Коррекция оснований ДНК

В качестве независимых переменных Льюис и Матисон предложили количественный состав продуктов разделения, а Тиле и Геддес - температуру на каждой тарелке. Наибольшее распространение получили методы, основанные на задании температуры кипения по высоте колонны, известные под названием методы независимого определения концентраций . Считается, что примерно 80% задач по расчету ректификационных колонн обеспечивают методы Тиле и Геддеса. Поэтому при разработке алгоритмов расчета важное внимание уделяется и разработке процедур, сокращающих время решения и ускоряющих его сходимость. Одним из таких способов, широко применяемых в практике расчетов, является 0-метод коррекции, основанный на коррекции составов, исходя из рещения уравнений общего материального баланса колонны. [c.78]

Расчет. Площадь пика после коррекции основания рассчитывают по формуле (рис. 104) [c.293]

При расчете комплекса ректификационных колонн, как и при расчете составов по высоте отдельных колонн, необходимо определять составы связующих потоков. Их расчет основан на том, что на каждой итерации при известных константах фазового равновесия концентрации компонента в выходных потоках связаны с концентрациями во входных потоках линейными соотношениями. Таким образом, для каждого из потоков колонны, за исключением внешних, можно записать линейное уравнение, связывающее искомые концентрации с концентрациями их во внешних питаниях. Коэффициенты этой системы уравнений определяются в результате расчета каждой колонны комплекс , при соответствующих граничных условиях, а составы — последующим решением системы уравнений [40]. При расчете составов потоков используется рассмотренный выше метод определения составов и метод коррекции. [c.133]

Важной характеристикой того или иного метода идентификации является возможность или невозможность его использования в режиме непрерывной подстройки математической модели к процессу в реальном масштабе времени (т. е. в темпе с процессом), когда по мере поступления новой информации с объекта производится переоценка переменных состояния и коррекция параметров модели. Методы идентификации, допускающие такой режим, будем называть последовательными или непрерывными. В отличие от них методы, основанные на однократной записи информации с объекта (т. е. когда вся исходная информация имеется в готовом виде) и ее переработке в произвольном масштабе времени вне контура управления объектом, будем называть методами автономной идентификации. Последние применимы в основном к линейным динамическим системам с постоянными параметрами. [c.287]

Известные расстояния могут быть подставлены вместо тех их величин, которые получены в п. 5 может быть определена итерационная процедура, основанная на систематической коррекции результатов факторного анализа. Получается набор расстояний, согласующихся со всеми известными величинами и с требованиями вложения , если процесс сходится. Этот алгоритм осуществляется оптимально, когда неизвестно лишь небольшое число расстояний, когда наибольшие расстояния хорошо известны и, в общем случае, когда молекула глобулярна, а не нитевидна. [c.541]

На основании сказанного для коррекции нарушений ограничений следует использовать методы, которые позволяют двигаться от точки нарушения ограничений в направлении кратчайшего расстояния до гиперповерхности ограничений, т. е. по направлению ее нормали. Так как величина нарушений ограничений при выполнении очередного шага спуска обычно мала, иногда можно применить следующий прием для попадания на гиперповерхность ограничений практически за один шаг. [c.531]

Корректорская правка - удаление неправильных (образующих некомплементарные пары) оснований, образование недостающих оснований или соединение цепей в молекуле ДНК в случае их разрыва. Коррекцию осуществляют ферменты репарации экзо- и эндонуклеазы, рестриктазы и лигазы. Все это обеспечивает высокую точность репликации возможна од- [c.55]

В [13, 14, 23, 24, 28, 36, 37] для согласования, коррекции и определения СЭО родственных бинарных и квазибинарных неорганических соединений нами развиты различные методы расчета, основанные на применении линейных уравнений регрессии. В этом разделе описана новая процедура согласования, основанная на использовании нелинейных уравнений регрессии. Возможность и эффективность ее применения проверена на массиве 60 соединений в 13 системах. [c.30]

Однако в золях с такими малыми частица ми при равновесии в суспензии имеется мономер 81(ОН)4 в заметной концентрации. Кроме того, для случая щелочных золей при pH 9—10,5, наблюдается заметное количество кремнезема в ионной форме, который превращается в мономер перед проведением титрования. Поскольку мономер при pH 9 вступает в реакцию с основанием, то, чтобы получить надежные результаты для величины удельной поверхности полимера, необходимо, следовательно, провести коррекцию данных титрования на присутствие растворимого кремнезема. Под растворимым кремнеземом в данном случае подразумеваются кремнезем в ионной форме и димер, способные реагировать подобно мономеру со щелочью. [c.278]

Такой металл, как алюминий, представляет- особый интерес, поскольку его присутствие показывает, что поверхность образца может быть модифицирована за счет присутствия на ней алюмосиликатных групп, которые оказывают воздействие на поведение коллоидных частиц. Алюминий на поверхности кремнезема может быть определен экстракцией высушенного кремнезема хлористым водородом с последующим анализом экстракта. Карбонаты и органические вещества оказываются важными в том смысле, что карбонат действует как дополнительный электролит, и может потребоваться коррекция при титровании основания, а органические вещества (обычно получаемые экстракцией низкомолекулярного полимера из ионообменной смолы) могут оказывать воздействие на поведение кремнезема в неко- [c.467]

Включите осветитель шкалы тумблером, расположенным на основании весов слева. Ручкой коррекции нуля совместите нуль шкалы с нулем нониуса. Поместите на чашку весов лист кальки или тару для взвешивания и запишите показания весов. Количество десятков и единиц граммов соответствует числу, расположенному на экране ниже нуля нониуса, число десятых долей грамма соответствует количеству делений шкалы между числом целых граммов и нулем нониуса сотые доли грамма отсчитываются по нониусу. Проведите взвешивание образца вместе с тарой и запишите результат. Массу взвешиваемого образца рассчитайте по разности. [c.23]

Величина (Кг)( - значение Кг для вещества I в исследуемой системе, а (К( )( - то значение Кг, которое должно быть подсчитано на основании данных о поведении в эталонной системе. Преобразование значений Кг в величины К( несколько неправомерно называют "коррекцией". Использование термина "коррекция" можно считать правомерным, пока колеблющиеся (но воспроизводимые) значения считаются зафиксированными (в виде числовых величин) в конкретный момент времени и в конкретном месте и в дальнейшем используются как эталонные. Результаты, получаемые в более или менее воспроизводимой системе в другой момент времени и(илй) в другом месте, считаются подверженными отклонениям и, следовательно, должны быть скорректированы введением поправки, применимой для приведения к искусственно стабилизированной системе. Константы айв подсчитывают согласно следующим уравнениям [c.190]

Ниже излагаются рекомендации по предварительной оптимизации нанесения пробы, основанные на обсуждавшихся приемах. После их проведения дополнительные операции по коррекции результатов нанесения не нужны. [c.104]

Физические модели и уравнения связи. Существует два семейства уравнений связи, основанных на физической модели возбуждения. В первом используется выражение для в явной форме, содержащее такие фундаментальные параметры, как массовые коэффициенты поглощения, скачки поглощения, выходы флуоресценции и т. д. Этот метод коррекции результатов анализа получил название метода фундаментальных параметров. [c.33]

Попытки излечить врожденные дефекты цветового зрения предпринимались часто, начиная с 1870 г. Из числа применявшихся способов лечения упомянем о нагревании глаз с помощью горячих компрессов, назначении массивных доз различных витаминов, облучении глаз красным и зеленым светом и о цветовой тренировке, основанной на идентификации предъявляемых окрашенных образцов, а также на назывании цветов. Сообщалось о некоторых случаях исцеления. Мы обсудим подобные сообщения ниже в связи с описанием тестов, служащих для проверки правильности цветовых восприятий. Но пока скажем, что достоверность исцеления не была подтверждена ни в одном случае. По-видимому, убедить глаза развить способность воспринимать цвет, если эта способность не была запрограммирована в хромосомах в момент зачатия, столь же трудно, как с помощью какого-либо подходящего лечения убедить собаку превратиться в кошку. Для коррекции недостатков зрения аномальных трихроматов предлагали носить окрашенные фильтры в виде защитных очков [355] однако другие исследователи показали, что такая коррекция невозможна [373, 710]. Поэтому на вопрос Можно ли излечить врожденные аномалии цветового зрения — следует категоричный отрицательный ответ. [c.101]

Более современный способ коррекции фонового поглощения основан на эффекте Зеемана. Источник излучения или атомизатор помещают между полюсами сильного электромагнита. При наложении магнитного поля линии испускания и поглощения свободных атомов смещаются, а положения полос поглощения фона остаются практически без изменения. Если поле достаточно сильное, то смещение велико в этом случае можно считать, что при длине волны излучения лампы с полым катодом свободные атомы практически не поглощают. Измеренный в этих условиях сигнал представляет собой чистую оптическую плотность фона. В отсутствие поля измеренная оптическая плотность представляет собой сумму плотностей фона и атомного пара. Периодически включая и выключая магнитное поле (т. е. используя прием, аналогичный модуляции источника света) и измеряя при этом величины сигналов, можно затем найти исправленное значение оптической плотности атомного пара по разности. Зеемановская коррекция позволяет скомпенсировать поглощение фона до 1—2 единиц оптической плотности. [c.246]

НО прочная металлическая балка прикрепляется одним концом к оси, обеспечивающей небольшие вертикальные перемещения. В ней просверливается небольшое отверстие, напротив которого снизу к рычагу приклеивается прозрачная стеклянная пластина. Толщина пластины должна быть достаточно большой, чтобы при действии нагрузки не наблюдалось заметных искажений. При подвешивании груза к свободному концу рычага моноволокно сжимается между этой пластиной и нижней стеклянной пластиной, лежащей над небольшим отверстием в жестком основании., Сжимающее устройство укрепляется на столике микроскопа, снабженного вертикальным осветителем, и с помощью плоского зеркала, расположенного под углом 45°, увеличенное изображение зоны контакта проецируется на экран. При малых нагрузках очень заметны шероховатости и дефекты поверхности, а на обеих сторонах зоны сжатия возникают интерференционные картины. Они могут быть использованы для оценки действительной ширины контакта, но величина коррекции мала и лежит в пределах ошибки измерений. Типичный результат для волокон полиэтилентере- [c.220]

Последний шаг преобразований основан на использовании свойства (VI, 68). Коррекция на среднее представляет собой перенос начала отсчета результатов измерений в точку у. [c.170]

Для приготовленной серии катализаторов измерены магнитная восприимчивость и экзоэлектронная эмиссия. Магнитную восприимчивость измеряли на крутильных весах системы Озерецковского [5]. Эмиссию возбуждали электронной бомбардировкой и регистрировали вторичным электронным умножителем [6] (см. рис. 1). Из рисунка видна хорошая коррекция между каталитической активностью, магнитной восприимчивостью и экзоэлектронной эмиссией образцы при содержании платины, соответствующем 0,0088 монослоя, обладают наибольшей эмиссионной способностью. При этой же активной структуре [Pt2] наблюдается и максимум магнитной восприимчивости. На основании симбатности между каталитической активностью исследуемых образцов катализаторов, экзоэлектронной эмиссией и магнитной восприимчивостью можно сделать вывод о том, что на поверхности платиновых катализаторов имеется адсорбированный парамагнитный кислород, количество которого находится в прямой связи с числом активных, по-видимому, двухатомных центров платины на поверхности образцов. [c.297]

Модели, основанные на линеаризации. При оптимизации сложных химико-технологических систем плодотворной оказывается идея использования двухуровневых моделей — точных и приближенных. Точная модель представляет собой детальное описание рассматриваемого процесса на всех уровнях (например, по фазовому равновесию, кинетике химического превращения и массопереноса и т. д.). Однако ее применение при решении задач оптимизации ХТС весьма громоздко и времяемко. Поэтому основным назначением точных моделей является получение и коррекция упрощенных моделей. Упрощенная модель используется вместо точной итеративно сначала совместно с ограниче- [c.427]

Модели, основанные на аппроксимации точных моделей. Идея использования двухуровневых моделей — точных и приближенных — оказывается плодотворной при любом типе аппрокси-мационной. Однако чем менее точная анпроксимационная модель, тем чаще появляется необходимость коррекции ее параметров и тем менее эффективно ее использование. Желательно, чтобы аппроксимационная модель воспроизводила реальные условия протекания процесса в более широком диапазоне изменения пара- [c.428]

При использовании математической модели, основанной на теоретических тарелках, когда предполагается, что состав пара равновесен составу жидкости на тарелке система балансовых уравнений (П1,49) для заданных по тарелкам значений температур становится линейной относительно величин составов. В этом случае для расчета составов по ступеням разделения возможно применение матричных методов решения систем линейных уравнеций с последующей коррекцией распределения температур. [c.260]

Метод нормировки—метод калибровки по размерам пиков, широко применяемый в ГЖХ, обычно реже используют в ВЭЖХ. Метод основан на измерении площади или высоты каждого пика в хроматограмме и вычислении содержания (в %) каждого компонента, пропорционального суммарной площади или высоте. Содержание всех компонентов принимают равным 100%. В жидкостной хроматографии такой подход используют после определения поправочных коэффициентов на отклик детектора для каждого вещества и после умножения площади пика на соответствующий коэффициент, чтобы учитывать различные значения для каждого компонента смеси. Цифровые интеграторы и ЭВМ обсчитывают пики на хроматограмме по принципу нормировки. В память интегратора можно вводить коррекцию на нелинейность детектора по отношению к каждому компоненту. Метод нормировки применим и в том случае, когда надо количественно определить все компоненты смеси, что затруднительно при использовании метода абсолютной калибровки. [c.178]

При отсутствии шума в опорном сигнале система будет способна устранять изменения отношения поле/частота с достаточно большой скорос1ью, ограничиваемой быстротой коррекции поля и необходимостью подавления возможных осцилляций или устранения сбоя резонансных условий. Однако сигналы ЯМР неизбежно содержат шум, и мы вынуждены увеличивать время регистрации опорной линии, чтобы этот шум не вызвал флуктуаций постоянного поля (это была бы просто аварийная ситуация ). Регистрируемый опорный сигнал стабилизации усредняется электронным интегратором в течение довольно длительного промежутка временн от десятков до сотен секунд. Обычно постоянная времени усреднения-это внутренняя характеристика спектрометра, кот орую не может менять оператор. Нет оснований ожидать выполнения коррекции поля в промежутки времени, меньшие указанного. Это очень плохо, поскольку именно такие времена и интересны с точки зрения разностной спектроскопии. [c.178]

Метод Яковица — Ньюбери дает разумную точность для пленок с массовой толщиной, составляющей до 30% объема взаимодействия в массивном образце. При анализе более толстых пленок из-за появления межэлементных эффектов, особенно поглощения, ошибки увеличиваются. Для коррекции этих эффектов следует применять дополнительную процедуру методом итераций, вводя поправку на поглощение, основанную на использовании всех коэффициентов массового поглощения путем использования уравнений (7.68) и (7.69). Однако тщательная проверка в этой области толщин для многокомпонентных пленок пока не проведена. [c.67]

Из-за завышенных значений оптической плотности необходимо проводить вычитание фона, чтобы получить истинное значение сигнала определяемого элемента. Помимо того, что существует возможность коррекции с использованием контрольного раствора, что было бы идеальным решением для устранения соединений, дающих увеличение оптической плотности, и для оптимизации различных ступеней нагрева, в настоящее время для вычитания фона в серийных приборах используют три метода метод дейтериевой лампы, метод, основанный на эффекте Зеемана, и метод Смита—Хифтье. Принцип заключается в последовательном измерении оптической плотности фона и фона вместе с определяемым элементом, затем оптическую плотность для определяемого элемента находят вычитанием. Как упомянуто ранее, пламенная ААС дает постоянный сигнал, тогда как ГП-ААС — нестационарный сигнал. В первом случае вычитание фона можно провести до или после измерения сигнала определяемого элемента (рис. 8.2-11), во втором случае следует применять вычитание до и после сигнала с последующей интерполяцией [8.2-25]. [c.51]

Коэффициенты поглощения kj можно определить методом наименьших квадратов точно так же, как описано выше для методов, основанных непосредственно на законе Бера, или с помощью обращенной градуировки. Аналогично можно поступить и при использовании других преобразований, применяемых в спектроскопии, таких, как коррекция Саундерсона или преобразование Уильяма—Клаппера. [c.567]

В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. Это можно сделать, используя в качестве растворителя либо основание Льюиса (или кислоту в зависимости от условий), либо само исследуемое вещество. Например, полипропиленгликоли можно проанализировать на гидрок-сидные группы in situ [22], так как группы ОН образуют внутри-, молекулярную водородную связь с кислородом простого эфира, и возникающая в результате этого полоса поглощения достаточно точно подчиняется закону Бугера — Бера. Для коррекции величины оптической плотности группы ОН может оказаться необходимым независимое определение воды. В ближней ИК-области в качестве ассоциирующего растворителя для связывания гвдроксвдных групп и гарантии воспроизводимости анализа часто используется хлороформ. Простые и сложные полиэфиры анализировались с целью определения гидроксидного числа в области 2—3,2 мкм, при этом в качестве растворителя применялся Q4, содержащий 10 % H I3 [54]. Смеси [c.269]

Портативный анализатор ртути, основанный на явленш резонансного поглощения излучения с длиной волны 254 нм атомами ртути (зеемановская система коррекции неселективного поглощения). [c.934]

Еще один способ улучшения свойств усилителей основан на применении низкочастотной емкостной коррекции. В этом случае необходимо обеспечить резистив-но-емкостной характер нагрузки каскада. Достаточно включить некоторую комбинацию резисторов и конденсаторов либо в цепь коллектора, либо в базовую цепь следующего каскада. При такой коррекции улучшается форма вершины импульсов. [c.140]

Использование когерентного излучения позволило создать принципиально новый метод проекционной микроскопии, основанный на применении квантовых усилителей света. Объект с помощью объектива освещается монохроматическим светом от лазера на парах меди. Офаженный от объекта свет проходит активную среду, усиливается и проектируется на экран. Когерентные микроскопы обеспечивают высокое просфанственное разрешение (1 мкм при увеличении порядка 1000. ., 1500) при яркости изображения, недоступного обычным световым микроскопам. Особенностью микроскопа являются возможность фокусировки мощного лазерного излучения на любом элементе объекта и возможность осуществлять его коррекцию. [c.509]

Электронные интеграторы, работающие в режиме реального йремени, не могут ни сохранять хроматограмму в памяти, ни принимать решение, основанное на последующих событиях, и действуют согласно решению, принятому их разработчиками, которое аналитик не может изменить, что само по себе плохо, но еще хуже то, что он часто этого не осознает. Например, время удерживания — не время, когда производная сигнала детектора становится равной нулю после того, как пик был продетек-тирован, а время, когда эта производная становится отрицательной и равняется порогу, указывающему на конец пика. Результатом является систематическая задержка, которая увеличивается с увеличением ширины зоны и может быть значительной, особенно в изотермическом анализе, когда чаще всего измеряют времена удерживания, так как ширина зоны увеличивается постоянно с увеличением удерживания и так же увеличивается задержка. Подобным образом [22], имеется систематическая погрешность, обусловленная влиянием коррекции дрейфа нулевой линии на измерение площади пика. [c.44]

После внедрения вещества в производство (как правило, через 3-5 лет) проводится изучение условий труда и состояния здоровья рабочих, которые подвергаются его воздействию. В подавляющем большинстве случаев при соблюдении гигиенического норматива каких-либо изменений состояния здоровья рабочих не обнаруживают. Однако иногда приходилось проводить коррекцию величины ПДК на основании результатов клинико-гигиенических исследований. Так, ПДК хлористого винила (хлорэтена) бьша снижена с 30 до [c.863]

Принцип действия и описание конструкции. Принцип действия прибора основан на нагревании исследуемых веществ в вертикально установленных капиллярах, запаянных с нижнего конца. Стеклянные капилляры вместе с термометром устанавливаются в блок-нагреватель, нагреваемый константановой проволокой, навитой бифилярно. Прибор снабжен номограммой, позволяющей при определенной фиксированной глубине -логруже-ния термометров установить напряжение, необходимое для заданной скорости нагревания. Дополнительная коррекция скорости нагрева, учитывающая влияние температуры окружающей среды и движения воздуха, осуществляется вручную регулятором напряжения. На приборе для удобства наблюдения за плавлением веществ и шкалой термометра установлены оптическое приспособление с фокусировкой и два осветителя с рефлекторами. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология