Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетен водой

    Кетен, уксусная кислота, вода, инертные газы У-  [c.338]

    Так, после перемещения атома водорода от спиртов отщепляется вода (а) или же из К-ацетил-соединений образуются кетен и амин (б)  [c.280]

    Присоединение воды к кетенам [c.430]

    В водном растворе присоединение воды к кетену приводит к образованию кислоты если же проводить реакцию в аммиаке или в спирте, то можно прямо получать соответственно амид или эфир. [c.129]


    Кетен—газ с резким запахом, кипит при —41 °С, чрезвычайно реакционноспособен, часто используется в органических синтезах. Реагирует с водой с образованием уксусной кислоты  [c.215]

    Реакции кетенов и изоцианатов нередко протекают очень бурно, в то время как горчичные масла несколько менее реакционноспособны. Так, гидролиз последних до первичных аминов, двуокиси углерода и сероводорода удается провести лишь при кипячении с соляной кислотой аналогичная реакция с изоцианатами протекает при действии воды уже при комнатной температуре. [c.112]

    В водной среде кетен сразу (в момент образования) присоединяет воду и дает кислоту I [схема (Г.9.16)]. В спиртовых растворах возникают сложные эфиры II, а в присутствии аминов — амиды III (ср. также разд. Г, 7.1.6) [c.271]

    Стадия В. В присутствии иона серебра, который служит катализатором, диазокетон разлагается до карбена или другого эквивалентного соединения ари этом выделяется молекулярный азот. Группа К мигрирует к электрофильному атому углерода, в результате чего образуется кетен, который тут же реагирует с водой, давая новую кислоту. [c.112]

    Когда печь хорошо прогреется, под круглодонную колбу ставят кипящую водяную баню, а через холодильник пропускают холодную воду. После этого начинают пускать ацетон со скоростью 3— мл в минуту. Приблизительно половина ацетона проходит через трубку, не изменяясь, конденсируется в холодильнике и стекает в цилиндр В (примечание 5). Кетен, образующийся с выходом 25— 29% теоретич. в смеси с метаном, окисью углерода и этиленом, проходит в реакционные колбы (примечание 6). Ток кетена в любое время можно прервать, прекратив подачу ацетона (примечание 7). [c.227]

    Было найдено, что более удовлетворительные результаты при образовании ацетанилида получаются в том случае, когда кетен пропускают непосредственно в избыток анилина, в отсутствии сухого эфира. Избыток анилина можно удалить перегонкой в вакууме до тех пор, пока температура паров не поднимется на 10— 15° выше температуры кипения анилина. Согласно другому методу, избыток анилина можно перевести в раствор разбавленной соляной кислотой, ацетанилид отфильтровать и осадок промыть водой. [c.229]

    К старейшему, но все еще важному методу удлинения цепи карбоновых кислот принадлежит реакция Арндта-Эйстерта. По этой реакции взаимодействие хлорангидрида кислоты с диазометаном (введение одного атома С) приводит к диазокетону К-506, который в присутствии ионов серебра перегруппировывается в кетен. Последующее нуклеофильное присоединение воды, спирта или аммиака (амина) ведет к образованию гомолога исходной карбоновой кислоты или ее производного К-50в (перегруппировка Вольфа [114]). Удлинение цепи на три углеродных атома проводят при помощи оксазолона-5 [115] М-326. [c.260]


    Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты  [c.157]

    Стеси и Манделькорну [72] удалось масс-спектрометрически идентифицировать и количественно проследить за образованием метилэтилкетона. Те же авторы [78] масс-спектрометрически идентифицировали при высоких температурах С2Н4. Им не удалось идентифицировать кетен при добавлении паров Н2О к реакционной смеси (предполагалось, что в этом случае кетен, реагируя с водой, образует уксусную кислоту). Однако нет оснований считать, что в этих условиях газофазная реакция СН2СО Н2О —СНдСООН будет достаточно быстрой и будет успешно конкурировать с другими реакциями кетена Со свободными радикалами. [c.324]

    Источники загрязнения окружающей среды. Воздушные выбросы из системы газоочистки содержат метан, этилен и кетен. Их обычно сжигают. Также сжигают тяжелые остатки-из колонны уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Сточные воды из системы газоочистки содержат NaOH и ацетат натрия. [c.279]

    Ввиду большого расхода реагентов и образования отходов солей этот способ был вытеснен дегидратацией уксусной кислоты. Последнюю можно осуществить двумя путями межмолекулярной дегидратацией или через промежуточное образование кетена. В обоих случаях получаемая газовая смесь содержит очень реакционноспособные уксусный ангидрид или кетен и воду, которые могут лепсо превращаться при охлаждении обратно в уксусную кислоту. Поэто- [c.200]

    Существует много эмпирических способов определения консистентности смазок. Так, в Германии получил примененже консистометр Кислинга [1101. Этим прибором определяют время, в течение которого в испытуемую смазку погружается стержень до соприкосновения его шлянки с задерживающей пластинкой. Кетен [337] предложил определять консистентность густых мазей путем их продавливания через трубки при определенном давлении. Давление регулируют при помощи регулятора Мэсона, приводящего давление воды в водопроводе к нужной величине. Консистентность испытуемой смазки определяют ее количеством, вытекающим при некотором давлении за 1 мин. [c.699]

    Основным способом получения уксусного ангидрида из уксусной кислоты является пиролиз последней. Эта реакция протекает с промежуточным образованием кетена, и в промышленном процессе приходится отделять кетен как от воды, образовавшейся при реакции, так и от непрореагировавшей уксусной кислоты. Уксусный ангидрид получают затем реакцией кетенл со свежей уксусной кислотой  [c.337]

    Кетен представляет большой интерес и благодаря способности переходить в димерное состояние—дикетен СН3СО—СН=С=0, который при действии воды или других реагентов превращается в ацетоуксусную кислоту или ее производные. [c.458]

    Присоединение воды к простым виниловым эфирам приводит к гидролизу до альдегидов илп кетонов (т. 2, реакция 0-7). Кислотно-катализируемая гидратация кетенов дает кар-ооновые кислоты [136]  [c.165]

    Таким образом, истинным продуктом реакции является кетен, который затем реагирует с водой (т. 3, реакция 15-2), со спиртом (т. 3, реакция 15-4), с аммиаком или амином (т. 3, реакция 15-8). Наиболее устойчивые кетены (например, РЬгС = С = 0) были выделены, а другие были идентифицированы иными способами (например, через р-лактамы) [161] (т. 3, реакция 16-66). Роль катализатора не совсем ясна, хотя и было высказано много предположений. Этот механизм поразительно близок механизму перегруппировки Курциуса (реакция 18-17). Несмотря на то что механизм, как было показано выше, включает свободный карбен и имеется много доказательств в пользу этого [162], возможно также, что в некоторых случаях свободный карбен отсутствует и две стадии реакции совмещаются. [c.147]

    Многие соединения, содержащие подвижный водород, как, например, вода (гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж.1), спирты <гл, 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.4), аммиак и амины, присоединяются к кетенам с образованием соответственно карбоновых кислот, их эфиров и амидов. Ацилирование аминов кетенами может осуществляться в присутствии гидроксилсодержащих соединений, поскольку ацилирование гидроксильных групп не протекает с достаточной скоростью в отсутствие кислотного катализатора [100]. Аналогично амины присоединяются к дикетену, являющемуся промышленным продуктом, с образование амидов ацетоуксусной кислоты [101]. Предварительного выделения кетена можно избежать, если исходить из диазодикетона [102], который в смеси с амином при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере азота дает амид [c.395]

    ЭТИЛАЦЕТАТ СН3СООС2Н5, г пл-83,6°С, f n 77,15 "С dJ 0,9010, 1,3719 раств. в воде (8,5% при 20 "С), орг. р-рителях i n —3 °С, т-ра самовоспламенения 426,7 °С, КПВ 2,18—11,4%. Получ. этерификация уксусной к-ты этанолом взаимод. этанола с кетеном. Примен. р-ритель эфнров целлюлозы, шеллака, хлоркаучука, виниловых полимеров, жиров, восков желатинизирующее ср-во в произ-ве ВВ экстрагент уксусной к-ты из водных р-ров для получ. ацетоуксусного эфнра, ацетилацетона компонент пищ. эссенций отдушка для мыла в парфюмерии (запах фруктов). ПДК 200 мг/м  [c.716]


    Перегруппировка Вольфа. Превращение диазокетона в кетен и азот. Затеи кетен может реагировать а) с водой (образуя кислоту), 6) со спиртом (образуясложный эфир) п в) с ампнои (образуя амид)  [c.153]

    Некоторые реакционноспособные органические хлористые соединения реагируют с кетеном. Хлорбензилметиловый эфир конденсируется с кетеном, взятым в большом избытке, при комнатной температуре в отсутствие катализатора с образованием хлорангидрида (V) с выходом 70%. В случае а, р-дихлордиэти-лового эфира для реакции с кетеном требуется присутствие 10% хлористого алюминия. После обработки продукта реакции спиртом был получен эфир (VI) с выходом 43% [24]. Взаимодействие хлорметнлметилового эфира с кетеном в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой спиртом приводит к получению этилового эфира р-метоксипро-пионовой кислоты [233]. Трифенилметилхлорид не реагирует с кетеном в бензольном растворе при 50—60°, но в присутствии хлористого алюминия при комнатной температуре после приливания воды образуется кислота VII (R = Н) с выходом 35% [24], [c.211]

    Примером гомологизации с увеличением цепи на один атом углерода может служ1ить реакция АРНДТА — АЙСТЕРТА — превращение карбоновой кислоты в ее ближайший высший гомолог взаимодействием хлораитидрида с диазометаном, перегруппировкой образовавшегося диазокетона в кетен и присоединением к последнему воды, спирта илн а.мнна  [c.132]

    Синтез N-aцeтuл-N-фypфypuлaмuнoэтaнoлa. В раствор Юг (0,07 моль) Ы-фурфуриламиноэтанола в 4,3 г воды, помещенный в дре(ксель, пропускают кетен в течение 2—3 часов до привеса 4,6 г (см. примечание 1). Образовавшуюся в процессе реакции уксусную кислоту и воду отгоняют прн пониженном давлении, а остаток без предварительной сушки подвергают вакуумной перегонке. [c.47]

    Кетен, который Можно рассматривать как двучленный карбо-циклический кетон, реагирует с диазометаном с образованием в присутствии воды [67] гидрата циклопропанона XXXV (Н = Н) или в присутствии спирта [67] полуацеталя циклопропанона XXXV (Р = алкил). В отсутствие воды и спирта, но при избытке диазометана, можно получить циклобутанон с выходом, достигающим 75% (67—69). Диметилкетен в аналогичных условиях образует [c.481]

    Углерод-углеродная связь легко образуется только при использовании эфиров карбоновых кислот, другие ацилирующие агенты менее эффективны. Однако ацпльные производные могут быть получены с высокими выходами (см. схему 37) [23]. Исходный пирон превращают в илид (59), в котором участвующий в реакции углерод активирован фосфорановой группировкой. Обработка илида кетеном приводит к аллену (60), который легко присоединяет воду и дает желаемый ацилированный продукт (61), представляющий собой метиловый эфир природного тетраацетолактона. Этот путь был использован для получения других встречающихся в природе соединений. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетен водой: [c.279]    [c.201]    [c.339]    [c.448]    [c.448]    [c.283]    [c.375]    [c.294]    [c.253]    [c.596]    [c.604]    [c.1438]    [c.96]    [c.39]    [c.124]    [c.555]    [c.64]    [c.521]    [c.209]    [c.125]    [c.72]   
Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.206 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кетен



© 2024 chem21.info Реклама на сайте