Полиакрилаты растворимость

Применению натриевого полиакрилата для регулирования фильтрации в ряде районов мешала его чувствительность к ионам кальция. Перед добавлением этого полимера в буровой раствор необходимо удалить из него растворимые соединения кальция при помощи безводной кальцинированной соды. [c.478]

Процесс можно проводить как блочным, так и эмульсионным методами. Образующиеся полимеры прозрачны, аморфны, свойства их аналогичны свойствам соответствующих полиакрилатов, по температура стеклования выше, а клейкость меньше. Полиме-])ы растворимы в бензоле. При фракционировании можно использовать в качестве осадителя метанол. [c.347]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

При С7-С22 в обычных условиях полиакрилаты — клейкие каучукообразные продукты. При К = С7-С22 полиакрилаты имеют твердую, хрупкую стекловидную структуру. Полиакрилаты растворимы в собственных мономерах, в хлорированных и ароматических углеводородах, сложных эфирах. При обычных температурах они устойчивы к действию воды. [c.265]

Преимущества каждого материала для матрицы сразу же становятся очевидными при рассмотрении его физико-химических свойств. Благодаря низкой экзотермичности полиэфиров и эпоксидных смол с ними удобнее работать, так как менее вероятна поломка исследуемого образца. Чистые, свободные от пузырей матрицы довольно легко получить после короткого цикла отверждения. Тот факт, что жидкие эпоксидные смолы являются относительно плохими растворителями, становится преимуществом при работе с образцами, которые взаимодействуют с акриловыми мономерами. С другой стороны, они нерастворимы или почти нерастворимы во всех обычных растворителях, поэтому образцы должны исследоваться непосредственно в матрицах. Пропитка образцов эпоксидными смолами происходит медленнее. Полимеризация акрилатов является значительно более бурной экзотермической реакцией, при которой могут быть повреждены тонкие образцы. Этого можно в значительной степени избежать путем частичной полимеризации акрилатов перед нанесением их на образец, применения низкотемпературных катализаторов или ультрафиолетового излучения для инициирования полимеризации и эффективного охлаждения пропитывающей массы. Срезы полиакрилатов растворимы, и матрицу можно удалить многими обычно применяемыми в микроскопии растворителями, например [c.256]

Полиакрилат натрия представляет собой белый порошок, растворимый в воде плавится с разложением. [c.236]

Специфическими компонентами дисперсионных клеев являются добавки, улучшающие коалесценцию глобул полимера. Обычно это малолетучие органические жидкости, часто лишь ограниченно растворимые в воде, обеспечивающие пластификацию, набухание или ограниченное растворение полимера лишь на стадии пленкообразования, а потом полностью испаряющиеся. Они снижают минимальную температуру пленкообразования и обеспечивают более полное (а при более высокой температуре и более быстрое) слияние глобул полимера. В качестве таких добавок предложено применять гликолевые эфиры [81], способные совмещаться с поливинилацетатом, полиакрилатами, бутадиен-стироль-ными каучуками и др. (табл. 3.1). [c.70]

Растворимость, совместимость с пластификаторами, водостойкость и химическая стойкость полиакрилатов зависят от перечисленных структурных факторов типичными растворителями полиакрилатов являются ароматические углеводороды, сложные эфиры и хлорпроизводные. [c.300]

Сварка с помощью растворителей. Способ применяют в тех случаях, когда тепловая С. может нарушить форму и изменить размеры деталей, а также в мелкосерийном ироизводстве и при необходимости соединения прозрачных термопластов (полиакрилатов, поликарбоната, полистирола), сварные швы к-рых должны иметь не только достаточно высокую прочность, но и хороший внешний вид. При выборе растворителя исходят из того, чтобы разность между параметрами растворимости полимера и растворителя (см. Когезия) не превышала 1,Ъ(Мдж м ) Я1, 2.(кал см ) [c.191]

В качестве полимерных загустителей анаэробных клеев используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и метакриловых мономеров с молекулярной массой от 2-10 до 5-10 . Применяют также нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы [94, с. 6]. Загустителем для латексных клеев может служить полиакрилат натрия [192]. [c.121]

Растворимость и вязкость полиакрилатов в значительной мере зависят также от строения спиртового остатка с увеличением его длины полимер приобретает способность растворяться в более широком ряду растворителей. Полимеры низших эфиров раствори.мы в ароматических углеводородах, в сложных эфирах, в хлорированных углеводородах и т. д. Полимеры высших эфиров растворимы, кроме того, в парафиновых углеводородах. Вязкость растворов, как правило, снижается с увеличением молекулярного веса спиртового остатка, возможно, из-за уменьшения степени полимеризации (рис. 132). [c.338]

С увеличением длины спиртового остатка К возрастает растворимость полимеров и уменьшается температура стеклования. При одинаковой длине спиртового радикала полиметакриловые эфиры имеют более высокую температуру стеклования и, соответственно, более высокую теплостойкость, чем полиакриловые эфиры. При обычных температурах полиметакрилаты стекловидные, а полиакрилаты — эластичные материалы. Низкие температуры стеклования полиакрилатов позволяют использовать их в качестве морозостойких материалов. [c.45]

Образование пленки из растворов смол. Этот класс связующих состоит из стабильных смолообразных веществ, которые обладают термопластичностью, растворимостью в некоторых растворителях и химической стабильностью в процессе пленкообразования. Смола высаживается из раствора, и образование пленки заканчивается с полным испарением растворителя. Эта группа включает такие смолы, как нитроцеллюлоза и большинство других сложных и простых эфиров целлюлозы многие виниловые смолы полиакрилаты или полиметакрилаты стироловые смолы производные каучука (циклический каучук, хлор-каучук) и некоторые полиэфирные и полиамидные смолы. Этот класс связующих, сравнительно недавно вошедший в технологию покрытий, приобрел очень важное значение, особенно в тех случаях, когда нельзя применить высокотемпературную сушку покрытий. В этот класс входят также некоторые из химически стойких связующих, как например полиэтилен, политетрафторэтилен, поливиниловые эфиры и т. д. [c.27]

Растворимость и вязкость полиакрилатов и полиметакрилатов в значительной мере зависят от строения спиртового остатка с увеличением его длины полимер приобретает способность растворяться в большем числе растворителей. Полимеры низших эфиров растворимы в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и т. д. Полимеры высших эфиров растворимы, кроме того, в парафиновых углеводородах (табл. 8). [c.79]

Растворимость и, следовательно, загущающий эффект могут быть изменены путем правильного подбора заместителей. В случае полиакрилатов и полиметакрилатов требуется длина цепи 4 атома С в спиртовом радикале для достижения удовлетворительной минимальной растворимости. В табл. 59 приведены данные о влиянии числа углеродных атомов и структуры спиртового радикала на увеличение вязкости при постоянной эффективности вязкостных присадок [9.421. [c.198]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

По физическим свойствам красители можно разделить на две основные группы растворимые и нерастворимые в воде. Среди растворимых в воде красителей различают катионоидные и анио-ноидные. Катионоидные красители используются для окрашивания натурального шелка, кожи, полиакрилонитрильного волокна и других материалов, анионоидные — для окрашивания природных полимеров целлюлозы, льна, шерсти и синтетических полимеров — полиамидов, полиакрилатов. [c.16]

Аналогичные не растворимые в воде аппреты на основе синтетических смол — полиакрилатов поливиниловых эфиров и растворимых в неводных средах мочевино-формальдегидных смол — также применяются в виде водных дисперсий. Их стабилизация осуществляется при помощи сульфоэтерифицированных жирных эфиров и спиртов и неионогенных веществ типа полиоксиэтиленовых эфиров. Катионактивные вещества также, повидимому, улучшают условия отложения и прилипания к волокну частиц смолы [90]. [c.432]

Действуя на полиакрилаты гидроксиламином, Керн получил растворимую в воде полиакрилгидроксамовую кислоту [c.245]

Актуальность работы. В настоящее время активно изучаются вещества, способные менять свое строение и физико-химические свойства в зависимости от изменения внешних условий (давление, температура, pH среды, лазерное освещение и другие). В связи с этим особый интерес вызывают фта-лиды, для которых возможно существование в циклической и линейной формах. Они представляют собой индивидуальные соединения, переход которых из одной формы в другую происходит при изменении внешних факторов. Еще большее значение имеет изучение свойств полимерных материалов, содержащих функциональные группы меняющегося строения. Так, фталидсодержащие полимеры обладают уникальными электрофизическими и оптическими свойствами. Но последние сочетаются с высокими температурами стеклования и текучести, а также с плохой растворимостью в большинстве растворителей. Этих недостатков лишены многие виниловые полимеры, в частности полиакрилаты, синтезируемые чаще всего методами радикальной полимеризации. Поэтому важным представляется введение ненасыщенных фталидов в акриловые полимеры, прежде всего, на стадии синтеза последних. Однако о получении, строении, поведении ненасыщенных фталидов в радикальной (со)полимеризации известно очень мало. [c.3]

Очистка от серной кислоты продуктов реакции произво-дигся пропусканием аммиака, но чаще добавлением извести. Получается 8-процентный раствор большой вязкости [4, 5]. В процессе нейтрализации может идти реакция омыления до акриловой кислоты, которая, соединяясь с катионом кальция, образует нерастворимый в воде полиакрилат кальция, что уменьшает растворимость в воде препарата ПАА. [c.6]

Долимеривация в эвсульснн проводится в системе вода -мономер. В качестве эмульгаторов используй сульфоэфиры высших жирных кислоТ мыла жирных кислот, соли линейных и разветвленных алкилсульфатов, алкиларилсульфонатов и др. Эмульгатор оказывает влияние на скорость полимеризации и свойства латекса. Инициаторами являются окислительно-восстановительные системы, растворимые в воде. Эмульсионная полимеризах(ия клользуется при производстве полиакрилатов, поливинилхлорида, поливинилацетата и бутадиен-стирольного каучука, [c.287]

ФТОРОПЛАСТО-ВЫЕ ЛАКИ, получают ва основе растворимых сополимеров фторсшефинов, напр, трифторхлорэтилена с винилиденфторидом. Р-рители — смеси сложных эфиров и (или) кетонов с аром, углеводородами. Наносят пневматич. распылением или окунанием. Сушат при т-рах от комнатной до 160—270 С. Покрытия характеризуются низкой влагопроницаемостью, высокими водо-, атмосферо-, термо- и морозостойкостью т-ра эксплуатации от - 0 до 150 °С (кратковременно — до 250 С) покрытия горячей сушки устойчивы к Нг50<, водным р-рам НС1 и НР, морской воде, бензину, минер, маслам недостаток покрытий холодной сушки — плохая адгезия. Ф. д., а также грунтовки и эмали на их основе примен. для защиты узлов и изделий, эксплуатируемых в любых климатич. зонах в условиях воздействия агрессивных сред, солнечной и ионизирующей радиации. Лаки наносят также поверх покрытий на основе др. пленкообразующих, напр. полиакрилатов, с целью их гидрофобизации и повышения атмосферостойкости. [c.639]

Бывать поперечные связи под действием ионизирующего излучения. При малых дозах Н мекее 20 мегафэр) поведенпе его очень похоже на поведение других полиакрилатов, содержащих два а-атоыа водорода в боковой цепи, хотя значение Е , возможно, несколько ниже. Однако на рис. 32 показано, что при более высоких дозах начинается процесс, обратный гелеобразо-ванию, причем при продолжении облучения полимер становится более растворимым. По-видимому, это происходит вследствие [c.155]

Ок. 90% П. в. используют в виде р-ров в летучих органич. растворителях (см. Растворители лакокрасочных материалов). Для таких П. в. справедливо эмпи-рпч. правило — подобное растворяется в подобном . Напр., полярные гидроксилсодержащие плепкообразу-ющпо обычно хорошо растворимы в спирте, неполярные — в неполярных углеводородах. Нек-рые П. в. применяют без растворителей (напр., высыхающие растительные масла), в виде водных р-ров (иапр., кодорастворимые синтетич. с.молы) пли водных дисперсий (напр., поливинилацетат, полиакрилаты). [c.325]

На примере волокон, состоящих из поливинилового спирта и полиакриловой кислоты, изучалось превращение химической энергии в механическую, при этом было показано, что при изменении pH раствора происходит удлинение и сокращение образцов указанных выше систем 202,204-206,209, ив , 2442 Изучена электролитическая подвижность полиакриловой кислоты и другие ее свойства 54,199,291,2443-2450 Исследована растворимость привитых сополимеров на основе полистирола и акриловой кислоты 2451. Изучено поведение макромолекул полиакрилата натрия в растворе 2452-2455 [c.607]

Растворимость и набухание имеют] большое значение при практическом применении высокополимеров. Лаковые смолы должны растворяться в наиболее употребительных растворителях и вместе с тем не набухать во многих других растворителях. Для пластических масс и каучука важно возможно меньшее набухание в бензине и маслах. При нанесении покрытий часто требуется высокая концентрация растворов при малой вязкости, однако не все растворимые пленкообразующие высокополимерные вещества и лаковые смолы удовлетворяют этому требованию. Поэтому такие пленкообразующие, даже обладающие другими ценными для малярной техники свойствами, могут применяться лишь для специальных целей. Путем эмульгирования пленкообразующих веществ, например в воде, указанный недостаток может быть устранен. Такие эмульсии (искусственные латексы) маловязки и могут наноситься кистью или пульверизатором. Одной из малярных эмульсий на основе алкидной смолы является мембра-нит . В качестве связующих в покровных красках для кожи особенно пригодны эмульсии полиакрилатов ( акронали , плек-сигум ). [c.451]

Полиакрилаты. Светлоокрашенные полимеры Пд== 1,49 плотность—-1,2 zj M . Растворимы в ацетоне, сложных эфирах, бензоле, нерастворимы в четыреххлористом углероде, 95%-ном этаноле, диэтиловом- эфире. При пробе VI появляется тошно-творно-сладковатый запах мономера перегоняются практически полностью. [c.65]

Рецептуры смесей и способы получения полистирольных гелей в виде шариков путем суспензионной полимеризации весьма подробно рассмотрены в работах, посвященных ионообменным смолам [203, 231—237]. Согласно этим работам, капли масляной фазы, содер кащей мономеры и катализатор полимеризации, суспендируют при непрерывном перемешивании и нагревании в водной (непрерывной) фазе, в которой находится защитный коллоид. Соотношение количеств водной и масляной фаз обычно изменяется от 4 1 до 1 1. Капли затвердевают в течение 1 или 2 час при температуре 60—80°, и полимеризация, как правило, завершается в течение 20 час. После этого путем отмывания удаляют коллоид насколько возможно. Размеры шариков и их однородность по размеру зависит главным образом от условий перемешивания и от присутствующего коллоида, однако природа и количество разбавителя мономеров также влияют на размеры капель. В качестве коллоидов используют многие соединения, в частности полиакрилат натрия, поливиниловый спирт, мети лцел ЛЮ лозу, растворимый крахмал, желатину, тщательно измельченные соли щелочных металлов фосфорной кислоты, силикаты и карбонаты. Для получения меньших по размерам шариков необходимо вести перемешивание с большей скоростью и добавлять в систему повышенное количество коллоида. В общем случае для проведения фракционирования методом ГПХ подходят шарики диаметром 10—100 мк, предпочтение все же следует отдавать более узкой по размерам фракции этих шариков. [c.138]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

Для склеивания пластмасс существует очень большое число клеев на основе почти всех промышленных полимеров [123,273]. При выборе клея учитывают прежде всего химическую природу соединяемых материалов [287, с. 385 316], полярность, растворимость, реакционную способность, структуру поверхности [317]. Не меньшую роль играют условия работы соединения, термический коэффициент линейного расширения соединяемых материалов, конструктивные особенности изделия и требования к технологическим свойствам клея [318]. Существуют и универсальные клеи, которыми можно склеивать материалы любой химической природы. Эта — клеи на основе эпоксидных полимеров [319], полиуретановых форноли-меров [123, с. 172 273, с. 72], полиакрилатов [123, с. 244 273, с. 82], каучуков [123, с. 272 273, с. 89] и др. Как правило, рекомендуется использовать клеи, одинаковые или близкие по химической природе к полимерной основе материала [12, с. 676 190 272 307 320]. В этом случае физические и химические свойства клеевой прослойки (водо- и термостойкость, диэлектрические показатели, коррозионная стойкость и- т. д.) будут близкц к соответствующим свойствам соединяемого материала, а условия образования шва будут мало отличаться от условий формования деталей и не будут сказываться на свойствах пластмассы. [c.213]

При нагревании выше 100 "С полиакрилаты переходят сначала в каучукоподобное, а затем в вязкотекучее состояние, так что сжатием соед1И1яемых тел их можно сварить. Склеивание акриловых смол возможно благодаря их растворимости или на-бухаемости в органических растворителях и особенно в их соб-ствениы х. мономерах. Однако надо и.меть в виду, что различные [c.204]

Водорастворимые полиакрилаты получают сополимеризацией нескольких мономеров, из которых по крайней мере два имеют разные полярные реакционноспособные группы, обеспечивающие растворимость полимера в воде и его отверждение на подложке. В качестве одного из этих мономеров обязательно используется кислота (акриловая или метакриловая), а в качестве другого — акриламид или акрилатные мономеры с гидроксильными функциональными группами. Их получают двумя способами сополимеризацией акриловых мономеров в смешивающихся с водой органических растворителях или эмульсионной сополимеризацией с последующим переводом латекса в водный раствор нейтрализацией карбоксильных групп сополимера аминами. Водорастворимые полнакрилаты используются для получения лакокрасочных материалов, наносимых методом электрофореза. Образующиеся [c.348]

Помимо других факторов на способность полимера растворяться в водных растворах щелочей заметно влияет величина молекулярного веса. При высоком молекулярном весе полимера растворимость его может быть достигнута введением в молекулу большого количества карбоксильных групп, что, однако, ухудшает пленкообразующие свойства полимера. Таким образом, для каждого пленкообразователя должна быть найдена такая величина молекулярного веса, которая обеспечивает его растворимость в водных растворах щелочи при введении в молекулу полимера необходимого количества карбоксильных групп. Было показано что для водорастворимых карбоксилсодержащих полиакрилатов молекулярный вес колеблется в пределах 6000—30 ООО. Снижение молекулярного веса полимера достигают использованием в процессе его полимеризации регуляторов, например тиогликолевой кислоты, а чаще изопропилового спирта , который, смешиваясь с водой, одновременно служит растворителем и передатчиком цепи. Часто в качестве передатчиков цени используют алкилмеркаитаны , такие, как бутил-, октил- и додецилмеркаитаны. [c.119]

СНг—СНН— и —СНг—СНа— (винипол, полиалкилстиролы, полиакрилаты), склонны к сшиванию. При сшивании увеличивается молекулярная масса полимера и уменьшается его растворимость. [c.76]

Полиакрилаты, как правило, выпускаются в виде растворов в этилацетате или толуоле, в то время как метакрилаты поступают в продажу в виде сухих полимеров. При составлении рецептур надо учитывать строение акриловых эфиров,, а также других полимеров, входящих в состав композиции. Хотя растворители для одного гомологического ряда эфиров близки между собою, все же полезно напомнить, что полимеры этилового и бутилового эфиров легче растворяются в неполярных растворителях, чем полимеры метилового эфира, и что во всех случаях более активные растворители труднее удаляются из пл нки. На растворимость влияет также степень полимеризадии, поэтов [c.245]

Полиакрилат, известный под торговым названием рохагит (предшественник плексигласа), является кислотой с кислотным числом 410—430, растворимой в воде только в виде соли щелочного металла, аммония или триэтаноламина. Соли щелочноземельных металлов плохо растворимы. Способность этих веществ удерживать загрязнения выше, чем у клея, желатины и казеина, однако она выражена слабее, чем у КМЦ . [c.288]

Образование пленки из растворов смол. При этом способе используются связующие, состоящие из стабил1.ных смолообразных веществ, обладающих термопластичностью, растворимостью и химической устойчивостью. Образование пленки из раствора этих смол заканчивается вместе с полным испарением растворителя. К этой группе материалов относятся нитроцеллюлоза и многие другие сложные и простые эфиры целлюлозы, большинство виниловых смол (полиакрилаты или полиметакрилаты), стирольные смолы,, некоторые полиэфирные смолы, поливиниловые эфиры, полиэтилен, поли- [c.154]