Магния активированные

Получение бромистого фенилмагния [62—64]. К 20 г магниевой стружки добавлено 150 мл абсолютного эфира и 3—5 г бромбензола затем добавлено 1 г магния, активированного иодом, и смесь перемешана до начала реакции. Остальные 78,5 г бромбензола, растворенные в 200 мл эфира, добавлены в течение 30 мин. Такой раствор при добавлении бромистого аллила образует аллилбензол с выходом 82%. [c.19]

Фторсиликат магния, активированный Ti. Изучение фазового состава и люминесцентных свойств этого люминофора [79] позволило разработать состав ЛФ-1 для люминесцентных ламп. Для целей газосветного освещения применяют люминофор марки Л-14 на той же основе. [c.89]

СаЗЮз РЬ"Мп 2 — фторсиликат магния, активированный Т1. [c.90]

Парофазный каталитический гидролиз хлорбензола проводится при атмосферном давлении взаимодействием паров хлорбензола с перегретым водяным паром при 550—600 °С на катализаторе (хлористый магний активированный медью, нанесенный на силикагель). По этому способу на получение I т фенола идет 0,998 т бензола и 0,172 г хлористого водорода. Процесс сводится к следующим реакциям [c.526]

В адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические адсорбенты. Из органических адсорбентов применяют сахарозу, инсулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительны активированная окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, окись цинка, окись магния, активированный уголь, некоторые минералы (главным образом различные сорта глин). [c.20]

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, капельной вОронкой и обратным холодильником с хлоркальциевыми трубками, помещают 28,4 г (1,17 моля) металлического магния, активированного нагреванием с иодом, 1 л абс.эфира и 7 мл бромистого этилена, смесь нагревают до слабого кипения и добавляют за 3 ч 250 г (1,19 моля) 5-бром- [c.16]

Карбонат магния, активированный Серная кислота, концентрированная -, -Перекись бензоила 0,09 г стый 1 0 6 си< [c.791]

Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, силикагель, окись цинка, окись магния, активированный уголь, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.312]

Лунд и Бьеррум [187] сушили метиловый спирт для изучения электропроводности с помощью магния, активированного йодом. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещали 0,5 г [c.303]

Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]

Смесь окиси углерода и водорода, употребляемая для синтезов, носит название синтез-газ. В обычном водяном газе (стр. 71) соотношение СО На составляет примерно 1 1, но во многих случаях требуется синтез-газ с большим содержанием водорода. Для обогащения водородом водяной газ или часть его обрабатывают водяным паром при 500—600 °С в присутствии катализаторов (смесь окислов железа и магния, активированная калием, алюминием и хромом) [c.163]

Из органических адсорбентов пригодными для молекулярной хроматографии являются сахароза, молочный сахар, целлюлоза, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные оксид алюминия, карбонат кальция, оксид кальция, силикагель, оксид цинка, оксид магния, активированный уголь, синтетические цеолиты, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.306]

Получение 2,6-диметилоктадиен-2,6-ола-4 [191]. Смесь 22 г тиглинового альдегида и 44 г 1-бром-3-метилбутена-2 разбавлена сухим эфиром и прибавлена в течение 3,5 час. к 6,5 г магния, активированного нагреванием с иодом. Реакция началась уже при 15—20° С. После нагревания в течение 30 мин. смесь разложена подкисленной водой после обычной обработки получено две фракции с т. кип. 40—46° С/20—25 мм и 83—95° С/18 мм. Из второй фракции при повторной перегонке выделено 16 г спирта с т. кип. 82—83° С/13 мм, Пд 1,4700, [c.112]

Стирол получается в промышленности исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола (том I). При этом этилбензол получается из бензола и этилена в присутствии хлористого алюминия. При дегидрировании применяются те же катализаторы, что и в случае производства бутадиена. Применялись катализатор на основе окиси цинка (в Германии) и катализатор из окиси магния, активированной окисью железа, окисью хрома и окисью калия (катализатор 1707 в США) выход 90—92% степень превращения за один проход над катализатором 35—40%. [c.947]

Кристаллофосфор, приготовленный из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния, активированный марганцем, имеет ярко-красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-магний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собою бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. Для количественного определения марганца использован метод фотографирования флуоресценции приготовленных кристаллофосфоров с заранее приготовленной шкалой и фотометрирования полученных на фотопластинке пятен. Зависимость между разностью почернений пятна и фона (Д5) и логарифмом количества марганца в кристаллофосфоре является линейной в интервале от 0,001 до 0,1 мкг в 50 мг основы. [c.502]

Из 50,3 г магния, активированного несколькими зернышками иода, 324 г бромбензола и 800 мл эфира приготовляют обычным способом раствор фенилмагнийбромида, охлаждают ледяной [c.385]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

Успехом на этом пути следует считать синтез люминофора Са310з-РЬ Мп (стр. 88), который обладает большой долей излучения в красной области спектра. Для приготовления ламп с правильной цветопередачей к этому люминофору добавляют люминофоры с излучением в зеленой области спектра (например оторсиликат магния, активированный Т1). Позднее для ламп с улучшенной цветопередачей стали применять такн<е фосфаты элементов II группы периодической системы, активированные [c.77]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

Готовят фторсиликат магния, активированный Ti [80] прокаливанием шихты состава (в моль) MgO — 1 Si02— 1 MgFg — 2 TiOg — 0,015 в закрытых кварцевых тиглях при 1100—1200° на воздухе в течение 2 ч. Спектр излучения [c.89]

ВаО-0,6310 1,01120 1,98102, концентрация Се составляет 10%, а концентрация Мп — 2%, Прокаливание ведут в восстановительной атмосфере при 900°, Люминофор относится к классу сенсибилизированных при возбуждении его энергия поглощается Се и передается Мп. Значительное поглощение в области 365 нм делает этот люминофор в случае применения его в лампах высокого давления низкой мощности эффективнее арсената магния, активированного Мп, [c.90]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Рис. V.13. Спектральное распределение энергии излучения фторси-ликата магния, активированного Ti.

Конек [1066] получал абсолютный этиловый спирт кипячением продажного абсолютного спирта в течение 1—2 час. в присутствии 2—10% амальгамы магния. (См. также работы Иванса и Фетша [591], а также Эндрюса [100].) Лунд и Бьеррум [1187] СУШИЛИ зтиловый спирт над магнием, активированным йодом, по методу, описанному в разделе, посвященном метиловому спирту. [c.311]

По припцииу Ле-Шателье высокие выходы водорода должны достигаться при низких температурах, когда скорость реакции мала. Для ускорения реакции применяют в качестве катализатора окись железа (или смесь ее с окисью магния), активированную [c.465]

О реагенте Гриньяра, полученном из 2-бромстирола, было сообщено в 1902 г., но выход этого реагента из-за образования фенилацетилена и конденсации, приводящей к образованию, 4-дифенилбутадиена, был очень мал [142]. В дальнейшем [120], используя магний, активированный иодом, удалось повысить выход стирилмагнийбромида до 55% выход 1,4-дифенилбута-диена составлял всего 19%. В 1923 г. Циглер [153] получил Р, р -дифенилвинилмагнийбромид, а после обработки реакционной смеси ацетофеноном был получен соответствующий спирт с выходом 75%. Однако вплоть до 1953 г. в литературе не был описан основной реагент Гриньяра H2 = HMgBr, и считалось, что незамещенные винилгалогениды слишком инертны для того, [c.118]

Получение хлористого бутилмагния [112а]. В заполненную азотом четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помеш,ено 13,38 г (0,55 моля) магния в виде мелких опилок, полученных фрезерованием, и 2—3 кристаллика иода. Магний активирован нагреванием до появления паров иода после охлаждения до комнатной температуры к активированному магнию добавлено 3 мл раствора 46,28 г (0,5 моля) хлористого н-бутила в 100 мл гептана. Колба вновь нагрета до появления белого дымка (начало реакции обычно совпадает с закипанием смеси) и термостатирована (80° С). К начавшей реагировать смеси постепенно добавлен оставшийся раствор хлористого [c.27]

Их поведение по отношению к магнию изучено довольно мало. Бром- и иод-замещенные анилины реагируют только с магнием, активированным иодом [333—335], причем наиболее активны орто-производные [336], а наиболее трудно реагируют пара-производные. о-Иоданилин с магнием в присутствии бензойнометилового эфира образует бензанилид, а не соответствующий третичный спирт. [c.40]

Получение тетраалилэтиленгликоля [328]. Приготовлена смесь 4,4 М бромистого аллила и 1 М диэтилоксалата. этой смеси разбавлено двойным объемом эфира и прибавлено по каплям к небольшому количеству магния, активированного несколькими каплями бромистого аллила и иодом. После растворения этого магния введена основная его масса — 4 г-атома, и далее прилит по каплям указанный выше эфирный раствор смеси реагентов с такой скоростью, чтобы реакция шла небурио. В последнем случае вводимая смесь разбавлялась эфиром в случае слишком вялой реакции, а также в конце добавления вводилась неразбавленная смесь. В это время, кроме того, было добавлено еще 10—20% избытка магния. Реакционная смесь — черно-желтое масло — оставлена на ночь, а затем очень осторожно разложена влажным эфиром, затем льдом и водой эфирный слой отделен, осадок растворен в 10%-ной H2SO4 и гликоль извлечен эфиром. Эфирные вытяжки высушены плавленым поташом, эфир отогнан, остаток фракционирован в вакууме. Главная фракция собрана при 117°С/8 л .и. Выход сырого продукта 87%, чистого — 60%, 1,4967, 0,9696. [c.220]

При взаимодействии дифенилмагния и анилина в эфире получен дианилид магния Mg (ЫНСвНб)2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222—224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. Эти симметричные магнезиламины не получили широкого применения. Они поглощают углекислый газ, давая карбаматы. Ароматические вещества этого типа способны, как то показано на примере о-анизидина, перегруппировываться в кислоты. Анизидид магния дал при нагревании до 250—270° С о-анизидид 2-метокси- [c.422]

Дальнейшую сушку проводят согласно Лунду и Бьерруму [285, 286], применяя магний, активированный иодом, или лучше СгИзЕг при этом Mg в присутствии воды переходит в Mg(0H)2- Этот способ пригоден также для высуши- [c.60]

Металлизированные зажигательные смеси на о с о 1В е н е ф т е п, р о д у т о в. Эти /более эффективные смеси, называемые пирогелями, имеют более высокую температуру горения (до 1400—1600° С). Приготовляют их, доба.вляя В обычный напалм порошки металлов (Mg, А1 или сплавов А1— Мд), тяжелые нефтепродукты (асфальт, мазут), некоторые горючие полимеры (изобутилметакрилат, полибутадиен) и кислородсодержащие соли (нитрат натрия). Магний обычно вводится в виде специально разработанной пасты ГУП ( goop ), представляющей собой смесь порошка магния, окиси -магния, активированного угля, керосина и (асфальта. В табл. 16.4 приведены рецепты некоторых пирогелей. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология