Расчет площадей пиков

Поправочные коэффициенты чувствительности для расчета площади пика приведены ниже [c.102]

Рис. 107, Схема к расчету площадей пиков хроматограммы

Рис, 1.15. Расчет площади пика П как площади треугольника [c.51]

Рис. 1.17. Расчет площади пика по произведению высоты к на ширину пика на половине высоты Но,5

Рис. 56. Расчет площади пика II как площади треугольника

При неполном разделении пиков расчет площадей пиков производится по формуле [c.224]

На практике для оценки результатов разделения используют площади пиков. Площадь пика определяют планиметром вырезанием пика на ленте, взвешиванием пика, переведенного на кальку, либо вырезанием и взвешиванием приблизительным расчетом площади пика как площади равностороннего треугольника (умножение высоты пика на ширину, измеренную на середине высоты, рис. 9.13) и др. [c.237]

Использование приемов триангуляции и расчет площади пика по приведенной формуле имеют много общего, поскольку для определения а, как и при триангуляции, требуется измерить ширину пика в заданной точке высоты, а затем найденное значение умножить на высоту. [c.219]

При расчете площади пика по формуле 5 отмечен- [c.220]

Рис. 461. Графическое изображение различных способов количественной обработки элюционных кривых [163]. — измерение высоты пика 2 — построе-иие треугольника 3 — построение прямоугольника 4 — измерение планиметром 5 — расчет площади пика по произведению высоты пика И) на время удерживания (О-

На хроматограмме, полученной с раствором 3, площадь пика трихлортрифторэтана больше, чем сумма площадей любых других пиков, кроме площади пика галотана при расчете площади пика трихлортрифторэтана может оказаться необходимым сделать допуск на любые другие примеси, имеющие то же время удерживания, как это следует из результатов хроматограммы, полученной с раствором 2. [c.155]

Точность методов расчета состава смеси различна. Некоторые экспериментаторы считают, что наиболее точные результаты можно получить методом расчета высот пиков, другие предпочитают метод расчета площадей пиков. Считается, что площадь пика в меньшей степени зависит от рабочих условий, чем его высота. Поэтому метод измерения площадей получил в нашей стране и во многих других странах большее распространение, чем измерение высот. [c.375]

Еще лучшие результаты могут быть получены при применении для. расчета площадей пиков современной микропроцессорной техники, в том числе микро-ЭВМ, персональных компьютеров и вычислительных комплексов, которые позволяют значительно снизить погрешность измерения и улучшить воспроизводимость за счет точного определения положения нулевой линии в любой момент времени на протяжении всего анализа, программируемой [c.379]

Расчет площади пика как площади, ограниченной гауссовой кривой (для симметричных пиков), проводят по формуле, полученной интегрированием гауссовой функции распределения ошибок [c.103]

С другими методами расчетов площади пика можно ознакомится в справочнике [12]. [c.111]

Каждую смесь (2 мл) анализируют не менее трех раз, определяют площади пиков пропана на хроматограммах и их усредняют. При расчете площади пика учитывают коэффициенты масштаба чувствительности, при котором производилась запись хроматограмм. [c.234]

Как известно, но хроматограммам могут быть проведены некоторые количественные расчеты площадь пика, отнесенная к площади всей хроматограммы, есть концентрация (в вес.%) соединения, соответствующего этому пику. Для корректного проведения таких расчетов в случае смесей ВМ-УВ необходимо выполнение двух дополнительных условий. [c.202]

Остановимся кратко иа оценках величины ошибок при расчетах площадей пиков. [c.249]

При расчете площади пика путем умножения высоты пика h на основание ли ( метод треугольника ) точность расчета также зависит от формы пика. Кроме того, следует обратить внимание на правильность проведения касательных. Очевидно, этот метод применим только тогда, когда на сторонах пика имеются участки, близкие к прямолинейным. [c.242]

Расчет площади пика путем умножения высоты на полуширину следует применять лишь тогда, когда оба множителя не искажаются влиянием соседнего пика. Если искажение наблюдается, то вместо полуширины можно использовать ширину, измеренную на той высоте, на которой влияние соседнего пика не сказывается [8]. Тогда (см. уравнение (1,70) ] [c.214]

РАСЧЕТ ПЛОЩАДЕЙ ПИКОВ [c.47]

Шредер и сотр. [148] описали устройство и использование номограммы , которая позволяет рассчитывать результаты аминокислотного анализа в течение 5 мин. Оценка применимости этого метода по сравнению с обычным методом расчета площади пиков (Я- Й7/С) показала, что при концентрации аминокислот в пределах О—0,3 мкмоль расхождения в результатах расчета не превышают 5% в четырех из пяти опытов расхождение в результатах было в пределах 2%. [c.49]

Предложены различные методы аналитического расчета площади пиков или величин, им пропорциональных. [c.51]

Расчет. Площадь пика после коррекции основания рассчитывают по формуле (рис. 104) [c.293]

Прн измерении высоты и ширины пика точность расчета площади пика изменяется пропорционально корню квадратному из площади пика, а при планиметрировании пика — пропорционально площади пика в степени Форма пика влияет меньше на точ- [c.561]

Особое внимание нужно уделять измерению площади пиков при неполном разделении отдельных компонентов. В формулу для расчета площади пика входят также чувствительность регистрирующего устройства и поправочный коэффициент для каждого газа. [c.438]

Для измерения площадей пиков существуют различные методы. Следует отметить преимущество интегральных детекторов (таких, как титрационная ячейка), которые непосредственно измеряют суммарный эффект всех соединений, проходящих через них в ходе анализа, ввиду чего отсутствует потребность в расчете площадей пиков. При работе с дифференциальными детекторами, измеряющими мгновенную концентрацию анализируемого веще- [c.251]

Добавка одной навески анализируемого компонента позволяет определить его концентрацию в исходной смеси. По нескольким хроматограммам исходной смеси и смеси с добавкой можно оценить лишь воспроизводимость работы аппаратуры и применяемого способа расчета площади пика. При введении нескольких добавок можно оценить ошибку метода, используя статистику по малым выборкам. В работе Новака и Янака [1] приведено уравнение для расчета в данном случае. [c.12]

Методы интегрирования хроматографических пиков вручную можно разделить на две группы планиметрические методы и методы расчета площади пика по его линейным параметрам. При этом если планиметрические методы пригодны для измерения площадей плоских конфигураций любой формы, то методы второй группы ограничены пиками, формы которых достаточно близко приближаются к гауссовским. [c.130]

В наиболее простом случае устройство связи представляет собой аналого-частотный или аналого-цифровой преобразователь. При этом УВМ выполняет все операции по расчету хроматограммы 1) определение начала и конца пика, 2) расчет площадей пиков, в том числе не полностью разделенных, а также пиков примесей, элюируемых на заднем или переднем фронте основного компонента, 3) учет дрейфа и флуктуаций нулевой линии, 4) умножение площадей пиков на коэффициенты чувствительности для каждого компонента, 5) расчет концентраций компонентов. [c.118]

Количественную оценку содержания антио в пробе проводят методом расчета площади пика и концентрации при введении стандартного раствора в хроматограф до и после анализа пробы в количестве 3 мкл с содержанием от 0,1 до 1 мкг/мл. Вычисляют среднее арифметическое значение из пяти параллельных определений площадей пиков. [c.185]

Если пик примеси рассматривать как равнобедренный треугольник, на чем основан один из методов расчета площади пика [41], то его высота кп и ширина на половине высоты 1 1/ на основании теории теоретических тарелок [52, 53] могут быть представлены следующими уравнениями [c.333]

Выбор способа расчета элюционных кривых определяется как характером пиков, так и техническими возможностями. При планиметрировании характер и форма пиков не имеют значения применение этого метода, однако, ограничено невысокой чувствительностью планиметра и субъективной ошибкой измерения, особенно при измерении небольших площадей. В случае больших площадей точность измерения зависит от конструкции планиметра. Кроме того, метод планиметрирования относительно трудоемок и длителен. При взвешивании вырезанных площадей характер и форма кривых также не существенны, однако необходимо, чтобы применяемая бумага была достаточно однородной. Пик всегда вырезают по внешней стороне кривой. Метод расчета площади пиков удобен и быстр. Он, однако, с1Й1ьно зависит от характера кривой, а при измерении несимметричных пиков ошибки очень велики. Вычисление площадей пиков с небольшой высотой и значительным временем удерживания бывает неточным, так как трудно точно определить ширину пика на уровне половины его высоты из-за того, что регистрирующие устройства работают обычно не плавно, а небольшими импульсами. Расчет пиков методом построения треугольника представляет собой очень простой способ, удобный тем, что высота пиков хорошо распределяется независимо от их формы и величины. Метод невыгоден в случае узких и высоких пиков. Метод расчета произведения высоты на расстояние его максимума от места начала отсчета пригоден для случая слегка несимметричных кривых. [c.511]

Определение молекулярно-массового распределения приведено в работе [444 ] на ацетилированных образцах оксиэтилированного лаурилового спирта с различным числом оксиэтильных групп (в пределах 1,02 до 6,02). Получение на хроматограммах стабильной нулевой линии, необходимой для успешного расчета площадей пиков автоматическим интегрирующим устройством, достигнуто за счет применения термически устойчивой (до 380 °С) жидкой фазк в следующих условиях хроматографирования. Стальная колонка размером 300 х X 4 мм заполнена предварительно промытым кислотой и силанизиро-ванным хромосорбом О (фракция 0,160—0,127 мм) с нанесенной жидкой фазой апиезон М (4%) температуру колонки программируют от 130 до 350 °С со скоростью 7,5 °С/мин, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) —. 50—60 мл/мин, температура испарителя пробы 425 °С, объем пробы — от 0,5 до 2 мкл. [c.211]

Из Приведенных данных видно, что чистота фракции сильно зависит от критерия разделения. Даже при Ri = 1 полного разделения не наблюдается, так как левая и правая части выходной кривой асимптотически приближаются к нулю. При расчете площадей пиков в аналитической газовой хроматографии этим можно пренебречь, но следует иметь в виду в препаративной хроматографии. J [c.54]

Кайзер [3] на основе работы Симса [12] предложил метод расчета площадей пиков при перегрузке ионизационного детектора, т. е. при уменьшении высоты пика вследствие нелинейности показаний. К концу пика проводят касательные и определяют основание j,H]f а также ширину ц на высоте h (рис. V,l). Площадь пика равназ [c.215]

Расчет площади пика как части плоскости, ограниченной гауссовской кривой распределения и нулевой линией, по-видимому является одним из наиболее точных способов. На основании этого, Барлет и Смит [139—140] предложили следующую формулу для вычисления площади пика [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология