Иодид-ионы реакции

Известные ученые Харкот и Эссон посвятили жизнь изучению химической кинетики. Они публиковали свои работы в Трудах Королевского общества с 1866 по 1912 гг. Август Верной Харкот работал в лаборатории Христианской церкви Оксфордского университета. Его сотрудник Уильям Эссон провел математическую обработку результатов экспериментального исследования Харкота. Одна из замечательных работ — изучение взаимодействия пероксида водорода с иодид-ионами (реакция Харкота—Эссона). [c.350]

Открытие иодид-иона. Реакция с NaNOj. 3—5 капель центрифугата (из 96) подкислите уксусной кислотой и прибавьте к нему 1—2 капли насыщенного раствора (или несколько кристалликов) нитрита натрия. Выделяющийся свободный йод сообщает раствору желтое или бурое окрашивание. [c.200]

Восстановление Ри(У1). Первые успешные попытки получения Ри(У) были предприняты Краусом с сотр. (425, 513]. Для восстановления Ри(У1) они использовали иодид-ионы. Реакция при pH 3,2—3,5 проходит очень быстро и может быть прослежена потенциометрическим методом. В избытке ионов иода не замечено более глубокого восстановления. Выделившийся иод отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.66]

Постулировалось, что на начальной стадии [реакция (9)] арилгалогенид захватывает электрон. Образующийся анион-радикал диссоциирует на арил-радикал и иодид-ион [реакция (10)]. Затем арил-радикал реагирует с амид-ионами с образованием нового анион-радикала [реакция (И)], который путем переноса электрона на субстрат—арилиодид — дает продукт замещения и анион-радикал субстрата [реакция (12)]. Реакции (10) —(12) представляют собой стадию развития цепи данного механизма. Суммируя реакции (10) —(12), получим общее уравнение процесса нуклеофильного ароматического замещения [реакция (13)]. Однако не следует забывать о том, что в нем все же в качестве интермедиатов участвуют радикалы и анион-радикалы. [c.12]

Следует особо подчеркнуть возможность применения катализаторов для изменения направления реакции ( управления реакцией ), например в физиологических процессах, а также в органических реакциях. Примером изменения направления реакции с помощью катализа может служить окисление тиосульфата пероксидом водорода в кислой среде. В присутствии иодид-иона реакция заканчивается образованием 340б , а в присутствии молибденовой кислоты — образованием 8042-, [c.195]

В работах Сейферта с сотр. подробно изучены катализируемые иодид-ионом реакции образования дигалокарбенов из тригалоген-метильных производных ртути и олова > . Авторы предлагают для этих реакций механизм, включающий образование комплекса металлоорганического соединения с иодид-ионом и его медленную диссоциацию, приводящую к свободному карбаниону СХз [c.335]

Значительно ббльшая поляризуемость аниона иода по сравнению с этилат-ионом приводит, кроме того, и к меньшей чувствительности аниона иода к стерическим препятствиям в субстрате. Это связано с тем, что при образовании переходного состояния электронодонорные свойства I" за счет его высокой поляризуемости начинают проявляться раньше, т. е. на более далеком расстоянии от реакционного центра, чем в случае этилат-иона. Поэтому при переходе от этилбромида к неопентилбромиду замедление скорости взаимодействия с иодид-ионом должно происходить в меньшей степени, чем при использовании этилат-иона. Следовательно, Аб/Аа < Аг/Аб. Действительно, как показывает опыт, в случае иодид-иона реакция замедляется в 10 раз, а в случае этилат-иона— в 10 раз [36]. [c.67]

Доказательства того, что нуклеофилы могут реагировать с арил-радикалами, генерированными на электродах, были получены при изучении поведения п-иоднитробензола (60) в ДМФ методом циклической вольтамперометрии [67]. Когда в качестве фонового электролита использовали перхлорат тетраэтиламмо-ния, две четкие восстановительные волны наблюдались при —1,0 и —1,1 В при первой катодной развертке, и только одна небольшая окислительная волна, отвечающая реокислению второго продукта восстановления, появляется при анодной развертке. Каждая волна отвечает одноэлектронному процессу восстановления. Согласно предложенному механизму, п-иоднитробен-зол восстанавливается до анион-радикала 61 на первой катодной волне [реакция (60)], что сопровождается медленной химической реакцией, которая включает разложение анион-радикала 61 с образованием п-нитрофенил-радикала и иодид-иона [реакция (61)]. Затем от растворителя отщепляется атом водорода [реакция (62)] и образуется нитробензол. Вторая волна соответствует восстановлению нитробензола до анион-радикала 64 [реакция (63)]. [c.137]

В модели 2 предполагается равновесие с образованием комплекса с переносом заряда 22 [реакция (36)], который поглощает фотон, давая ассоциат из феиил-радикала, иодид-иона и диэтоксифосфинил-радикала в клетке растворителя 23. Частица 23 может распадаться, давая продукт замещения и иодид-ионы [реакция (38)], но это, вероятно, лищь весьма незначительная реакция, так как квантовый выход был больще [c.175]

Несколько индикаторных гомогенных окислительно-восстановительных реакций, катализируемых соединениями рутения, приводится в работе [7]. Окислителями в этих реакциях служат перекись водорода и галогенат-иоиы. Восстановителями являются некоторые ароматические амины и иодид-ион. Реакции окисления периодат-ионом некоторых ароматических аминов (бензидин, о-толидин, о-дианизидин) и иодид-иоиа, катализируемые соединениями Ви(П1), (IV), были изучены весьма подробно [7, 41]. На основе исследования кинетики и механизма этих гомо-генно-ката,питических реакций авторы разработа,1ги чувствительные методики определения рутения кинетическим методом (10 мкгЫл) [42]. [c.313]

Реакции элиминирования обычно проводят в условиях, весьма отличающихся от условий соответствующих реакций присоединения. Элиминирование га-логеноводородов из алкилгалогенидов. под действием сильных оснований [реакция (211)] и отщепление брома от дибромидов, промртируемое иодид-ионом реакция (212)], являются характерными реакциями этого типа. - [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология