Моделирование процессов изомеризации на ЭВМ

Расчеты и моделирование процессов изомеризации [c.259]

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ИЗОМЕРИЗАЦИИ НА ЭВМ [c.266]

В работе [5] АВМ использованы для моделирования процессов изомеризации ксилолов. Процесс описывали схемой [c.268]

РИС. УИ.1. Блок-схема моделирования процесса изомеризации ксилолов на [c.270]

Были исследованы изменение состава реагирующей смеси в ходе процесса, а также результаты использования чистых о- и /г-ксилола в качестве сырья. Для иллюстрации возможностей моделирования процессов изомеризации на АВМ приведен рис. Vn.2. На этом рисунке состав ксилольной смеси, характеризуемый величинами //, соответствует разному времени контак- [c.271]

Математические возможности цифровых вычислительных машин значительно больше, чем у аналоговых, хотя их применение требует большего времени на подготовку и отладку программ, высокой специальной квалификации обслуживающего персонала. Тем не менее основная масса задач моделирования процессов изомеризации решается с использованием ЦВМ. В этом случае сложность математического описания процесса не играет определяющей роли. [c.273]

НЕКОТОРЫЕ ПРИМЕРЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ ИЗОМЕРИЗАЦИИ НА ЦВМ [c.290]

В книге изложены термодинамика н кинетика изомеризации парафинов, олефинов, нафтенов и ароматических углеводородов описаны методы расчета термодинамических и кинетических параметров процесса систематизированы данные по катализаторам изомеризации и механизму их действия. Рассмотрены технология и моделирование промышленных процессов, в которых изомеризация является целевой или сопутствующей реакцией. Приведены данные о перспективных процессах изомеризации углеводородов. [c.2]

Понятно, что формальный подход из-за некорректностей в методиках эксперимента или расчета может привести к уравнениям, в которых не только не учитываются все факторы, влияющие на кинетику реакции, но даже может быть неверно отражено влияние некоторых из них. Поэтому в гл. IV приведены кинетические уравнения, полученные на основе сведений о механизме реакций, и с этими уравнениями следует согласовывать более простые, формальные уравнения. Уравнениями формальной кинетики можно пользоваться для интерполирования опытных данных и при математическом моделировании процессов (см. гл. VII). Кинетические параметры реакций изомеризации приведены далее, при описании катализаторов этого процесса (гл. III и IV). [c.61]

Для процессов изомеризации моделирование проводилось с применением как аналоговых (АВМ), так и цифровых (ЦВМ) вычислительных машин. [c.266]

Процессы изомеризации протекают с небольшими тепловыми эффектами (т. е. в условиях, близких к изотермическим), а уравнения кинетики сложных реакций изомеризации имеют первый порядок (линейно связаны с концентрациями), поэтому во многих случаях процессы изомеризации удается описать линейными дифференциальными уравнениями, что дает возможность использовать для их моделирования АВМ. [c.268]

При использовании структуры уравнений, приведенных в табл. УП.1, для моделирования конкретного процесса изомеризации нужно определить его химическую схему. Если процесс протекает в несколько простых стадий, то гг — алгебраическая сумма скоростей тех стадий, в которых участвует вещество Если в простой стадии вещество 1 расходуется, скорость этой стадии войдет в г, со знаком плюс , а в противоположном случае— со знаком минус . То же справедливо для выражений ДЯг-г/, представляющих собой аналогичную алгебраическую сумму произведений теплот простых стадий на их скорости. [c.280]

Книга посвящена кинетики явлений изменения активности катализаторов (дезактивация), их механизмам и математическим моделям. Изложены теоретические основы кинетики дезактивации на базе принципа квазистационарности. Получены новые уравнения кинетики для таких явлений дезактивации, как отравление, закоксование, фазовые превращения в катализаторе. Даны многочисленные примеры использования моделей в процессах риформинга, дегидрирования, изомеризации, окисления и др. Разработаны методы и уравнения для корректной обработки экспериментов по дезактивации катализаторов и тестированию их стабильности. Рассматриваемые в книге вопросы имеют фундаментальное значение для теории и практики процессов дезактивации, химической кинетики и математического моделирования реакторов. [c.375]

Аналогичные этапы использованы и в других работах по математическому моделированию. Уже упоминалось (стр. 268) о моделировании изомеризации ксилолов этому же процессу посвящена и работа [15]. [c.292]

Уже отмечалось, что АВМ неудобны, если необходимо выполнить значительное число нелинейных преобразований, примером чего может служить расчет экспонент. При моделирова-пии изомеризации для исследования влияния температуры йуж-но по уравнению Аррениуса вычислить константы скорости и равновесия при разных температурах. Такие расчеты значительно проще выполнять вручную, а рассчитанные константы использовать для моделирования по системе линейных уравнений. Из проведенного рассмотрения ясно, что АВМ удобны для исследования многостадийных процессов изомеризации не только ароматических, но и других углеводородов, если все уравнения, описывающие процесс, линейны. [c.272]

Метод газовой хроматографии применяется при изучении состава продуктов при моделировании процессов газо-нефтеобразо-вания. Так, в бензиновых фракциях, полученных при термокатализе и термолизе жирных кислот, а также высших углеводородов методом капиллярной хроматографии, идентифицировано свыше 60 индивидуальных соединений. Рассмотрение закономерностей в количественном составе углеводородов Са—Са позволило сделать ряд интересных выводов. Предполагается, что формирование состава легких нефтяных углеводородов и компонентов органического вещества связано с реакциями крекинга, изомеризации, дис-пропорционирования водорода и реакции циклизации. Причем природа исходного органического материала существенно сказывается на составе алканов. Незначительное содержание н-алканов в некоторых природных бензинах, по-видимому, является резуль- [c.122]

С точки зрения квантовой динамики, процесс изомеризации можно описать в терминах движения волнового пакета, образующегося под действием лазерного импульса в возбужденном состоянии ((г<с-ретиналя и движущегося по адиабатическому электронному терму в области конического пересечения термов динамика становится неадиабатической, и часть волнового пакета переходит на другой терм. В данной работе для моделирования изомеризации ретиналя мы используем простую одномерную двухуровневую модель с неадиабатическим переходом в области квазипересечения. [c.159]

Если проследить за хронологией основных технологических достижений, то в течение почти 70 лет компания Мобил постоянно находится среди лидеров в области новых технологий и открытий -высоковакуумная переработка и каталитический крекинг (30-40-е гг.), численное моделирование процесса разработки продуктивных пластов (40-50-е гг.). И затем, по мере усиления конкуренции в нефтегазовом бизнесе, интенсивность Р Ь все более возрастала. Были, в частности, разработаны цеолитовый катализатор для крекинга, синтетическое реактивное топливо, цифровая регистрация сей-смики (60-е гг.), синтетическое топливо для двигателей, массированный гидравлический разрыв пласта, уникальная платформа в Северном море, новый уровень в математическом моделировании продуктивных пластов 70-е гг.), технологии наклонно направленного бурения, преобразования метанола в бензин, ряд присадок к бензинам, технология извлечения тяжелых нефтей (80-е гг.), каталитическая изомеризация топлива, проект платформы, устойчивой к воздействию айсбергов и др. 90-е гг,)- [c.23]

Изучены побочные реакции гидрирования бутенов и дивинила. Определены основше кинетические характеристики процесса и влияние возможных примесей на скорость реакции изомеризации и гидрирования в жидкой фазе. Осуществлено математическсе моделирование реакции в различных каталитических системах. Особо изучали влияние примесей ряда кислородсодержащих соединений, обусловленных, включением установки структурной изомеризации в комплекс по производству изопрена. Проведен анализ термоданами-чесгл и кинетически контролируемых стадий процесса. [c.141]

Математическое моделирование использовано фирмой British Petroleum в 70-е годы для совершенствования процесса низкотемпературной изомеризации углеводородов С4—Сб. Были получены [11] точные зависимости, позволяющие рассчитывать выход, продуктов изомеризации и срок службы катализатора для сырья и продуктов разного состава. Выход продуктов изомеризации в реакторе с неподвижным слоем катализатора и при его фиксированной активности для разных составов сырья и ре-жимнУх параметров рассчитывают по математическому описанию вида (VII.8) и (VII.10), Применив, очевидно, методы регрессионного анализа, исследователи получили также соотношения, связывающие технологические характеристики продукта (например, октановое число) и срок безрегенерационной работы катализатора. [c.293]