Влияние золей друг на друга

Чтобы исследовать влияние концентрации вводимого в золь электролита на электрокинетический потенциал одновременно ставят несколько (4—6) приборов. В каждый из них вводят золь, содержащий различные добавки электролита. Записывают его концентрацию. Опыт прекращают, когда изменение уровней границы раздела для раствора с наибольшей концентрацией электролита достигнет 1—1,5 см. При этом в других трубках разность уровней окажется больше. После окончания опыта подачу тока отключают и измеряют вольтметром подаваемое напряжение. [c.176]

Коллоидные растворы сравнительно мало устойчивы во времени по сравнению с молекулярными растворами. Мицелла представляет собой агрегат более или менее простых молекул, характерный для данного золя только в данный момент и для совершенно определенных условий. Под влиянием различных факторов (температуры, света, электричества, изменения концентрации, механического воздействия, присутствия ничтожно малых количеств посторонних примесей), а иногда даже и без видимых причин в коллоидных системах протекает ряд своеобразных необратимых процессов, приводящих к изменению частиц дисперсной фазы и их выпадению в осадок. Изменение свойств коллоидной системы, происходящее в результате самопроизвольного процесса укрупнения частиц и уменьшения их числа в единице объема, называется старением. В одних коллоидных системах нарущение устойчивости происходит сравнительно быстро, другие системы могут сохраняться годами и даже десятилетиями без видимых изменений. [c.324]

Золи, приготовленные путем химических реакций, обычно содержат примеси посторонних солей. Для > чистки таких золей можно применить диализ, электродиализ или ультрафильтрацию. Диализ, проводимый путем погружения полупроницаемого мешочка с загрязненным золем в проточную чистую воду, происходит медленно и требует часто нескольких дней для полного удаления из золя загрязнений. Вдобавок при диализе возникают еще и другие трудности, так как золи устойчивы только при определенных концентрациях электролитов. В течение короткого времени такие золи часто устойчивы и за пределами данной области концентраций, по при диализе изменение концентрации происходит настолько медленно, что слишком высокая или слишком низкая концентрация сохраняется чрезмерно долго, в результате чего возможен переход золя в гель. Электродиализ происходит несколько быстрее, чем обычный диализ, но все же требует большой затраты времени и потому отличается теми же недостатками. Ультрафильтрация заключается в пропитке обыкновенной фильтровальной бумаги коллодием или желатиной, которая затем обрабатывается формальдегидом, так что получается новая фильтрующая перепонка с достаточно малыми порами, чтобы пропускать отдельные молекулы, но задерживать коллоидные частицы. Размер пор зависит от качества бумаги, от концентрации пропитывающих растворов, от последующей обработки. Очевидно, что пористость подобных фильтров непостоянна, и точное, определение ее представляет трудность. Как и в случае диализа, механизм очистки коллоида отнюдь не сводится к тому, что через поры данного размера молекулы проходят, а коллоидные частицы задерживаются. Все факторы, оказывающие влияние на адсорбцию, и прочие поверхностные явления сказываются и на процессе очистки коллоидов. [c.371]

Процесс горения пыли при концентрации, соответствующей нижнему пределу воспламенения, характеризуется наиболее низкими температурой, давлением и скоростью распространения пламени. При определении нижнего концентрационного предела воспламенения аэрозолей следует всегда учитывать, что на этот и другие показатели пожарной опасности оказывают существенное влияние дисперсность порошков, содержание в них влаги, золы и других примесей, длительность и условия хранения до испытаний. [c.69]

XXV. ВЛИЯНИЕ ЗОЛЕЙ ДРУГ НА ДРУГА [c.318]

Подогрев воздуха, подаваемого в форсунки или горелки, уменьшает также отрицательное влияние сажи, золы и других отложений, неизбежно образующихся нри работе печи на тяжелых нефтяных остатках. В частности, при применении регенеративных воздухоподогревателей локализация образования таких отложений значительно облегчает борьбу с ними и повышает эффективность применяемых мер по их удалению. [c.65]

Условно можно провести некоторую аналогию между плавлением студня и переходом вещества из одного агрегатного состояния в другое. Если в этом последнем случае мы говорим, например, о точке кипения воды, при которой наступает состояние, когда отдельные молекулы перестают оказывать заметное влияние друг на друга, разлетаясь род действием теплоты по разным направлениям, то также и в случае лиофильных систем мы можем говорить о температуре, при которой эластические свойства (влияние отдельных частиц друг на друга) полностью исчезают. Весь вопрос только в том, для какого состояния — золя или студня — считать эту температуру. [c.338]

Наблюдая электрофорез, можно, определить знак заряда коллоидных частиц. Это определение проще всего осуществить, погружая электроды непосредственно в золь. Для этой цели, например, может служить электрофоретический зонд (рис. 3). Он состоит из медной и цинковой пластинок, сделанных в виде круглых электродов, приблизительно 5 мм в диаметре, и расположенных горизонтально одна над другой на расстоянии 2—3 мм. Электроды припаяны к платиновым проволокам, вплавленным в стеклянные трубки. Внутри стеклянных трубок к платиновым проволокам припаяны медные, которые выходят наружу и сверху соединены друг с другом. При погружении в коллоидный раствор зонд ведет себя как короткозамкнутый гальванический элемент. Под влиянием разности потенциалов зонда коллоидные частицы перемещаются в направлении электрода, заряженного противоположно этим частицам. Уже через короткое время около электрода, заряженного одинаково с коллоидными частицами, появляется светлая полоска. [c.154]

Каждый заряженный коллоид можно рассматривать как электролит, у которого один имеет значительно большую массу, чем другой. Отсюда коагуляция золя может происходить также и под влиянием мицелл другого золя, имеющих противоположный по знаку заряд. В этом случае коагуляцию называют взаимной, так как коагулируют оба золя. Наиболее полной взаимная коагуляция будет тогда, когда число разноименных электрических зарядов на частицах обоих коллоидов будет одинаково. При иных соотношениях коагуляция может не произойти, дисперсная фаза в этом случае будет нести знак того коллоида, который находится в избытке. [c.343]

Известно, что гидрофобные (олеофильные) коллоиды в водной среде чувствительны к добавкам электролитов и коагулируют при определенной их концентрации. Из многочисленных экспериментальных данных известно также, что потеря устойчивости гидрофобными коллоидами и их коагуляция обусловливается двумя факторами уменьшением заряда частиц и адсорбцией добавленных электролитов. Влияние обоих этих факторов обычно накладывается одно на другое, но в некоторых благоприятных случаях каждое из них можно обнаружить независимо от другого. Еще в 1921 году Мацуно [104] сравнил коагулирующее действие комплексов кобальта различной валентности по отношению к золю сульфида мышьяка. Оказалось, что пороги коагуляции уменьшаются с увеличением валентности комплексных ионов в соответствии с правилом Шульце — Гарди [105]. Поскольку адсорбируемость этих комплексных ионов почти одна и та же, то, очевидно, различия в порогах коагуляции должны быть обусловлены главным образом различием в величине заряда этих ионов. Фрейндлих и Бирштейн [106] сравнили пороги коагуляции гомологов натриевых солей жирных кислот ( i — Се) по отношению к золю окиси железа, а также алкилзамещенных (Сг С12) аммонийхлоридов по отношению к золю сульфида мышьяка. Они обнаружили, что пороги коагуляции закономерно уменьшаются с увеличением числа атомов углерода в цепях ионов электролитов и что, таким образом, соблюдается правило Траубе [107]. Следовательно, в этом случае полученные результаты определяются в основном различиями в адсорбируемости указанных одновалентных органических электролитов. [c.254]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Наиболее коррозионно-агрессивными элементами, входящими в состав золы топлив, являются ванадий и натрий, причем величина коррозии во много раз увеличивается при их совместном присутствии, если температура превышает 600°С, что характерно для судовых газотурбинных установок. Присутствие в топливах других зольных элементов с переменной валентностью и сходных по некоторым свойствам с ванадием (никель, железо) существенного влияния на их коррозионную агрессивность не оказывает. [c.93]

КПАВ оказывают различное влияние на процесс Марвилан КО замедляет скорость гелеобразования, а Каталин А увеличивает её. Вероятно, КПАВ сорбируется на поверхности положительно заряженных частиц золя, что повышает дзетта-потенциал и агрегативную устойчивость частиц золя. С другой стороны, мицеллы КПАВ имеют одноименный заряд с частицами золя ВГЦ, что приводит к сжатию двойного электрического слоя частиц золя и ускорению процесса гелеобразования. В зависимости от того, какой процесс превалирует, наблюдается уменьшение или увеличение скорости гелеобразования. Предполагаемый механизм действия КПАВ объясняет меньшую эффективность Марвилана КО по сравнению с НПАВ. [c.163]

Коллоидные системы обладают высокоразвитой по-перхностью раздела и, следовательно, большим избытком поверхностной энергии. Поэтому они термодинамически неустойчивы и имеют постоянную тенденцию к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. Это уменьшение в большинстве случаев происходит за счет сокращения суммарной поверхности частиц дисперсной фазы золей. Другими словами, если мицеллы золя приходят в тесное соприкосновение между собой, они соединяются в более крупные агрегаты. Этот процесс укрупнения коллоидных частиц в золях, происходящий под влиянием внешних воздействий, носит название коагуляции. [c.226]

Взаимная коагуляция коллоидов. Изучение коагуляции при смешении золей с разноименно заряженными частицами начали Пнктон и Линдер в 1897 г. Это явление получило название взаимной коагуляции. Установлено, что золи оказывают друг на друга максимальное влияние, если суммарный заряд (с учетом знаков) их частиц равен нулю. Электростатическое притяжение частиц — не единственная причина взаимной коагуляции. Вероятно, между частицами возникает адсорбционное и химическое взаимодействие, так как наблюдается коагуляция одноименно заряженных золей, различающихся природой дисперсной фазы и составом ионной атмосферы. [c.117]

Зола сжигаемых на электростанциях каменных углей и антрацитов состоит преимущественно из ЗЮг и АЬОз. Содержание в них извести мало (2—15%). В золе прибалтийских сланцев и углей Канско-Ачин-ского бассейна содержание СаО, наоборот, может доходить до 65%. Поэтому влияние окиси кальция на плавкостные и вязкостные характеристики золы сланцев и канско-ачинских углей более существенно, чем для золы других твердых топлив. [c.88]

Электрическая заряженность частиц оказывает влияние на эффективность их улавливания в газоочистных аппаратах, на взрывоопасность и аутргезион-ные свойства, в том числе на сыпучесть пылей. Известно [1-14], например, что в бункерах электрофильтров свежеуловлен-ная зола или пыль, сохраняя электрический заряд, имеет угол естественного откоса, близкий к нулю, т. е. ведет себя почти как жидкость, а через несколько часов, после потерн частицами электрического заряда, угол естественного откоса становится близким к 50°, достигая в отдельных случаях 90°. Этот пример сильного влияния заря-женности частиц относится к случаю их искусственной зарядки, когда практически все частицы имеют заряд одного знака. Если частицы приобретают заряд в процессе своего образования или в результате адсорбции ионов естественного происхождения, трения друг о друга или о стенки газоходов, то среди них наряду с некоторым количеством нейтральных частиц при- [c.24]

Укрупнение коллоидных частиц за счет их слипания или полное разрушение системы на две фазы и выпадение части или всей дисперсной фазы в осадок называется коагуляцией. <оагуляция может быть вызвана изменением температуры, механическим воздействием, влиянием света и другими причинами. Особенно чувствительны золи к действию на них электролитов. Количество электролита, необходимое ц я стабилизации данного золя, строго ограничено. Избыток электролита вызывает коагуляцию. Минимальная концентрация электролита, которая вызывает явную коагуляцию, называется порогом коагуляции. Коагуляцию вызывает ион, знак заряда которого противоположен заряду частицы. Чем больше заряд иона, вызывающего коагуляцию, тем меньше порог коагуляции. У ионов одного и того же заряда пороги коагуляции могут отличаться, так как они зависят от природы коагулирующих ионов. На величину порога коагуляции влияет такл е природа иона, сопутствующего коагулирующему. [c.107]

Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алкилируется олефинами сам фенол. При этом алкильные группы всегда направляются в орто- и пара-положения и практически пе вступают в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная снособность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. Так, все три изомерных крезола сравнительно легко алкилируются олефинами и циклогексепо] [ в присутствии фтористого бора с образованием смеси эфирных п фенольных соединений, причем, но данным Леваса [52], циклогексеном. лучше других алкилируется л-крезол, хуже вступает в реакцию о-кре-зол и еще труднее г-крезол. Такое различие реакционной способности крезолов хорошо видно из данных табл. 101. [c.436]

Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

Это влияние составляющих топлива на коррозию металла в общем одинаково как для железного, так и д.ля нике.левого сплавов с той разницей, что величина коррозии в несколько раз больше для железного сплава. Условия испытания влияют на величину коррозии обоих сплавов. Рабочая температура оказалась особенно важной, и из фиг. 6 и 7 виден характер влияния этого фактора. Заметное увеличение скорости коррозии и интенсивности образования отложе-нг1И, которые имеют место при температурах выпхе точки плавления пятиокиси ванадия или смесей его с другими комнонеитами золы, уже отмечалось. Результаты отчетливо показывают, что это изменение скоростей имеет место при температуре около 650° на лабораторных установках и на газовой турбине. То обстоятельство, что и температура и количество золы, прошедшей через турбину, оказывают влияние на коррозию, становится очевидным из рассмотрения результатов, но,лученных при 725 и 765°, приведенных на фиг. 7. В связи с атмосферными условиями более низкая температура приводит к повышенному расходу топлива. Общее влияние этих двух факторов таково, что и коррозия и образование отложенш остаются на одном, и том же уровне [c.193]

В золе определенного возраста и при постоянной концентрации электролита характеристики осаждения не зависели от pH в ряду 1,5 до 3,5 и также относительно не зависели от концентрации кре мневой кислоты и желатина. Если другие факторы поддерживались постоянными, то осаждение происходило, когда концентрация соли превосходила критическую величину. С друго1 1 стороны, при постоянной концентрации соли имеет место растворение осадка (или тормозится осаждение), если концентрация агента, способного к образованию водородной связи, превосходит определенный критический уровень. Коагулирующее влияние электролита уравновешивается растворяющим влиянием агента, способного к образованию водородной связи, по отношению к желатин-кремнекислот-ному комплексу. [c.63]

Электрохимическая коррозия возникает при действии на контактирующие разнородные металлы электролитов, т. е. жидкостей, проводящих электрический ток, например растворов, солей, кислот и щелочей. Электрохимическая коррозия протекает не только при погружении в электролит металла, но и при хранении его в атмосферных условиях. На поверхности металлических изделий часто имеется тонкая и незаметная вооруженным глазом пленка воды (влаги). В пленке воды растворяются газы (хлористый водород, оксиды серы, азота и др.), находящиеся в атмосфере. Газы образуют с влагой на поверхности изделий соответствующие кислоты (серную или сернистую, соляную, азотную или азотистую и др.). Таким образом создаются условия для возникновения электрохимической коррозии. Коррозионная активность атмосферы зависит от степени загрязнения ее различными веществами. Так, в сельской местности алюминий коррозиирует в 100 раз медленнее, чем в промышленных районах, где загрязненность атмосферы пылью, особенно оксидом углерода, соединениями серы, оксидом азота, частицами угля, золы и другими веществами, значительно выше. Эти вещества образуют с влагой воздуха агрессивные среды, в которых металлические изделия из стали, изделия из дерева, кожи, ткани и других материалов разрушаются быстрее. Значительное влияние на коррозионную активность атмосферы оказывает также температура с повышением ее коррозия металлов усиливается. [c.6]

Имеются как поверхностно-активные, так и неактивные вещества. К поверхностно-активным относятся мыла которые уже при небольшой концентрации значительно понижают поверхностное натяжение. Здесь выявляется в очень сильной степени влияние времени при установлении состояния равновесия, вслсдствие чего наблюдается большая разница между динамической и статической величинами поверхностного натяжения о, как видно из данных табл. 75. Для установления равновесия требуется довольно большое время, измеряемое секундами, даже минутами. Аналогично ведут себя золи других коллоидов (белки). [c.363]

Укажем на то обстоятельство, что ряд набухания одновалентных анионов в точности повторяет такой же ряд адсорбируемости (стр. 105) и обращенный ряд коагуляции лиофобных золей (стр. 135). Внешне эта закономерность очевидно связана с размерами (радиусом) ионов, а внутренне—со степенью ионной сольватации (гидратации). Недавно автор настоящего руководства показал, что в подобном же закономерном порядке идет воздействие ионов (не только анионов, но и катионов) на объемные] теплоемкостные свойства воды как растворителя. На основании этого им было высказано соображение, по которому влияние лиотропных рядов ионов на все важнейшие свойства гидрофильных дисперсных систем лежит не в воздействии их на вещество дисперсной фазы, а в воздействии на структуру воды—растворителя (в разрыхлении ее одними ионами и в уплотнении другими). [c.185]

Опыт 5. Влияние условий получения золя на знак заряда его. В двух пробирках готовят коллоидные растворы берлинской лазури. В первой смешивают 1 мл 0,005 н. хлорного железа и 3 жл 0,005 н. К4ре(СН)в, в другой — Ъ мл хлорного железа и 1 мл К4ре(СЫ)в той же концентрации. Определить заряд обоих золей и объяснить причину различия в зарядах. Написать формулы мицелл обоих золей. [c.265]

Каждый заряженный коллоид можно рассматривать как электролит, у которого один ион нормальный, а другой имеет гораздо большую массу. Отсюда коагуляция золя может происходить также и под влиянием мицелл другого золя, имеющих противоположный по знаку заряд. В этом случае коагуляцию называют взаимной, так как коагулируют оба золя. Наиболее полной взаимная коагу- [c.375]

Индекс прочности для различных углей изменяется от 3,5 до 10 кгм1дм и выше. Его определение позволяет также выяснить влияние скорости нагрева, степени измельчения угля, содержания золы и других факторов на прочность кокса. [c.102]

Вся совокупность экспериментальных данных, полученных в этой работе, указывает на то, что под влиянием алкиловых эфиров полиэтиленгликоля -потенциал коллоидных частиц и стабильность золей изменяются в общем аптибатно друг другу. Из этого следует, что ионоэлектростати- [c.152]

Изменение устойчивости ири изменении кислотности среды и незначительном изменении ионной силы может быть объяснено влиянием pH на свойства поверхности ЗЮг и, вследствие этого, на свойства и протяженность ГС. При щелочных pH образование ГС может быть связано с ориентацией диполей воды иод действием сильного электрического иоля поверхности частиц ЗЮг (л Ю В/см). Следует отметить, что при pH = 9- 11 существенную роль в устойчивости частиц кварца могут также играть поверхностные гелеобразные слои иоликремниевых кислот. При pH = 2 наблюдаемая устойчивость системы может быть обусловлена ориентацией молекул воды за счет водородных связей, возникающих около незаряженной поверхности, несущей недиссоциированные силанольные группы [502, 503, 508]. Таким образом, для золя ЗЮ2 в случае как незаряженной, так и высокозаряженной поверхности частиц возможно образование достаточно толстых и прочных ГС, что обусловливает высокую агрегативную устойчивость системы. В промежуточной области (рН = Зч-6), где с одной стороны, часть силанольных групп уже диссоциирована, а с другой стороны, плотность фиксированного заряда еще недостаточно велика, развитие ГС является минимальным. [c.175]

На рис. 2.6 построена зависимость т р = / (М,,.), точками даны опытные значения близкие по значению к расчеттзШ. Некоторый разброс опытных данных может быть объяснен погрешностью определения коэффициентов очистки т] и полей скоростей /И,., влиянием дисперсного состава золы на входе в электрофильтр, содержанием продуктов недожога и рядом других трудно учитываемых факторов. [c.76]

При экстраполировании результатов за пределы экспериментально найденных значений необходимо четко представлять себе, что при других значениях переменных соотношение влияния различных тормозящих факторов на протекание процесса может измениться. Например, для частиц, образующих твердую необлетающую корку золы , повышение температуры и в меньшей степени увеличение их размеров приводит к тому, что диффузионное сопротивление становится фактором, лимитирующим скорость процесса, поскольку критическая температура перехода в диффузионную область является функцией размеров частиц, пористости материала и кинетики химической реакции. Для процессов, при которых на поверхности частицы не образуется слой золы , повышение температуры также сопровождается возрастанием относительного влияния сопротивления газовой пленки. [c.346]

Метод определения фосфора из золы углей был исследован институтом СЕРШАР в рамках разработки рекомендаций ISO [41 ]. Чтобы избежать влияния кремниевого ангидрида, после сжигания угля, согласно стандарту [25], образующуюся золу обрабатывают в горячем состоянии смесью азотной и фтористоводородной кислот. Кремниевый ангидрид улетучивается, другие составляющие находятся в растворенном состоянии и фосфат восстанавливается в форме осадка фосфоромолибденаммония, который затем анализируют. Метод является сложным, требующим особой внимательности при промывке полученного осадка. [c.51]

Так как речь идет об электрообработке водно-топливных эмульсий, то для выбора рода тока и рабочего напряжения необходимо достоверно знать их удельную электропроводность. Поскольку удельная электропроводность воды на несколько порядков выше удельной электропроводности нефти и продуктов ее переработки, можно было ожидать, что удельная электропроводность обводненных нефтей и нефтепродуктов послужит доступным показателем количественной оценки обводнения тошшв. Однако определение влажности нефтяного топлива на основе удельной электропроводности оказалось мапо перспективным вследствие того, что на величину удельной электропроводности оказывает существенное влияние не только вода, но и механические примеси, зола, поверхностные токи, время воздействия, напряжение и ряд других факторов. [c.19]

Ранние исследователи (такие как Миэрдэль [571]) обнаружили, что эффективная скорость миграции, полученная для цементной пыли и пыли бурового угля, соответствует скорости миграции, рассчитанной по уравнению (Х.44). Аналогично этому, обширные экспериментальные исследования по летучей золе [867], колошниковой, катализаторной и цементной пылям [355], проведенные позднее другими авторами, свидетельствуют о допустимом соответствии между теоретическими и экспериментальными скоростями миграции. В первую очередь это относится к частицам размером более 20 мкм. Однако все эти значения были получены в ограниченном диапазоне скоростей потоков газа 1—2 м/с.. Хейнрик [355], изучавший влияние размера частиц на эффективную скорость миграции (рис. Х-11), обнаружил, что для частиц размером менее 15 мкм скорости, определяемые теоретическим путем, имеют гораздо меньшие значения, чем скорости, полученные в результате экспериментов. [c.473]

Присутствие в коксе более 0,005% ванадия при выплавке электротехнического алюмнния нежелательно из-за повышения его электросопротивления. Следовательно, для производства анодов предпочтительны малосернистые коксы. Содержание зольных компонентов и других гетероэлемеитов в анодах нежелательно также при использовании их и в ряде других процессов. Содержание золы и ее компонентный состав в нефтяных коксах при их обработке, особенно при обработке в среде активных составляющих дымовых газов, непрерывно меняется. На трансформацию зольных компонентов, содержащихся в углеродистых материалах, значительное влияние оказывают сернистые соединения. Это влия)ше сказывается в стадии коксования, а также в стадиях карбонизации и прокаливания. В предкристаллизационный период интенсивно удаляются гетероэлементы, в том числе компоненты золы. Остановимся на этих процессах подробнее. [c.202]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Другая трудность в применении теории Смолуховского к обычным эмульсиям — влияние ортокинетической коагуляции. Она проявляется в том, что в высокополидисперсных системах, подвергающихся коагуляции, мелкие частицы исчезают значительно быстрее, чем крупные — эффект Вернера (1932). Ортокинетическая коагуляция заключается в увеличении скорости столкновения частиц сверх скоростей, обусловленных броуновским движением, возникающим из-за различных скоростей движения больших и малых частиц в гравитационном поле или при конвекции. Этот эффект ясно демонстрируется, например, в дисперсиях угольной сажи, к которым добавляют определенное количество соли, чтобы вызвать медленную коагуляцию. В некоторых случаях золи, медленно коагулирующие при стоянии, мгновенно коагулируют при интенсивном встряхивании. Такой эффект является авто каталитическим, так как при росте агрегатов неравенство скоростей увеличивается. В типичных эмульсиях с размером капель 0,1 —10 мкм и более ортокинетическая коагуляция может быть более важной, чем обычная коагуляция. Поэтому ни теория Смолуховского, ни любое ее усовершенствование не применимы к процессам быстрой и медленной коагуляции. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология