Кривая смешения

Рис. 40. Кривая смешения по оси опытной печи [61].

Решающим фактором для определения объема топочного пространства является механическое перемешивание. Кривые смешения и выгорания практически полностью совпадают. [c.224]

Рис. VI1-9. Кривые смешения в случае возникновения

Кривые смешения потенциала цри введении метанола в контакт с рутением, родием, осмием имеют ряд характерных особенностей, вызванных ранним окислением поверхности этих металлов [41, 43]. [c.200]

Диагра.ммы состояния растворов полимеров напоминают диаграммы состояния двухкомпонентных систем жидкость — жидкость, причем кривые смешения резко сдвинуты в сторону [c.306]

Рассмотрим, следуя Томпе [21], систему, содержащую растворитель 3 и два полимер-гомолога Р1 и Рг с различными длинами цепей. Фазовая диаграмма такой системы может быть представлена в форме треугольника Гиббса (рис. 1-1). Будем считать, что количества Рх и Рг не зависят друг от друга. На диаграмме показаны кривые смешения при нескольких температурах. Если система находится нри постоянной температуре и представляется на фазовой диаграмме точкой внутри области, ограниченной кривой смешения для данной температуры, то однофазный раствор неустойчив и разделяется на две жидкие фазы (в определенных условиях — на одну жидкую и одну гелеобразную фазы). Точки, представляющие на диаграмме составы сосуществующих фаз, лежат на этой кривой смешения. Прямая, соединяющая каждую пару таких точек, носит название соединительнои линии. При температуре, соответствующей полной смешиваемости компонентов системы (для любых относительных количеств Рх и Р2), кривая смешения на диаграмме отсутствует. При понижении температуры в определенных областях состава компоненты системы перестают смешиваться, что выражается в появлении кривой смешения. Дальнейшее понижение температуры вызывает постепенное увеличение области сосуществования двух фаз (кри- [c.11]

Полиэтилен известен как типичный легко кристаллизующийся полимер, образцы которого в соответствующих условиях достигают высокой степени кристалличности. На рис. 2-8, а и 2-8, б представлены результаты исследований Ричардса, которые необходимы для дальнейшего обсуждения. На рис. 2-8, а показаны кривые смешения для трех растворителей, через А обозначена температура плавления полиэтилена, кривые АВС и т. д. представляют температуру разделения фаз нри данной концентрации полимера. Кривые имеют отчетливые изгибы, характеризующие разделение системы на две жидкие фазы, и аналогичны кривым фазового равновесия в системах аморфных полимеров. Эти результаты позволяют сделать следующие выводы 1) при использовании нитробензола наблюдается наиболее широкая область изменения концентрации, где поведение системы подобно поведению системы аморфный полимер — растворитель (на основании других данных известно, [c.58]

При периодическом процессе смешивания экспериментальные зависимости У от времени смешивания I, полученные ддя различных конструкций смесителей и режимов их работы, называются кинетическими кривыми смешения. Эти кривые имеют три характерных участка (рис. 8.10), каждый из которых соответствует определенному по времени периоду смешивания. [c.219]

На рис. 14 и 15 приведены кривые смешения систем ацетилцеллюлоза — хлороформ, ацетилцеллюлоза—дихлорэтан. [c.57]

Типичная диаграмма состояния бинариой системы [юлимер — растворитель, обладающей верхней критической температурой смешения, Приведена на рис. 138. Точка, соотпетствующая этой температуре, расположена на вершине кривой смешения. Т кис системы подобны, например, системе фенол — вода, но отличаются от нее тем, что кри-яые сильно смещены в сторону малых концентраций одного компонента — полимера. Следовательно, критическая концентрация полимера очень мала. Она записи от молекулярного веса полимера. [c.327]

Кривая взаимного смешения отделяет область неограниченного смешения от области ограниченного смешения. При любой температуре всякая точка, лежащая над кривой (например, точка Л или В), соответствует концентрации гомогенного раствора, Точки, лежащие в области под кривой (например, точка С), соответствуют двухфазной системе. Концентрации полимера и растворителя в этих фазах при заданной температуре определяются абсциссами точек, полученных пересеченйЧм кривой смешения прямой ли15ией, проведенной параллельно оси абсцисс через ординату, соответствующую данной температуре, [c.327]

Автор обработал данные, полученные Стюшиным [112, 113], Лукомским и Мадорской [68], и свои собственные по уравнению (53), получив ряд подобных кривых, смешенных относительно друг друга. В более ранней работе [102] Стерман показал, что интенсивность теплообмена зависит также от критериев Y /" и г/сТ . На фиг. 22 представлена обобщенная зависимость отношения критериев Nu/Nuб к. от комплекса [c.87]

Получение диаграмм смешения полимер — пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Поэтому в ряде случаев определяют температуру фазового расслоения при какой-нибуд1 одной концентрации раствора, т. е. находят одну точку на кривой смешения [9]. Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Кри--тическая температура смешения — это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой смешения. При большой крутизне кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. [c.457]

На рис. 17.14 приведена диаграмма состояния для системы полидиметилсилоксан — полиизобутилен, полученная Алленом с сотр. [42]. При низких молекулярных массах компонентов наблюдается кривая смешения с ВКТР, лежащей в области 120—200 °С [c.489]

Рис. 1-1. Фазовая диаграмма для системы, состоящей из растворителя (8) и двух цолимер-гомологов (Б 1 и Рг) с различными длинами цепей [21]. Состав смеси полимеров указывается местоположением точки Р. Общие составы двух растворов представлены точками и С . Р и Рц описывают составы двух сосуществующих фаз при условии, что полный состав смеси характеризуется точкой Р и температура равна Т2- На диаграмме приведены кривые смешения при трех температурах 1, 7 г и Г3.

Имеются две основные модели, с помощью которых можно вывести уравнения, предсказывающие влияние как температурного градиента, так и градиента концентрации растворителя на эффективность фракционирования. Первая из этих моделей предложена Капланом [22]. Каплан приводит экспериментальные факты, свидетельствующие о том, что фазовая диаграмма для раствора аморфного полимера представляет собой асимметричную кривую смешения с критической точкой, весьма близко расположенной к ординате растворителя. Поэтому Каплан постулирует, что описывающая состояние разбавленного раствора полимера при охлаждении точка пересекает кривую смешения и в осадок выпадает очень вязкая или гелеобразная фаза, находящаяся в равновесии с гораздо большим объемом практически чистого растворителя. Эта модель предполагает, что разбавленный раствор подобного типа присутствует в любой содержащей полимер зоне колонки. Как следует из расчетов Бейкера и Вильямса, гель будет выпадать в осадок при температуре, соответствующей 0-температуре Флори [37], т. е. темиературе, при которой, согласно Флори, происходит разделение фаз в системе растворитель — полимер бесконечного молекулярного веса. Обогащение смеси лучшим растворителем приведет к растворению геля и последующему выделению его в осадок, но уже при меньшей темнед)атуре. Объем элюирующей жидкости, протекающей через колонку в любой момент времени, считается малым по сравнению с объемом, взятым для создания полного градиента концентрации растворителя. Следовательно, различием между составами растворителя в верхней и нижней частях колонки можно пренебречь, Исходя из этого, Каплан получил уравнение [c.101]

Результаты колориметрических инструментальных измерений при определении важнейших свойств пигментов — укрывистости, белизны, разбеливающей и красящей способности — должны соответствовать ощущениям цвета стандартным наблюдателем . Под стандартным наблюдателем понимается наблюдатель, чувствительность приемников КЗС которого точно совпадает со средней кривой относительной видности МКО (см. рис. 7), а ощущение цвета соответствует его характеристикам, определенным по кривым смешения МКО. Такой наблюдатель является гипотетиче- [c.110]

В случае сушилки со смешиваюи1,им конденсатором (тип Tiemann a, фиг. 41) построение процесса в yd-диаграмме происходит следующим порядком процесс в сушильной камере при заданном режиме сушки определяется линией ВхС, процесс смешения воды с начальной температурой с отработанным воздухом определяется кривой СМ, где конечная- точка охлаждения М лежит на линии ip = 100%, что соответствует бесконечно большому времени соприкосновения, жидкости с воздухом. [Построение кривой смешения производится согласно гл. Б, IV, п. 5, 5 (стр. 75-77).] [c.95]

В присутствии третьего компонента системы являются уже трехкомпонентными. Для построения диаграммы состояния трехкомпонентных систем при постоянной температуре пользуются равносторонним треугольником. Вершины равностороннего треугольника (рис. 12) отвечают ста процентам чистых компонентов А, В и С. Точки на сторонах треугольника дают составы двойных смесей А—В, В—С и А—С. Точки внутри треугольника отвечают составам трехкомпонентной смеси. Взаимная растворимость трех компонентов изображается кривой смешения, проведенной внутри треугольника, которая отделяет область неограниченного смешения от области ограниченного смешения. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология