Вещества олефины

Ион карбония способен к прямой атаке другой молекулы, имеющей избыточную электронную плотность этим и обусловлено протекание конденсации карбонильных соединений с ароматическими веществами, олефинами и т. д. [c.548]

Сходные катализаторы на окиси алюминия [34] при давлениях до 5 атм применяются для переработки бензинов, для восстановления различных органических соединений, помимо углеводородов, и удаления смолообразующих веществ. Олефины не затрагиваются. Катализаторы, применяемые для рафинирования бензинов [35], повышающие октановое число в результате деструктивного гидрирования более высококипящих фракций и ис гидрирующие ароматические соединения, состоят из активиро-ва.нной окиси алюминия и металла группы железа, обработ аиных [c.295]

Гидроксил-катион присоединяется к двойной связи олефина, образуя оксониевый ион, который в нейтральной и щелочной среде отщепляет протон. Этот оксониевый ион и представляет собой, по существу, продукт циклоприсоединения образующаяся после отщепления протона а-окись не соответствует по составу сумме составов реагирующих веществ (олефина и гидроксил-катиона) и поэтому, строго говоря, не отвечает определению циклоаддукта [c.268]

Последующие более тщательные измерения [29] показали, что допущение к =к к( не совсем правильно. Более точно /г ф/г /гц, однако максимальное и минимальное значения ср для ряда исследованных веществ (олефины с одной двойной связью, 1,4-и 1,5-диеиы) оказались равными 3,3 и 0,3 соответственно. Следует отметить.что при полимеризации значения часто бывают очень велики. [c.147]

Водород и окись углерода должны передаваться от какого-либо комплекса или нескольких комплексов к олефину также в жидкую фазу. Представляется вероятным, что все три реагирующие вещества — олефин, окись углерода и водород — на какой-то стадии реакции соединяются в единый комплекс. [c.121]

Сажа. Частицы сажи образуются в камерах сгорания в результате пиролиза и окислительного крекинга углеводородов и неуглеводородных примесей в тех зонах, где кислорода недостаточно. Образование сажи зависит главным образом от организации процесса сгорания, качества распыливания топлива и однородности состава смеси. Качество топлива также влияет на дымность отработавших газов. Присутствие в топливе высо-кокипящих углеводородов, тяжелых и смолистых веществ, олефинов и ароматических углеводородов повышает дымность отработавших газов. Связано это с тем, что прочность связи между атомами углерода уменьшается с увеличением длины молекулы. Установлено также, что чем выше отношение С Н в топливе, тем больше концентрация сажи в отработавших газах. [c.85]

Продукт Исходное вещество Олефин Вари- ант т. кип., С (мм рт. ст.) По Вы- ход, % Примечания [c.383]

Были попытки превращения в дивинил и других олефинов. М. А. Лурье, рассматривая литературу по пиролизу различных углеводородов в дивинил, писал, что ...как источник дивинильных каучукообразующих веществ олефины представляют большой интерес, так как они являются первой ступенью для перехода к ди-олефинам от парафиновых углеводородов. Они получаются в значительных количествах при крекинге и пиролизе нефтяных продуктов [215, стр. 619]. [c.171]

Физические свойства олефинов сходны со свойствами предельных углеводородов. Низшие представители (до бутилена включительно) при обычных условиях —газы средние члены гомологического ряда (до ie) —жидкости высшие олефины — твердые вещества. Олефины нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. [c.39]

В работах Л. С. Полака с сотр. [12] установлено, что при облучении алифатических углеводородов образуются продукты деструкции, продукты сшивания и продукты перестройки, содержащие столько же атомов углерода, что и исходное вещество (олефины, изомеры). Найдено, что выход легких углеводородов (Са—С ) нелинейно меняется с изменение. дозы, причем даже в интервале относительно малых доз. [c.358]

К первому типу относятся синтезы па основе СО + Нд. В определенных условр ях (синтин Фишера — Троиша) практически образуются одни лишь алканы нормального строения и притом чуть ли не весь ряд от СН4 до алканов с многими десятками и даже сотнями атомов С в молекуле. Распределение радиоуглерода меченых инициирующих веществ (олефинов, спиртов, етена) между различными членами ряда показ1> вает независимое параллельное образование последних из СО и Нз [И, 12]. Изменяя катализатор и условия процесса, можно в широких пределах изменять состав продуктов — от практически чистого метана до жидких смесей, почти не содержащих СН4, и даже до тугоплавких парафинов. В условиях, когда нет решающего преобладания соединений определенного ряда, часто не ясно, образуются ли продукты разных гомологических рядов параллельно и независимо из СО и Нд или же последовательно. [c.18]

Реакции алкилирования [472—489] ароматических веществ олефинами и диолефинами (чаще в паровой фазе) характерны для хлористого цинка, который часто наносят на АЬОз. Вероятно, активность Zn U ниже, чем А1СЬ. Безводный хлористый цинк проявляет высокую активность в отношении присоединения различных галогенсодержащих органических веществ по кратным связям (даже при температуре ниже 0° С) [359, 490—498]. В сходных условиях в присутствии различных солей цинка происходит присоединение карбонильных соединений к кетенам с образованием -лактонов [502—507] в этих реакциях происходит разрыв С=С-связи в кетене и С=0-связи в карбонильном соединении. Хлористый цинк катализирует также процессы присоединения, требующие разрыва С—О-связи [508—512]. [c.1348]

Реакция начинается, по-видимому, с отщепления алкильной группы в виде катиона [71], который затем алкилирует ароматическое ядро. Образующиеся побочные вещества—олефины и галоидные алкилы—являются обычными продуктами превращения алкил-катионов [c.403]

Сопряжение того же типа, вероятно, лежит в основе действия асте-хиометрических добавок (по Эйдусу [92]) посторонних газов на гидрополимеризацию олефинов. В присутствии этих добавок (О2, СО) сильно ускоряется реакция и снижается температура образования более крупных углеводородных молекул. Расход добавок при подборе соответствующих условий может быть очень небольшим. Это было показано с помощью определения содержания С в продуктах при реакции, проводимой с добавкой СО,-меченной радиоуглеродом. В этом случае действие О2 и СО не сводится к простому ускорению, и сам процесс с большой натяжкой может быть назван гидрополимеризацией или гидроконденсацией. Этому противоречат результаты анализа молекулярного состава продуктов. Содержание молекул с числом атомов С, представляющим простое кратное числу атомов в исходной молекуле олефина (этилена, пропилена, бутилена), очень мало-отличается от содержания молекул с числом атомов углерода, не находящимся в таком отношении с числом их в молекуле мономера . Авторы резонно считают свои данные говорящими в пользу радикально-цепного-характера процесса. В пользу такого механизма свидетельствует исследование родственного процесса синтеза алканов из окиси углерода и водорода по Фишеру и Тропшу. При добавлении в систему некоторых веществ — олефинов, спиртов, кетена и т. д. в небольших количествах эти добавки входят в состав образующихся углеводородов. Это убедительно показывает появление радиоактивности в продуктах синтеза при использовании добавок, меченных радиоуглеродом. При небольших абсолютных концентрациях добавки удельная радиоактивность падает с увеличением молекулярного веса, а молярная постоянна. Это впервые наблюдали Эмметт с сотрудниками [93, 94] при добавлении спиртов. [c.60]

Углеводороды ряда этилена, имеющие общую формулу С Н2 , получили название по первому простейшему представителю этилену С2Н4. Другое название этой группы веществ — олефины — возникло исторически при первоначальном открытии и знакомстве с этиленом было обнаружено, что он, соединяясь с хлором, образует жидкое маслянистое вещество (хлористый этилен 2H4 I2), что и послужило поводом назвать этилен gaz olefiant (лат.) — маслородный газ . Название олефины получило более широкое употребление и в нашей стране. Их называют также алкены. [c.84]

Еще в XVni веке из этилена при его взаимодействии с хлором был получен маслянистый продукт присоединения (стр. 72) и этилен был первоначально назван маслородным газом (gaz olefi iant). От этого латинского названия и произошло общее название данной группы веществ — олефины. [c.65]

Смесь олефинов, экстрагируемая жидкой SO2 из нефтяных погонов, кипящих около 370°, переведенная деструктивным гидрированием в так называемые продукты гидроформинга, может превращаться в смолу при действии А1С1з или H2SO4. Перед осмолением их можно смешивать с другими смолообразующими веществами (олефины, диолефины, этилендигалогениды, ацетилен. СН 0) п получать смолы, растворимые в углеводородах и жирных маслах [c.128]

Фотохимические г с-г/7анс-изомеризации известны для всех ненасыщенных соединений, у которых возможна термическая изомеризация. В настоящей главе они рассматриваются на примере важнейших классов веществ олефинов, азосоединеиий и оксимов. Фотохимические г ис-гранс-изомеризации могут протекать как фотокаталитические, несенсибилизированные или сенсибилизированные. [c.270]

Болес детальное исследование подобных процессов с помощью химических, физико-химических и физических методов привело, однако, к результатам, создающим почти не поддающуюся расшифровке картину разнообразия протекающих здесь явлений. Происходит ли присоединение или нет, протекает ли оно легко или трудно — это зависит от веществ, участвующих в реакции. Взаимодействие с галои-дал1и является реакцией, столь характерной для этиленовых соединений, что оно определило даже название этого класса веществ олефины (маслообразователи дихлорэтан и дибромэтан — масла). Однако тетрафенилэтилен вовсе не присоединяет брома, а хлор присоединяет лишь с трудом и легко отщепляет вновь. Наоборот, этилен не присоединяет щелочных металлов, тетрафенилэтилен же присоединяет очень легко. Возможность протекания реакции зависит также от условий реакции. Так, например, не удается присоединить бром к этилену в парафинированных сосудах. Без детального знания конкретных условий реакции нельзя поэтому сделать вывода о направлении реакции это не всегда возможно даже и в тех случаях, когда условия хорошо известны. Все же результаты многочисленных исследований позволяют сгруппировать типичные направления реакций определенных классов соединений и рассмотреть их с единой точки зрения. Насколько при этом следует быть осторожным, ниже будет показано на одном примере. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология