Вначале дается описание диэлектрических кристаллов (щелочно-га.чоидных) и кристаллов некоторых неорганических солей и окислов, затем описываются полупроводниковые кристаллы, различные стекла, поликристаллические прессованные материалы и пластические массы . Для всех материалов приводятся данные по структуре, физическим и химическим свойствам и оптические характеристики. Физические и химические свойства характеризуются только численными величинамн, оптические же свойства — как численными значениями, так и соответствующими кривыми. В том случае, когда в оригинальных статьях даются только графические данные для характеристики физико-химических свойств, эти данные не приводятся, а указываются только соответствующие лите-ратуркыб ссылки. [c.48]


    Сферолиты — одна из распространенных поликристаллических форм при кристаллизации низкомолекулярных веществ. Они образуются при медленной кристаллизации из расплава, имеющего высокую вязкость (например, при образовании минералов). Сферолиты характеризуются симметричной ориентацией кристаллографических осей образующих их монокристаллов относительно центра, из которого и начинается рост сферолита. Механизм образования сферолитов, предложенный для низкомолекулярных веществ Шубниковым , а также Бренауэром (рис. 8), полностью применим к образованию сферолитов полимеров. Дополненный представлениями о микроориентации аморфного материала на границе с растущим кристаллом " - (которые разработаны для низкомолекулярных веществ, а для полимеров вследствие резко выраженной анизотропии строения молекул и большой вязкости расплава имеют наибольшее значение), этот механизм позволяет объяснить особенности структуры полимерных сферолитов. Сейчас еще нельзя считать полностью установленным характер упаковки монокристаллов ламелярного типа в сферо-литах. Ясно лишь, что при регулярном изменении на- [c.22]

    Свойства стеклообразных материалов для подложек сведены в табл. 4. Свойства различных поликристаллических керамических материалов даны в табл. 5. По сравнению со стеклами поликристаллические керамические материалы имеют более высокие температуры размягчения, большую механическую прочность, лучшую теплопроводность и хорошую химическую стабильность. К недостаткам относятся более грубые поверхности и большая стоимость. Особую группу составляют стеклослюда и стеклокерамика. К последней относятся рекристаллизованные стекла, полученные плавлением стеклянной заготовки с такими зародышеобразующими агентами, как окись лития и титана. Плавка прозрачного стекла проводится обычными методами. При остывании стекла достигается температура, при которой происходит выделение зародышеобразуюшего вещества. Стекло с зародышами повторно нагревается до температуры, где продолжается рост зарожденных кристаллов. Состав стекла и режим термообработки определяют тип кристаллизации и их конечные свойства. Стеклокерамические материалы могут быть изготовлены с малыми допусками, так как во время процесса кристаллизации имеют место очень малые изменения плотности. Коэффициент термического расширения также может быть в некоторой степени уменьшен. Однако стоимость их относительно высока, а теплопроводность и электрические свойства не так хороши, как у обычных керамических материалов. [c.501]

    Изучение поликристаллических образцов в области rS 2 в литом и равновесном при 1250 °С состоянии [15] позволило установить, что с понижением температуры область гомоген- [c.292]

    Электронограмма кварцевого стекла имеет сходство [112—113] с соответствующей электронограммой поликристаллического кристоба-лита, что также служит основанием для предположения о существовании в кварцевом стекле кристаллитов кристобалита. [c.99]

    Высокоплотные прозрачные (изд. лия с пористостью 0,5% можно получить горячим прессованием поликристаллической химически члстой окиси магния с дэбавкой 1% ЫР. Смесь порошка окиси магния с фтористым литием обжигают при 750°С, после чего измельчают до удельной поверхности около 160 м /г. Из полученного порошка формуют изделия в вакуумной печи под давлением около 100 кг см и при температуре около 1000°С в течение 15 минут. [c.9]

    В связи с малой прочностью керамики важной проблемой является разработка способов получения поликристалличе-ской керамики с повышенной пластичностью. По аналогии с гиеталлами можно ожидать, что если монокристаллы окислов обладают пластичностью, то она будет в известной степени сохраняться и у поликристаллической керамики. Материал в этом случае должен состоять из очень чистых окислов, быть мелкозернистым, без включений других фаз и не содержать пор. Удастся ли получить такой материал нового ти па, который бы сочетал огнеупорность и химическую стойкость керамики с термостойкостью и механическими свойствами металлов, покажут дальнейшие эксперименты. Пока удалось получить поликристаллические пластичные образцы из хлористого натрия и фтористого лития. Структура этих соединений подобна структуре одного из наиболее огнеупорных окислов MgO, но химические связи в них значительно слз бее. [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Литий поликристаллический: [c.271]    [c.382]    [c.9]    [c.227]    [c.357]    [c.411]    [c.149]    [c.44]   
Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов (1975) -- [ c.34 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поликристаллический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте