Амиды карбоновых кислот. Мочевина

АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. МОЧЕВИНА [c.285]

Подобно амидам карбоновых кислот, карбонильная группа в мочевине оказывает сильное влияние на скорость реакции, и при проведении реакции в отсутствие катализатора для достижения достаточной скорости процесса требуется нагревание до 100° и выше. Обычным продуктом взаимодействия изоцианата с мочевиной является биурет [185—187 ] [c.376]

К счастью, скорости реакций изоцианатов с соединениями, содержащими активный водород, отличаются друг от друга настолько, что мы обычно можем подавить, если это необходимо, последующие реакции изоцианатов с начальными продуктами реакции. Так, амины реагируют быстро даже ири О °С, а спирты, вода и некоторые карбоновые кислоты реагируют с умеренной скоростью при 25— 50 °С. Реакции с другими карбоновыми кислотами, мочевинами, амидами и уретанами становятся заметными при температурах 100 °С и выше, причем относительная ак- [c.261]

Когда карбоновая кислота, мочевина или амид девствуют как основание, протон присоединяется и, как мы только что видели, связывается, вероятно, с атомом кислорода. Известен еще ряд примеров образо- [c.261]

Обнаружение мочевины. При нагревании амида карбоновой кислоты с гнпохлоритом щелочного Металла образуется амин [c.209]

Для дальнейшего исследования природы нейтральных азоторганических соединений мы использовали изменение их кислотно-основных свойств под влиянием неводных растворителей. Сильным дифференцирующим растворителем для органических оснований является уксусный ангидрид [2]. Ранее было показано, что в среде уксусного ангидрида могут быть оттитрованы вещества с константой диссоциации — 10 , нанример мочевина и тио-мочевина [3], амиды карбоновых кислот [4] и сульфоксиды [5], т. е. вещества, которые в водных растворах являются нейтральными, а в среде уксусного ангидрида ведут себя как основания. Так, в среде уксусного ангидрида раствором хлорной кислоты в диоксане можно из одной пробы раздельно оттитровать четыре группы веществ алифатические амины, ароматические амины, сульфоксиды и амиды карбоновых кислот. [c.74]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Существенное улучшение процесса циклизации 1,5-дибензо-илнафталина (17) может быть достигнуто добавлением в качестве компонента, снижающего температуру плавления хлорида алюминия, вместо Na l смеси Na l и КС1, третичных аминов (пиридин или хинолин), амидов карбоновых кислот (мочевина) (В. П. Есип, А. Б. Тарасенко с сотр.). Это позволяет почти в [c.132]

В том случае, когда атом галогена достаточно активирован, а работа под давлением с растворами аммиака нежелательна, для реакции аминирования можно использовать мочевину, амиды карбоновых кислот, фталимид, сульфамид (NH2S02NH2) и амиды сульфокислот. Последние особенно часто применяются для аминирования галогенпроизводных антрахинона [c.191]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Очень важными реагентами для синтеза функциональных производных оксазола оказались также разнообразные хлорсодержащие енамиды, которые в свою очередь получаются из доступных продуктов присоединения амидов карбоновых кислот, карбаматов и мочевин к дихлорацетальдегиду и хлоралю. Синтезы амидо-алкилирующих средств 13-17 подробно рассмотрены в нашей монографии [85], а применение их для получения а-функционализированных енамидов 18-24, содержащих к тому же один или два атома хлора в (3-положении винильного остатка, обобщено на схеме 2 [10, 12, 15-17, 20-22, 24, 31, 33, 34, 40, 48, 52-54, 62, 63]. [c.58]

По химическим свойствам мочевина похожа на амиды карбоновых кислот с тем отличием, что у мочевины более вырам<ены нуклеофильные (основные) свойства атома азота, так как в молекуле мочевины одна карбонильная группа приходится на два атома азота. Мочевина является слабым основанием, протонируется у атома кислорода [c.644]

По механизму В. Р. получение мочевины и ее производных можно осуществлять взаимодействием NH3, амидов карбоновых кислот, первичных или аторичных аминов с изоцианатами [c.59]

Аналогично взаимодействуют диалкилдитиофосфаты с альдегидами и аминами" , амидами карбоновых кислот , гидантоином и тиогидан-тоином , мочевиной, тиомочевиной , виниловыми и тиовиниловыми эфирами . [c.78]

Дифтораминоалканы получены фторированием водных растворов монозамещенных амидов карбоновых кислот [10, 77, 492, 493] и сульфокислот [494, 495], алкилкарбаматов [10, 77, 496—498], моно- [499] и симметричных дизамещенных [10, 77, 492] мочевин. Как правило, реакция имеет явно выраженный двухстадийный характер [c.41]

Мочевина — диамид угольной кислоты — нормальный продукт дезассимиляции азотсодержащих веществ (белков) в организме животных. Синтетически мочевина может быть получена всеми общими способами, известными для амидов карбоновых кислот (стр. 162). Впервые мочевина была синтезирована Ф. Велером в 1828 г. изомеризацией циановокислого аммония при нагревании. [c.294]

Из алифатических аминов образуются N,N-диaлкилфopмaмиды и амиды карбоновых кислот, а из ароматических — анилиды алифатических кислот [1119, 1126]. В присутствии карбонила марганца в реакцию с окисью углерода вступают только первичные амины и анилин с образованием исключительно 1,3-дизамещенных мочевин [1127]. [c.116]

Сдвиг частот валентных колебаний в молекулах доноров часто используется как тест при определении центра координации в молекулах, имеющих несколько донорных атомов [768—783]. Так, например, в амидах карбоновых кислот R ONHg и производных мочевины координация через атом кислорода вызывает сдвиг полос валентных колебаний С=0 в область низких частот, сдвиг полос С—N в область высоких частот полосы N—И практически не смещаются [768, 781]. При координации через атом азота наблюдается повышение частоты С=Ои заметное снижение частоты N—Н [769— 7731. Подобная картина наблюдается в спектре тетраметилтиомоче-вины [782] при координации через атом серы. В этом случае происходит снижение частоты валентных колебаний =S и повышение частоты С—N. [c.152]

Пленки и листы, клеи и краски, шланги и покрытия обычно получают из ПВС, а чаще из совиола, содержащего 10—35% (масс.) пластификатора или смеси пластификаторов. Пластификаторами являются этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен- и бутиленгликоли, оксипропилирован-ный глицерин и полиоксиэтиловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, производные мочевины, фосфорная кислота и ее эфиры. Вода улучшает совместимость с ПВС большинства пластификаторов. Механизм пластификации ПВС — внутрйпа-чечный. [c.37]

Как было указано выше, основные функции, имеющие константу диссоциации вплоть до 10 удобно определять титрованием кислотой в водных растворах. Развитие техники неводной титриметрии значительно расширило область анализа основных функций. Ниже перечислены типы органических соединений, которые были определены как основания в неводных средах амин > , кeтимин алкалоид 215-218 Ы-гетероциклическое соединениеосновная ионообменная смола амид карбоновой кислоты 2 , мочевина , гидразид аминокислота соль амина со слабой кислотой 231, гидрогалогенид амина нитрат амина з2, карбоксилат щелочного металла 234, тиолтиомочевина сульфамид сульфоксид , производное фосфина В качестве титрантов для всех соединений, кроме последнего, использовали раствор хлорной кислоты, а производное фосфина титровали соляной кислотой. [c.401]

На основании этих измерений можно сделать вывод, что в молекуле мочевины происходит сопряженпе между тг электронами двойной связи С=0 и неподеленными электронами атомов азота такого же типа, как и у амидов карбоновых кислот, но более сильное. Распределение электронов изображается следующими предельными структурами [c.813]

Мочевина, ее производные и такие родственные ей вещества, как уретаны, семикарбазиды, амиды карбоновых кислот, реагируют с ксантгидролом, причем образуются кристаллические ксантильные и диксан-тильные производные. Во многих случаях эта реакция пригодна также и для количественных определений (стр. 553). [c.552]

Аналогично ведут себя в организме теплокровных и многие другие органические производные фосфора, а также карбаминовой кислоты и различных ее производных, производные мочевины, амиды карбоновых кислот и других классов органических соединений. > [c.218]

Во МПУГИХ случаях можно проводить амидирование дихлорангидридов как одной, так и по двум функциям. Хлорангидриды карбаминсвои кислоты, образу щпеся из фосгена и аммиака или аминов в строго определенных условиях [559], цр менялись для синтеза амидов ароматических карбоновых кислот по реакции Фр деля — Крафтса и для получения Бесишдатрично замещенных мочевин. [c.435]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

При присоединении карбоновой кислоты к изоцианату сначала образуется смешанный ангидрид карбоновой и карбаминовой кислот. В некоторых случаях это промежуточное соединение было выделено. Однако, как правило, оно разлагается с образованием либо смеси ангидрида кислоты и соответствующего производного мочевины (стрелка 1 в схеме), либо замещенного амида и двуокиси углерода (стрелка 2) в зависимости от природы исходных реагентов. Дальнейшее нагревание смеси ангидрида и производного мочевины также приводит [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология