Вещество Вильямсона

Строение этих веществ становится ясным при рассмотрении способа их получения из алкоголятов и галоидных алкилов (синтез Вильямсона). [c.177]

Вильямсон в 1851 г. ввел понятие о так называемых многоатомных радикалах, т. е. о радикалах, способных заместить в типе два и более атомов водорода. Тем самым стало возможным относить вещества сразу [c.15]

Прямое экспериментальное свидетельство образования промежуточного вещества было впервые получено в 1851 г. А. Вильямсоном. Он показал, что в ходе реакции [c.76]

Желая получить, исходя из этилового спирта, спирты с бо щим молекулярным весом, английский химик Вильямсон (1850 растворял металлический калий в спирте и действовал на полу ный раствор иодистым этилом. Продукт этой реакции хотя имел тот же состав, что и бутиловый спирт, но резко отлича от него по свойства.м. Какое вещество было в действительно получено Вильямсоном Напишите уравнение реакции его об зования. [c.92]

Однако дальнейшее развитие органической химии, особенно открытие веществ с несколькими функциональными группами (множественной функции), показало невозможность втиснуть разнообразные органические соединения в рамки четырех типов для изображения таких соединений Вильямсон и Жерар предложили пользоваться формулами, в основу которых была положена идея о Существовании кратных и смешанных типов это представление было развито впоследствии рядом ученых, особенно Кекуле (стр. 24). [c.21]

Главное отличие связи 51—Н от связи С—Н состоит в чувствительности ее к полярным веществам. Связь 51—Н по своей полярности приближается к связи С—галоген, так как при действии алкоголятов щелочных металлов идут реакции, подобные протекающим при синтезе эфиров по Вильямсону [1482] [c.196]

По данным Вильямсона и Аллисона [13] высушивание толстого слоя сефадекса 0-200 с большим количеством вещества может приводить к растрескиванию геля, аналогичное явление наблюдается и при перегревании геля. Слой толщиной 0,25 мм удается осторожно высушить при 50 °С за 15— 30 мин с образованием плотной пленки, которую можно затем окрасить за 5— [c.262]

Написать уравнение реакции Вильямсона для следующих веществ [c.44]

На основании своих работ по металепсии (1834 г.) Дюма утверждал, что не отдельные радикалы, а тип органического соединения обусловливает его свойства. Типы, по Дюма, могут быть двух видов—химические и механические. К одному и тому же химическому типу относятся вещества, обнаруживающие аналогию в химических свойствах, например уксусная и хлоруксусная кислоты. К одному и тому же механическому типу Дюма относил соединения, имеющие одинаковое число атомов, но различные химические свойства например, уксусная кислота и этиловый спирт. Представление о химических типах явилось весьма плодотворным в последующие десятилетия работы химиков были направлены к отысканию основных химических типов органических соединений. Было показано, что реакции многих органических веществ обнаруживают большое сходство с реакциями простейших неорганических соединений, из которых они могут быть выведены путем замены атомов водорода углеводородными группами. Так, при замене последними водородов воды или аммиака могут быть выведены соответственно спирты и эфиры (тип воды—работы Вильямсона) и амины (тип аммиака—работы Гофмана и Вюрца). Было установлено, что органические соединения характеризуются определенными типическими реакциями. [c.18]

Предложите исходные -вещества и оптимальные усло<вия получения бутилэтилового эфира по реакции Вильямсона. [c.64]

Вильямсон в 1851 г. ввел понятие о так называемых многоатомных радикалах, т. е. о радикалах, способных заместить в типе два и более атомов водорода. Тем самым стало возможным относить вещества сразу к двум и более типам, например аминоуксусная кислота может быть отнесена к типам воды и аммиака [c.15]

В 1865 г. английский химик Александр Вильямсон реакцией хлороводорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮд — [c.249]

В 1865 г английский химик Александр Вильямсон реакцией хлоро водорода с триоксидом серы получил жидкое вещество состава НЗСЮз — хлористый сульфоксил (от латинского сульфур — сера и греческого ксилон — дерево) Жидкость Вильямсона сильно дымила на воздухе и [c.249]

Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или -хлорэтилового эфира этиленгликоля (ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана — основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р,р -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля (дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. Отметим, что все эти соединения представляют самостоятельный интерес и используются в качестве мономеров, сшивающих агентов и промежуточных продуктов в синтезе практически ценных веществ [223]. Далее побочные продукты называются высококипящие . [c.282]

Вильямсон И Крэрз показали, что доля неэкстрагированиого вещества в различных трубках может быть описана биномиальным выражением [c.529]

По принципу синтеза Вильямсона из алкалицеллюлозы и хлористых алкилов или хлоруксусной кислоты в промышленности в крупных масштабах получают простые эфиры целлюлозы. Метил- и карбоксиметилцеллю-лоза растворимы в воде и играют важную роль в получении клеев, красящих веществ, вспомогательных материалов для текстильной промышленности и моющих средств. Нерастворимые в воде этил- и бензилцеллюлозы представляют собой важный материал для производства лаков, клеев и пластмасс. [c.184]

Но работа Гаркура и Эссона была лишь первой ласточкой применения кинетических уравнений для целей современной нам химической кинетики. Дальнейшее изучение механизмов сложных реакций могло быть успешным только после установления основных кинетических закономерностей и понятий, на основе глубокого изучения статики и динамики процессов. Кроме Гаркура и Эссона, ряд ученых почти одновременно с Гульдбергом и Вааге сформулировали закон действующих масс. Но только один из них, продолжая линию Вильямсона, ввел в химию из физики понятие об активных молекулах, оказавшее такое большое влияние на все развитие физической кинетики. Это был немецкий физик Л. Пфаундлер [3531, который в 1867 г., исходя из положений кинетической теории газов, объяснил одновременное протекание реакций диссоциации и ассоциации веществ участием в этих процессах молекул с неодинаковой энергией. [c.148]

Английский химик Вильямсон (1850т.) растворял металлический калий в этиловом спирте и действовал на полученный раствор иодистым этилом. Какое вещество при этом получалось Написать уравнение реакции, [c.44]

По принципу Вильямсона из щелочной целлюлозы и алкилхлоридов или хлороуксусной кислоты в промышленности в крупных масштабах получают простые эфиры целлюлозы. Метил- и карбоксиметилцеллюлозы растворимы в воде и играют важную роль в производстве клеев, красящих веществ, вспомогательных текстильных материалов и моющих средств. Нерастворимые в воде этил- и бензилцеллюлозы имеют важное значение как сырье в производстве лаков, клеев, пластмасс. [c.286]

Несколько позднее Вильямсон произвел широко известные исследования над эфирами, в результате которых было получено экспериментальное подтверждение существования соединений, построенных по типу воды. В 1850 г. он, исходя из алкоголята калия, намеревался получить высшие гомологи спиртов, действуя на алкоголят иодистым этилом. При этом, к своему удивлению, он получил не спирт, содержащий на одну этиловую группу больше, чем исходный спирт, а обыкновенный эфир. В то время большинство химиков пользовались старыми представлениями, что спирт является гидратом эфира — С4Н10О Н2О и соответственно этому изображали алкоголят так С4НюО-КО (С=6, 0=8). Между тем Лоран и Жерар, исходя из плотностей паров, изображали эти вещества как продукты замещения воды [c.260]

Третьим обстоятельством, побуждавшим меня с радостью принять приглашение, служило положение химических воззрений. "Современная химическая литература показывает, что во Франции преобладает термохимическое направление, о структуре же частиц, /ТО есть о передовом вопросе нашей науки, почти никто не хочет знать, следуя преданиям славной эпохи Дюма и Лорана. В Германии, дающей ныне наибольший вклад в химическую литера[5 туру, напротив того, преобладают детальные исследования, касающиеся, чаще всего сложных структурных вопросов, и хотя многие ученые в соседней нам стране не чужды новаторских наклонностей, но в целом здесь преобладает подчинение некоторым таким господствующим в науке понятиям, которые не признаются истинными многими учеными, вследствие условности некоторых точек структурного учения. Поэтому там и тут избегают теоретических основ, разрабатывают в определенные стороны лишь одни подробности, держатся за случайные и удобные, если можно так выразиться, начала. Как во Франции многие отрицают структурные ученйя, так в Германии обегают термохимические. Ни там, ни здесь не видно ни желания найти исход для философской мысли, ни попыток согласить имеющийся громадный запас данных с основными требованиями естественной философии. Английские химики с Вильямсоном, Франкландом и Роско во главе не придерживаясь односторонних убеждений времени и разрабатывая наиболее свободно всякие химические вопросы, в сущности, ждут, ищут таких дальнейших, новых, верных и общих начал, которые были бы пригодны для реального постижения и обладания природой химических изменений вещества, держась крепко лишь за те прочные основы нашей науки, которые несомненно укреплены опытом и введены в философию нашей науки. Читая французские или немецкие химические исследования последнего времени, всегда слышишь как бы уже знакомый голос, а свежую мысль, новый ее оборот чаще всего встречаешь у английских исследователей, чутких при этом ко всему свободному и самостоятельному. В нашей, русской, химической литературе, начавшейся <еще так недавно, можно найти отклик на все разнообра.зие суще- [c.427]

Хлорсульфоновая кислота впервые была получена А. Вильямсоном в 1855 году, но до тридцатых годов нынешнего столетия для нашей химической промышленности получение и использование ее ограничивалось лабораторными масштабами. Когда в Советском Союзе начиналось освоение производства хлорсульфоновой кислоты в 1Ц)омышленных масштабах, во взглядах относительно принципов рационального ведения технологического процесса было много ошибочного, основанного на неточных хфедставлениях о тлизме взаимодействия хлороводорода и серного ангидрида (исходных веществ при получении продукта) и недостаточно критическом применении некоторых общих принципов абсорбции. [c.3]

Как следует из табл. 3.6, скорости реакции озона с олефинами различного строения различаются весьма существенно. Так, например, у олеиновой кислоты и тетрацианэтилена они различаются более чем на шесть порядков. Поэтому очень важно было установление количественной связи между строением олефина и его реакционной способностью по отношению к озону. Причем желательно, чтобы эта связь могла быть использована для приближенных оценок при работе с новыми веществами. Первая попытка в этом направлении была сделана Цветановичем и Вильямсоном [39], которые нашли линейную зависимость между логарифмом константы скорости и потенциалом ионизации хлорированных этиленов (рис. 3.5). [c.80]

Теория типов имела ряд принципиальных недостатков. Все возрастающий экспериментальный материал обогатился открытием таких веществ, которые пе укладывались в принятые типы пришлось вводить смешанные тины промежуточного характера (ими пользовались широко Вильямсон, Одлинг, некоторое время Кекуле и др.). Метафизические рамки теории типов все больше и больше давали о себе знать. Принятие смешанных или сопряженных (конъюгированных) типов означало крушение этой концепции. А. М. Бутлеров о смешанных типах впоследствие говорил Здесь очевидно заключается приговор самим типам ([29], стр. 188). Другой принципиальной ошибкой теории типов было принятие ею возможности нескольких рациональных формул для одного вещества. По Жерару рациональные формулы представляют собой формулы превраще- [c.24]

Совокупность всех перечисленных недостатков теории типов (смешанные типы, признание многоформульности веществ и невозможности познания их строения, так же как явлений изомерии) вместе с другими недостатками меньшего значения приводили к попыткам итти дальше Жерара (Бутлеров). До А. М. Бутлерова такие попытки нредпринимались некоторыми западноевропейскими химиками. Но прогрессивные попытки этих ученых носили, так сказать, частный характер им удавалось преодолеть отдельные недостатки в теории типов, но в целом унитарная система оставалась незыблемой. Например, Кольбе отрицал возможность нескольких формул у одного вещества и это было правильно, но в целом его взгляды приводили самого автора к совершенно неприемлемым формулам органических веществ, к отрицанию возможности определения пространственного расположения атомов в молекуле и другим нелепым заключениям. Вильямсон, Вюрц некоторое время пользовались представлениями о многоатомных радикалах Кекуле. Это помогало развитию понятия атомности или валентности [49—50]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология