Алициклические ангидриды

Простые алициклические ангидриды [c.134]

Представителями простых алициклических ангидридов являются янтарный и замещенный янтарный ангидриды, ангидриды лимонной кислоты, (Малеиновый ангидрид и специальные аддукты малеинового ангидрида. [c.134]

Типичные алициклические ангидриды — отвердители эпоксидных смол [c.134]

МНОГОЯДЕРНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНГИДРИДЫ [c.136]

Ряд многоядерных алициклических ангидридов, полученных по реакции Дильса—Альдера при конденсации МА с соединениями, имеющими сопряженные двойные связи, являются жидкими и, следовательно, имеют преимущества как отвердители эпоксидных смол перед высокоплавкими соединениями. [c.136]

Большое число непредельных алициклических соединений с шестичленными кольцами было получено в последнее время конденсацией конъюгированных диеновых углеводородов с различными непредельными соединениями (кислотами, их ангидридами, альдегидами или кетонами), в молекулах которых двойная связь расположена непосредственно между двумя карбонильными или карбоксильными группами. В качестве примера можно привести конденсацию бутадиена с малеиновым ангидридом [c.548]

Две симметрично расположенные карбонильные группы имида 4,5-тетрагидрофталевого ангидрида, а также аналогичные функциональные группы азотсодержащих алициклических эпоксидов, относящихся к классу имидов, идентифицируются по двум колебательным часто- [c.75]

При исследовании влияния строения циклических звеньев на свойства полимеров сложные ароматические ДГЭ и их гидрированные производные сшивали фталевым и гексагидрофталевым ангидридами и получали пространственные полимеры, составленные из структурных элементов близкого строения [21]. Отверждение проводили при 140°С в течение 16 ч, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Степень отверждения во всех случаях была примерно одинакова (табл. 1.5). Наиболее высокой Тс среди отвержденных сложных ДГЭ обладают полимеры, состоящие из ароматических ядер, самой низкой — полностью алициклические системы. Каждое последовательное замещение ароматических ядер циклогексильными сопровождается снижением Гс примерно на 10°С. При этом прочность полимера также уменьшается. [c.16]

Таблица Свойства алициклических и диановой смол, отвержденных гексагидрофталевым ангидридом

При отсутствии гидроксильных групп (например, у большинства алициклических смол) происходит гидролиз ангидрида под [c.43]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

Кислотные отвердители Для отверждения эпоксидных олигомеров широко применяют ангидриды карбоновых кислот (ароматические н алициклические) [c.120]

В реакцию вступают ациклические, алициклические и галогензамещенные олефины, тетраметилэтилен, терпены. Аналогично реагируют фуран и тиофен. Вместо галогенангидридов могут быть использованы ангидриды кислот. [c.223]

Реакция Арндта—Эйстерта применяется для синтеза высших гомологов алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических карбоновых кислот. Диазокетоны получают из хлор ангидридов карбоновых кислот, постепенно добавляя их к избытку диазометана в эфирном или бензольном растворе [c.14]

Метильные группы, соединенные с атомом углерода, т. е. С-метильные группы, обычно претерпевают окислительное разложение с образованием уксусной кислоты. Оказалось, что метод определения С-метильных групп по Куну — Роту, состоящий в окислении с помощью хромового ангидрида в серной кислоте, является очень ценным при доказательстве строения алифатических цепей и алициклических колец. [c.210]

Алициклические а игндриды бывают двух типов простые алициклические ангидриды, в которых только кольцо является циклической ангидридной группой, и мно-гоядерпые алициклические ангидриды, где одни ангидридные группы присоединяются к другим циклической структурой. [c.133]

Физические свойства DGEBA, отвержденного алициклическими ангидридами [c.136]

Для получения алифатических и алициклических сульфохлоридов парафиновые и соответственно циклопарафиновые углеводороды подвергают действию смеси хлорсульфоновой кислоты и серного ангидрида (см. стр. 89), или по новому методу—действию сернистого ангидрида и хлора (эта реак-дия сульфохлорирования описана выше, на стр. 87). [c.127]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклич. соединения), органические соед., в молекулах к-рых атомы углерода образуют циклы (кольца). Подразделяются на алициклические соединения и ароматические соединения. ИЗОЦИНХОМЕРОНОВАЯ КИСЛОТА (пиридин-2,5 дикарбоновая к-та), 254 °С возг. не раств. в холодной воде, СП., эф., бензоле. Сильная к-та. При нагрев, с уксусной к-той и небольшим кол-вом уксусного ангидрида при 220— [c.216]

В даш 0М томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, сиитез алифатических и алициклических нитросоедииений, синтез пептидов из смешанщ,1Х ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Большинство ангидридов кислот обладают нестабильными М . Поэтому в спектрах ангидридов алифатических кислот КСООСОЯ пики М отсутствуют, а наиболее интенсивные пики отвечают ионам [К.СО] и [Я]. Основной распад ангидридов дикарбоновых кислот алициклического или ароматического ряда связан с последовательным выбросом СО2 и СО изМ -. [c.158]

Размер частиц и их концентрация существенно влияют на механические свойства эиоксидно-каучукового клея. В табл. 5.12 приведены данные о влиянии содержания бутадиен-нитрильного каучука на механические свойства композиции на основе алициклической эпоксидной смолы, отвержденной гексагидрофталевым ангидридом при 120 °С —2 ч, при 180 °С —4 ч. [c.139]

Попытки получить три- и тетраметиленфуразаны из соответствующих алициклических глиоксимов действием мочевины [3], уксусного или янтар-, ного ангидрида, гидроокиси аммония или едкого натра оказались безуспешными [15]. Однако сообщается, что дегидратация диоксима (I) в фуразан (II) проходит в присутствии аммиака при 160° [16]. Это является единственным известным примером образования фуразанового (не считая фуроксанов) кольца, [c.358]

Окисление продуктов реакции перекисью водорода практически количественно дает производные малеинового ангидрида 26. На основе реакции последних с ароматическими и алициклическими аминами получают М-замещенные мале-инимиды 27. Подчеркнем, что ранее дитиенилэтены с обоими мостиками были практически недоступны. Взаимодействие циклобутендионов с гндрокснламнном приводит к необычным продуктам перегруппировки Бекмана 28, сохраняющим ммс-конфигурацию заместителей (схема 9). Богатый синтетический потенциал таких соединений очевиден. [c.313]

Здесь, так же как и для алициклических соединений, лишь г г с-структуры благодаря соседству соответствующих функциональных групп способны давать продукты внутренней конденсации. Известно, что малеиновая кислота превращается в ангидрид (III) в мягких условиях, тогда как для фумаровой кислоты это происходит лишь при высокой температуре через промежуточное образование малеиновой кислоты. [c.440]

Из алициклических находят применение следующие ангидриды малеиновый (/пл=53°С), тетрагидрофталевый ( пл = = 102°С) и метилтетрагидрофталшый ( пл=4°С), а также ме-тилэндиковый (жидкость) и додеценилянтарный (жидкость) Ангидриды карбоновых кислот вступают в реакцию с гидроксильными группами эпоксидного олигомера при температурах 150—180 °С с образованием моноэфиров [c.121]

Научные работы посвящены исследованию алифатических и алициклических углеводородов. Выделил из румынской нефти ряд нафтеновых кислот. Разработал промышленный способ получения сульфатиазола. Получил (1959) циклобутадиен и изучил его свойства. Нашел (1925) способ получения индолов восстановлением 2-Р-динитростиролов с одновременной циклизацией при обработке железными стружками в уксусной кислоте. Открыл (1929) реакцию циклоконденсации 1,4-бензо-хинонов с эфирами N-замещенных Р-амннокротоновых кислот. Открыл (1934) восстановительное ацилирование циклоалкенов хлор-ангидридами кислот. Все эти реакции носят его имя. Открыл полимеризацию этилена под дейст- [c.356]

Нуклеофильная добавка (в данном примере — фосфат-ион) катализирует реакцию, давая с иод-сульфоний-ионом алкилсуль-фониевый комплекс, который затем разлагается, превращаясь в сульфоксид и ангидрид кислоты [213]. Энергию, нужную для окисления, предоставляет двухосновная кислота в форме, более богатой энергией — в виде ангидрида [214]. Позднее Генш с сотр. показали [215], что значительное ускорение окисления алифатических и алициклических сульфидов до сульфоксидов водными растворами иода имеет место и при добавке в качестве буфера анионов дикарбоновых кислот (например, при добавлении цис-1,2-цикло-гександикарбоксилата). [c.128]

Вольшое практич. зиачение имеет дегидроциклизация алканов в ароматич. углеводороды (см. Ароматизация нефтепродуктов). Известны также многие способы превращения А. с. в алициклические соединения (действие иатри на 1,3-дибромпропаи, димо-ризация аллена, сухая перегонка Са-солей двухосновных к-т). Примерами превращения А. с. в гетероциклич. соединения могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин, синтез пиридина из глутаконового альдегида и NH3 или из смеси ацетилена и H N и т. д. А. ( . могут быть получены сипте-тически из соедипепий других рядов. При каталитической гидрогенизации циклопентановых углеводородов разрывается уг леродное кольцо и образуются ациклический углеводород пентан (гидрогенолиз). Действием уксусного ангидрида на тетрагидрофуран получают диацетат 1,4-бутиленгликоля, [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология