Азосоединения окраска

Смотря по тому, будет ли строение отвечать типу хинонов или типу настоящих азосоединений, окраска будет того или другого цвета. Таким образом, красный конго будет иметь в соляных или щелочных растворах то строение, которое для него дано выше но после выделения из него свободной кислоты в кислой среде строение становится хиноидным [c.176]

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Окраска азосоединений. Красители 157 [c.7]

Вещества, образующиеся во всех этих реакциях, относятся к классу ароматических азосоединений, отличительным признаком которых служит наличие группы —М=М—, обе свободные валентности которой связаны с органическими радикалами. Наиболее интересная и важная особенность азосоединений — их окраска. В зависимости от строения исходных веществ, служивших для [c.235]

Полученное азосоединение известно под названием гелиан тин илн метиловый оранжевый . Это ярко окрашенное вещество довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зави симости от среды в щелочной и нейтральной среде цвет желтый в кислой — красный. В связи с этим метиловый оранжевый ши роко применяется как индикатор. [c.236]

При определении азосоединений индикатора не требуется, так как скачок кривой титрования можно найти по исчезновению интенсивной окраски, свойственной этим соединениям. [c.207]

Простейшие незамещенные азосоединения—вещества красного или оранжевого цвета. Так, азобензол представляет собой оранжево-красные кристаллы, плавящиеся при 68 "G. Азосоединения хотя и обладают окраской, но не являются красителями, так как они не удерживаются тканями. [c.508]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 г азосоединения и 600 мл разбавленной уксусной кислоты (1 5). Смесь нагревают до кипения и в кипящий раствор при перемешивании порциями вносят цинковую пыль до перехода красной окраски раствора в оранжевую. Кипящий раствор фильтруют в раствор (330 мл) разбавленной серной кислоты (1 10). Выпадающие при этом розоватые кристаллы сернокислой соли 1, 2-нафтилендиамина по охлаждении отфильтровывают, промывают холодной разбавленной серной кислотой. Полученный сульфат суспендируют в 500 мл воды и обрабатывают при охлаждении концентрированным водным аммиаком до pH 9. Белый осадок диамина отфильтровывают и промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не будут показывать нейтральную реакцию. Продукт сушат в вакуум-эксикаторе. [c.86]

Азосоединения обладают способностью присоединять протон, который, являясь сильнейшим ауксохромом, изменяет их окраску. Это свойство азосоединений используется в аналитической химии, где они применяются в качестве кислотно-основных индикаторов (метиловый оранжевый, конго красный и др.). Сам азобензол обладает чрезвычайно слабыми основными свойствами, так как атомы азота, имеющие я-связь, протонируются с большим трудом. Поэтому их кислые формы — очень сильные кислоты [c.562]

Основные свойства азосоединений сильно возрастают, когда в одно из бензольных колец вводится -К(СНз)2-группа, которая является сильным ауксохромом и кроме того имеет третичный аминный атом азота, основные свойства которого на много порядков выше, чем у атомов азота азогруппы. Поэтому метиловый оранжевый (и-диметиламиноазобензол-и-сульфокис-лота) имеет в нейтральной и щелочной среде желтую окраску (A., = 420 нм). Уже в слабокислой среде (pH 4—5) метиловый оранжевый присоединяет протон и приобретает розовый цвет (= 530 нм) [c.563]

Растворяют 0,71 г орцина в 50 мл воды. В другом сосуде растворяют 10 г безводного карбоната натрия. Оба раствора смешивают. Смесь приобретает розовую окраску, усиливающуюся при стоянии. Этот раствор охлаждают до 0° и к нему прибавляют небольшими порциями при перемешивании охлажденный до 0° раствор хлорида п-нитробензолдиазония (от первой же капли появляется красный творожистый осадок и выделяется СОг). После прекращения выделения СОа смесь подкисляют, добавляя соляную кислоту 1 1 до окончания выделения в осадок азосоединения. Не следует прибавлять большой избыток соляной кислоты, так как при этом получается плохо отфильтровываемый осадок. Осадок с раствором не следует оставлять более чем на 12 ч, так как при [c.23]

Очень удобным восстановителем для расщепления азосоединений является гидросульфит натрия. Для этого к водному или спиртовому раствору азосоединения прибавляют нейтральный или щелочной раствор гидросульфита натрия до исчезновения окраски реакционной смеси. Дальнейшая операция зависит от характера образующихся продуктов. [c.464]

Определяемый амин (диазосоставляющая) Реактив (азосоставляющая) Окраска, А-макс (в нм) раствора азосоединения Литература [c.391]

Окраска, (в нм) раствора азосоединения [c.393]

Наоборот, диссоциация оксигруппы нафтольного ядра в щелочной среде увеличивает подвижность электронов за счет свободных электронных пар атома кислорода, что приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения и заметному увеличению интенсивности светопоглощения. Цвет протонированных реагентов желто-зеленый и зелено-желтый, максимумы светопоглощения находятся при 425—460 Окраска ионизованных форм, как правило, красная, красно-фиолетовая, максимумы светопоглощения находятся при 495—550 нм. Положения максимумов светопоглощения и их молярные коэффициенты погашения для различных форм гетероциклических азосоединений приведены в табл. 4. [c.25]

Углубление цвета наступает и при растворении азокрасителей в концентрированной серной кислоте. Растворы азокрасителей в серной кислоте часто обладают характерными спектрами поглощения. Хотя при этом и образуются свойственные отдельным азосоединениям окраски, но вывести какую-либо общую закономерность между цветом раствора и строением красителя пока не удалось. [c.139]

Кроме прямых аналитических методов, для определения некоторых оксихинолятов можно применить косвенные методы [13, 47, 190]. Например, разложение комплекса оксихинолина с двухвалентным ионом металла, сопровождающееся добавлением железа(III) и спектрофотометрическим определением поглощения оксихинолята железа (III), даже в довольно кислой среде позволяет определять ион двухвалентного металла. Обработка азотистой кислотой приводит к диазотированию оксихи-нолинового лиганда, а присоединение подходящего реагента дает азосоединение, окраску которого тоже можно использовать для колориметрического определения. [c.121]

Азосоединения - первые из рассмотреттых нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивный желтый, оранжевый, красный, синий или зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промьшшенности красителей являются именно азокрасителями. [c.157]

Бром можно заметить по его желтой окраске. Однако лучше применять специальные необратимые индикаторы, например азосоедине-ния (метиловый оранжевый или метиловый красный). В точке эквивалентности вследствие разрушения бромом этих азосоединений наблюдается обесцвечивание раствора. Окисление этих индикаторов необратимо. [c.415]

Различают И. обратимые и необратимые. Изминеяве окраски первых при изменении состояния системы (напр., фенолфталеина при изменении pH среды) м.б. повторено многократно. Необратимые И. подвергаются необратимым хим. превращениям, напр, азосоединения при окислении ионами BrOJ разрушаются. Индикаторы, к-рые вводят в исследуемый р-р, наз. внутренними, в отличие от внешних, р-цию с к-рыми проводят вне анализируемой смеси. В последнем случае одну или неск. капель анализируемого р-ра помещают на бумажку, пропитанную И., или смешивают их на белой фарфоровой пластинке с каплей индикатора. [c.227]

Азосоединения — первые из числа изученных нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивно желтый, оранжевый, красный, синий или даже зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения широко применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промышленности красителей являются азокрасителями. Некоторые из индикаторов, уже знакомые студентам, также относятся к числу азокрасителей. [c.745]

Азосоединения получают уже свыше 100 лет с целью использования их в качестве красителей. Для придания красителю способности растворяться в воде в молекулу обычно вводят сульфогруп-пу. Все простые производные азобензола имеют желтую или оранжевую окраску. Более глубокий тон окраски, а также более высокая устойчивость к свету и стирке достигаются путем увеличения цепи сопряжения хромофора. К типичным азокрасителям относятся оранжевый II (70) и конго красный (71), [c.368]

Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например СеНз—С6Н4—МНг -п-аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи N=N1 соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [c.431]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азосЛдинения к 10—20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Через 10 мин. раствор выливают нз лед. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и 3 водном растворе открывают соль диазония. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. Метод не дает удовлетворительных результатов при работе с простыми азосоединениями, напрнмер с азобензолом или азотолуолом, а также в случае о-замещенных азосоединений за исключением производных 3-нафтола. [c.462]

Предварительное исследование часрв может значительно упростить дальнейшую работу, хотя само по себе оно далеко не всегда ведет к полному решению поставленной задачи. Ценными могут оказаться данные о цвете и запахе исследуемого вещества. Если чистое вещество окрашено, — отпадает возможность его отнесение ко многим классам органических соединений, так как большинство углеводородов, спиртов, простейших альдегидов и кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот и эфиров бесцветны. С другой стороны, все ароматические азосоединения окрашены нитрозопроизводные углеводородов часто окрашены в синий или зеленый цвет, в особенности в расплавленном состоянии..Окрашенность соединений ароматического ряда может быть также связана с одновременным присутствием нитро-и аминогрупп, а также нитро- и оксигрупп, причем окраска веществ, содержащих все эти заместители, может измениться при их превращении в соответственные соли. [c.517]

Продукты реакции азосочетания — азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы, в данном случае азогруппировки —N = N—, соединенной с двумя ароматическими ядрами. Однако не всякое окрашенное вещество является красителем. Последний помимо окраски должен обладать способностью легко закрепляться на различных материалах. Эту способность придают красителю так называемые ауксохромные группы. [c.248]

При действии аммиака на Ы-оксиамидоксим в эфирном растворе на короткое время появляется красная окраска за счет образования азосоединения, которое гидролизуется, давая густо-синий водный раствор нитрозоловой кислоты. Ее осаждают прн 0°С в виде серебряной соли. Действием иода на эту соль и получают дизамещенный фуроксан [412] 2Ph- -N0 [c.210]

Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. В кислой среде оксигруппа в пара-положении к азогруппе не диссоциирована и образуются комплексы, получившие в литературе название протонированных (МКН). Контрастность изменения окраски при комплексообразовании очень высока, особенно у комплексов Со(11) и платиновых металлов (табл. 37) чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных (МК), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протонированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонпрованные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. После селективной экстракции их можно реэкстра-гировать буферным раствором в виде нормальных комплексов, имеющих высокие молярные коэффициенты погашения. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология