Эргостерин

Известно большое число растительных стеринов (фитостеринов). Из них особый интерес представляет эргостерин (например, из дрожжей), так как он при облучении ультрафиолетовым светом может быть превращен в антирахитический витамин (кальциферол, витамин Пг, см. стр. 899—900). Эргостерин имеет три двойные связи, из которых две находятся в сопряженном положении в кольце В и обусловливают [c.864]

Эргостерол см. Эргостерин Эриохром красный Б (В) [c.552]

Эргостерин и холестерин при 80°С и давлениях до 600 кгс/см2 в метане не растворяются. В углекислом же газе эргостерин растворяется примерно так же, как стеариновая кислота. [c.44]

Эргостерин ири облучении ультрафиолетовым светом в присутствии 1,8-диоксиантрахинона образует гидроперекись с выходом 33% [294]. Получены гидроперекиси прегненолона. [c.289]

Необходимо отметить, что в смоляной части после отделения воска концентрируется до 13 мас.% фитостеринов с ярко выраженной биологической активностью Р-ситостерин, эргостерин и другие ферменты с общей формулой [c.22]

Препаративное получение прогестерона и других s)-стероидов осуществляют в большинстве случаев, исходя из сапонина, путем разрушения в нем боковой цепи, или из А -стероидов (эргостерин, стигмастерин) окислением с последующим отщеплением С-атома 22. или, наконец, из желчных кислот. [c.877]

В работе [44] были подробно изучены реакции превращения стеролов (XI) и станолов (XII) на алюмосиликатах в температурном интервале 180—250° С. Наибольшее внимание уделялось изучению структуры и стереохимии образующихся углеводородных молекул. В качестве исходных соединений были использованы холестерин, холестанол, эргостерин и ситостерин. Результаты опытов, проведенных с холестерином в различных условиях, помещены в табл. 55. [c.209]

Ш. Какова геометрическая форма эргостерина [c.107]

У. Укажите тип взаимодействия эргостерина с [c.107]

Синтез витамина в организме протекает под воздействием ультрафиолетового излучения на его предшественника эргостерин [c.286]

В 1962 г. Г. Н. Юшкевич и Т. П. Жузе была изучена растворимость в метане и углекислом газе двух насыщенных кислот пальмитиновой 1 пл — 62 С) и стеариновой ( пл—170 41 ). Эти кислоты входят в состав почти всех жиров. Кроме того, изучалась растворимость в СН4 и СО2 ненасыщенной олеиновой кислоты, встречающейся в больших количествах в растительных маслах. Из спиртов исследовалась растворимость растительного стернна, — эргостерина и животного стерина —холестерина. Холестерин является вторичным спиртом с одной двойной связью. Молекулярная масса его 386, температура [c.43]

В состав клеточной массы дрожжей, бактерий, грибов входят углерод (47—51%), кислород (30—40 %), азот (5—14%), водород (6—8%), а также минеральные элементы питания — зольные вещества (5—8 % ), содержащие калий, фосфор, натрий, магний, серу, железо, кальций и др. Высококачественный аминокислотный состав белка, близкий к казеину, наличие в клеточной массе витаминов (рибофлавина, эргостерина, пантотеновой кислоты) характеризуют ценность микробной биомассы как заменителя животного белка и как источника для получения биологически ценных компонентов [2,8]. [c.8]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Другой способ предотвращения дефицита витамина О в организме — включение в пищу добавок, которые могут в него превращаться. Например, на некоторых пачках молока среди других составляющих указан облученный эргостерин, химичесьая структура которого почти совпадает со структурой [c.473]

Растворимость холестерина в СО2 не определялась. Однако можно лолагать, что она будет такого же порядка, как и растворимость эргостерина, так как по своей природе и молекулярному весу эти спирты близки друг к другу. [c.44]

Кроме подробно рассмотренных опытов с холестерином в работе [44], были проведены также опыты по превращению в тех же условиях эрго- и ситостеринов. В опытах с ситостерином были получены результаты, весьма схожие с результатами превращения холестерина. Эргостерин же превращался главным образом в соответствующий моноароматический стеран. Это не явилось полной неожиданностью, так как исходный продукт содержит, как известно, на две кратные связи больше, чем холестерин. Таким образом, присутствие в нефтях стеранов ag связано, вероятно, с наличием кампестерина — стероида, являющегося метильным гомологом холестерина. [c.211]

Реакция Розенгейма эргостерин и другие стероиды, в которых имеется система сопряженных двойных углерод-углеродных связей нли в которых такая система может образоваться иод действием реагента, дают с три . юруксусной кислотой в хлороформном растворе красное окрашивание. [c.866]

Витамин D, антирахитический витамин, содержится в печени. Еще до того, как его удалось выделить и подробно изучитг., при облучении эргостерина ультрафиолетовым светом было получено антирахн-тическое вещество, отличное от витамина D печеночного жира (Виндаус, Гесс, Розенгейм). Оно было выделено из продуктов облучения в чистом кристаллическом виде (Бурдильон с сотр., Линсерт и Виндаус), и полученный препарат был назван кальциферолом (или витамином D2). Он плавится ири 115—116° его удельное вращение [а] + 82,6° (в ацетоне). [c.899]

Холестериловый эфир валериановой кислоты Холестериловый эфир муравьиной кислоты Холестериловый эфир пальмитиновой кислоты Холестериловый эфир стеариновой кислоты Холестериловый эфир уксусной кислоты Холестерил хлористый Эргостерин [c.643]

Кальциферол является изомером эргостерина и, следовательно, имеет элементарную формулу С28Н13ОН. В его молекуле содержатся четыре двойные связи (структурная формула иа стр. 900). [c.899]

Витамин О из жира печени, витамин О.,, очень близок к продукту облучения эргостерина. Брокману удалось выделить его из жира печени тунцов, но он содержится также в печени других животных (свиньи и т. д.). Витамин Оз является производным дегидрохолесте-рина (I), из которого может быть искусственно получен путем облучения. Виндаус с сотрудниками приписали ему строение (II), отличаю-ш,ееся от строения кальциферола иным характером боковой цепи (отсутствие одной из метильных групп и двойной связи) [c.900]

В некоторых случаях лабильные углерод-углеродные связи расщепляются не только под действием высоких температур, но и при облучении ультрафиолетовым Светим. Тик протекает фотохимическое превращение, например, эргостерина в витамин D , ТТри этом ш системы лумистерина, содержащей четыре кольца, образуется [c.829]

У. Какие функциональные группы образуются в трициклическом продукте гидролиза триозо-нида эргостерина (в отсутствие цинка) [c.107]

В природе встречаются провитамины D (относятся к классу сте ринов, напрнмер эргостерин), превращающиеся при облучении ультрафиолетовыми лучами в витамины D. [c.174]

Примером стеринов может служить эргостерин С28Н4дОН (темп, плавл. 163 °С) [c.572]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.360 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.572 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.759 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.276 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.270 , c.297 , c.300 , c.371 , c.373 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.759 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.498 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.73 , c.118 , c.447 , c.497 , c.502 , c.668 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.202 , c.213 , c.214 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.53 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.122 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.122 , c.124 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.311 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.321 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.311 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.321 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.165 , c.606 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.234 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.258 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.254 , c.272 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.158 , c.159 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 , c.665 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.180 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.906 ]

Общая химия (1964) -- [ c.495 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.237 , c.238 , c.241 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.27 , c.29 , c.81 , c.97 , c.98 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.572 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.105 , c.145 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.107 , c.108 , c.152 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.468 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.391 , c.392 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.569 , c.570 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.197 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.386 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.490 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.439 , c.449 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.414 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.170 , c.178 , c.191 , c.706 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.219 ]

Общая химия (1974) -- [ c.696 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.386 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.167 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.394 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.127 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.109 , c.110 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.439 , c.449 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.438 , c.446 , c.447 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.401 , c.408 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.165 , c.224 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.136 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.2 , c.8 , c.101 , c.140 , c.166 , c.242 , c.243 , c.459 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.253 , c.388 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.431 , c.436 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.777 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.448 , c.451 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.471 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.252 , c.288 , c.292 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.606 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.399 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.251 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.91 , c.92 , c.124 , c.126 , c.326 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.433 , c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология