Галогенопроизводные углеводородо применение

Гаррисон Г. и сотр.. Применение нескольких колонок, программируемое нагревание колонок при анализе проб галогенопроизводных углеводородов е широким интервалом точек кипения, в книге Газовая хроматография , стр. 202—213, ИЛ, М., 1961. [c.524]

В зависимости от условий применения масла для компрессоров холодильных машин условно подразделяют на два класса класс А — масла для аммиачных холодильных машин и класс Б — масла для машин, работающих на галогенопроизводных углеводородах. В свою очередь, в зависимости от температурных условий работы и типа применяемых фреонов масла, относящиеся к классу Б, подразделяют на 4 группы. [c.268]

Взаимодействие карбенов с насыщенными эфирами, аминами, сульфидами и галогенопроизводными углеводородов имеет ограниченное применение в синтезе. Разложением диазоуксусного эфира в среде циклических эфиров могут быть получены циклы большего размера, например [c.40]

Галогенопроизводные находят широкое применение в качестве растворителей, лекарственных средств, мономеров в производстве полимеров, инсектицидов, стимуляторов роста растений и т. д. Многие галогенопроизводные углеводородов используются как исходные вещества в различных синтезах (синтезы ч )енола, бензойной кислоты, бензилцеллюлозы, алифатических спиртов и др.), поскольку атомы галогена в них в большинстве случаев отличаются подвижностью и способностью к замещению на другие группы атомов и радикалы (ОН, ЫНг, СЫ, ЫОг). [c.122]

Какие галогенопроизводные углеводородов имеют практическое применение как наркотические средства. [c.229]

Галогенопроизводные, особенно хлорпроизводные, составляют первое и удобное звено в переработке углеводородов в их производные. Здесь будут рассмотрены пути синтеза, строение функциональной группы -С-Г и особенности реакционных центров галогенопроизводных, основные химические свойства, схема переработки галогенопроизводных и их применение. [c.412]

Известны и находят себе практическое применение многочисленные производные циклических углеводородов — галогенопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины и т. д. [c.359]

О первом этапе синтеза и применении бутадиена и изопрена для получения синтетического каучука уже говорилось. Здесь следует добавить, что наряду с названными диеновыми углеводородами удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопроизводное бутадиена—хлоропрен, или 2-хлор-1,3-бутадиен [c.97]

Четыре заместителя при асимметрическом атоме углерода Томсон также характеризует четырьмя константами, но сами эти константы вычисляет, исходя из находимых эмпирически атомных констант и пространственного строения соответствующих групп Этот метод с успехом применен Томсоном лишь к углеводородам и к некоторым их галогенопроизводным, причем к таким, для которых возможно свободное вращение вокруг простых связей. [c.89]

Эти соединения имеют большое значение в качестве исходного материала для всевозможных синтезов, так как имеющийся в них галоген весьма подвижен, Чйм он выгодно отличается, например, от инертного водорода углеводородов. Кроме того, некоторые из этих соединений сами по себе находят важное практическое применение в медицине, например, широко пользуются хлороформом, йодоформом и др. галогенопроизводными в технике, например, хлористый метил и этил применяются для целей охлаждения четыреххлористый углерод и тетрахлорэтан являются ценными растворителями и т. д. [c.53]

Способ прямого действия галогенов на предельные углеводороды имеет то неудобство, что в результате получается всегда смесь галогенопроизводных, так как, с одной стороны, в молекулу может вступить и один, и сразу несколько атомов галогена, а с другой, могут получиться изомеры в зависимости от места вступления галогена. Все же эта реакция находит широкое применение в технике при утилизации природных газов, выделяющихся из земли. [c.55]

По той же причине наблюдаются различия в величинах удерживания для определенного спирта при применении диоктилсебацината, динонилфта-лата, дибутилфталата и трикрезилфосфата. Неподвижные фазы типа сложных эфиров обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроне акцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями, но селективность отделения алкенов от алканов незначительна она немного возрастает в последовательности диоктилсебацинат — динонилфталат — дибутилфталат — трикрезилфосфат (см. табл. 1). Вообще можно установить, что селективность не особенно сильно выражена и для других гомологических рядов вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных групп (которые обусловливают растворяющую способность по отношению к углеводородам) и карбоксильных или фосфатных групп (которые способствуют растворению кислородных соединений). Исключение составляет лишь разделение галогенопроизводных углеводородов, протекающее, впрочем, в случае сложных эфиров не хуже, чем на многих других неподвижных фазах, например нитрил-силиконовых маслах (Ротцше, 1963). При температурах выше 120° при исследовании спиртов и аминов следует быть осторожным вследствие возможности химических реакций с неподвижной фазой. [c.202]

Содержание ТЭС в бензинах (г/кг) в автомобиль-ных-0,82, в авиационных-3,3. По приемистости (см. Бензины) к ТЭС углеводороды располагаются в след, ряд парафиновые > нафтеновые > олефиновые > ароматические. Серо-, азот- и кислородсодержащие орг. соед. снижают приемистость. Недостатки ТЭС образование отложений оксидов РЬ на стенках камеры сгорания, высокая токсичность присадки и продуктов ее сгорания. Для предотвращения образования отложений ТЭС вводят в бензины в составе этиловой жидкости (54-58%), содержащей также галогенопроизводные углеводородов-обычно этилбромид и дибромпропан. Последние называют выно-сителями , т.к. при сгорании образуют с ТЭС летучие соед., легко удаляемые из камеры сгорания. Этиловую жидкость добавляют в бензин в кол-ве не более 3-4 мл/кг. Снижение токсичности высокооктановых бензинов достигается заменой ТЭС ШДК 0,005 мг/м ) на антидетонаторы типа ЦТМ или метилЦТМ. Перспективно применение вместо антидетонац. присадок высокооктановых компонентов бензинов типа алкилата. [c.176]

Фторотан представляет собой галогенопроизводное углеводорода этана. Это прозрачная, бесцветная тяжелая, подвижная, легко летучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, сладким и жгучим вкусом. Не горит и не взрывается, поэтому совершенно безопасна при операциях с применением рентгено- и электроаппаратуры. [c.163]

Плохая растворимость углеводородов в жидком фтороводороде Н2Р2 препятствует применению к ним этого метода. Кроме того, существуют многочисленные способы замещения С1 на Р, например, при действии на галогенопроизводные углеводорода 8ЬРз, АеР или НеРз (последние два металла находятся в нетипичных для них степенях окисления) [c.592]

Галогенопроизводные силанов менее прочны, чем подобные им по строению галогенопроизводные углеводородов. Они легко разлагаются водой, образуя 310 , в коллоид-ном состоянии (силикагель). Техническое применение находят фтористый кремний 51р4 и хлористый кремний 81014. [c.12]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Химия фторзамещенных углеводородов развивалась гораздо мед-, леннее и позднее химии других галогенопроизводных, что объясняется малой доступностью фтора (по сравнению с другими галогенами), а также трудностями работы с фтором вследствие, высокой химической активности многие реакции его с органическими веществами сопровождаются взрывами. Однако в химии фторпро-и анодных достигнуты серьезные успехи и многие их представители получили широкое и разнообразное практическое применение. Большие заслуги в этом принадлежат акад. И. Л. Кнунянцу. [c.145]

В жирном ряду такое галогенирование, как правило, протекает при освещении (стр. 52). Реакция обычно приводит к образованию смеси изомерных моно- и полигалогенопроизводных, усложняющейся по мере удлинения цепи подвергаемого галогенированию предельного углеводорода. Поэтому получение галогенопроизводных жирного ряда непосредственным галогенирова-нием предельных углеводородоов не нашло широкого применения. [c.133]

Вещества, представляющие собой продукты замещения в молекулах углеводородов одного или нескольких атомов водорода на атомы галогена, называют галогенопроизводными. К ним относятся СНуСЛ — хлористый метил, СН2С12 — хлористый метилен, С НбВг— бромбензол и др. Галогенопроизводные не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических растворителях (спирт, эфир и др.). Они негорючи или мало горючи и термически более устойчивы, чем углеводороды. Галогенопроизводные проявляют большую склонность к реакциям замещения атомов галогенов на другие атомы или радикалы. На этом основано их применение для получения ряда производных. [c.339]

При получении органических фторпроизводных фторное серебро применяют для превращения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов и их галогенопроизводных в полифтор- и перфторсоединения. Оно имеет поэтому приблизительно ту же область применения, что и элементарный фтор и трехфтори стый кобальт. В сравнении с последним оно более удобно для фторирования галогензамещенных и менее пригодно для фторирования углеводородов. [c.48]

Учащиеся должны отметить применение калшого вещества, получаемого из метана, и, где это возможно, указать химический процесс. При изучении темы Предельные углеводороды учитель согласно программе проводит лабораторную работу Изготовление моделей молекул предельных углеводородов и их галогенопроизводных . [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология