Отношение к молекулярному кислороду

Рис. 34. Группы прокариот в зависимости от отношения к молекулярному кислороду

В зависимости от отношения к молекулярному кислороду все микроорганизмы делятся на две группы [c.527]

Рис. 28. Схема деления прокариот на группы в зависимости от отношения к молекулярному кислороду

Следовательно, из всех классов углеводородов наиболее устойчивы по отношению к молекулярному кислороду ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей, и наименее стабильны олефины, в особенности диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями. [c.70]

Материал настоящего раздела посвящен общей характеристике прокариотных организмов (в основном эубактерий), отличающихся морфологическим и особенно физиологическим разнообразием. В основе морфологического разнообразия лежат различия в размерах и форме отдельных клеток, способах их деления, природе и наборе цитоплазматических включений, строении клеточной стенки и структур, локализованных снаружи от нее, наличии и типе дифференцированных форм, образующихся в процессе жизненного цикла. Всем этим вопросам посвящены главы 4 и 5. В главах 6 — 9 представлена общая картина физиологического разнообразия прокариот, складывающегося из различий в механизмах получения энергии и источниках питания, разного отношения к молекулярному кислороду и другим факторам внешней среды, прежде всего свету, температуре, кислотности среды. В главе 10 обсуждаются генетические механизмы, приведшие в процессе эволюции к структурно-физиологическому разнообразию прокариот. Глава II, посвященная проблемам систематики и описанию основных групп прокариот, иллюстрирует на конкретных примерах материал, представленный в предыдущих главах. Завершает раздел глава 12, в которой излагается наиболее общепринятая гипотеза происхождения жизни на Земле, приведшая к возникновению первичной клетки, и имеющийся в настоящее время экспериментальный материал, подтверждающий эту гипотезу. [c.24]

Отношение к молекулярному кислороду [c.126]

В отношении к молекулярному кислороду среди фототрофных эубактерий на одном полюсе располагаются строгие анаэробы, на другом — организмы, у которых О2 образуется внутриклеточно. Многие виды — факультативные анаэробы, есть аэротолерантные формы и микроаэрофилы. У фотосинтезирующих эубактерий молекулярный кислород часто выступает как могучий фактор, регулирующий их метаболизм в аэробных условиях у пурпурных и зеленых бактерий репрессируется синтез фотосинтетических пигментов и тем самым уничтожается основа для фототрофного способа существования. [c.324]

В настоящей работе изучены макрокинетические закономерности жидкофазного окисления фенилацетилена (ФА) — соединения, в котором тройная связь сопряжена с ароматическим кольцом, достаточно устойчивым по отношению к молекулярному кислороду. [c.53]

Большой интерес представляют системы, в которых образование перекисных радикалов (или гидроперекисей) происходит при взаимодействии какого-либо легкоокисляющегося вещества с кислородом, а потребителем перекисных соединений является специально добавляемое в реагирующую смесь вещество, менее реакционноспособное по отношению к молекулярному кислороду. [c.325]

Таким образом, повышение эффективности ингибитора требует снижения его реакционноспособности по отношению к молекулярному кислороду. [c.284]

Самое эффективное образование синглетного кислорода в атмосфере, вероятно, происходит по механизму переноса энергии от электронно-возбужденных атмосферных загрязнений, выступающих как сенсибилизаторы (Сенс) по отношению к молекулярному кислороду [c.155]

Ванадий, по-видимому, так же, как железо, может соединяться с порфиринами, а его восстановительная способность по отношению к молекулярному кислороду должна проявляться еще более активно ввиду его пятивалентности в высшем кислородном окисле. [c.55]

Дыхание бактерий происходит при помощи специальных дыхательных ферментов. По отношению к молекулярному кислороду (по типу дыхания) микробы разделяются на аэробов и анаэробов. Между строгими анаэробными и аэробными типами дыхания существуют и переходные формы. [c.45]

Характерно также поведение фосфора по отношению к молекулярному кислороду и воздуху. Так, компактные куски белого фосфора воспламеняются на воздухе при 60°, а температуры воспламенения технического красного фосфора и фиолетового фосфора лежат соответственно при 260 и 430—440°. Черный фосфор вообще не воспламеняется на воздухе. Следовательно, белый фосфор — одно из наиболее легко воспламеняющихся веществ (его необходимо хранить под водой), в то вре.мя как остальные формы инертны по отношению к кислороду. [c.428]

Как отмечалось выще, очень чувствителен к О2 процесс азотфиксации. Несмотря на это, способность фиксировать N2 щироко распространена среди прокариот, различающихся отношением к молекулярному кислороду она присуща хемотрофам и фототро-фам, в том числе цианобактериям, осуществляющим кислородный фотосинтез. Фиксировать N2 могут свободноживущие формы и прокариоты, находящиеся в симбиозе с эукариотными организмами. [c.341]

По отношению к молекулярному кислороду микроорганизмы делятся на облигатных аэробов и анаэробов (факультативных, аэротолерантных и строгих). Подавляющая часть известных мик- [c.18]

Характеристика физиолого-биохимических особенностей микроорганизмов включает описание их способности расти на разных питательных средах и вызывать определенные превращения веществ, входящих в состав этих сред. Учитывают использование различных соединений углерода, азота и серы, отношение к молекулярному кислороду, способность образовывать антибиотические вещества и проявлять ферментативную активность в отношении определенных субстратов. Проверяют чувствительность микроорганизмов к разным антибиотикам. [c.155]

Отношение к молекулярному кислороду и рост в анаэробных условиях [c.161]

По отношению к молекулярному кислороду организмы подразделяются на аэробов (для которых кислород необходим) и анаэробов (для которых кислород безразличен или токсичен). В свою очередь, аэробы и анаэробы подразделяются на облигатные (обязательные) и факультативные (не обязательные) (см. схему, рис. 17). Некоторые облигатные аэробы могут существовать при содержании кислорода, равном его содержанию в атмосфере (21%) или превышающем эту величину (до 50%), но встречаются те, которые не переносят уровень кис- [c.48]

Хота сами кетоны инертны по отношению к молекулярному кислороду, анионы их енольных форм восприимчивы к окислению. Комбинация кислорода с осповаииймн дает возможность внести кислородсодер- жащуго функцию по потенциальному карбанионному участку [115]. [c.334]

Из опытов Ларсена с сотрудниками [45] следует, что трициклические нафтеновые углеводороды, например пергидроантрацен, еще менее устойчивы по отношению к молекулярному кислороду. По данным Хока с сотрудниками [46] следует, что шестичленные нафтены (циклогексан, декалин и их производные) менее стабильны, чем пятичленные нафтеновые углеводороды (циклопентан, гидриндан и их производные). [c.67]

Непредельные углеводороды являются одними из наименее стойких соединений по отношению к молекулярному кислороду. Первоначально предполагалось, что при автоокислении олефинов происходит присоединение молекулы кислорода по месту двойной связи с образованием диалкилперекиси. Одиако работы Иванова [31] и Хока [55] показали, что при наличии двойной связи присоединение молекулы кислорода происходит по связи С—Н, находящейся в а-положении по отношению к двойной связи. [c.69]

В течение длительного времени пурпурные серобактерии считали строгими анаэробами и облигатными фототрофами. Недавно было показано, что спектр отношения к молекулярному кислороду в этой группе достаточно широк. В большинстве пурпурные серобактерии высоко чувствительны к О2, однако и среди них есть виды, растущие в темноте в аэробных условиях на минеральной среде или с использованием органических соединений. Хемолито-автотрофный рост при низком содержании О2 обнаружен у ряда пурпурных серобактерий, ассимилирующих СО2 в восстановительном пентозофосфатном цикле, а энергию получающих в процессе дыхания в результате окисления сульфида, тиосульфата, молекулярной серы или Н2. Для некоторых представителей родов E tothiorhodospira и Thio apsa показан аэробный хемоорганогетеротрофный рост. Органические вещества в этом случае используются как источники углерода и энергии. Последняя запасается в процессе дыхания. Некоторые пурпурные серобактерии оказались также способными расти в темноте в анаэробных условиях (в атмосфере аргона или молекулярного водорода), сбраживая некоторые сахара или органические кислоты. [c.299]

Ленгмюра, усовершенствованным Робертсом и Брайсом. Так, Бреннан и Флетчер [10—12] применили более современное вакуумное оборудование и особенно внимательно подошли к использованию окиси молибдена, с тем чтобы быть уверенными в ее эффективности в качестве ловушки атомов при атомизации водорода на вольфраме, золоте, платине и углероде. Они обнаружили, что пленка окиси молибдена, которая адсорбировала атомарный или молекулярный водород, способна эффективно улавливать атомы кислорода, оставаясь в то же время инертной по отношению к молекулярному кислороду при —45°. Это свойство было использовано для изучения кинетики атомизации кислорода на платине. В этих исследованиях температура изменялась в пределах от 1200 до 1800° К, а давление — от 10 до 10 мм рт. ст. [c.290]

Дыхание бактерий осуществляется при помощи специальных дыхательных ферментов. По отношеннию к молекулярному кислороду (по типу дыха- [c.46]

По отношению к молекулярному кислороду можно выделить по меньшей мере три группы организмов. Облигатные аэробы способны получать энергию только путем дыхания и поэтому нуждаются в Ог-Облиг 1Млё анаэробы могут расти только в среде, лишенной кислорода [c.178]

В 1944—1945 гг. появились работы Денисона и Конди [7], в которых вновь высказывается мнение о связи механизма отрицательного катализа нри автоокислении углеводородов с взаимодействием промежуточных перекисей с замедлителями. В подтверждение приводятся данные опытов, где перекиси, образзгющиеся при окислении белого (глубокоочищенного) масла, а также гидроперекись тетралина разрушаются под влиянием алкилсульфидов (монотиоэфиров), оказавшихся наиболее активными антиокислителями среди ряда органических сернистых соединений, испытанных этими авторами. Было также показано, что тиоэфиры, устойчивые по отношению к молекулярному кислороду, легко окисляются гидроперекисями по уравнению [c.182]

Не все известные случаи, в которых хлорофилл стабилизируется по отношению к молекулярному кислороду, могут быть объяснены отвлекающими или каталитическими действиями. То e, очевидно получается и при ассоциации пигмента с некоторыми веществами,, делающими его светоустойчивым, причем эти вещества сами не подвергаются постоянному иди временному сенсибилизированному окислению. Это истинно защитное действие можно объяснить, например, ускорением рассеяния энергии возбуждения в комплексе пигмент — защитное вещество. Если такое рассеяние конкурирует с флуоресценцией, то защищенный пигмент не будет флуоресцировать. Так как мы принимаем, что фотохимическим преобразованиям часто предшествует таутомернзация, то рассеяние может конкурировать только с последним процессом, не затрагивал флуоресценцию. Действие защитных коллоидов, согласно исследованию Вюрмзера зб], можно характеризовать следующим скорость выцветания хлорофилла понижается на 50% добавлением всего 0,05%, желатины пли казеина, но требуется 0,86% альбумина или 1,45% гуммиарабика для достижения того же эффекта, тогда как крахмад [c.506]

В отличие от остальных аллотропических форм, устойчивых по отношению к молекулярному кислороду при температурах, лежащих ниже температуры воспламенения, белый ( осфор способен медленно окисляться при низкой температуре аутоокисление). Одновременно он излучает слабый свет, видимый в темноте (см. стр. 295). [c.428]

По отношению к молекулярному кислороду свободноживущие азотфиксаторы разделяют на аэробные и микроаэрофильные азотфиксаторы, а также факультативные и облигатные анаэробы. К облигатным аэробам относятся представители семейства Azotoba tera eae. [c.418]

В течение длительного времени пурпурные серобактерии считались строгими анаэробами и облигатными фототрофами. Недавно было показано, что спектр отношения к молекулярному кислороду в этой группе достаточно широк. В большинстве пурпурные серобактерии высоко чувствительны к О2, однако и среди них есть виды, растущие в темноте в аэробных условиях на минеральной среде или с использова- [c.259]

Как отмечалось выше, очень чувствителен к молекулярному кислороду процесс азотфиксации. Несмотря на это, способность фиксировать N2 широко распространена среди прокариот, принадлежащих ко всем физиологическим группам, различающимся отношением к молекулярному кислороду она присуща как хемотрофам, так и фототро--фам, в том числе цианобактериям, осуществляющим кислородный фотосинтез. Фиксировать молекулярный азот могут как свободноживущие формы, так и прокариоты, находящиеся в симбиозе с эукариотными организмами. [c.305]

По отношению к молекулярному кислороду среди микроорганизмов выделяют группы облигатных аэробов и микроаэрофи-лов, факультативных, аэротолерантных и строгих анаэробов. Чтобы судить о принадлежности микроорганизмов к той или иной группе, микробную суспензию высевают в пробирки с расплавленной и остуженной до 40—45°С агаризованной питательной средой. Посев можно проводить и уколом. Строгие аэробы растут на поверхности среды и в верхнем слое. Микроаэрофилы — на некотором расстоянии от поверхности. Факультативные анаэробы обыч- [c.161]

По отношению к молекулярному кислороду бактерии можно разделить на три основные группы облигатные, т.е. обязательные, аэробы, облигатные анаэробы и факультативные анаэробы. Облигатные аэробы могут расти только при наличии кислорода. Облигатные анаэробы (клостридии ботулизма, газовой гангрены, столбняка, бактероиды и др.) растут только на среде без кислорода, который для них токсичен. При наличии кислорода бактерии образуют перекисные радикалы кислорода, в том числе перекись водорода и супероксид-анион кислорода, токсичные для облигатных анаробных бактерий, поскольку они не образуют соответствующие инактивирующие ферменты. Аэробные бактерии инактивируют перекись водорода и супероксид-анион соответствующими ферментами (каталазой, пероксидазой и супероксиддисмутазой). Факультативные анаэробы могут расти как при наличии, так и при отсутствии кислорода, поскольку они способны переключаться с дыхания в присутствии молекулярного кислорода на брожение в его отсутствие. Факультативные анаэробы способны осуществлять анаэробное дыхание, называемое нитратным нитрат, являющийся акцептором водорода, восстанавливается до молекулярного азота и аммиака. [c.47]

В ряде шестичленных нафтенов, лишенных боковых цепей, наиболее стоек по отношению к молекулярному кислороду циклогексан и весьма мало стоек кагидронафталин. Таким образом, как и при окислении ароматических углеводородов, повышение числя колеи н молекуле нафтенового углеводор ода повышает 7 1мотоюст к "окислению. Подобную жё картину мы наблюдаем и при окислении нафтено-ароматических углеводородов. Так, например, октогидроантрацен дает больше продуктов окисления, чем тетрагидронафталин в аналогичных условиях. [c.196]