энант получение

Примером поликонденсации аминокислот служит получение энанта из о -аминоэнантовой кислоты [c.479]

Большой интерес представляет разработанный в СССР новый метод синтеза аминоэнантовой кислоты на базе этилена и четыреххлористого углерода. Аминоэнантовая кислота является сырьем для получения волокна энант. [c.76]

Производство волокна энант, разработанное и полученное советскими химиками, только развивается. Это волокно отличается светостойкостью и эластичностью и превосходит по этим показателям другие полиамидные волокна. [c.474]

Последнее десятилетие характеризуется бурным развитием нроизводства хлорпроизводных соединений углеводородов. Объясняется это тем, что хлорпроизводные находят все большее и большее использование в качестве полупродуктов для получения спиртов, органических кислот и других химических продуктов. На их основе в настояш ее время изготовляются пластические массы, искусственное волокно, хладагенты и т. д. В качестве примера можно привести быстрорастущее использование четыреххлористого углерода в производстве нового синтетического волокна энант, разработанного в СССР под руководством акад. А. Н. Несмеянова, обладающего рядом очень ценных свойств. Многие хлорпроизводные имеют и самостоятельное значение как растворители (дихлорэтан, четыреххлористый углерод), средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства и т. д. [c.115]

Наряду со значительным увеличением производства волокна капрон будет широко развиваться и производство синтетических. волокон энанта, лавсана, нитрона, полиолефиновых, поливинилхлоридных и др. Производство волокна лавсан сдерживается большими трудностями в выделении параксилола из смеси ксилолов, на базе которого получают диметил терефталат—один из мономеров для получения волокна. [c.343]

Советскими химиками создан новый вид полиамидного волокна— энант, которое мало отличается по своим свойствам от других полиамидных волокон. Оно более светостойко и эластично, чем волокно капрон. Сырьем для получения энанта являются этилен и четыреххлористый углерод. [c.398]

Продукты Получение энанта (л=6) [c.100]

Волокно энант впервые было получено в 1953 г. в СССР А. А. Стрипи-хеевым с сотр. [5] ноликонденсацией аминоэнантовой кислоты. Впервые на целесообразность получения такого волокна А. А. Стрииихеев указал еще в 1945 г. Однако производство его стало реальным только после того, как Р. X. Фрейдлиной, А. Н. Несмеяновым и сотрудниками в результате изучения теломеризации был разработан способ синтеза аминоэнантовой кислоты. [c.210]

В последнее время советскими химиками создано новое полиамидное волокно энант, отличающееся большей эластичностью, светостойкостью и прочностью по сравнению с капроном и найлоном. Энант получается поликонденсацией со-аминоэнантовой кислоты (стр. 371). Технологические процессы получения волокон капрон и энант схожи между собой. [c.417]

Примерные схемы технологического процесса получения текстильных нитей капрон, анид и энант при периодическом способе производства приведены в табл. 3. [c.22]

Примером практического применения реакции теломеризации служит разработанный в Советском Союзе способ получения со-аминоэнантовой кислоты — исходного вещества для производства полиамидной смолы — энанта (стр. 417). [c.371]

Нафталиновое кольцо выступает в роли прокладки между поверхностью твердофазного носителя и акцептором. Таким образом удалось ковалентно закрепить оптически чистый акцептор на силикагеле и полученный твердофазный носитель использовать для разделения солей первичных аминов и аминоэфиров с помощью жидкостной хроматографии. Такой метод можно назвать аффинной хроматографией, специфичной к энантио-мерам. [c.272]

Полиамидные смолы. Полимеры этого типа являются синтетическими аналогами белков. В их цепях имеются такие же, как в белках, многократно повторяющиеся амидные —СО—NH— группы. В цепях молекул белков они разделены звеном из одного С-атома, в синтетических полиамидах — цепочкой из четырех и более С-атомов. Волокна, полученные из синтетических смол, — капрон, энант и анид —по некоторым свойствам значительно превосходят натуральный шелк. В текстильной промышленности из них зырабатывают красивые прочные ткани и трикотаж. В технике исиользуют изготовленные из капрона или аннда веревки, канаты, отличающиеся высокой прочностью эти полимеры применяют также в качестве основы автомобильных щин, для изготовления сетей, различных технических тканей. [c.506]

Этим путем получается ы-аминоэнантовая кислота — исходный продукт для получения синтетического волокна энант (А. Н. Несмеянов, Р. X. Фрейдлина и др.). [c.775]

Волокно энант , полученное из м-аминоэнаитовоп кислоты, не уступая по своим свойствам другим полиамидным волокнам — капрону и найлону, превосходит их по ряду свойств — термостойкости, светостойкости, эластичности и др. Реакция теломеризации этилена и четыреххлористого углерода, а также превращение 1,1,1.7-тетрахлор- [c.322]

Канрон является одним из представителей большого класса полиамидных полимеров. Ближайший сосед капрона — энант получен впервые советскимп учеными из амнноэнантовой кислоты в заводских условиях. [c.33]

Другой хлороуглеводород—четыреххлористый углерод, служит исходным веществом для изготовления нового высокопрочного синтетического волокна, энант, получение которого разработано советскими учеными. [c.136]

Нейлон-7, или энант, был впервые получен в СССР А. А. Стри-пихеевым путем поликонденсации аминоэнантовой кислоты. Однако эту кис.лоту бы.ло нелегко получить, и только после того, как Р. X. Фрейндиной и А. Н. Несмеяновым был разработан новый способ ее синтеза, стало возможным и промышленное получение энанта. Аминоэнантовая кислота по своему способу получается из этилена при воздействии четыреххлористого углерода, затем серной кислоты и наконец аммиака. [c.350]

Смола энант имеет температуру плавления 225° С, плотность 1,10. Промышленное ее получение стало возможным после того, как в СССР был разработан удобный способ синтеза со-аминоэнан-товой кислоты (стр. 288). [c.479]

Важнейшей проблемой в направленном синтезе веществ, обладающих избирательным действием на живые организмы (лекарственные препараты, феромоны насекомых и др.) является энантиоселективный синтез физиологически активных энантио-меров. Эффективным способом получения таких соединений является кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью липаз и карбоксилэстераз. Известны многие микробные липазы и карбоксилэстеразы, однако только единичные препараты находят применение в органическом синтезе. Ограничение использования большинства этих биокатализаторов связано с их недостаточной энантиоселективностью, невысокой ферментативной активностью, трудностями многоразового использования, низким выходом целевого продукта, небольшой стабильностью в органическом растворителе и т.д. [c.47]

Во-первых, чрезвычайно важно знать оптическую чистоту модифицируемого агента. Только если она соответствует 100%, результаты аналитического разделения непосредственно отвечают энанти-омерному составу. Причина этого показана на схеме 4.2. Если мы разделяем энантиомеры соединения А в виде диастереомерных производных (I и 11), полученных реакцией с хиральным реагентом (-1-)-В, загрязнение его энантиомером (-)-В является недопустимым. Ведь продукты, получаемые в результате реакции с (-)-В (III и IV), образуют энантиомерные пары с основными продуктами (IV с I и III с II) и таким образом вносят добавочный вклад в соответствующие пики. Возможный результат такого вклада лучще всего показать на примере. [c.59]

Четыреххлористый углерод — бесцветная тяжелая легкоподвижная жидкость плотность прн 20° С 1,595 г/см -, температура кипения 76,8, температура плавления —23° С. Широко применяется для получения ценных хладоагеитов-фреонов (не обладающих токсическими свойствами и негорючих), синтетического волокна энант и как отличный негорючий растворитель смол и масел. [c.22]

Примерами могут служить пептиды, полученные изменением направления аци/1ирования в пептидной цепи — так называемые ретро-изомеры (рис. 84, пара б—г), аналоги, образованные полным обращением конфигурации всех аминокислотных остатков (энантио-изомеры) (рис. 84, пара а — б), и особенно аналоги, сконструированные комбинацией этих двух приемов (ретро-энан-тио-изомеры) (рнс. 84, пара а — г или а — в, рис. 85). Такого рода модификации касаются как циклических, твк и линейных пептидов, однако в последнем случае для топохимического подобия аналогов необходимо, чтобы N- и С-концевые группы были соответствующим образом блокированы (рис. 86). [c.174]

Реакцией пол и конденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярный вес вещества постоянно возрастает. Этой реакцией получают феноло-формальдегидную смолу, мочевино-формальдегидную смолу, анид (найлон), лавсан, энант и др. Так, из этиленгликоля и те-рефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.537]

Хлоралканы направляются на получение полиамидных волокон—энанта, пеларгона, рилсаиа. [c.94]

Хлоралканы используются для получения полиамидных волокон — энанта, пеларгона, рилсана. 1,1,1,7-Тетрахлоргептан нагревают при перемешивании с равным по весу количеством концентрированной серной кислоты при 90—100" в результате получается хлорэнантовая кислота ХЭК (узел 7) [c.91]

Хлороформ СНС1з и четыреххлористый углерод СС — тоже жидкие вещества. Они могут быть получены как прямым хлорированием метана, так и главным образом хлорированием этилового спирта (хлороформ) и сероуглерода (четыреххлористый углерод). Хлороформ применяется как полупродукт для получения фреона (хладоагента) и тетрафторэтилена, являющегося основой фторопласта — тефлона-4. Четыреххлористый углерод используется как полупродукт при производстве фреона и синтетического волокна энанта. Кроме того, он является негорючим растворителем, средством для огнетушения и для уничтожения вредителей сельского хозяйства. [c.357]

Тетрахлорнонан и 1,1,1,11-тетрахлорундекан перерабатываются в соответствующие им полимеры пеларгон 10,11, 12 и рилсан 13, 14, 15 аналогично описанной выше схеме получения энанта. [c.91]

Первая стадия этого процесса — теломеризации этилена четыреххлористым углеродом — описана американскими химиками [2] в 1948 г. В Советском Союзе при сотрудничестве ряда организаций разработана технология этого процесса, внедряемого в промышленность для производства новых полиамидных волокон (энант, пеларгон). 1, 1, 1, 3-Тетра-хлорпропан, необходимый для синтеза 3, 3,3-трихлорпронепа, является одним из самых доступных тетрахлоралканов, полученных по указанной выше схеме. При дегидрохлорировании 1, 1, 1, 3-тетрахлорпропана щелочью в этилцеллозольве получен 3, 3, 3-трихлорпропен с 53% выходом но легко отделяется фракционированной перегонкой от одновременно [c.42]

Полиэнантоамид, применяемый для получения волокна энант, образуется в результате поликонденсации аминоэнанто-вой кислоты [c.340]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Поли-о)-энантоамид получается конденсацией м-энантовой кислоты он представляет большой интерес как исходный материал для получения волокна. Волокно из поли-м-энантоамида называется энант оно имеет высокую прочность на разрыв и на двойной перегиб. Число двойных перегибов, которое это волокно способно перенести без разрушения, достигает 15 ООО, в то время как капрон выдерживает только 1500 [56]. [c.20]

Энант Полиамид на основе амипоэнантовой кислоты. Получен новый вид полиамидного волокна СССР [c.11]

Обоснованную технико-экономическую оценку этому новому способу получения синтетического полиамидного волокна можно будет дать на основании результатов, полученных в процессе опытно-промышленного производства полиадшда и волокна энант, создаваемого в нашей стране. [c.57]