Окисление производных этилена

Несколько отличаются от описанных технологические схемы на основе отходов производства ацетилена (синтез-газ). Этот газ содержит водород и окись углерода в соотношении, близком к двум,, однако присутствуют до 5,5 объемн. % СН4, 2—3 объемн. % N2, ацетилен и его производные, этилен и соединения азота. Это затрудняет использование газа без предварительной подготовки. Имеется несколько способов переработки синтез-газа в метанол. Обычно его подвергают паро-кислородной, паро-углекислотной или высокотемпературной конверсии. Одновременно с окислением метана конвертируется и большинство присутствующих в газе органических примесей. Существуют схемы, в которых компоненты газовой смеси разделяются на установках глубокого холода или метан выделяется промывкой жидким азотом. После конверсии газ очищает- [c.87]

При нитровании изоамилена и изобутилена получены более удовлетворительные результаты, что объясняется большей способностью этих углеводородов к присоединению кислот по сравнению с этиленом и бутиленом, а также большей устойчивостью эфиров с третичным радикалом по отношению к окислению сравнительно с соответствующими вторичными производными. [c.81]

Из титриметрических методов наибольшее значение имеет восстановление антиоксидантов нитратом серебра с растворением осажденного серебра и титрованием его раствором этилен-диаминтетраацетата натрия обработка стабилизаторов фенольного типа бромид-броматной смесью и титрование неизрасходованного бромида раствором тиосульфата натрия окисление производных фенилендиамина хлоранилом и титрование образующегося основания хлорной кислотой [262]. [c.245]

Важным химическим свойством этилена и его производных является способность легко окисляться уже при обычной температуре. При этом окислению подвергаются оба атома углерода, соединенные двойной связью. Если этилен пропускать в водный раствор перманганата калия КМПО4, то характерная фиолетовая окраска последнего исчезает, происходит окисление этилена КМПО4. Эта реакция используется для установления непредельности исследуемого вещества — содержания в нем двойных или тройных связей. [c.349]

Этилен (I), НС1 Этиленгликоль, перекись бензоила Бутиленгликоль, перекись бензоила лицерин, перекись бензоила 1,2-Дихлорэтан (Н j, 1,1,2-трихлорэтан (П1) [другие хлор-производные (IV)) Окисление разли Формальдегид, бензойная кислота Ацетальдегид, бензойная кислота Формальдегид, бензойная кислота Смоляной кокс (90 об. %) — активированная AlgOg, пропитанная u Ij (10 об. %) газовая фаза, 337 С, 1 НС1 Oj — стехиометрическое, время контакта 9,5 сек. Конверсия I — 94,5%. В продуктах 11 — 98,7%, 111—1,2%, IV —0,1% [88] чными окислителями Газовая сажа 40—45° С. Более эффективна мелкодисперсная сажа, содержащая больше Hj [89J [c.473]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

Среди соединений этого класса применение в качестве В. а. получил] -ХИ-нондиоксим И п-дибензоил-хинондиоксим. Эти В. а. применяют в сочетании с окислителем (напр., РЬз04) предполагают, что перевод В. а. в активную форму заключается в их окислении с образованием динитрозобен-зола. При вулканизации образуются поперечные связи С—М, обусловливающие большую теплостойкость резин, чем в случае образования моно- или дисульфидных связей. Хинондиоксимы взрывоопасны и повышают склонность смесей к подвулканизации. Их используют главным образом для получения паро-и теплостойких вулканизатов бутилкаучука, одпако эти В. а. вытесняются и-алкилфеноло-формальдегидными смолами. С помощью производных хинонов возможна вулканизация этилен-нропиленовых каучуков. В этом случае действие В. а. заключается в их присоединении к макромолекулам с образованием устойчивых макрорадикалов, взаимодействие к-рых с др. макромолекулами приводит к возникновению поперечных связей. [c.270]

Меркаптоспирты, а еще лучше их О- плп 8-ацильпые производные замыкаются в Т.о. под действием слабощелочных (реже кислотных) реагентов. Лишь в последние годы удалось применить для синтеза Т. о. способ, аналогичный окислению олефинов при получении а-окисей атомарная сера, образующаяся при фотолизе сероокиси углерода, присоединяется к этилену II пропилену, давая соответствующие тиоокиси (выход более 60%) [c.81]

Среди экономических факторов наибольшее значение имеют сравнительно низкая стоимость этилена (—40% от стоимости карбидного ацетилена [3, стр. 259]) и преобладание олефинов среди продуктов нефтепереработки [418, 422]. Другую группу причин составляют технологические и химические факторы. Так, в последние годы были разработаны на основе олефинов синтезы таких веществ, которые раньше получали исключительно из ацетилена ацетальдегид — прямым окислением этилена, хлористый винил — из этилена через дихлорэтан, акрилонитрил — окислительным ам-монолизом пропилена и другие [421]. С развитием синтезов на базе этилена,— пишет академик Федоренко,— ветви двух деревьев настолько переплелись, что сейчас можно по пальцам пересчитать те виды синтетических материалов, которые получают только из ацетилена... Для большинства же прежних производных ацетилена теперь приходится тщательно рассчитывать экономические преимущества питания от тех или иных корней , и в большинстве случаев этилен становится главным сырьем [418, стр. 13]. [c.91]

Затем он пытался из 2.11-диоксиперилен-3,1 О-хинона (VI) получить 2,3,10,11-дихинон, но успеха не имел, так как исходное вещество было очень плохо растворимо. Окисление его перекисью свинца в нитробензольном растворе привело к полному разрушению. Соединение VI не присоединяет брома даже при форсированных условиях, что обусловливается, очевидно, присутствием гидроксила, стоящего у этиленного С-атома хиноид-ного ядра. В синем кубе продукта VI при взбалтывании с бензоилхлоридом образуется дибензоильное производное, растворы которого имеют интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Из своих наблюдений автор выводит правило, что все производные перилена с бензоидной структурой внешних ядер флуоресцируют в органических растворителях. [c.247]

Синтез ацедиантрона (12) и его производных осуществляют взаимодействием соответствующих производных антрона с глиоксалем или глиоксальсульфатом (получаемым действием олеума на тетрахлорэтан) с последующим окислением образовавшегося бис(антронилиден)этана в бис(антронилиден)этилен и циклизацией последнего. [c.143]

Необычайно быстрой реакцией даже при низкой температуре является присоединение азотной кислоты. Эта реакция сопровождается большим тепловыделением и наряду с непосредственным присоединением протекает также ряд реакций окисления как самою олефина, так и образующегося из нею соединения. В результате получается смесь различных производных и, кроме них, щавелевая кислота п нитроформ [409]. Согласно Вилаиду [410, 411], азотная кислота, присоединяющаяся но двойной связи, предварительно диссоциирует на нитроний-катиоп и гидроксил-анион, и поэтому первичным продуктом является р-нитроэтиловый спирт. На дальнейшей стадии гидроксильная группа этерпфицируется азотной кислотой с образованием р-11итр0этилнптрата. Однако, поскольку при других реакциях присоединения подобная диссоциация азотной кислоты не наблюдалась, более пригодным является новое толкование этой реакции, согласно которому к этилену присоединяется азотный ангидрид, диссоциированный на соответствующие ионы [412] [c.83]

О2, галогены, этилен и его производные. Рассматривая комплексо-образование как реакцию окисления, Васка избрал в качестве критерия степени окисления изменение частоты валентного колебания группы СО в ИК-снектре Av =o При этом степень окисления 1г в исходном комплексе [1гХ(СО)РРЬз)2] принималась равной 1, а в соединении [1гХС12(С0) (РРЬз)2] — равной 3. В табл. 1П-2 наряду с Av =o приведены константы устойчивости иридиевых комплексов этилена и его производных, позволяющие судить [c.77]

В комплексах переходных металлов с нулевой степенью окисления, как и следовало ожидать, решающую роль играет 7т -взаимодействие — переход электронов с металла на олефин. Об этом свидетельствует большое число выделенных в свободном виде устойчивых л-комплексов металлов с нулевой степенью окисления Р1, N1, Ре, Сг, Мо и У — с производными олефинов, содержащими электронооттягивающие заместители галогенолефинами, непредельными кислотами, их эфирами и ангидридами, непредельными альдегидами, кетонами и нитрилами [ ]. Стабильность л-комплексов Ге (0) и Р1 (0) с такими производными олефинов выше, чем с этиленом [c.80]

Осн, исследования посвящены развитию орг. химии. Совм. с Дюма открыл (1832) антрацен в каме-ноугольной смоле. Окисл. антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и др. углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соед. в р-циях замеш ения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро- и сульфогруп-пами, подтвердив тот же вывод. На основании этих работ выдвинул (1836) теорию ядер, согласно которой а) все орг, соед, являются производными углеводородов как осн. ядер б) образование различных орг, соед, из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого хим, соед, представляет некое единство атомов, а не объединение двух радикалов, способных к самостоятельному существованию, Предпринял (1836) первую попытку геометрической интерпретации строения осн, ядер углеводородов и их производных. На основе теории ядер создал один из вариантов классификации орг, соед. Открыл фталевый ангидрид и фталевую к-ту (1836), адипи-новую к-ту (1837), Совм, с немецким физиком О, Л, Эрдманом среди продуктов окисления индиго выделил (1840) изатин. Исследовал [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология