оксихинолин пирокатехин

Аналогичные реакции дают 3-аминофенол, гваякол, гидрохинон, карвакрол, крезолы, ксиленолы, 8-оксихинолин, пирокатехин, резорцин, 2-хлорфенол, этилфенолы [108, ПО—113]. [c.90]

Большой интерес представляют адсорбционно-комплексообразова-тельные процессы — извлечение германия с помощью сорбентов, обработанных комплексообразователем — лимонной или винной кислотой, оксихинолином, пирокатехином, таннином и т. п. В качестве примера можно привести разработанный в ГДР [88] способ адсорбции на смоле, насыщенной таннином. Смола Вофатит Е, имея аминогруппы, обладает слабым положительным зарядом. Она очень пориста, способна набухать. Таннин, как отрицательно заряженный коллоид, прочно связывается с ней при медленном пропускании 3—5%-ного раствора. [c.183]

Ge — 8-оксихинолин (1), пирокатехин (2), резарсон (3, 4), фенилфлуорон (3) [c.67]

Большое число других важных октаэдрических комплексов — комплексы, содержащие хелатные циклы. Типичные соединения этого типа содержат р-дикетоны, пирокатехин (13.1), дикарбоно-вые кислоты (13.11) и 8-оксихинолин (13.111). [c.301]

Наиболее важные октаэдрические комплексы элементов 1П группы содержат хелатные кольца. Типичными примерами таких комплексов являются соединения с Р-дикетонами, пирокатехином (18.1), дикарбоновыми кислотами (18.11) и8-оксихинолином(18.1П). [c.292]

Мышьяковистая 8-Оксихинолин Перекись водорода Пикриновая Пирокатехин К [c.127]

Все упомянутые выше катализаторы являются весьма эффективными, а 2-аминофенол, 8-оксихинолин и пирокатехин гораздо менее эффективны, так как их функционирование может протекать через образование промежуточных частиц с высокой энергией, а именно О" [c.187]

Для получения новых данных о возможности использования сульфамидных хелантов в качестве аналитических реагентов мы исследовали цветные реакции некоторых сульфамидных аналогов гидроксилсодержащих реагентов типа пирокатехина, салициловой кислоты и 8-оксихинолина. [c.11]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

Из анионов, используемых для образования тройных комплексов, наиболее изучены галогениды и роданид. Меньше данных имеется относительно комплексов с салициловой кислотой [2—6], пирокатехином [7, 81, оксихинолином [9—11]. Известны также комплексы, в состав которых входят циапаты [12], перхлораты [13, 14], тартраты, тиосульфаты [15] я другие анионы [16— 22]. Интересно, что амины образуют извлекающиеся соли с ацидокомплексами, содержащими сульфогруппу [24, 25], которая, как известно, способствует хорошей растворимости соединений в воде. [c.115]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Аналогично пирокатехину 8-оксихинолин практически не сочетается с диазобензолсульфокислотой в минеральнокислой среде, но это сочетание происходит, если 8-оксихинолин связан в медный комплекс. Однако комплексообразование не с любым металлом облегчает реакцию азосочетания. Взаимодействие того же 8-оксихинолина с диазобензолдисульфокислотой замедляется солями алюминия, В присутствии солей алюминия эта реакция протекает очень медленно, даже при наличии ацетата 1атрия, Кузнецов связывает это с различием природы связей О—Си и О—А1. Однако, может быть, причина столь резкого различия кроется в более высоком заряде алюминиевого комплекса по сравнению с медным. Более высокий положительный заряд комплекса должен затруднять атаку координированной молекулы 8-оксихинолина диазониевым катионом. [c.369]

В тех случаях, когда необходимо, чтобы комплекс металла хорошо растворялся в воде (например, для разработки фотометрических методов, не основанных на экстракции органическими растворителями), этого можно достигнуть введением в молекулу лиганда сульфо- или других сильно ионизированных групп. Так, трис-комплекс 8-оксихинолина с Ре(П1) не имеет заряда и нерастворим в воде, а соответствующий комплекс 8-оксихинолин-5-сульфокислоты легко растворяется. Можно сравнить также комплексы пирокатехина и тайрона. Растворимость в воде комплексов с объемистыми лигандами типа торона (используемого в качестве фотометрического реагента на ТЬ, Ри, Ъг, и, Ве, Np и В ) является прямым следствием наличия сульфо-групп. Подобным же образом, диалкилдитиокарбаматы меди почти не растворимы в воде, а наличие карбокси-группы в 3-карбоксипента-метилендитиокарбамате ЬХХУ приводит к тому, что комплекс меди с этим реагентом оказывается растворимым. [c.195]

При образовании комплексов А1 с октаэдрической структурой более предпочтительны анионные кислородсодержащие бидентатные лиганды, чем нейтральные амины и другие поляризующиеся лиганды. Поэтому -дикетоны, пирокатехин и дикарбоно-вые кислоты образуют прочные трис-комплексы. То, что по стерическим причинам трис-комплекс алюминия с 8-оксихинальдином не образуется, а также малая склонность алюминия к комплек-сообразованию с диэтилдитиокарбаматом позволяют применять эти реагенты для экстракции из растворов AI многих мешающих катионов. Полезный с аналитической точки зрения комплекс дает с алюминием 8-оксихинолин (но не 1,10-фенантролин). В боль- [c.310]

Для повышения избирательности определения ванадия был предложен экстракционно-каталитический метод, основанный нз экстракции ванадия (V) в виде комплекса с активатором 8-гидр-оксихинолином или пирокатехином (ионный ассоциат комплекса ванадия с пирокатехином и третичным амином). С целью увеличения растворимости бромата калия извлечение проводили н-бутанолом, а определение — в среде бутанол — этанол—вода [80 (5—10) (15—10)]. При указанном изменении соотношения этанола и воды скорость реакции практически не меняется. Скорость реакции в смешанной водно-органической среде в присутствии 8-гидроксохинолина в 5—6 раз ниже, чем в водных растворах при pH = 4. Скорость реакции в присутствии пирокатехина в водно-органических и водных растворах примерно одинакова. Зависимость скорости каталитической реакции от концентрации активаторов приведена на рис. 5.1. Максимальная скорость реакции наблюдается при Спк=0,05—0,1 М, Сох = =0,01—0,1 М. При этих концентрациях лигандов и pH = 2,5—3,0 (для пирокатехина) или 3,0—4,5 (для Ох) ванадий извлекается на 90—95% и скорость каталитической реакции максимальна (см. рис. 5.2). При экстракции с помощью пирокатехина оптимальная концентрация октилдиметиламина составляет (3—6) 10 М, при больших концентрациях амина скорость реакции снижается. [c.157]

Вода-лед. . . . а-Нафтиламин. . Бензилиденанилин Дифениламин. . Этиловый эфир п-нитробензой-ной кислоты. Фенилбензоат. Фенилуксусная кислота. . . 8-Оксихинолин Ванилин. . . ж-Динитробензол Дибензол. . . а-Нафтол. . . Пирокатехин Резорцин. . . Р-Нафтол. . . Бензойная кислота [c.97]

Платину, палладий, а также золото можно выделить при помощи экстракции дитизоном [25]. Эти же металлы отделяют, экстрагируя хлороформом их комплексы с дибензилдитиокарбаматом ]26]. Для экстракционного выделения и разделения платиновых металлов используют и другие органические реагенты 8-оксихинолин ]27], пирокатехин ]28], теноилтрифторацетон ]29]. [c.308]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Германий 8-оксихинолин (вес.), пирокатехин (титр.), резорсон (СФ, люм.), фенилфлуорон (СФ). [c.372]

Цикл I встречается в комплексах 8-оксихинолина, его производных и 4-оксибензотиазола. Цикл II образуется в комплексах 2,2 -дипиридила, 1,10-фенантролина и а,а, а"-трипиридила. Цикл III имеет место в хелатах диметилглиоксима цикл IV — в хелатах салицилальдоксима и его производных цикл V — в хелатах пирокатехина, пирогаллола и их производных цикл VI — в хелатах этилендиамина и его производных цикл VII —в комплексах о-аминокарбоновых кислот, а цикл [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология