Палмер

Пока для нас важным является то, что, согласно раскрытой Палмером картине комплекса протеин-детергент, моющее средство адсорбируется неполярной поверхностью протеиновой молекулы. В результате адсорбции неполярная поверхность превращается в полярную. В действительности происходит следующее детергент вытесняет маслянистое пятнообразующее вещество, адсорбированное данной поверхностью, на новую полярную поверхность, которую пятнообразующее вещество уже не в состоянии смачивать угол касания, образовавщийся между этой поверхностью и перемещенным маслянистым пятнообразующим веществом, оказывается весьма значительным, вследствие чего масло на этой новой поверхности свертывается в шарики. Адам (см. ссылку 75) впервые опубликовал многочисленные превосходные микрофотографии, иллюстрирующие описанные явления, но особенно хорощи микрофотографии Стивенсона (см. ссылку 6). [c.71]

Использование лигнина в пластиках Хэм и Палмер [22] рассмотрели приготовление лигнинных смол из различных типов промышленных лигнинов, получаемых в виде отходов при осахаривании древесины и обработке целлюлозы. [c.855]

При анализе найлона 6 и найлона 66 Мерс и Палмер [200] сопоставили метод отгонки в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт. ст. и при температуре, немного более низкой, чем температуры плавления анализируемых материалов, с методом удаления влаги путем нагревания при 105 °С и 3 мм рт. ст. Эти авторы установили, что метод перегонки в вакууме пригоден для проверки, особенно при содержании влаги 2—4%. Уайт [302] применяет для этой же цели отгонку в вакууме при 1 мм рт. ст. при температуре, на - 30 С превышающей температуру плавления полимера. Количество отогнанной воды определяли по потере массы или по результатам титрования дистиллята реактивом Фишера. [c.289]

В табл. 80 приведены принятые в настоящем Справочнике значения основных частот 50з и значение произведения главных моментов инерции этой молекулы. Последняя величина вычислена на основании следующих значений структурных параметров молекулы ЗОд Гз-о =1,43+0,02 А, О — 8—-0=120°, найденных Палмером [3170] при анализе результатов электронографических измерений. [c.320]

Действительно, исследования кристаллов, экстрагированных Келлером с сотр. [8] из сферолитов полиэтилена с помощью предложенного Палмером метода травления азотной кислотой, показали, что полученные таким образом кристаллические монослои представляют собой пластинчатые кристаллы, напоминающие истинные монокристаллы, причем конфигурация этих кристаллов подтверждает приведенные ранее соображения (рис. 1П.80, а). Наблюдаемая на границе кромка в виде двускатной крыши свидетельствует о существовании сектора [110]. Кроме того, можно заметить также половинки кристалликов, которые показаны на рис. П1.80, б. Появление таких структур, вероятно, свидетельствует о том, что сочетание двух секторов [100 оказалось неоптимальным (см. рис. П1.81), и в результате появились благоприятные условия для образования центральной трещины и распространения ее вдоль длинной оси (т. е. 6-оси). В некоторых случаях, как показано на рис. П1.80, в, наблюдаются только остатки кромок кристалла. [c.255]

В любом рассматриваемом случае поправки должны быть отнесены к испаряемой исходной молекуле, и это должно учитываться, если молекула претерпевает любой последовательный распад перед исследованием. Палмер [1561] использовал этот факт, проводя испарение в системе с относительно холодной и сильно нагретой нитями. Образец нитрата лития наносился на более холодную нить, и молекулы этого вещества испарялись. Те из них, которые попадали на сильно нагретую нить, разлагались с образованием ионов Li". [c.74]

В литературе приводятся сильно различающиеся данные о температуре, при которой протекает этот процесс. Спенсер-Палмер утверждает, что при 1000 °С диссоциация слабая, а при 1200 °С значительная, хотя в ходе исследований распределения Ри и иРз в ВаРг или ВаСЬ было найдено , что при 1500°С в течение 30 мин разлагается только 20% UPa. Более точное определение, однако, показало, что температура диссоциации ниже диспропорционирование начинается при 700°С. Скорость образования ир4 в вакууме составляет при 800°С —0,1%, при 900°С—0,3% и при ЮОО°С — 1,2% в час. [c.148]

Стандартный метод уменьшения взрывного эффекта заключается в изменении формы фронта взрывной волны за счет нежестких панелей (и наличия отверстий), устанавливаемых в оборудовании или внутри здания. В первом приближении необходимо попытаться определить отношение площади отверстий (м ) к объему здания или оборудования (м ) однако Палмер [Palmer,1973] показал, что данное соотношение зависит и от взрывоопасности пыли. Он предложил следующие соотношения 1 20 для низкой взрываемости и 1 10 для высокой взрываемости. Филд [Field,1982] рекомендовал использовать следующее соотношение [c.268]

Макбэйн предложил интересную интерпретацию результатов исследований, произведенных Палмером (см, ссылку 66) при помощи рентгеновских лучей. Толкование Макбэйна служит в защиту механизма слоеобразования, вполне совместимого с теорией адсорбции. Палмер изучал растворение воды в мицеллах эластичных волокон, содержащих цефалин. Ему удалось установить регулярное увеличение длины интервалов рентгеновских лучей, сопут- [c.66]

Исходя из соображений геометрического порядка, основанных на опытах с образцом альбуминовой молекулы естественного яйца, Палмер прищел к заключению, что на сложенной молекуле протеина могут разместиться только 44 молекулы моющего средства. Отсюда расчетный процент будет равным [c.71]

Компьютерная процедура согласования выбранных значений двугранных углов ф, / со стандартной валентной геометрией основной цепи впервые была предложена Е, Пурисимой и Г, Шерагой [299] и позднее усовершенствована К. Палмером и Г. Шерагой [277], Альтернативный способ расчета с введением дополнительных переменных А., и Xj, харак- [c.524]

Руттен [33], Салливен и Палмер [35] посвятили свои обзоры лигнину и лигниновым препаратам. [c.10]

Для описания поведения таких пленок Касси и Палмер [66] предложили уравнение [c.312]

Александер и др. [147] провели серию работ по исследованию скорости гидролиза монослоев сло ных эфиров на щелочных подложках. Авторы нашли, что гидролиз эфиров типа КСООР с длинным Н и коротким К в сжатых пленках типа 5 идет довольно медленно, а в пленках с низким давлением он протекает значительно быстрее. При длинных К гидролиз протекает очень быстро. Эти наблюдения качественно можно объяснить тем, что при коротком К (этил) при сжатии короткая цепь выталкивается под поверхность (рис. П1-33, а) и, таким образом, экранирует эфирную группу от действия гидроксил-иона. Если обе углеводородные цепи достаточно длинные, более вероятна конфигурация, показанная на рис. 1П-33, б. Это приводит не только к тому, что эфирная группа остается легко доступной для подложки, но и к тому, что при увеличении поверхностного давления эфирная группа подвергается некоторой деформации, и в результате энергия активации гидролиза уменьшается. С точки зрения Миттельмана и Палмера (разд. П1-6Б), это означает, что состояние более активно, чем состояние 5. Изменение расположения молекул эфира при различных давлениях качественно подтверждается сравнением экспериментальных значений АУ со значениями, ожидаемыми теоретически (см., однако, разд. П1-ЗБ). Шульман [148] наблюдал аналогичное поведение системы при разложении различных сложных эфиров панкреатином. Полученные данные автор также объясняет наличием различных конфигураций, вероятность которых зависит от поверхностного давления. [c.134]

Изучен еще один тип реакции — реакция окисления двойной связи. Миттельман и Палмер [87] обнаружили, что иа разбавленном растворе перманганата площадь пленки триолеина при 8 дн/см меняется с течением времени, как показано на рис. П1-34. Первоначальное увеличение площади (участок кривой 1), по мнению авторов, обусловлено реакцией [c.135]

Б. Межфазные потенциалы пленки Кэсси и Палмер [2 [c.149]

Для ионизованной пленки Кэсси и Палмер [214] предлагают уравнение [c.149]

Используя метод Миттельмана и Палмера (разд. П1-6Б), рассчитайте для олеиновой кислоты теоретическую кривую зависимости /е/й от я. В данном случае — предельная (максимальная) константа скорости окисления олеиновой кислоты на поверхности водного раствора перманганата. Считайте, что двойная связь реагирует с максимальной скоростью, когда она находится на поверхности, и вовсе не реагирует вне поверхности. [c.155]

Ранние определения термодинамических функций газообразной трехокиси серы [854, 454] основывались на использовании экспериментальных значений константы равновесия реакции окисления SO2 до 50з. Расчеты термодинамических функций газообразной трехокиси серы по молекулярным постоянным SO3 были выполнены Стивенсоном Фонтана (до 1500° К) и Стокмейером, Кавана и Микли [3871] (до 1200° К). Стивенсон и Фонтана вы числяли термодинамические функции ЗОз в приближении модели гармонический осциллятор — жесткий ротатор, тогда как Стокмейер, Кавана и Микли пытались приближенно учесть в расчетах ангармоничность молекулярных колебаний. Все эти расчеты основывались на идентичных значениях структурных параметров молекулы SO3, определенных методом дифракции электронов Палмером [3170], которые приняты также в настоящем Справочнике. Для основных частот молекулы SO3 в расчетах Стивенсона, Фонтана и авторов работы [3871] принимались, как показано Хачкурузовым [443], неверные значения. [c.335]

Вскоре после этого Полинг, Спринголл и Палмер [83] использовали эту идею для объяснения укорочения ординарной связи углерод-углерод, соседней с двойной или тройной связью, например связи С—С [c.11]

Аналогичное укорочение связи в таких соединениях, как метилацетилен, Полинг, Спринголл и Палмер объяснили также подобным резонансом со структурами без связи , постулируемыми Уэландом [c.12]

Палмер [1571] обратил особое внимание на Н-связь при объяснении теплопроводности спиртов и гликолей. Можно представить два механизма влияния Н-связи во-первых, ориентация молекул вдоль пути теплового потока, во-вторых, появление добавочного механизма переноса тепла. Н-Связи разрываются с горячей стороны температурного градиента, поглощая при этом тепло, и после миграции или вращения вновь образуются с холодной стороны градиента. Этот механизм подобен механизму электропроводности (см. разд. 2.1.5), однако он не был разработан детально. Следует ожидать, что межмолекулярные Н-связи будут облегчать перенос тепла и приводить к повышенным значениям к (см. воду и ряд спиртов). Хелация мешает этому механизму, и немногие имеющиеся данные показывают, что такие соединения характеризуются пониженными значениями к. Предположив, что любое увеличение свыше значения для соответствующего углеводорода обусловлено присутствием Н-связей, Палмер вычислил, что Н-связи переносят следующую долю передаваемого тепла вода — 0,80, метанол — [c.57]

Филиппов [652, 653] исследовал многие из тех же соединений, что и Палмер, и, кроме того, растворы, в которых можно предполагать наличие ассоциатов. Он нашел, что присутствие групп, склонных к образованию Н-связей (ОН, ЫНг, КОг) увеличивает к для чистых жидкостей. Он пришел также к выводу, что данные для растворов (главным образом спиртов, сложных эфиров и кетонов) могут быть выражены теми же эмпирическими уравнениями, что и для нормальных жидких смесей. Этот любопытный результат заслуживает дальнейшей проверки. Сакиадис и Коте [1776] опубликовали таблицы аддитивных групповых значений (аналогично молярной рефракции или парахору) для звукового и теплового потоков. Н-Связи не принимались во внимание, тем не менее вычисленные величины находятся в хорошем согласии с найденными на опыте (в пределах 2—4%). В каждом случае значение, характерное для группы ОН, заметно ниже, чем для других групп,— возможно, что вклад Н-связи скрывается именно в этом. Для газов, в которых могут присутствовать Н-связи, обычно наблюдается относительно быстрое возрастание теплопроводности при понижении температуры и увеличении давления. Поскольку указанные изменения условий ведут к увеличению числа Н-связей, можно думать, что Н-связи являются важными переносчиками тепла. [c.57]

Палмер и Кобболд [23] предложили новую методику диспергирования частей, находящихся внутри сферолитов полиэтилена, выращенных из расплава они использовали окисление включенного в сферолиты полимера дымящей азотной кислотой. Молекулы, находящиеся между пластинками, и сами сложенные цепи при этом разрываются, но часть пластинок сохраняется и они могут исследоваться на электронном микроскопе или электро-нографе. Дифракционные исследования образовавшихся при этом частей также привели к обнаружению поверхностей изгибов 101 и 201 у пластинчатых волокон сферолитов, выращенных из расплава [24]. [c.473]

Палмер (Palmer G. Н.). Оппсанные Вами приборы с полной фокусировкой второго порядка очень сложно рассчитать и изготовить. Не могли бы Вы сказать, насколько мо ет быть улучшено теоретически разрешение [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология