Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны

Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны 369 [c.2]

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны обычно легко восстанавливаются на катоде. В результате восстановления получаются спирты или углеводороды. Приближенную схему электровосстановления ацетона можно записать так [c.299]

Восстановление карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) комплексными гидридами металлов. [c.341]

Гидраты карбонильных соединений. Альдегиды и кетоны, обратимо присоединяя воду, образуют геи -диолы. [c.275]

Менее осторожное окисление приводит к более глубоким превращениям, а именно к расщеплению гликоля по связи С—С и образованию вначале карбонильных соединений, альдегидов и кетонов, а затем к дальнейшему окислению альдегидов в соответствуюпще кислоты [c.272]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Альдегиды и кетоны [c.60]

Первичные амины присоединяются к карбонильным соединениям (альдегидам и кетонам) с последующим отщеплением воды и образованием иминов (оснований Шиффа) (разд. 7.1.4,А) [c.102]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) можно вычитать с помощью реакционной петли длиной около 15 см с насадкой 20% бензидина на промытом кислотой носителе хромосорбе Р с размером частиц 60/80 меш. Как и описано выше, в конце петли носитель (примерно 1 см) не был покрыт реагентом для уменьшения уноса паров реагента. Диапазон рабочих температур для такой петли 100—175 °С. В петле эффективно вычитаются альдегиды, большинство кетонов и эпоксисоединения [34]. Пространственно затрудненные кетоны реагируют (вычитаются) частично. При работе с такой петлей вряд ли можно получить наложные количественные результаты, поскольку бензидин высокоактивен, увеличивает время удерживания других соединений и задерживает их в количествах до 40%. В обоих типах описанных выше петель происходит унос паров реагента, поэтому чаще всего петли помещают после хроматографической колонки, чтобы избежать ее загрязнения. [c.97]

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ) [c.126]

Оба типа карбонильных соединений — альдегиды и кетоны — можно восстанавливать полярографическим методом. Однако алифатические кетоны этим методом можно определить лишь в редких случаях для того чтобы достичь отрицательных потенциалов, при которых восстанавливаются эти соединения, требуются неводные среды и тетраалкиламмониевые соли. Алифатические альдегиды восстановить легче, и поэтому их определяют в обычных полярографических системах растворитель — электролит. [c.102]

Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны (К—СНО, К—СО—К). [c.43]

Любые органические вещества, содержащие в молекуле группу с=о, в принципе, могут быть названы карбонильными соединениями. Такое определение позволяет отнести к карбонильным соединениям альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и нх производные, хиноны, кетены, а также ряд ди- и полифункциональных соединений, например кетоно- и аминокислоты, углеводы, производные барбитуровой кислоты. Однако реакционная способность карбонильной группы во многих из перечисленных выше соединений проявляется или недостаточно четко, или не проявляется вовсе. [c.141]

Из карбонильных соединений. Альдегиды и кетоны с неэкранированной карбонильной группой способны присоединить синильную кислоту [c.411]

В повторении реакций окисления спиртов и карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) учащиеся должны принимать активное участие. С помощью учащихся преподаватель рисует на доске схему, иллюстрирующую генетическую цепь превращений от углеводорода до производных кислот [c.117]

Особенно важными являются реакции присоединения к ацетиленовым углеводородам карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). [c.105]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) относятся к наиболее важным приоритетным загрязнениям городского воздуха (ПДК около 0,02 мг/м ), источником которых являются выхлопные газы автомобилей (см. табл. У.З в главе V). Их можно идентифицировать и определить количественно в атмосферном воздухе населенных мест методом газовой хроматографии (см. главу I). Такой анализ очень надежен, так как предварительно карбонильные соединения переводят в соответствующие производные (например, по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.147]

О, получаемый при пропускании тихого электрического разряда через воздух, разрушает алкены по двойной связи с образованием карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) [c.67]

V. Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны (R—СНО, R—СО—R). [c.49]

Следующий раздел книги посвящен производным углеводородов, содержащим карбонильную группу. После рассмотрения собственно карбонильных соединений, альдегидов и кетонов, разбираются оксикарбонильные соединения, свойства которых определяются наличием и взаимным влиянием карбонильной и гидроксильной групп. К таким соединениям относятся и углеводы,, которым уделено особое внимание. [c.9]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) Силикагель—крахмал Силикагель — гипс (с 0,1 М борной кислотой) Бензол — вода(98 8,2) м-Бутанол — ацетон — вода (4 5 1) Раствор 2,4-диннтрофенилгидразина или фо< форномолибденовой кислоты нагревание до 110° С [c.142]

Фенилгидразин находит большое применение для характеристики карбонильных соединений—альдегидов и кетонов. Особенно большое значение имеет применение фенилгидразина при исследовании сахаров, с которыми он реагирует с образованием труднорастворимых и хорошо кристаллизуюш,ихся озазо-нов, Озазон глюкозы получается в результате следующих реакций [c.137]

При окислении гудрона только незначительная часть кислорода воздуха (около 23—25%) остается химически связанной в битуме. Большая же часть вступившего в реакцию кислорода удаляется из кубов в составе отработанного воздуха, главным образом в виде паров воды и в меньшей степени в виде двуокиси и окиси углерода [16]. Кроме того, отработанный воздух содержит некоторое количество. солярообразного дистиллята (1,5—2,5% от окисляемого продукта), следы продуктов крекинга, сероводород н дурнопахнущие серооргапические, а также кислородсодержаш,ие веш ества — карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) и низкомолекулярные органические кислоты [17]. [c.161]

Эльтекова правило — утвер)кдение, согласно которому соединения, содержащие гидроксигруппу, связанную с виниленовой фуппой (ено-лы). изомеризуются в более устойчивые карбонильные соединения — альдегиды и кетоны [c.366]

Как известно, карбонильные соединения — альдегиды и кетоны — в условиях кислотного катализа образуют ряд гем-бифуик-циональных и непредельных функциональных производных [c.79]

Особенно интересны из группы внутримолекулярных окислений-восстановлений такие, при которых совершаются собственно внутримолекулярные окислительно-восстановительные превращения в одной только молекуле, в результате чего при сохранении прежнего состава и прежнего молекулярного веса наблюдается окисление одной и восстановление другой части молекулы. Известны многие примеры реакций собственно внутримолекулярного окисления-восстановления. Отметим диастереоизомерные превращения а-и р-форм сахаров, эпимеризацию сахаров, изомерные превращения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), оксиальдеги-дов в оксикетоны (Данилов) и оксикетонов в оксикетоны (Фаворский), сахариновую перегруппировку оксиальдегидов и моноз . Типичными внутримолекулярными окислительно-восстановительными превращениями [c.311]

Карбоновые кислоты. — Сложные эфиры проявляют некоторые химические свойства, характерные для типичных карбонильных соединений — альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты вовсе не обладают такими свойствами, что СЕязано с их кислотным характером. Уксусная кислота взаимодействует с гидроокисью натрия в водном растворе, образуя соль, ацетат натрия, полярное соединение, подобное хлористому натрию Ма+С1-, содержащее ионы натрия и лцетата [c.71]

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны конденсируются с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя — Крафтса. В благоприятных условиях продуктами реакции являются карбинолы. В общем случае этот метод мало пригоден для синтеза карбинолов, так как последние слишком реакционноспособны в условиях реакции и подвергаются дальнейшим превращениям. Формальдегид реагирует с бензолом в присутствии серной кислоты, образуя дифенилметан, причем предполагается промежуточное образование бензилового спирта или бензильного иона карбония. л-Ксилол и ацетальдегид дают 1,1-диксилилэтан. Пиролизом последнего получают 2,4-диметилстпрол. [c.77]

Проблема фотосинтеза изучалась, в частности, Э. Патерно (1909— 1914). При реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с олефиновыми углеводородами происходит раскрытие двойной связи и прямое присоединение углерода к углероду так, бензойный альдегид и амилен дают окись деметилфенилтриметилена (I), а ив амилена и бензофенона образуется окись триметилдифенилтриметилена (II) [c.387]

Непредельные кислоты можно получить конденсацией малонового эфира с различными карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) в присутствии вторичных аминов по механизму, аналогичному альдольной и кротоновой конденсации [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология