Кинетическая и агрегативная устойчивость

Что такое кинетическая и агрегативная устойчивость золей От каких факторов зависит каждая из них [c.111]

Гетерогенные дисперсные системы могут существовать, не разрушаясь длительное время. Различают кинетическую и агрегативную устойчивость таких систем. [c.218]

I. КИНЕТИЧЕСКАЯ И АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ [c.324]

Кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных систем. Следствием кинетических свойств коллоидных растворов является их кинетическая устойчивость, которая состоит в том, что концентрация коллоидных растворов одинакова по всему объему системы и при правильном хранении не изменяется во времени. [c.174]

КИНЕТИЧЕСКАЯ И АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ [c.179]

Устойчивость всякой раздробленной системы может быть охарактеризована, таким образом, с даух сторон кинетической и агрегативной устойчивости (стабильности). Первая изучает выделение диспергированной фазы под действием силы тяжести (или центробежной силы) в зависимости от степени дисперсности этих частиц, рассматривая эту степень дисперсности как величину, для данной системы постоянную. [c.18]

Если бы устойчивость лиофобных коллоидов определялась только равновесием, то повышение температуры и связанное с ним усиление броуновского движения дисперсных частиц должно было бы всегда вести к увеличению устойчивости системы. Однако в золях, суспензиях и эмульсиях повышение температуры ведет, наоборот, к понижению устойчивости. Это противоречие было полностью устранено Н. П. Песковым, когда он в 1920 г. предложил различать два типа устойчивости — кинетическую и агрегативную устойчивость. [c.324]

В те го Ы центральными проблемами коллоидной химии являлись проблема устойчивости коллоидных растворов и соответственно исследование механизма их коагуляции. Было предложено отдельно рассматривать кинетическую и агрегативную устойчивость коллоидных систем 141. Первая, в соответствии с уравнением Стокса и теорией броуновского движения, связана с размером частиц, их плотностью, вязкостью дисперсной среды вторая определяется факторами, препятствующими слипанию частиц (образованию агрегатов). В отношении факторов агрегативной устойчивости коллоидные растворы делились на гидрофобные и гидрофильные (такое деление сохранилось и в настоящее время). В 30-х годах устойчивость гидрофобных коллоидов объясняли зарядом и электроки-нетическим потенциалом частиц, а устойчивость гидрофильных — их гидратацией (сольватацией). [c.82]

Н. П. Песков (1922) ввел в науку о коллоидах понятия кинетической и агрегативной устойчивости. [c.324]

Чем обусловливается кинетическая и агрегативная устойчивость коллоидных растворов [c.246]

Объяснить разницу между кинетической и агрегативной устойчивостью водных эмульсий полимеров [c.229]

Важной характеристикой коллоидных растворов является кинетическая и агрегативная устойчивость. [c.23]

Сопоставьте кинетическую и агрегативную устойчивость суспензии с соответствующими характеристиками лиофобных коллоидов. [c.350]

Н. П. Песков предложил различать два понятия устойчивости кинетическую и агрегативную устойчивость. Кинетическая., устойчивость характеризуется способностью дисперсных частипЙ удер-жйватчыгЛ во взвешенном состоянии, не седиментируясь. Она больше [c.331]

Все свойства, определяющие поведение буровых растворов, так или иначе связаны с физико-химическими закономерностями системы глина — вода. К этим свойствам относятся кинетическая и агрегативная устойчивость суспензий, их вязкость, дисперсность, набухание, структурообразование и тиксотропия, отношение к коагуляционным воздействиям и ряд других. Поэтому особое значение имеет рассмотрение форм и интенсивности физических и физикохимических изменений системы глина — вода, в большой мере определяемых кристаллохимическими свойствами глинистых минералов, составом среды и внешними условиями. [c.26]

Кинетическая и агрегативная устойчивость обратных эмульсий [c.23]

Часть 2 посвящена описанию коллоидного состояния вещества. Содержание глав 6-10 составляют методы получения и очистки коллоидных растворов, их основные свойства оптические, электрические, молекулярно-кинетические, вопросы их кинетической и агрегативной устойчивости. Завершается вторая часть учебника описанием структурномеханических свойств дисперсных систем (глава 11). [c.4]

Н. П. Песков (1922) ввел в науку о коллоидных системах понятия кинетической и агрегативной устойчивости. Кинетическая устойчивость — это устойчивость дисперсных систем по отношению к действию силы тяжести. Этот вид устойчивости объясняется наличием броуновского движения, благодаря чему диспергированные частицы способны противостоять действию сил тяжести или центробежных сил, вызывающих выделение мицелл из золя. [c.337]

Большое распространение при определении размеров и числа частиц загрязнений топлив и масел получили седиментометрические методы анализа [2, 9, 31—37]. Достоверность анализов в этом случае во многом определяется совершенством применяемых методик и аппаратуры и свойствами (кинетическая и агрегативная устойчивость) исследуемых дисперсных систем. [c.17]

Волокнообразующие свойства дисперсии политетрафторэтилена определяются не только свойствами полимера, но и его коллоидным состоянием величиной и формой частиц, характером распределения частиц по величине и форме, кинетической и агрегативной устойчивостью системы, а также концентрацией полимера в дисперсии и рЫ среды . С технологической и экономической точек зрения целесообразна максимальная кон- [c.73]

Понятие о кинетической и агрегативной устойчивости [c.369]

Для стабилизации концентрированных дисперсий политетрафторэтилена, полученных непосредственно в результате полимеризации тетрафторэтилена или концентрирования дисперсий с малым содержанием твердой фазы, оптимальное количество поверхностно-активного вещества составляет 3% (от массы полимера). Такая дисперсия кинетически и агрегативно устойчива в течение длительного времени. [c.72]

Наряду с гомогенными обменными реакциями, в растворах могут протекать гетерогенные обменные реакции, например реакции ионного обмена. К особой разновидности гетерогенного равновесия относится равновесие в дисперсных (коллоидных) системах, содержащих частицы фазы очень малых размеров и имеющих огромную поверхность раздела фаз. Важнейшим показателем дисперсных систем является их кинетическая и агрегативная устойчивость, обусловленная броуновским движением, электрокинетическим потенциалом и сольватацией ионов. [c.338]

Основные научные работы относятся к коллоидной химии. В ранний период своей деятельности изучал кинетику фото.химических реакций. Объяснил механизм стабилизации лиофобных золей под действием коагулянтов. Вывел дифференциальное уравнение скорости растворения коллоидных частиц (диссолюции). Открыл явления барофореза (1923), хемотаксиса (1928), а также вынужденного синерезиса в студнях (1924). Рассмотрел явления и факторы кинетической и агрегативной устойчивости лиофобных золей. Исследовал структурную вязкость золей желатины и агар-агара. Автор книги Физико-химические основы коллоидной науки (1934), выдержавшей два издания. [22] [c.389]

Для гетерофазных примесей воды определенное значение имеет размер частиц нерастворимых веществ, что указывает на ориентировочные пределы максимального развития удельной поверхности. Если размер частиц превышает 10 см, то они постепенно теряют кинетическую устойчивость и образуют суспензии или эмульсии. Интервал 10 — 10 см соответствует области существования коллоидно-дисперсных систем со специфичной кинетической и агрегативной устойчивостью. При более высокой степени дисперсности утрачивается физическая поверхность раздела. В связи с наличием у частиц свободной поверхностной энергии, гетерогенные системы являются термодинамически неустойчивыми. [c.50]

При таком количестве стабилизатора обеспечивается удовлетворительная кинетическая и агрегативная устойчивость дисперсии. [c.453]

С углублением переработки нефти содержание асфальто-смолистых веществ в топливах будет увеличиваться, поэтому все более острой становится проблема производства стабильных котельных топлив. Асфальтены в мазутах находятся в коллоидном состоянии. Устойчивость асфальтено-содержаших дисперсных систем зависит от природы циклического углеводорода и его 1Сонцентрации в дисперсной среде. Наличж ароматических и нафтеновых углеюдородов повышает седиментацион-ную устойчивость дисперсной системы, причем для ароматических углеюдородов этот эффект значительно больше, чем для нафтеновых ароматические углеводороды более склонны к взаимодействию с молекулами асфальтенов, растворимость последних тем больше, чем выше концентрация ароматического компонента. В такой среде асфальтены диспергируются с образованием тонкодисперсных коллоидньк и молекулярно-дисперсных частиц. В среде парафиновых углеюдородов образуется преимущественно грубодисперсная система. Так как нафтеновые угле-юдороды по строению являются промежуточными между парафиновыми и ароматическими, то и кинетическая и агрегативная устойчивость [c.111]

Н. П. Песков предложил различать два понятия устойчивости кинетическую и агрегативную устойчивость. Кинетическая устойчивость характеризуется способностью дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии, не седиментируясь. Она больше в системах с высокой степенью дисперсности и соответственно большей энергией броуновского движения частиц например, газы и истинные растворы обладают очень большой кинетической устойчивостью, поскольку молекулы или ионы имеют малую склонность к агрегации. Наоборот, золи являются системами относительно неустойчивыми. Агрегативная устойчивость характеризуется способностью частиц дисперсной фазы оказать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности в целом. [c.330]

Кинетически и агрегативно устойчивые подвижные углеводородные диаперсии сажи, не расслаивающиеся в течение суток, получали в системах с талловым маслом, канифольным мылом, цис-1,4- полибутадиеном и олифой при следующем со-отнощении компонентов (вес. ч.) [c.210]

Можно рассматривать седиментационную (кинетическую) и агрегативную устойчивость седиментационная устойчивость, количественно выражающаяся гипсометрическим законом распределения частиц по высоте, определяется броуновским движением и силой тяжести частиц. Если частицы дисперсной системы достаточно малы, они удерживаются в растворе благодаря броуновскому движению, несмотря на действие силы тяжести. Такие системы называются седиментационно устойчивыми. Агрегативнрй устойчивостью называется способность частиц системы сохранять степень дисперсности, т. е. не слипаться и не давать агрегатов под влиянием различных воздействий. [c.234]

Крупные частицы легко осаждаются или могут быть отфильтрованы, мелкие (0,01 - 10 мкм) - образуют дисперсию, характеризующуюся высокой кинетической и агрегативной устойчивостью. Действительная скорость осаждения частиц даже значительно более крупных пс сравнению с коллоидными оказывается значительно меньше рассчитанной по закону осаждения Стокса. Это объясняется наличием поверхностных сил, создающих электростатический потенциал, которые обусловливает дополнительную кинетическую устойчивость в системе ионизированной сточной воды. Поверхность частиц дисперсной фазы имеет свободную энергию, которая приводит к изменению концентра ции компонентов дисперсионной среды в прилегающем к поверхности объеме, т.е. к адсорбции. Если водная фаза представляет собой элект ролит, то на поверхности сорбируются ионы, в результате чего вокруг дисперсных частиц образуется двойной ионно-молекулярный слойг который определяет кинетическую и агрегативную устойчивость дисперсной системы. Распределение ионов у поверхности частииь зависит от соотношения сил адсорбции, электростатического притяжения (или отталкивания) и диффузионных сил, стремящихся выравнять концентрацию ионов в объеме дисперсионной среды. Под действие этих сил устанавливается равновесие. В целом система остается электрически нейтральной, так как заряды частиц уравновешен зарядами противоположного знака в растворе. [c.158]

Объективным критерием потери кинетической и агрегативной устойчивости являеадя сжатие двойного электрического слоя, в результате чего происходит снижение поверхностного и электрокине-тического потенциалов. При снижении -потенциала с 70 до 30 мВ наступает коагуляция [104]. Потеря агрегативной устойчивости дисперсных частиц может произойти под действием перемешивания и нагревания, замораживания и последующего оттаивания, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, ультразвукового, электрического и магнитного полей. Хотя перечисленные методы воздействия находят применение при обработке сточных вод, они не имеют самостоятельного значения. [c.159]

Прядильная композиция состоит из водной дисперсии ПТФЭ, загустителя и стабилизатора коллоидной системы. Волокнообразующие свойства дисперсии определяются рядом показателей — содержанием ПТФЭ, величиной и формой частиц, pH среды, кинетической и агрегативной устойчивостью системы. Мол. масса ПТФЭ оценивается в несколько миллионов. Размер частиц составляет 0,05—0,5 мкм большинство из них имеет форму, близкую к сферической, и лишь несколько процентов — удлиненную. Содержание полимера в дисперсии ок. 60% pH 10. [c.394]

Загрязнители БСВ, относящиеся к первым двум группам, представляют собой итерогенные системы со специфической кинетической и агрегативной устойчивостью. Они являются, как правило, термодинамическими неустойчивыми системами. Загрязнители третьей и четвертой групп относятся к гомогенным системам и являются термодинамическими устойчивыми, обратимыми системами. [c.182]

Особенности механизма моющего действия присадок в маслах и закономерности их проявления можно успещно наблюдать путем измерения различных физико-химических параметров суспензий продуктов старения или их моделей в маслах с присадками оптической плотности, кинетической и агрегативной устойчивости и электрофоретической подвижности при разных температурах, электропроводности, адсорбционной способности, электрнзуемости и др. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология