Разделение элементов III аналитической группы

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

РЕАГЕНТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ в аналитической химии (ОР), орг. соединения разл. классов, служащие для качеств, обнаружения или количеств, определения хим. элементов, функц. групп и соед., а также для разделения, концентрирования, маскирования и др. вспомогат. операций, предшествующих или сопровождающих определение в-в любыми методами. [c.201]

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

Таблица 0.26 Разделение некоторых аналитических групп элементов методом ТСХ на микрокристаллической целлюлозе

Натрий вместе с ионами лития, магния, аммония, калия, рубидия, цезия относятся к 1-ой группе качественного анализа, которая не имеет общего реактива. Входящие в нее элементы отличаются большим сходством и, вследствие этого, трудностью разделения. Первая аналитическая группа катионов делится на две подгруппы. Первую - составляют ионы аммония, калия, рубидия и цезия, вторую - ионы натрия, лития и магния (6,7). [c.29]

Групповое разделение. Радиоактивные индикаторы позволили разработать эффективные методы разделения элементов аналитических групп. С помощью анионитов удается разделить элементы И1 аналитической группы на две подгруппы. Разделение элементов внутри подгрупп производят последовательным вымыванием соляной кислотой разной концентрации. Сейчас появилось много новых способов разделения таких трудноразделимых пар элементов, как цирконий—гафний, тантал—ниобий и др. [c.225]

В аналитической химии для разделения элементов, как известно, применяется ряд методов осаждение сероводородом, аммиаком, окисью цинка и многие другие. Однако перечисленные методы не всегда обеспечивают полноту разделения элементов, а также требуют длительного времени на отделение одного компонента от другого или одной аналитической группы элементов от другой. [c.230]

Классический систематический метод качественного анализа требует применения сероводорода для разделения элементов на аналитические группы, а потому часто называется сероводородным методом анализа. [c.289]

Катионы, вследствие значительного химического сходства между многими из них, подвергают систематическому анализу с предварительным разделением на аналитические группы, включающие более сходные элементы (см. 5, стр. 61). Осадки соединений катионов отдельных групп подвергают дальнейшей обработке, посредством которой отделяют друг от друга катионы данной группы. Присутствие каждого катиона устанавливают, наконец, особой, только для него характерной реакцией. [c.236]

Образование труднорастворимых соединений меди и серебра и в то же время очень легкая способность к восстановлению соединений золота, определяют при проведении процесса разделения принадлежность этих элементов к различным аналитическим группам [c.646]

Введение радиоизотопной метки в соединение элемента, соосаждение которого изучается, позволяет выявить условия, при которых соосаждение достигает минимальных либо максимальных значений, а это, в свою очередь, позволяет разрабатывать методы разделения либо аналитического определения элементов. Так, применение радиоизотопов ряда химических элементов IH аналитической (сероводородной) группы показало, что эти элементы со- [c.162]

Исследована возможность разделения на различных анионитах элементов V аналитической группы (As, Se, Ge, Те, Sb, Sn, Mo, T , Re) [418] в солянокислых растворах. Использована колонка (2 X 100 мм) с дауэкс-1 (или АВ-17) с размером зерен 15— 20 мк. На рис. 71 приведена хроматограмма разделения смеси индикаторных количеств элементов. Рений и технеций десорбируют [c.212]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Разделение элементов III аналитической группы [33] [c.414]

Для разделения элементов III аналитической группы используют также различия в pH осаждения [30] [c.35]

Гетероциклические азосоединения используются не только в фотометрическом анализе. Функции их как реагентов в других методах анализа можно разделить на две группы как реагенты при непосредственном определении (например, во флуоресценции) и как реагенты для предварительного концентрирования или разделения элементов (например, в химико-спектральном анализе). Обе группы методов открывают новые возможности в использовании гетероциклических азосоединений в аналитической химии. [c.189]

Методы разделения и выделения элементов IV и V аналитических групп, кроме приведенных здесь, см. также в разделе IV. 14. Методы определения выделен- ых элементов см. в разделе III. 2. [c.92]

Методы разделения и выделения элементов III аналитической группы см также в разделе 1У.14 (например, методы выделения Ве, А1. Оа, 2г, и, ТЬ, Р.З.Э. и разделение Ьа и Се. и и V). Методы определения выделенных элементов см. в разделе П1.2. [c.93]

Разделение элементов IV аналитической группы (группы меди) [34] [c.416]

В или выше, раствор непрерывно перемешивается. В этих условиях можно удалить из раствора в виде амальгамы или осадка все элементы, которые восстанавливаются до металлического состояния при меньшем потенциале, чем тот, который необходим для выделения водорода на поверхности ртути. Из 0,1—0,2 М раствора серной кислоты осаждаются Ад, Аи, В1, Сс1, Со, Сг, Си, Нд, Ре, N1, Мо, Р(1, Р1, 5п, Т1 и 2п. Ртуть отделяют от водного раствора в конце электролиза. Для того чтобы предотвратить растворение осадка в кислом растворе, который все еще может содержать многие элементы (такие, как А1, Ве,. Vlg, Т1, V, щелочноземельные и редкоземельные металлы), в процессе разделения фаз систему продолжают держать под напряжением. Аналитическое использование этого метода обычно основано на полном удалении из раствора элементов одной группы, с тем чтобы облегчить определение какого-либо элемента другой группы, остающегося в растворе. Метод предварительного разделения с применением ртутного катода был рекомендован для определения А и Мд в цинковых сплавах и А1, V, 2г, Се или Ьа в сталях. [c.429]

Известные аналитические и технологические трудности разделения элементов-аналогов (цирконий и гафний, ниобий и тантал, молибден и вольфрам), металлов платиновой группы и группы редких земель также могут быть объяснены общностью свойств в связи со сходством электронных структур и тождественностью или близостью радиусов их ионов или атомов. [c.18]

Разделение на катионите элементов IV аналитической группы может быть успешно осуществлено вымыванием их хлоридных комплексов (см. ниже), в то время как разделение на анионите оказывается невозможным вследствие чрезвычайно прочного удержания некоторых из них (например, ртути, висмута). [c.401]

Разделение элементов III аналитической группы удалось провести после предварительного разделения их на две под- [c.414]

Рис. 12-11. Разделение на анионите элементов III аналитической группы,

Разделение элементов HI аналитической группы [c.415]

Разделение элементов III аналитической группы показано на рис. 12-11, [c.415]

Разделение элементов V аналитической группы (группы [c.417]

Разделение суммы всех элементов периодической системы ионообменным методом в одном цикле невозможно, поэтому необходимо предварительное разделение элементов на группы. Такое разделение может быть выполнено общепринятыми аналитическими методами. В ряде случаев можно пользоваться специальными методами для отделения некоторых групп элементов. Например, удобно отделяются редкоземельные элементы, образующие нерастворимые фториды, оксалаты и гидроокиси цирконий и гафний можно отделить в виде BaZr(Hf)F6 после осаждения фторидов редкоземельных элементов. Некоторые группы элементов можно выделить экстракционными или ионообменными методами и т. д. [c.400]

В комплексных соединениях ярче проявляется индивидуальность элементов, поэтому появляется возможности разделения близких по аналитическим свойствам элементов. В связи с этим процесс комплексообразования используется, в той или иной мере в большинстве самых разных методов разделения элементов как на большие группы, так и для более тонких разделений отдельных элементов. При этом в основу разделения может быть положено различие таких свойств комплексных соединений, как термодинамическая и кинетическая устойчивость, окраска, растворимость в воде и органических растворителях, сорбируемость, летучесть и т, д. Для разделения элементов на группы и п одгруппы по методу осаждения часто используют образование аммиачных и гид-роксокомплексов (такое разделение используется всеми схемами систематического анализа) некоторые методы экстракционного разделения основаны на предварительном образовании внутрикомплексных (хелатных) соединений разделяемыми элементами, например оч,сихинолинатов. [c.30]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Анионы или кислоты, осаждающие большую группу катионов, называют групповыми реактивами. Такими реактивами являются, например, гидроксид щелочного металла NaOH, сероводородная кислота H2S и др. Последовательное применение групповых реактивов позволяет провести количественное разделение сложной смеси катионов на несколько аналитических групп. Применение групповых реактивов упрощает проведение анализа, позволяя разрабатывать универсальные схемы анализа, предусматривающие наличие в пробе самых различных комбинаций элементов. В то же время отсутствие осадка при действии группового реактива говорит об отсутствии в анализируемом растворе целой группы ионов. [c.156]

УзОу и т. д. в периодической системе элементы делятся на группы в зависимости от их порядковых номеров, т. е. зарядов их ядер. В аналитической химии принято разделение ионов по аналитическим группам. Распределение ионов по аналитическим группам основано на отношении их к действию различных реактивов. Между аналитической классификацией ионов и периодической системой Менделеева существует определенная связь. Но аналитическая классификация ионов в принципе отличается от распределения химических элементов по группам периодической системы Менделеева. [c.85]

Для отделения мышьяка чаще используются аниониты. В ряде работ [121, 139, 334] описано анионообменное разделение элементов пятой аналитической группы — As, Sn и Sb. Разделяемые элементы поглощают анионитом ЭДЭ-ЮП или АВ-16 в С1-форм-из солянокислого раствора в виде анионных хлоридных комплеке сов, затем последовательно вымывают As 5 раствором НС1, Sn — 2 N раствором НС1 и Sb — Ъ N раствором H2SO4. [c.133]

Использование иммерсионного метода и элемеитарньих кристаллооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Существующие микрохимические реакции далеко не всегда являются самыми простыми и рационально выбранными. Операции разделения элементов приходится производить почти так же часто, как и при обычном качественном анализе. Реакции выбираются такие, чтобы выпавший осадок, состоял из кристаллов, характерных по форме. Но форма, внешний облик кристаллов часто меняются в зависимости от примесей, условий кристаллизации и т. п. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. Опыт применения иммерсионного метода к микрохимическому анализу излагается в работах О. М. Аншелеса и Т. Н. Бураковой [35, 36]. [c.264]

Стадии схемы Свифта и Шефера приведены в табл. 36.4. Из таблицы видно, что кислотные и основные свойства окислов элементов в реакции с гидроксильным ионом служат основой для разделения элементов на главные аналитические группы. В этой схеме сульфиды имеют второстепенное значение они используются только для осаждения и разделения группы свинца и группы мышьяка. В качестве источника сульфид-ионов используют не сероводород, как в классической схеме анализа, а органическое соединение тиоацетамид H3 SNH2, прн гидролизе которого получают сульфид-ионы. В рассматриваемой схеме качественного анализа нельзя механически заменять тиоацетамид [c.221]

В этой главе рассматриваются характеристические аналитические свойства элементов (образующих группы периодической системы) и дается обзор наиболее важной информации по примёне- нию обычных органических реагентов для обнаружения, разделения и определения этих элементов. [c.397]

По форме таблица аналогична таблице У. Шиндевольфа [43]. Элементы рассматриваются по вертикальным группам периодической системы. При этом группы 1,а и П,а являются одновременно I и П аналитическими группами элементов. Разделение указанных, а также ряда других групп элементов, рассмотренных ранее в тексте, в таблицу не включено. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология