Применение капиллярной хроматографии

Из последней формулы видно, что величина допустимой нагрузки растет с Го. Это снова подтверждает целесообразность применения капиллярной хроматографии для хорошо адсорбирующихся веществ. [c.123]

За период с момента разработки капиллярной хроматографии Голеем и до настоящего времени опубликовано большое число исследований по применению капиллярной хроматографии для анализа различных смесей [511, 628]. [c.129]

Рис. 3. Зависимость высоты тарелки от линейной скорости потока при применении капиллярной хроматографии, газо-жидкостной хроматографии, пористого стекла и фильтров а — пористое отекло 0,777 (10% гексадекана), L = 2 см, S = 0,07 см -, б — фильтр № 5 (7% гексадекана), L = i2 см, S = 0,95 см в— целит - - 0,5% гексадекана, L = 3,2 S = 0,175 jvt г — капиллгфная колонка (5% гексадекана), L = 93 м, S = 0,0007 см

Недостатки, ограничивающие применение капиллярно хроматографии, сводятся к следующему. [c.135]

ПРИМЕНЕНИЕ КАПИЛЛЯРНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.173]

Капиллярная хроматография характеризуется рядом существенных особенностей в методике и аппа-ратуре практически на всех стадиях хроматографического анализа — от введения пробы до детектирования разделенных компонентов. Капиллярную хроматографию можно рассматривать как микрометод газовой хроматографии. Миниатюризация колонки (аппаратуры) позволила существенно уменьшить величину анализируемой пробы и одновременно повысить эффективность разделения. Развитие капиллярной хроматографии отражает общую тенденцию развития аналитической химии, а именно переход к микрометодам. В последние годы применение капиллярной хроматографии резко расширилось. Это объясняется, по-видимому, не только высокой эффективностью метода и его большой чувствительностью, но и расширением области применения метода, особенно в сторону анализа высококипящих и нестойких соединений. Последнее преимущество метода связано с резким уменьшением количества сорбента и, следовательно, понижением температуры анализа, а также с более широким применением адсорбционно и каталитически инертных материалов для изготовления колонки и твердого носителя. [c.5]

Широко применяется программирование температуры при анализе биологически активных соединений — стероидов, алкалоидов, фармацевтических средств и продуктов их метаболизма. Можно с уверенностью утверждать, что в настоящее время медикобиологические исследования являются одной из важнейших областей применения капиллярной хроматографии, в том числе и с программированием температуры. 1 [c.200]

Весьма важным является применение капиллярной хроматографии для анализа загрязнений окружающей среды органическими продуктами производственной деятельности человека. Сходным по применяемым методическим принципам является анализ состава запахов. В большинстве случаев для решения таких аналитических проблем требуется программирование температуры колонки в пределах от—50-н—70° С до 250 —300° С, что сопряжено с весьма значительными экспериментальными трудностями. [c.200]

Для определения термодинамических величин, наряду с насадочными колонками, целесообразно (а иногда и единственно возможно) использовать открытые капиллярные колонки. Применение капиллярной хроматографии имеет следующие преимущества (по сравнению с использованием для физико-химических измерений газохроматографических методов на насадочных колонках) 1) использование небольших количеств веществ для их исследования в качестве НЖФ ( 1 -5 мг) 2) высокая разрешающая способность, позволяющая одновременно проводить измерения для большого числа летучих соединений при использовании в качестве исходных сложных смесей летучих соединений , 3) невысокая адсорбционная способность стенок капиллярных колонок (по сравнению с поверхностью обычных ТН, используемых в насадочных колонках) 4) более низкие температуры измерения, что допускает проведение измерений для термически нестабильных соединений 5) более высокая точность измерения удерживания. Однако капиллярные колонки используют для проведения физикохимических измерений неоправданно редко. Одной из причин такой ситуации являются затруднения, возникающие при определении массы НЖФ в колонке. Удобный и простой метод определения массы НЖФ в капиллярной колонке описан в работе [200]. Расчет т, проводи.чи по уравнению [c.61]

Применение капиллярной хроматографии, предложенной впервые Голеем [70—72], потребовало решения специфических задач, одна из которых — создание на внутренних стенках колонки равномерной сравнительно тонкой и прочной пленки НЖФ- В конечном счете основная задача заключается в том, чтобы обеспечить эффективную пленку НЖФ по всей длине колонки и избежать образования непокрытых зон. Существенное значение в получении эффективной капиллярной колонки имеет способ нанесения НЖФ. [c.193]

Применение капиллярной хроматографии [c.219]

В разделе Анализ нефтепродуктов освещены вопросы анализа нефтепродуктов, сероорганических соединения, успешного применения капиллярной хроматографии для анализа состава бензинов и другие. [c.3]

Применение капиллярной хроматографии в анализе углеводородов. [c.80]

Применение капиллярной хроматографии в сочетании с пламенно-ионизационным детектором при анализе нефтепродуктов. (Углеводороды, фракции керосина, парафин.) [c.225]

Из уравнения (184) следует также, что величина допустимой пробы растет с ростом коэффициента Генри Г. Таким образом, и это обстоятельство подтверждает целесообразность применения капиллярной хроматографии для хорошо сорбирующихся веществ. [c.237]

Применение капиллярной хроматографии позволило проследить изменение состава примесей в пирене при выделении его из пиренсодержащего сырья методом ректификации. [c.121]

Значение С зависит прежде всего от путей диффузии, поэтому экспрессная хроматография требует осуществления малых диффузионных сопротивлений. Это обстоятельство объясняет успехи, достигнутые в этом нанравлении капиллярной хроматографией. Для плохо адсорбирующихся веществ, однако, малая величина С элиминируется малостью К , что ограничивает применение капиллярной хроматографии хорошо сорбирующимися веществами. [c.6]

Применение капиллярной хроматографии потребовало решения ряда специфпческпх задач. Прежде всего это относится к приготовлению самих капилляров. [c.126]

При большой абсолютной величине ширины полосы для всех рассмотренных детекторов требуется в некоторых случаях вводить поправки при расчете высоты тарелки, критерия разделения и других характеристик, зависящих от х. Величину эффективного объема детектора нужно вычесть из измеренной величины ширины полосы. Эта поправка имеет особо важное значение для узких полос, т. е. при применении капиллярной хроматографии, хроматермографии и в случае плохо сорбирующихся веществ. [c.269]

Последнее десятилетие ознаменовалось большими успехами в области технологии хроматографического оборудования и колонок. В результате этого высокоэффективная ГХ стала широко применяться на практике. В настоящее время ГХ используется практически во всех отраслях промышленности. Ограничениями для применения капиллярной хроматографии являются только молекулярная масса и термическая стс1бильность компонентов пробы. Используя разные методы ввода пробы, можно анализировать широкий спектр химических проб. [c.226]

Для типичных задач анализа сложных смесей газов и иаров в интервале интересующих иромышленность концентраций наиболее пригодна газо-жидкостная хроматография с использованием детекторов типа катарометра. При анализе низкокипящих газов целесообразно применять газо-адсорбционную хроматографию с использованием в качестве сорбентов гелей, молекулярных сит, углей II модифицированных сорбентов. Для анализа весьма малых концентраций, а также для анализа высококипящих веществ лучше всего применять капиллярную хроматографию с иопизацнонным детектором. Для обнаружения примесей целесообразно прибегать к термическим методам или газо-жидкостной хроматографип с использованием высокочувствительных детекторов. В экспрессных анализах возможно применение капиллярной хроматографии, а также хроматермографии. Для апа.ппза веществ, сильно различающихся но своим физическим свойствам, пригодны хроматермография и капиллярная хроматография. Наконец, для непрерывного анализа малых примесей в потоке необходимо применять тенлодинамический метод, а для смесей, содержащих высокие концептрации компонентов,— хроматермографию. [c.371]

Особенно за.метны преимущества капиллярных колонок при разделении многокомпонентных смесей. Критерий разделения, отнесенный ко вре.мени анализа, на капиллярных колонках 1ак-же выше, че.м иа насадочных. Благодаря низким значениям ВЭТТ можно, используя сравнительно короткие капилляры прн высокой скорости газа-носителя, осуществлять экспресс-анализ, т. е. разделение за несколько секунд. Все это свидетельствует о перспективности применення капиллярной хроматографии для решения многих аналитических задач. [c.56]

Анализ свободных кислот является более трудной задачей. Применение капиллярной хроматографии для этой цели оказалось возможным с использованием специфической жидкой фазы — три-мерной кислоты Сд,, (продукта уплотнения олеиновой кислоты) [72, 73]. Эти работы, хотя в настоящее время пока еще немногочисленные, позво.тгяют существенно облегчить решение большого числа проблем биохимии жирных кислот (рис. 107). [c.208]

Систематические исследования по разделению многочисленных производных ферроцена методом газовой хроматографии были проведены в советских работах [77, 78]. При этом применяли колонки длиной 1—1,2 м, диаметром 4 мм заполненные целитом-545 с различными неподвижными фазами. Были измерены объемы удерживания 42 производных ферроцена при применении в качестве неподвижной фазы апиезона L, полиэтиленгликоля, полиэтилеигликольади-пата и иеопентилгликольадипата при температурах 125—200 С. В этой работе было показано, что для разделения малополярных производных (алкил-, фенил- и галогензамещенных ферроценов) лучше применять неполярную неподвижную фазу (апиезон L), а для разделения более полярных нитро-, дициан-, дифенил- и ди-ацилпроизводных следует применять полярные неподвижные фазы, хотя не во всех случаях удается достигнуть хорошего разделения. Для разделения смесей диэтил- и триэтилферроценов хорошие результаты были получены при применении капиллярной хроматографии на колонках длиной 45 м, диметром 0,25 мм с полипропилен-гликолем в качестве неподвижной фазы, при программировании температуры. [c.194]