Определение содержания серного ангидрида

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРНОГО АНГИДРИДА [c.91]

Определение содержания серного ангидрида [c.76]

Ход определения. Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в выхлопном газе определяют по методу, описанному при анализах печного газа (см. стр. 171), в приборе, изображенном на рис. 47. [c.204]

Содержание тумана серной кислоты перед контактным аппаратом определяют аналогично определению содержания серного ангидрида в выхлопном газе (стр. 96.). [c.101]

Определение содержания серного ангидрида (не связанного с барием). Фильтрат и промывные воды после осаждения свинца сероводородом кипятят до полного удаления сероводорода. Раствор нейтрализуют 10 о-ным аммиаком, прибавляют избыток 15—20 мл аммиака, кипятят 15—20 мин., после чего отфильтровывают [c.88]

Описанный метод с применением реактива Фишера несомненно окажется эффективным при определении содержания серного ангидрида и в других веществах, например, в сернистом ангидриде. [c.385]

На другой электростанции Башкирэнерго — Уфимской ТЭЦ № 3 такие же опыты проводились на котлах ТП-230. Присадка насосом-дозатором подавалась в рециркуляционный мазутопровод и далее в резервуар объемом 1 ООО с температурой мазута 80° С. Содержание присадки в мазуте поддерживалось на уровне 0,2% от расхода топлива. При определении влияния присадки на содержание серного ангидрида и на температуру точки росы дозировка присадки увеличивалась до 0,9%. Под котлом, работавшим с постоянной нагрузкой около 200 т/ч, сжигался мазут с нормативным коэффициентом избытка воздуха, причем дробеочистка водяного экономайзера и воздухоподогревателя включалась ежедневно. Перед проведением опытов поверхности нагрева были тщательно очищены. В первой серии опытов котел работал без предварительного подогрева воздуха в калориферах, с температурой холодного воздуха 45—50°С и температурой уходящих газов 135—140° С [Л. 6-40]. Через 170 ч котел был остановлен из-за недостаточности тяги, вызванной тем, что нижние концы труб и нижняя трубная доска воздухоподогревателя были покрыты липкими отложениями. Последующие опыты проводились с предварительным подогревом воздуха до ПО—115° С. Длительные наблюдения за работой котла (3 676 ч) с вводом присадки показали, что газовое сопротивление котла с вводом присадки ВНИИ НП-102 растет быстрее, чем без нее. При этом структура отложений на пароперегревателе и величина их по визуальным наблюдениям остались примерно такими же, как и при сжигании мазута без присадок. Температура точки росы при увеличении дозировки до 0,9% не изменилась, а содержание серного ангидрида уменьшилось незначительно. [c.392]

Исследование состава сульфоноксидов, полученных при взаимодействии полициклокетонов с разными количествами серного. ангидрида, показало, что по мере увеличения количества ЗОд, вводимого в реакцию, процентное содержание серного ангидрида, комплексно связанного в сульфоноксидах, постепенно растет достигнув определенного максимального содержания [c.139]

При относительно высоком содержании серного ангидрида в газах и определенной температуре интенсивно протекают процессы сульфатизации огарковой пыли, что приводит к уменьшению сыпучести огарка, затрудняет вывод и удаление его из различных мест по тракту обжигового газа и ухудшает работу электрофильтра. Кроме того, присутствие 80з в газах ведет к прямым и довольно значительным потерям серы с огарком. Из сказанного ясна необходимость строгого соблюдения определенного режима обжига и охлаждения газа. [c.79]

Из этих данных следует, что с повышением температуры степень абсорбции 50з сильно уменьшается и при определенной температуре (84 °С при 7,5% 50з и 76 °С при 5% 50з в газе) абсорбция полностью прекращается. Максимальное содержание 50з (своб) в получаемом олеуме (при заданном содержании серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию) зависит от температуры абсорбции, так как оно определяется равновесным давлением ЗОз над олеумом. [c.192]

Отбор проб газа, выходящего из моногидратного абсорбера, при определении суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты. ...........66 [c.4]

Ход определения. Определение содержания серной кислоты см. стр. 33. Зная содержание серного ангидрида в исходном олеуме (см. стр. 37), находят коэффициент пересчета моногидрата на олеум (К) по табл. 3 и вычисляют количество олеума, содержащееся в растворе после перегруппировки, по формуле [c.36]

Для определения свободного серного ангидрида определяют общее содержание серного ангидрида в пробе испытуемой кислоты методом нейтрализации и по таблице находят содержание свободного серного ангидрида. [c.74]

При работе этим методом содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты получается повышенным вследствие частичного окисления ЗОа, содержащегося в газе. Следовательно, процент абсорбции, определенный с учетом данных этого метода, получается несколько пониженным. [c.96]

Содержание сернистого ангидрида перед контактным аппаратом определяют по методу, описанному на стр. 55. Определение содержания сернистого ангидрида после контактного аппарата описано на стр. 102. Содержание серного ангидрида в газах после моногидратного абсорбера определяют по методу, описанному на стр. 96 [c.99]

Температура кипения серной кислоты (табл. V). . . Определение содержания сернистого ангидрида i [c.7]

Определение проводят следующим образом. В нижний шар сульфуратора при помощи стеклянной воронки с длинной ножкой, доходящей до нижнего штриха шкалы, заливают олеум с 3% содержанием серного ангидрида в объеме точно до нижнего штриха шкалы. Испытуемую пробу предварительно сушат в течение 20 минут прокаленным хлоридом кальция или прокаленным сульфатом натрия, фильтруют и наливают в сульфуратор 25 мл точно до верхнего штриха шкалы. Прибор плотно закрывают пробкой и переводят смесь в верхний шар сульфуратора, охлаждают последний водой в течение 10—15 минут, затем смесь перемешивают переливанием из одного шара в другой и взбалтывают при одновременном охлаждении стенок прибора. Пробку суль- [c.160]

При расчете сырьевой смеси не всегда имеется возможность точно предугадать содержание в клинкере свободных окиси кальция и двуокиси кремния, а также указать возможное содержание серного ангидрида (сера сульфидных соединений в процессе обжига частично выгорает, а серный ангидрид сернокислых соединений вследствие их диссоциации при обжиге частично улетучивается). При расчете сырьевой смеси по этой причине пользуются упрощенной формулой для определения коэффициента насыщения [c.176]

Цыганков С. А., Шестопалова А. А. Определение содержания серного ангидрида в продуктах сгорания сернистого топлива, — Промышленная энергетика, 1974, Л Ь 1, с. 50—51. [c.268]

Ход определения. Содержание серного ангидрида и серной кислоты в газе определяют та же, как и в печном газе (см. стр. 171). Отбирают около 2 л газа со скоростью 50—60 мл1мин. Из раствора, находящегося в мерной колбе емкостью [c.203]

Описанное для насыщенных углеводородов и олефинов избирательное растворение в серной кислоте определенной концентрации характерно также для ароматических углеводородов. В данном случае растворение связано с процессом сульфирования и может быть использовано для количественного определения содержания ароматических углеводородов в смеси растворителей, если проводить процесс растворения, т. е. взаимодействие с серной кислотой, в строго определенных условиях. В этом случае смеси серной кислоты и пятиокиси фосфора более пригодны, чем олеум с определенным содержанием серного ангидрида. Следует обратить внимание на то, что в инструкции Американского общества испытания материаловсостав раствора Каттвинкеляизменен. В ней повышено содержание пятиокиси фосфора с И вес. % (30 г на 100 мл = 184 г кислоты) до 30 вес. % (30 г на 70 г). [c.966]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Для определения содержания серной кислоты в отходящих газах контактных систем газ пропускают через влажную гигроскопическую вату. Серный ангидрид образует с парами воды туман Н2504, который улавливается ватой вместе с брызгами кислоты и каплями тумана, содержавшимися в газе до его увлажнения. При этом частично улавливается и ЗОз. Вату промывают водой и определяют в растворе сначала количество сернистого ангидрида — титрованием раствором иода, затем общую кислотность — титрованием щелочью по разности находят общее количество серной кислоты. [c.396]

Температура замерзания растворов серной кислоты зависит от содержания в них Н2504. Зависимость температуры замерзания от концентрации серной кислоты представлена на рис. 2. Все высшие точки кривой (максимумы) соответствуют определенным соединениям серного ангидрида с водой. [c.33]

Если т меньше, чем , или равно ему, кислота будет обыкновенной, недьгмящейся кислотой. Если т больше п, формула представляет дымящуюся серную кислоту. Это дает нам возможность отличать по процентному содержанию серного ангидрида дымящуюся серную кислоту от не-дымящейся. Одна грамм-молекула серного ангидрида весит 80,06 г, а одна грамм- молекула воды весит 18,016 г. Содержание ангидрида в недьимящейся кислоте поэтому колеблется в пределах от 80,06 до 98,076, что соответствует 81,63%. Так как 98,076 есть молекулярный вес серной кислоты, то в соответствии с формулой Н2804 можно высчитать, исходя из предельного процентного содержания ангидрида, его количество в любом растворе, для которого известно процентное содержание серной кислоты. К примеру кислота удельного веса 1 300, обычно используемая для определенных типов аккумуляторов, содержит 39,1% серной кислоты и 39,1X0,8163=31,9% серного ангидрида. [c.116]

Для определения суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты газ пропускают через двойную заборную трубку диаметром 1,5—2,0 мм, в которую вложены увлажненный и сухой ватные тампоны. Серный ангидрид, проходя через влажный ватный тампон, превращается в туман серной кислоты. Туман серной кислоты, находящийся в газе и полученный из серного ангидридэ при анализе, улавливается сухим ватным тампоном. Суммарное содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пересчете на серную кислоту или на серный ангидрид определяют титрованием щелочью в присутствии метилового красного. [c.128]

Мешают определению брызги Нг504 и ЗОг. Влияние брызг Нг504 устраняют, используя заборную трубку специальной конструкции, а также располагая заборную трубку по ходу газа в газоходе. Диоксид серы удаляют отдувкой в течение 20—30 мин и титрованием полученного раствора раствором иода молярной концентрацией С (1/2 Ь)=0,01 моль/дм , объем которого учитывают при расчете суммарного содержания серного ангидрида и тумана серной кислоты. [c.128]

При определении Аксфордом п Сагденом [18] содержания серного ангидрида в сернистом ангидриде (при концентрации 80з до 2%) образец поглощался раствором едкого натра, затем в результате подкисления выделялся сернистый ангидрид, который вытеснялся током азота. После нейтрализации смесь титровали кондуктометрически раствором нитрата свинца. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология