Классификация по размеру частиц (дисперсности)

Таблица 1. Классификация дисперсных систем по размеру частиц

Все дисперсные системы гетерогенны, состоят по меньшей мере из двух фаз. Непрерывная фаза называется дисперсионной средой, раздробленная прерывная фаза — дисперсной фазой. Все дисперсные системы, составляющие предмет коллоидной химии, можно классифицировать по кинетическим свойствам дисперсной фазы на системы, в которых частицы дисперсной фазы могут свободно передвигаться (свободно дисперсные системы), и на системы, в которых эти частицы передвигаться практически не могут (связно-дисперсные системы). Существенно важна классификация по размерам частиц дисперсной фазы. По последнему признаку коллоидные системы подразделяются на ультрамикрогетерогенные, размер частиц которых составляет 1—100 нм, микрогетерогенные с размером частиц 100— 10000 нм (0,1—10,0 мкм) и грубодисперсные системы, размер частиц которых больше 10 мкм. [c.380]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Помимо классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию существует классификация по размерам частиц. Дисперсные системы с частицами прядка /О и относят к грубо дисперсным. Такие частицы различимы визуально, они постепенно оседают или всплывают. [c.3]

Одним из видов существования микрогетерогенных систем считаются порошки. С учетом классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы порошки можно считать аэрозолями. В общем случае дисперсионной средой в порошках является воздух, а дисперсной фазой — различные вещества. Размеры частиц дисперсной фазы порошков колеблются в широких пределах. В зависимости от этого они могут рассматриваться в случаях высокой дисперсности, как коллоидные системы. [c.26]

Классификация дисперсий по агрегатному состоянию фаз, размеру частиц дисперсной фазы и отношению объемов дисперсной фазы и дисперсии (сводная таблица) [c.12]

Не претендуя на полноту предложенной нами классификации, отметим, что она дает достаточно правильное представление о том, что надо относить к полимерным композиционным материалам. Этот принцип классификации основывается прежде всего на размерном параметре вводимых в полимерную матрицу компонентов дисперсные частицы, анизотропные материалы (волокна и ткани) и полимерные частицы в смесях. Хотя теоретически структуры вводимых в полимер веществ следует характеризовать большим числом параметров (форма, размер, распределение по размерам, ориентация, состав и т.п.), наиболее легко определяемым и поддающимся классификации является средний размер частицы дисперсной фазы. При этом понятие "фаза используется как описательное, а не термодинамическое определение структурно-однородной части материала, поскольку вводимые в полимер дисперсные и волокнистые наполнители сами по себе могут быть гетерофазны-ми системами. [c.10]

Классификация по размеру частиц (дисперсности) [c.366]

Классификация дисперсных систем. В основу наиболее простой классификации дисперсных систем положены размеры частиц дисперсной фазы (табл. 1). [c.10]

Кроме классификации коллоидов по размерам частиц (или по удельной поверхности) существуют классификации по агрегатному состоянию (табл.1), структуре (свободно или связнодисперсные системы), межфазному взаимодействию дисперсной фазы и дисперсионной среды (лиофильные и лиофобные коллоиды). Особое место занимают растворы высокомолекулярных соединений (полимеров), которые являются по существу термодинамически устойчивыми истинными растворами. Однако размеры молекул полимеров значительно превышают размеры обычных молекул (в том числе и растворителя), поэтому данным растворам свойственны многие свойства обычных классических коллоидных систем. В настоящей работе из-за ограниченного объема рассматриваются в основном только классические коллоиды. [c.41]

В зависимости от линейных размеров взвешенных частиц дисперсные системы делятся на грубодисперсные (размер частиц выше 10 м) и коллоидно-дисперсные (размеры частиц от 10 9до 10 л). Системы с еще более высокой степенью дисперсности дисперсной фазы представляют собой истинные растворы. Эта классификация не распространяется на растворы высокомолекулярных соединений, в которых размеры молекул растворенного вещества могут достигать длины до 8-10 и толщины до 8-10 м. Коллоидные растворы, дисперсионной средой которых является вода, назьшаются гидрозолями. Если дисперсионная среда — органическая жидкость, то коллоидный раствор называется органозолем, в частности бензозолем (растворитель бензол), алкозолем (растворитель — этиловый спирт) и т. п. Если дисперсная фаза состоит из частиц одного и того же размера, то коллоидная система называется монодисперсной, иначе коллоидная система будет полидисперсной. Обычные растворы представляют собой полидисперсные системы, состоящие из ряда монодисперсных фракций. [c.322]

Классификация по размерам частиц дисперсной фазы [c.311]

Классификацию дисперсных систем проводят на основе различных признаков, а именно по размеру частиц, по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, по характеру взаимодействия частиц дисперсной фазы между собой и со средой. [c.366]

Классификация дисперсных систем. В основу наиболее простой классификации дисперсных систем положены пределы, в которых находятся размеры частиц дисперсной фазы (табл. 1). [c.9]

Из пузырьковых сред необходимо выделить пены — ячеистые структурированные дисперсные системы с высоким содержанием пузырьков газа, деформированных и разделенных тонкими жидкими прослойками. Иная классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз, размеру частиц дисперсной фазы и отношению объемов фаз приведена в [130]. [c.217]

Под неоднородными понимаются смеси, одной из составных частей которых являются частицы макроскопических размеров. По этому признаку они отличаются от однородных смесей, в которых вещества распределены в виде микроскопических частиц (ионов, молекул, групп ассоциированных молекул и т. д.). В неоднородной смеси частицы образуют дисперсную фазу. Среда, в которой распределены частицы, называется сплошной фазой или дисперсионной средой. Неоднородные смеси различаются по числу фаз, их агрегатному состоянию и размерам частиц, который характеризуют эквивалентным диаметром [см. уравнение (П. 2)]. Все неоднородные смеси объединяются под общим названием дисперсии. По агрегатному состоянию сплошной фазы их делят на жидкие и газовые. Классификация дисперсий приведена в табл. П1. 3. [c.225]

Из классификации дисперсных систем по размеру частиц следует, что коллоидные растворы (золи) занимают промежуточное положение между молекулярными и грубодисперсными системами. Этим определяются два возможных пути получения коллоидных растворов. Один путь состоит в укрупнении частиц при агрегации молекул или ионов — такой метод называют конденсационным. Второй путь заключается в измельчении крупных частиц до коллоидной дисперсности, его осуществляют методом диспергирования. [c.410]

Системы, в которых одно вещество, дисперсная фаза, распределено в другом, в дисперсионной среде, называются дисперсными. Существует несколько различных классификаций, дисперсных систем по размеру частиц, по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, по характеру взаимодействия частиц дисперсной фазы с молекулами дисперсионной среды, по термодинамической и кинетической устойчивости дисперсных систем и т. п. [c.143]

Еще более высокими становятся значения 5о и при вытягивании вещества в тонкую нить. Например, для нити квадратного сечения 10" X Ю см , полученной из 1 см вещества, 5 = 400 м . Такие одномерно-протяженные (фибриллярные) системы также являются предметом изучения коллоидной химии. К ним относятся природные и синтетические волокна, минералы типа асбеста, нервы, мышцы и другие объекты. Ограниченность классификации по дисперсности в этом случае заключается прежде всего в том, что размеры частиц в различных направлениях отличаются иногда на несколько порядков. [c.11]

Ограниченность классификации по агрегатному состоянию заключается в том, что в случае приближения размеров частиц к молекулярным теряет смысл не только понятие поверхности раздела, но и понятие агрегатного состояния дисперсной фазы. Действительно, к отдельной молекуле, даже больших размеров, (к макромолекуле), понятие агрегатного состояния неприложимо,так как оно всецело определяется типом коллективного межмолеку-лярного взаимодействия молекул (состоянием агрегата молекул). [c.13]

Одна из важнейших характеристик адсорбентов — пористость. Объемной пористостью называют отношение суммарного объема пор к общему объему дисперсной системы. Необходимо подчеркнуть, что понятие пористости, широко используемое для характеристики и классификации адсорбентов, имеет различный смысл в зависимости от применения его к отдельным частицам (зернам) адсорбента или же к образованной этими частицами структуре. Так, непористые (сплошные) частицы даже при плотнейшей их упаковке, образуют пористую структуру — порошковую диафрагму, — поры которой являются промежутками между зернами. В зависимости от размера частиц эти структуры могут быть мак-ро- или микропористыми. [c.165]

В случае полидисперсных суспензий прн невысоких концентрациях осадки образуются в виде слоев-в ниж. слое самые крупные, а затем более мелкие частицы. Это явление используют в процессах отмучивания, т. е. классификации (разделения) твердых дисперсных частиц по их плотности или размеру, для чего осадок неск. раз перемешивают с дисперсионной средой и отстаивают в течение разл. промежутков времени. [c.414]

Согласно классификации авторов [94] по агрегатному состоянию объектов сушки суспензионный ПВХ относится к классу сыпучих и группе порошкообразных (размер частиц от 0,01 до 0,5 мм) дисперсных материалов. [c.88]

Классификация неоднородных смесей по размерам частиц в значительной мере условна. Существенное значение имеет наименьший размер частиц, при котором еще проявляется различие плотностей сплошной и дисперсной фаз. Частицы размером 1 мкм [c.225]

Несмотря на то, что растворы высокомолекулярных веществ обладают целым рядом особых свойств, их обычно относят к коллоидным растворам без учета их специфических особенностей, что связано главным образом с попыткой применить и в этом случае широко распространенную классификацию дисперсных систем но размерам частиц (Во. Оствальд). Это положение, нри котором высокомолекулярные вещества рассматривают как типичные коллоиды, привело к тому, что ряд закономерностей, найденных при изучении лиофобных коллоидов, по аналогии переносился па растворы высокомолекулярных веществ. [c.241]

Размеры частиц дисперсной фазы аэрозолей в соответствии с классификацией дисперсных систем колеблются в пределах от 10 до 10 м. Но очень часто к аэрозолям относят и более грубодисперсные системы с размерами частиц от 10 до 10 м, которые более правильно следовало бы называть аэроэмульсиями и аэросуспензиями. [c.518]

Многообразие свойств дисперсных систем вызывает определенные трудности при их классификации. Обычно в качестве критерия принимают только одно свойство системы. Так, размер частиц позволяет разделять дисперсные системы на грубодисперсные (более 1 мкм), тонкодисперсные (0,1—1 мкм) и высокодисперсные — коллоидные (менее 0,1 мкм). Применение подобной классификации к нефтепродуктам затруднено вследствие полидисперсности этих систем и нестабильности размеров частиц загрязнений, связанной с процессами коагуляции и агрегации, которые протекают в системе. [c.11]

Указанные признаки вносят решающий вклад практически во все свойства нефтяных дисперсных систем, определяют их поведение при различных термобарических условиях, а также являются основой для выделения более конкретных взаимосвязей в нефтяных дисперсных системах, уточнения характера межмолекулярных взаимодействий, в конечном итоге позволяют некоторым специальным образом классифицировать нефтяные дисперсные системы. К настоящему времени накоплен значительный эмпирический материал в области исследования нефтяных дисперсных систем. Анализ этой феноменологической информации дает возможность создания принципиальных основ теории нефтяных дисперсных систем и их классификации. Базовыми понятиями теории нефтяных дисперсных систем считаются размеры структурных образований в нефтяной системе и ее устойчивость против расслоения. Следует подчеркнуть, что любые исследования нефтяных дисперсных систем в конечном итоге, как правило, сводятся к определению склонности системы к расслоению и анализу изменения размеров частиц дисперсной фазы. При этом естественно учитываются и рассматриваются возможные физическис и химические превращения в системе при определенных условиях ее существования. [c.67]

Классификация по дисперсности. В зависимости от размера частиц дисперсные системы подразделяются на ультрамикрогетерогенные или коллоидные, размер частиц которых лежит в пределах 10 — 10 см (от 1 до 100 нм), микрогетерогеиные с размером частиц от 10 до 10 см и грубодисперсные с частицами, размер которых превышает 10 см Это деление условно и границы между ними (осо бенно для двух последних систем) приблизительны В зависимости от размера частиц изменяется удель ная поверхность (рис. 56) и свойства систем. Дис персные системы с частицами размером больше, чем 10 см, имеют небольшую удельную поверхность. Такие частицы различимы визуально и, будучи распределены в жидкости или газе, они постепенно осе- [c.153]

А. Дисперсные системы, в которых размер частиц дисперсной фазы лежит в пределах 10 "—10 м, называются коллоидными или ультрамикрогетерогенными системами. В основу классификации дисперсных систем положены два главных принципа а) степень дисперсности (степень раздробленности), б) агрегатное состояние дисперсных систем. По первому признаку все дисперсные системы подразделяются на а) микрогетерогенные (грубодисперсные) системы (эмульсии, суспензии). Частицы этих систем по характеру грубые и имеют размер 10" —10 см. В целом системы гетерогенны, неустойчивы б) ультрамнкрогете-рогенные (коллоидные) системы (золи) размер частиц колеблется в пределах —10 см. Ультрамикрогете-рогенные системы по структуре микрогетерогенны, довольно устойчивы (гетерогенность обнаруживается только с помощью ультрамикроскопа). [c.147]

Известна более подробная классификация дисперсных систем по дисперсности [11J. Согласно ей, различают ультрамик-рогетерогенные НДС с размерами частиц в пределах 1 —100 нм микрогетерогенные НДС, размеры частиц в которых составляют от 100 до 10000 нм и грубодисперсные НДС, размеры частиц которых превышают 10 000 нм. [c.12]

В зависимости от дисперсиости твердой фазы суспензии подразделяют на грубые (диаметр частиц более 100 мкм), тонкие (от 100 до 0,5 мкм) и мути (от 0,5 мкм до 100 нм). Иногда в эту классификацию включают золи (коллоидные растворы) с размерами частиц менее 100 нм, хотя по ряду специфических признаков они представляют качественно отличающийся вид дисперсных систем. [c.185]

Для характеристики и классификации различных дисперсных систем в практике широко пользуются понятием степень дисперсности О, которая определяется как величина, обратная величине размера (диаметра) дисперсной частицы а 1/а м". Отсюда следует, что степень дисперсности есть величина, показывающая, какое число частиц можно улджить вплотную в 1 м. [c.275]

Классификация по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды весьма удобна для обобщения всего многообразия коллоидных систем и, пожалуй, в настоящее время является наиболее общепринятой. Этой классификации в известной степени будем придерживаться и мы в нашем курсе. Однако эта классификация обладает существенным недостатком с уменьшением размера частиц разница в агрегатном состоянии дис-неееной фазы в различных коллоидных системазГпостепенно сщашшается. Говорить об агрегатном состоянии частиц с поперечным размером в несколько ангстрем, состоящих из сравнительно небольшого числа молекул, с точки зрения термодинамики едва ли можно. С этим вполне согласуется и опыт, который показывает, что по свойствам высокодисперсных систем невозможно отличить друг от друга золи, дл 1 приготовления которых в качестве дисперсной фазы были использованы вещества в жидком и твердом состояниях. [c.25]

Согласно классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию возможно существование дисперсных систем с твердой дисперсионной средой. В зависимости от размеров частиц они могут быть коллоидными, микрогетерогенными и даже грубодис- персными системами с газовой, жидкой или твердой дисперрой фазой. В природе и технике эти системы широко распространены, [c.237]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]