Сурьма тиосульфатом натрия

Чаще всего растворы иода стандартизируют по оксиду мышьяка (III), тиосульфату натрия или тартрату калия и сурьмы(III). [c.398]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли солянокислого раствора хлорида сурьмы(П1) и прибавляют 2—3 капли раствора тиосульфата натрия. Выпадает красный осадок. [c.388]

К фильтрату после стадии 4 при температуре 76—100 °С добавляются материалы типа тиосульфата натрия для перевода сурьмы или ее соединений в сульфид сурьмы. [c.62]

Золото и таллий исключительно редко встречаются при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа. С учетом относительной неспецифичности реакции на сурьму с малахитовым зеленым рекомендована подтверждающая реакция. 5 мл минерализата помещают в пробирку, добавляют 5 капель насыщенного раствора тиосульфата натрия, кипятят в те- [c.323]

Тиосульфат натрия — ацетат меди для ионов сурьмы. [c.486]

Тиосульфат натрия при кипячении осаждает висмут вместе с медью, серебром и частично с мышьяком и сурьмой. Кадмий и катионы первых трех аналитических групп остаются в растворе. [c.272]

Большое распространение в заводских лабораториях имеет метод выделения меди тиосульфатом натрия из сернокислого или солянокислого-раствора. Реактив прибавляют небольшими порциями к кипящему раствору до его обесцвечивания (восстановление железа), а затем вводят небольшой избыток. Медь при этом выделяется в виде сульфида меди (I) вместе с серой. Кроме меди, тиосульфатом натрия полностью осаждаются серебро и висмут и частично мышьяк и сурьма. Катионы первых трех аналитических групп, а также и кадмий тиосульфатом не осаждаются (железо, если оно присутствует в больших количествах, частично сорбируется выпадающим осадком). [c.284]

Реакция с тиосульфатом натрия. Прибавление раствора тиосульфата натрия N32820 к кислому раствору сурьмы(Ш) приводит к образованию красного осадка сурьмяной киновари состава Sb20S2 [c.388]

Опыт. В пробирку налейте 2—3 капли раствора хлорида сурьмы (HI), добавьте каплю серной кислоты и 5—6 капель воды, бросьте кристаллик тиосульфата натрия и нагрейте. Выпадает красный осадок сероокиси сурьмы. [c.199]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Выделившийся после восстановления гипофосфитом натрия или калия мышьяк растворяют в растворе иода и титруют избыток иода мышьяковистой кислотой или тиосульфатом натрия в кислом растворе . Мышьяк можно выделять в присутствии значительных количеств сурьмы, олова, свинца, меди, висмута, кадмия, хрома, алюминия, железа, марганца, цинка, никеля, кобальта, щелочных [c.265]

При отсутствии в исследуемом растворе ионов ртути-1 и сурьмы можно использовать для идентификации хрома образование осадка тиосульфата, образующегося при взаимодействии с насыщенным водным раствором тиосульфата натрия, обладающим сильным поглощением ультрафиолетовых лучей в области 313—280 нм. К 1—2 каплям исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 2—3 капли 0,5 н. раствора хлорида калия и 4 капли дистиллированной воды. Отфильтровав часть жидкости с осадка, помещают 1 каплю ее на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю насыщенного водного раствора тиосульфата натрия. В присутствии хрома после соединения капель при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом осадок ярко-красный , в отсутствие хрома — осадок серый. Предел обнаружения 0,1 мкг иона Сг - -. Предельное разбавление 1 500 ООО. [c.126]

В итоге проведенных исследований можно считать отработан-ньш режим регенерации сульфидно-ш,елочного электролита методом восстановления его чугунной стружкой или мелкодисперсным железом [10], что позволяет существенно снизить в растворе содержание пятивалентной сурьмы, полисульфида и тиосульфата натрия [11]. При внедрении данного способа в производство выход сурьмы по току возрастал на 20—25%, снижались потери сурьмы и натриевых солей с отработанными растворами. [c.8]

Если в кислом растворе тиосульфата натрия присутствуют даже незначительные количества соединений мышьяка или сурьмы, то они действуют как катализаторы, ускоряя его разложение. [c.236]

К 5 мл исследуемого сернокислого раствора прибавляют 5 капель насыщенного водного раствора тиосульфата натрия и жидкость кипятят в течение 1—2 минут. При наличии сурьмы выпадает осадок, принимающий через 5—10 минут характерную оранжевую окраску. [c.173]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Образование малорастворимого сульфида сурьмы (III). Сероводород осаждает из солянокислых растворов соединений сурьмы (III) оранжевый осадок SbjSj. Тот же осадок осаждается из кислых растворов тиосульфатом натрия. Реакция может быть представлена схемой [c.318]

Для растворения арсенонирита тонко измельченную навеску пробы сперва обрабатывают при комнатной температуре водным раствором брома и бромида натрия, затем осторожно малыми порциями добавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Нитраты, если желательно, могут быть после этого превращены в хлориды или сульфаты. Металлический мышьяк, сульфид мышьяка (П1) и большинство арсенидов тяжелых металлов могут быть растворены в дымящей азотной кислоте или в царской водке. Арсениды, не растворяющиеся нри такой обработке, сплавляют со смесью соды и селитры или суспендируют в растворе едкого кали и обрабатывают хлором. Для разложения некоторых природных арсенатов треб тся сплавление с содой. Если минерал полностью при этом не окисляется, прибавляют селитру, в присутствии же сурьмы соду заменяют поташом. При сплавлении с содой и селитрой мышьяк не теряется, но заметные количества мышьяка улетучиваются, если соединения мышьяка (III) сплавлять с одной содой Рекомендуют также сплавление с обезвоженным и истолченным в порошок тиосульфатом натрия [c.303]

Осадок смеси оксохлоридов сурьмы и висмута обрабатывают раствором винной кислоты. Оксохлориды сурьмы растворяются, а оксохло-рид висмута(1П) остается в осадке. В пробах полученного раствора сурьму открывают реакциями с родамином Б (образуется продукт красного цвета) и с тиосульфатом натрия (образуется красный осадок оксосульфи-да сурьмы SbjOSj). [c.335]

Фотометрическое определение в рудах в форме сульфата [745]. Навеску руды разлагают смесью азотной и соляной кислот и раствор выпаривают с серной кислотой. Осаждают медь раствором тиосульфата натрия. При этом железо восстанавливается до двухвалентного состояния. Измеряют оптическую плотность полученного раствора Со804 (после фильтрования) при 520 ммк. Не мешают мышьяк, сурьма, магний, алюминий, кальций, ци к, кадмий, натрий, калий и титан. Допустимо до 0,5 мг/мл марганца и 0,3 мг/мл вольфрама. Мешают хром и ванадий собственной окраской. При больших количествах никеля оптическую плотность измеряют при двух длинах волн— при 400 и 520 ммк и затем вычисляют содержание кобальта. [c.180]

Эта сероокись ypь.vtы образуется также при кипячении хлористой сурьмы с тиосульфатом натрия [c.183]

Тиоацетат аммония и тиосульфат натрия осаждают из кислых растворов тиосульфид сурьмы. При некоторых условиях тиосульфат натрия может дать сурьмяную киноварь SbaSsO или смесь SbsSa и SbsOa. [c.184]

Выщелачивание золото-сурьмяных концентратов. Золотосурьмяные концентраты после электролиза содержат остаточные количества золота и сурьмы [3, с. 37]. Для разделения этих компонентов пульпу обрабатывают сульфиднощелочным раствором при этом сурьма переходит в раствор, а золото остается в кеке. Эту операцию проводят в баковых реакторах с механическими мешалками в течение 2—2,5 ч при температуре 97—98°С. Разделение происходит недостаточно полно сурьма извлекается на 94—96%, остальное количество ее остается в кеке, а часть золота переходит в раствор. В выходящем растворе содержится кроме того 10—15 кг/м тиосульфата натрия. [c.155]

В хроматном методе определения свинца, йероятно, наилучшим из объемных методов определения этого элемента, свинец осаждают в виде РЬСг04 в уксуснокислом растворе, осадок растворяют в соляной кислоте и полученный раствор обрабатывают иодидом калия. Выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия Обычно свинец сперва выделяют в виде сульфата свинца. Сурьма, висмут, серебро, барий и гель кремнекислоты-нежелательны и должны быть отделены или перед осаждением свинца в виде сульфата или последующей специальной обработкой. [c.265]

Описан также метод, основанный на титровании тиосульфатом натрия, который заключается в том, что сурьма (V) восстанавливается до трехвалептной подкисленным раствором иодида калия й выделившийся иод титруется раствором тиосульфата натрия. Этот метод менее точен, чем оба предыдуш их, и для точных анализов не может быть рекомендонан. [c.329]

Двойное соединение трехсернистой сурьмы с трехокисью сурьмы — так называемая сурьмяная киноварь, помимо применения в медицине (под названием кермес ), находит широкое применение в качестве красной краски. Это соединение образуется, например, при обработке Sb lg тиосульфатом натрия. В природе оно встречается в виде вишнево-красных, моноклинных, игольчатых кристаллов и называется красной сурьмяной рудой (пиростибит, сурьмяная обманка). [c.724]

Никель Ренея активно взаимодействует с серой как органических, так и неорганических соединений, причем его действие не является каталитическим. На холоду он отнимает один атом серы от тиосульфата натрия [32] с образованием сульфита натрия в присутствии меди такая реакция имеет место только при температурах, превышающих 100°. Никель полностью отнимает серу от сульфита натрия при 100°. Из сульфида сурьмы сера может быть отщеплена только частично, а из сульфида олова — нацело. Из органических соединений в водном или спиртовом растворе сера удаляется обычно даже на холоду [33]. При этом происходят побочные реакции — гидрирование и выделение водорода. В табл. 1 приведены некоторые соединения серы и продукты их взаимодействия с никелем Ренея. [c.215]

Тиосульфат натрия N328203 при нагревании с солями 8Ь(И1) образует осадок трехсернистой сурьмы. [c.258]

Тиосульфат натрия МагЗгОз при нагревании с солями Sb образует красный осадок сероокиси сурьмы ЗЬгОЗг. Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реактив с образованием SO2 и серы, вредит реакции. [c.290]

Тиосульфат натрия RajS Og при нагревании с солями сурьмы (III) образует красный осадок сероокиси сурьмы Sb OS,. Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реактив с образованием SOj и серы, мешает реакции. [c.420]

Тиосульфат натрия Na2S203 в слабокислой среде образует при нагревании с Sb красный осадок сероокиси сурьмы Sb2OS2 (сурьмяная киноварь) [c.425]

Действие N828203. Тиосульфат натрия выделяет при кипячении из не слишком кислых растворов оолей сурьмы осадок ЗЬгЗз [c.450]

Навеску около 1 г пробы разлагают сплавлением со щелочным плавнем, выщелачивают плав соляной кислотой и отделяют кремнекислоту. При выпаривании раствора германий улетучивается в виде хлорида. Фильтрат после 01деления кремнекислоты, примерно 1—2 н. по содержанию соляной кислоты, осаждают сероводородом. Выделившиеся сульфиды мышьяка, сурьмы и т. п. отфильтровывают и в фильтрате восстанавливают трехва-лен1н0е железо добавлением точно эквивалентного количества тиосульфата натрия. Добавляют равный объем соляной кислоты и дважды экстрагируют раствор порциями по 30 мл эфира. Эфирные вытяжки выпаривают, остаток растворяют в азотной кислоте и снова выпаривают. После растворения полученного остатка в соляной кислоте осаждают небольшое количество железа едким натром. Щелочной фильтрат, содержащий весь галлий, подкисляют уксусной кислотой, маскируют алюминий добавлением раствора фторобората и титруют галлий комплексоном в присутствии морина в качестве индикатора, как описано на стр. 376. [c.494]

Тиосульфат натрия NaaSgOg дает с катионом Sb " " при нагревании красный осадок сероокиси сурьмы (HI) SbaOSa [c.199]

Тиосульфат натрия Na2S20з дает с ионом 5Ьз+ при нагревании красный осадок сульфида сурьмы (1П) ЗЬаЗз [c.65]

Следующая операция — отделение катионов висмута и сурьмы. К раствору добавляют пятикратный объем воды и слегка нагревают его (до 40-50° С) - в осадок выпадают основные соли висмута и сурьмы катионы железа, магния и марганца остаются в растворе. Осадок отделяют, промьшают водой и добавляют к нему 1 н. раствор винной кислоты, в которой растворяются соли сурьмы. Их открьшают в виннокислом растворе отдельными пробами 8Ь — реакцией с тиосульфатом натрия, — реакцией с метиловым фиолетовым. Нерастворившийся в винной кислоте осадок основной соли висмута растворяют в соляной кислоте и открьшают висмут реакцией восстановления хлоридом олова (II). [c.99]