Висмут отделение и обнаружение

На сыщенный водный раствор. К диэтилдитио-фосфату никеля прибавляют дистиллированную воду и оставляют стоять на 12 час., время от времени встряхивая. Растворение идет обычно медленно. Концентрация насыщенного раствора — около 0,06 мол л. Раствор имеет зеленый цвет. Применяют его для обнаружения молибдена, фотометрического определения следов меди, висмута, палладия, для отделения кадмия от цинка, для определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и т. д. [c.91]

Диэтилдитиофосфат никеля применяется для фотометрического определения следов меди в различных материалах [1, 2, 3], фото.метрического определения палладия [4], висмута [5], отделения кадмия от цинка и других элементов [6], определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и других элементов [7], потенциометрического титрования меди [8], обнаружения. молибдена [9] и др. [c.33]

Отделение и обнаружение висмута [c.76]

Метод был использован для концентрирования примесей в висмуте и олове [325, 376]. Поверхностную пленку после остывания слитка до 300 С растворяют в глицерине и затем обрабатывают холодный слиток азотной кислотой. Отделенный с глицерином шлак, конденсат паров и промывной азотнокислый раствор объединяют и упаривают досуха. После прокаливания получают концентрат примесей на основе окисла исходного металла (массой около 0,5 г). В концентрате возможно одновременное определение до 20 примесей с относительными пределами обнаружения в некоторых случаях до 1 10 %. [c.311]

Как уже указывалось ранее (см. 74, п. 3), комплексные цианиды меди и кадмия существенно различаются по своим константам нестойкости. Это обстоятельство можно использовать для обнаружения кадмия в присутствии меди после отделения висмута в виде гидроокиси действием аммиака. [c.443]

Способность акридина образовывать кристаллические соединения при взаимодействии с комплексными (например, роданистыми) анионами металлов (например, цинка, меди, кобальта, железа, ртути, кадмия, висмута) используется в микрокристаллоскопии для обнаружения соответствующих ионов металлов, либо их отделения. [c.103]

Электролитическое отделение меди и обнаружение других катионов. Вместе с ионами меди отделяются ионы ртути и частично ионы висмута, поэтому-прежде чем проводить электролиз, следует сначала произвести испытание на их присутствие. Для этого водный раствор, оставшийся после эфирной экстракции, нагревают на водяной бане-для удаления следов растворенного в нем эфира и часть отбирают для обнаружения ионов висмута и ртути. [c.188]

Только часть вновь открытых радиоэлементов могла быть размещена в пустовавших клетках периодической системы. При исследовании большого числа радиоэлементов, являвшихся членами различных радиоактивных семейств, было установлено, что многие из них, отличаясь по радиоактивным свойствам, не могут быть химическими способами отделены друг от друга или от некоторых обычных элементов. Папример, один из продуктов распада урана — радиоэлемент ионий, резко отличаясь по величине радиоактивности от тория, не может быть отделен от ного химическим способом. Один из первых продуктов распада тория, так называемый радиоторий, распадающийся неизмеримо быстрее, чем торий, в химическом отношении совершенно идентичен с ним. Таким образом, оказалось, что многие вновь обнаруженные радиоэлементы не отличаются по споим химическим свойствам от урана, тория, радия, свинца, висмута и других элементов двух нижних рядов периодической системы. Получалось так, что одному химическому элементу соответствовало несколько видов атомов, различающихся по массе и по скорости радиоактивного распада. [c.50]

Отделение и обнаружение ионов РЬ +. К центрифугату V, помещенному в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты и выпаривают в тяге на небольшом пламени горелки. При этом азотная кислота улетучивается, а нитраты меди, кадмия, висмута и свинца превращаются в сульфаты. Выпаривание следует вести до образования густых белых паров SO3, появление которых указывает на полноту удаления азотной кислоты. Обычно это бывает при уменьшении объема жидкости до 2—3 капель. При неполном удалении HNO3 ионы свинца частично остаются в растворе и мешают обнаружению ионов d +. [c.306]

Молекула воды может как отщеплять протон, так и присоединять его. По теории Бренстеда (протолитическая теория, 17), гидролиз есть реакция перехода протона от кислоты к основанию, так как вода амфотерна. При гидролизе изменяется pH раствора. Например, раствор ацетата натрия — щелочной, раствор хлорида аммония — кислый. Гидролиз применяют для обнаружения некоторых ионов (образование аитимопил- и висмутил-ионов, 71, 73 отделение Сг от Л1 +, 71 осаждении ВаСгО,4, гидроокиси алюминия, 69, 60). [c.60]

Отделение и обнаружение Fe + и Bi +. К азотнокислому раствору катионов Fe + и Bi + добавляют раствор аммиака до появления осадка, затем по каплям раствор НС1 до растворения осадка и кипятят. Висмут в результате гидролиза выделяется в осадок в виде хлорида висмутила BiO l, а железо остается в растворе. Осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют Fe + реакцией с тиоцианатом аммония или другими реактивами. [c.60]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Кадмий. Реакция В с динитродифенилкарбазидом (стр. 36) дает возможность обнаружить кадмий без предварительного отделения его в присутствии ионов Hg2+, Си , РЬ + и В1з+. Ион мешает реакциям А, Б и Г, ион В1з+ не мешает реакции А. Ионы можно отделить от кадмия, обрабатьшая их сульфиды теплой азотной кислотой (уд. вес 1,2). Затем раствор нейтрализуют твердым едким натром и, убедившись в полном отсутствии ртути, приступают к обнаружению кадмия, пользуясь одной из указанных для него реакций Б, В или Г (стр. 35, 36 и 37). Если хотят применить реакцию А с ацетатом бруцина (стр. 34), то после растворения сульфидов в азотной кислоте отделяют сульфид ртути HgS и осаждают висмут и свинец в виде гидроокисей избытком аммиака. Фильтрат нейтрализуют уксусной кислотой и производят реакцию на кадмий. [c.91]

Растворы, содержащие висмут, при разведении водой образуют кристаллические осадки основных солей. Это свойство может быть использовано как для обнаружения иона висмута, так и для отделения его от других элементов. Из солянокислых растворов выпадает хлорокись висмута, из азотнокислых — основная соль В1202(0Н)Ы0з. После выделения хлорокиси ее растворяют в соляной или азотной кислоте и висмут обнаруж1г-вают любой реакцией выделение основной соли является ми-крокристаллоскопической реакцией, так как кристаллы осадка имеют четко выраженную форму призм и друз. [c.160]

Эфирная экстракция и обнаружение экстрагируемых элементов. Солянокислый раствор, полученный после отделения осадка хлоридов, выпаривают в фарфоровом мнкротигле досуха и обрабатывают 0,5 мл 6 н. соляной кислоты. Раствор хлоридов переносят в делительную воронку емкостью 2—3 мл и, прибавив равный объем диэтнлово-го эфира, производят экстракцию. Эфирные слои отбирают, повторяя экстракцию 3—4 раза. В экстракт переходят ионы железа, сурьмы, олова, мышьяка, очень малые количества ртути, меди и цинка. В водном слое остаются ионы меди, висмута, кобальта, никеля, цинка, кадмия, марганца, индия, ртути (иногда свинца) и следы ионов железа, сурьмы, олова, мышьяка, практически не мешающих дальнейшему выполнению анализа. [c.187]

Отделение и обнаружение ионов 81 . К кислому центрифугату VI прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой, избыток 25%-ного раствора аммиака. Ионы В1 + образуют при этом белый осадок основных солей, тогда как ионы Си + и Сс1 + остаются в растворе в виде тетрамминовых комплексов. Смесь центрифугируют, осадок VII промывают 1—2 раза горячей водой и обрабатывают свежеприготовленным раствором Ыа2[5п(ОН)4]. Почернение осадка свидетельствует о присутствии висмута. [c.322]

Для проверки чистоты получающейся В120з все осадки, полученные в опытах с 1 по 12 включительно, были осторожно извлечены из платиновых чашек и подвергнуты спектральному исследованию на присутствие свинца, меди и кадмия. Свинец был обнаружен несколько раз в количестве от 0,00001 до 0,00002 г, медь — только в двух случаях до 0,00001 г. Кадмий не был обнаружен совсем. Это указывает на сравнительно высокую чистоту получающихся осадков и на практически полное отделение висмута от указанных металлов. Отделение висмута от свинца считается наиболее трудным поэтому мы решили проверить наш метод для отделения висмута от больших количеств свинца. Условия проведения опытов те же, что и выше. Опыты проведены с переосаждением осадка висмута, т. е. после фильтрования и промывания осадок растворяли 3 азотной кислоте и осаждение повторяли. [c.67]

Рис. 8. Отделение методом ТСХ висмута от других элементов группы сероводорода 120]. Неподвижная фаза целлюлоза подвижная фаза трет-бутанол/ НС1./Н20 (76 8 16 по объему) обнаружение 0,2%-ным иоди-ДОМ калия количественное определение элюирование, экстракция при pH 2—7 Ы-морфо-пннкарбодитиолатом морфолн-ния в хлороформе, фотометрическое определение при 365 нм.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология