Углеводороды, содержащие двойную связь

Хлористый нитрозил присоединяется к углеводородам, содержащим двойную связь, с образованием нитрозохлоридов, причем хлор присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода [c.222]

Алифатические углеводороды, содержащие двойные связи, называются алкенами. Они описываются общей формулой С Н2 . Несколько первых членов гомологического ряда алкенов приведено в табл. 26.2. Алкены обладают гораздо большей реакционной способностью по сравнению с алканами, что объясняется наличием в ал- [c.455]

Углеводороды, содержащие двойную связь. Изучавшиеся углеводороды различного строения, содержащие двойную связь, перечислены в табл. 8 большая часть из них — метано-ароматические, представитель метано-нафтеновых углеводородов всего один. У всех изученных углеводородов, кроме четырех, двойная связь сопряжена с ароматическими кольцами. [c.30]

Изомеризация углеродного скелета, содержащего малые и большие циклы, сравнительно легко катализируется комплексами переходных металлов. Следует отметить, что металлокомплексы эффективно катализируют реакции раскрытия малых циклов (трех- и четырехчленных). В результате изомеризации обычно образуются углеводороды, содержащие двойные связи [c.580]

Алкены (олефины) - ненасыщенные углеводороды, содержащие двойную связь и образующие гомологический ряд общей формулы С Н2 - [c.61]

Ненасыщенные углеводороды, содержащие двойную связь и образующие гомологический ряд общей формулы С Н 2 , называют алкенами. Тривиальное название алкенов (в настоящее время устаревшее) - олефины. [c.237]

Помимо перегонки, существуют химические способы переработки нефти. Наиболее важный из них — крекинг углеводородов (от английского слова крэк — расщеплять). Крекинг заключается в том, что углеводороды с длинными углеродными цепями и большим молекулярным весом при нагревании до высоких температур (500—600° С) или до более низких температур (450 С°), но в присутствии катализаторов, разлагаются, образуя низкомолекулярные соединения с менее длинными цепями. В ходе реакции происходит также отщепление водорода (дегидрирование), и получаются непредельные углеводороды — углеводороды, содержащие двойную связь (см. гл. II). Общую схему этого процесса можно изобразить так [c.31]

Наиболее подробно изучены реакции гидрида алюминия с непредельными углеводородами [49—51]. В эту реакцию вступают углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи. Обычно реакция идет при 70—100° С и приводит к образованию алюминийтриалкилов или диалкилалюминийгидридов. При попытках провести реакцию с олефинами, имеющими двойную связь в середине цепи, наблюдалось лишь разложение гидрида, [c.496]

Циклические углеводороды и особенно полициклические углеводороды, содержащие двойные связи в цикле, реагируют несколько легче, и для получения их аддуктов с полигалоидциклопентадиенами давление применяют редко. С веществами такого типа процесс чаще всего ведут при температуре кипения исходного углеводорода, который используется в значительном избытке. [c.35]

Большой интерес представляет окисление селенистым ангидридом алициклических углеводородов, содержащих двойную связь в цикле. [c.106]

Вторая связь между атомами углерода непрочна и легко разрывается при действии многих веществ при этом к освобождающимся валентностям присоединяются другие атомы и соединение становится насыщенным. Этим объясняется резкое отличие химических свойств углеводородов с двойной связью от свойств предельных углеводородов. В противоположность насыщенным углеводородам углеводороды, содержащие двойные связи, легко при- [c.28]

Вышеизложенное рассуждение справедливо также и для непредельных соединений. Это станет ясным, если представить себе, что двойную связь можно рассматривать как углеродное кольцо, состоящее из двух атомов углерода. В таком случае количество колец соответствует степени непредельности. Формулы (8) и (9) могут быть использованы для непредельных углеводородов, содержащих двойную связь при замене Кн на число двойных связей О. Поступая таким же образом, как в случае вывода формул, приведенных в табл. 11, мы можем вывести для содержания водорода в нециклических углеводородах с сопряженными двойными связями, имеющими четное число атомов углерода (С = С — С = С — [c.103]

Полимерные углеводороды, содержащие двойные связи, менее термостойки по сравнению с предельными полимерными углеводородами, так как они легче подвергаются окислению (по месту двойной связи). Поэтому большую нагревостойкость имеют каучуки с низкой непредельностью (например, бутилкаучук). [c.75]

Углеводороды, содержащие двойные связи (например, этилен, бензол), удерживаются сильнее, чем углеводороды, не способные к специфическим молекулярным взаимодействиям (этан, циклогексан). Спирты и амины адсорбируются настолько сильно, что разделение их практически невозможно. [c.49]

Опыты с другими углеводородами, содержащими двойную связь. [c.96]

Окисление алкенов. Углеводороды, содержащие двойные связи, намного чувствительнее к действию окислителей, чем предельные углеводороды. Условия, в которых протекает окисление, очень разнообразны при этом получаются различные продукты реакции в зависимости от условий проведения реакции и характера реагентов. Опишем сначала реакции окисления по двойной связи. [c.259]

Щелочные металлы, например натрий, в сочетании с четыреххлористым титаном или соединениями других переходных металлов IV—VI групп, служат эффективными сокатализаторами при полимеризации и сополимеризации этилена. При этом в смеси или химической комбинации со щелочным металлом используют активатор [206]. Пригодные активаторы получаются из ацетиленовых углеводородов или углеводородов, содержащих двойную связь (кроме этилена). Щелочной металл в комбинации с активатором действует как восстанавливающий агент, способный снин ать валентность переходного металла. [c.115]

Углеводородные синтетические масла получают полимеризацией низших алкенов — углеводородов, содержащих двойную связь (этилена, пропилена, бути-ленов), в присутствии катализаторов (Н2304, ВГз, А1С1з) [c.658]

Получение бензина из легких углеводородов, содержащих двойные связи, может быть основано на полимеризации. Две молекулы этилена С2Н4, например, могут реагировать между собой с образованием одной молекулы бутилена С4Н8 (структурная формула СН3—СН=СН—СНз). [c.357]

Циклические углеводороды, содержащие двойную связь, также хорошо роданируются дироданом и роданом в момент выделения. Так, из 2-винилнафталина и роданистой меди в водном спирте получен дироданэтилнафталин [598], из циклопентена—1,2-ди-роданциклопентан [593] и из алкилциклогексенов—1,2-ди-родан-4-метилциклогексан, 1,2-диродан-2-этилциклогексан, 1,2-ди-родан-2-пропилциклогексан, 1,2-диродан-2-фенилциклогексан, [c.39]

Книга претерпела некоторую перестро1 п<у, связанную с переводом названий (номенклатуры). Предметный указатель построен по принципу, принятому в Большой советской энциклопедии . Названия соединений, например всех производных кислот, следуют за наименованием кислоты, т. е. основного вещества. При это.м читатель, конечно, найдет и вошедшие в обиход тривиальные названия реагентов. Некоторые очень емкие аш лийские термины оставлены при переводе без изменения. Например, вместо очень длинного углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи , оставлено терли1нальные олефины . Или вместо эффект содействия или ускорения реакции соседни.мп функциональными группа т — аихнмер-ный эффект и т. д. [c.7]

Исследования Шпилькера [19] и Броше [3], указывавшие, что углеводороды, содержащие двойную связь, могут конденсироваться с ароматическими углеводородами (гексен + бензол крепкая НаЗ 0 гексилбензол), привели к алкилированию ароматических углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты как катализатора. Ипатьев [8] описал алкилирование бензола амиленом в присутствии серной кислоты [c.628]

Номенклатура В соответствии с юпаковской номенклатурой название углеводородов, содержащих двойную связь, оканчивается на -ей. Таким образом, непредельные углеводороды в отличие от предельных — алканов — получили название алкенов. За ними сохранилось также историческое название — олефины (от лат. oleum — растительное, масло). [c.47]

Углеводороды, содержащие тройные связи, реагируют при облучении с еще большими выходами, чем углеводороды, содержащие двойные связи. Исследован радиолиз метилацетилена, ди-метилацетилена [Н48], децина-1, гептадецина-1, октадецина-1, ок-такозина-9, докозина-11 и дотриаконтина-16 [С58], но большинство работ проведено с самим ацетиленом. Ацетилен облучался а-частицами [L31, L41, М85, М95—М97, МЮО, R27, R28] и электронами [D67, G20, М41, М93, М97]. Основные особенности радиолиза ацетилена теперь хорошо известны, но механизм, так же как механизм термической и фотохимической реакций ацетилена, выяснен еще не полностью. [c.107]

Олефины и циклоолефины. Весьма любопытно протекает окисление селенистым ангадридом алифатических и алициклических углеводородов, содержащих двойную связь. Непредельные соединения в зависимости от условий реакции и природы растворителя- образуют различ ные продукты окисления и присоединения. Этилен при 400° почти количественно окисляется до углекислоты и воды 22, тогда как при 220—240° пол5 ается глиоксаль с 80%-ным выходом 2з-26 пропилен при этой температуре реагирует аналогично и образует метилглиоксаль с 15%-ным выходом 2 . [c.104]

Суммарное содержание нафтеновых углеводородов, циклооле-фиповых и нафтеновых углеводородов, содержащих двойную связь в боковой цепи, довольно близко для бензина крекинга гудрона — 11,9%, а в бензине крекинга мазута —13,6 %, причем для бензина крекинга гудрона характерно преобладание в этих углеводородах непредельных ( — 70%). [c.185]

Н. А. Прилежаев [10] показал, что эфирный или хлороформепный раствор гидроперекиси бензоила уже на холоду реагирует с углеводородами, содержащими двойную связь, с образованием соответствующих окисей. Как будет показано ниже, при некотором избытке гидроперекиси, реакция эта протекает для непредельных углеводородов количественно, тогда ках< изомерные трициклические углеводороды (трициклен и циклов фенхен) совершенно пе реагируют с гидроперекисью бензоила в тех же условиях. Тем самым устанавливается прежде всего метод количественного определения непредельного углеводорода оттитровывая не вошедшую в реакцию гидроперекись бензоила, легко найти по разности, какое количество гидроперекиси пошло на окисление непредельного углеводорода, и вычислить содержание последнего в данной смеси. Такое определение требует всего 0,2—0,3 г углеводорода. [c.740]

Специфические свойства некоторых гидридов бора (типа КаВН) позволили провести избирательное присоединение борогидридов к непредельным, главным образом циклическим диеновым и полиеновым углеводородам, содержащим двойные связи различной природы, и получить ненасыщенные борорганические соединения, а при их окислении — ненасыщенные спирты, ряда терпенов и стероидов, синтез которых другими методами пока еще трудно осуществим. [c.18]