Разделение водорастворимых органических кислот

Разделение водорастворимых органических кислот [c.152]

В качестве связующего для образования матричных таблеток с жестким и пластичным каркасом используют не только гидрофобные термопласты и воски. Предложены [153] различные препараты пролонгированного действия на основе таких гидрофильных и растворимых в воде термопластов, как поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза. Гидрофильные полимеры, используемые для капсулирования лекарственных веществ и ферментов, наполняют нерастворимыми- в воде соединениями, такими как стеарат кальция, эфиры жирных кислот, тальк. Гидрофильные полимеры совмещают с лекарственными препаратами и наполнителями как в сухом виде в порошкообразном состоянии, так и в растворе. Сформованные тем или иным способом пленки подвергают тиснению для удобства отделения от пленки при применении одной таблетки массой 12-13 г [151]. Пленки с различным содержанием капсулированного лекарственного вещества окрашивают с помощью разноцветных неорганических наполнителей для исключения неверной дозировки в отсутствие упаковки. Применение в таблетках каркасного типа значительного количества неорганических высокодисперсных порошков независимо от способа формования и используемого пленкообразующего полимера обусловлено стремлением разрыхлить структуру полимерного каркаса, обеспечить доступ микрокапиллярных потоков жидкости в объем материала к каждой капсулированной частице лекарственного препарата. Чаще всего для этих целей используют кроме талька бентонит, кизельгур и др. [153]. Неорганические нерастворимые в воде вещества образуют в структуре матричной таблетки каналы, облегчающие выделение лекарственных веществ из полимерной оболочки без ее разделения на части. Аналогичную функцию выполняют добавки водорастворимых солей или органических веществ, названные разрыхлителями. В отличие от нерастворимых неорганических порошков разрыхлители под действием воды либо вымываются, освобождая доступ воды к внутренним частицам лекарственных веществ, либо набухают и вследствйе этого разрывают структуру матричной таблетки. К разрыхлителям первого типа следует отнести лактозу, пектин, фосфат натрия и т.д. набухающие разрыхлители- это крахмал, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон [155] 166 [c.166]

В таком виде бумажная хроматография применима при исследовании водорастворимых органических соединений (аминокислот, пептидов, углеводов, аминов, водорастворимых витаминов, алкалоидов и т. п.). Что же касается жирных кислот, глицеридов и других нерастворимых в воде веществ, то для их исследования применяется бумажная хроматография с использованием принципа обращенных фаз . В этом случае-исследуемое вещество растворяют в гидрофобном органическом растворителе, который является неподвижной фазой, и разделение на компоненты происходит вследствие непрерывного распределения вещества между неподвижной гидрофобной и подвижной гидрофильной фазами. [c.266]

Для повышения степени очистки фосфорной кислоты от примесей предложено к водорастворимому спирту (изопропиловому) добавлять 5—50% трибутилфосфата [187] или же такие гидрофобные растворители, как бензол, толуол, ксилол [188] с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты водой. Предложено [189] для расслоения фаз добавлять в смесь концентрированный водный раствор неорганической соли гидрофосфата, карбоната, сульфата или бората магния, кальция, цинка или алюминия. При этом образуются слой органической фазы, содержащий фосфорную кислоту, и водный слой, содержащий примеси. После разделения слоев фосфорную кислоту извлекают отгонкой растворителя. [c.235]

Для разделения неполярных и малополярных соединений (углеводороды) пользуются активными адсорбентами и менее полярными элюентами и, наоборот, для веществ с сильными функциональными группами — меиее активными адсорбентами и более полярными элюентами. Часто элюент представляет собой смесь растворителей, дающих максимальное разделение. Для водорастворимых веществ в качестве элюента чаще всего берут воду или водные растворы спиртов, ацетона, оснований, карбоновых кислот и значительно реже органические вещества, трудно смешивающие- [c.275]

Опубликованные об электрофорезе водорастворимых красителей статьи посвящены в основном не красителям для текстильных материалов, а индикаторам и красителям для бактериологических исследований. Применялись органические растворители для изучения миграции Эозина, Метиленового голубого. Жирового красного О и Ализаринового синего смеси абсолютный этанол-ле-дяная уксусная кислота) [126]. Эозин V был разделен на три компонента на бумаге ватман № 1 при градиенте потенциала 3,5 В/см за 2—15 ч с использованием в качестве электролита 0,1 н. аммиак (pH 11,1) [127]. Исследовано также поведение краски Райта (Эозин + Метиленовый голубой), Кристаллического фиолетового и Фуксина, которые разделили непрерывным электрофорезом на ряд фракций. Разделена смесь Метилового оранжевО го и Фенолфталеина [124]. Применен непрерывный электрофорез для разделения Бромфенолового синего и Крезолового красного [124]. Описано хроматографическое и электрофоретическое раЗ деление многих сходных веществ, а также интересный процесс для проверки наличия добавок, иллюстрированный на парах таких красителей, как Оранжевый II — Метиленовый голубой и Амидо-черный — Фуксин [128]. Разделены акридиновые красители в 0,1 н. соляной кислоте при градиенте потенциала 8 В/см за 1— [c.98]

Одной из основных проблем, связанных с эксплуатацией обра-щённо-фазовых колонок, являются невозможность использования 100%1 водного элюента, а следовательно и фудности при разделении высокополярных органических соединений, например, карбоновых кислот или некоторых водорастворимых витаминов. 100% водный элюеет не проникает в поры привитого сорбента, при этом резко уменьшается контакт анализируемых соединений с неподвижной фазой, что ведёт, в свою очередь, к катасгрофическому снижению времён удерживания (рис. 2.3). [c.162]

Той же фирмой запатентован процесс получения бензилового спирта гидролизом бензилхлорида в 10-70-кратном избытке воды при 80-180 С, без добавления щелочных реагентов и водорастворимых органических растворителей [619]. При этом не образуется Na l в качестве побочного продукта. Степень конверсии бензилхлорида составляет 35-99 %. Процесс включает следующие стадии гидролиз бензилхлорида водой разделение реакционной смеси в сепараторе на водную и органическую фазу ректификационную отгонку непрореагировавшего бензилхлорида с возвратом его в реактор ректификационное удаление бензилового спирта из смеси с дибензиловым эфиром, остающимся в кубовом остатке экстрагирование бензилового спирта из водной фазы отгонка экстрагента в третьей ректификационной колонне с возвратом его в экстрактор, а кубовый остаток направляют в первую колонну и далее во вторую для выделения бензилового спирта отделение разбавленной соляной кислоты, абсорбция ПС1 [620]. [c.201]

Соль и кислота, добавленные в элюент, увеличивают полярность растворителя. Меняя концентрацию соли (например, сульфата аммония), можно влиять на удерживание органических составляющих (например, спиртов) катионообменной смолой колонки. Это разновидность эффекта высаливания , при котором по мере увеличения концентрации соли смола удерживает молекулярные органические вещества сильнее. Эффект высаливания используют для разделения смесей низших спиртов, гликолей и водорастворимых аминов. Теоретические основы метода и примеры применения рассматриваются в книге Римана и Уолтона [8]. [c.210]