Оксосоединения конденсация

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Конденсация фурановых аминов, полиаминов, оксосоединений [c.221]

Реакции конденсации. При конденсации оксосоединений одновременно вовлекаются в реакцию а-метиленовая группа одной молекулы и оксогруппа второй молекулы. Альдегиды вступают в эти реакции значительно легче, чем кетоны, — уже под в.лиянием слабой ш,елочи или разбавленной кислоты. [c.146]

Формальдегид, не имеющий а-звена, не может вступать в реакции этого типа. Конденсация его молекул протекает по иному типу и приводит к образованию смеси углеводов (стр. 435). С другими же оксосоединениями формальдегид конденсируется нормально, например [c.148]

Сопряженные или а,Э-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Общим способом их получения является кротоновая конденсация альдегидов и кетонов (стр. 207). Таким путем были получены, например, следующие оксосоединения [c.217]

Шиффовые основания. Соединения этого класса образуются при конденсации первичных аминов с оксосоединениями [c.233]

Другие продукты конденсации аминов. Реакция конденсации вторичных аминов с оксосоединениями приводит к продуктам, точную химическую структуру которых трудно определить при этом образуются первичные аминоспирты, которые могут в дальнейшем участвовать в различных реакциях. [c.235]

Д 13.13 Укажите, из каких оксосоединений предельного ряда можно синтезировать с помощью реакции конденсации непредельные кетоны [c.102]

Во-вторых, многие соединения этого ряда получают конденсацией ароматических оксосоединений с углеводородами в жестких условиях (концентрированная серная кислота) или с ароматическими соединениями, содержащими сильные орто-пара-ориентанты, в более мягких условиях [c.193]

В ряде случаев реакции конденсации не удается остановить на стадии образования альдоля. Так, как отмечалось выше, при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, -непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием в качестве карбонильных компонентов кетонов. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы R и R в образовавшемся альдоле способствуют вытеснению гидроксильной группы на (аключигельной стадии реакции. [c.190]

Первой фазой реакции является алъдолъная конденсация, протекающая путем присоединения а-звена одной молекулы оксосоединения к карбо- [c.146]

Конденсации типа альдольной и кротоновой могут происходить не только между одинаковыми, но и между разными молекулами оксосоединений и шире — между оксосоединениями и производными углеводородов тина К—СНз-—X, где X — сильно электроноакцепторная группа ОС=0, —N02, >302, —СС1з). Так реагирует, папример, ацетон с хлороформом, в котором соседство трех атомов хлора сильно протонизиро-вало водород [c.148]

Процесс конденсации хинальдина и а-пиколина с карбонильными соединениями под влиянием катализаторов основного характера был рассмотрен МакЭльвейном и Джонсоном [278], которые указали на то обстоятельство, что наличие электроотрицательных групп в карбонильном соединении облегчает конденсацию. Реакция конденсации с мезоксалевым эфиром, дифенил-трикетоном, этиловым эфиром бензоилщавелевой кислоты, бензилом и аллоксаном протекает с хорошими выходами при кипячении двух эквивалентов хинальдина или а-пиколина с одним эквивалентом оксосоединения. В этой реакции избыток органического основания, очевидно, играет роль катализатора. [c.66]

Известны различные способы синтеза 1,3-диоксоланов. Один из них основан на конденсации оксиранов с оксосоединени ями [486-488] в присутствии эфирата ВРз или других кислот Льюиса [489-491]. [c.98]

Используя конденсацию оксосоединений с эфироаминами пропандиола-1,2 или 1,3-диамино-2-пропанолами, содержащими остатки первичных аминов или аминогруппу, можно осуществить синтез производных 1,3-оксазолидина с углеродным каркасом глицерина [c.120]

ТиазолИДИНЫ мотуг быть получены путем конденсации аминотиолов, содержащих в р-положении к тиольной группе первичные или вторичные аминогруппы с оксосоединениями [676, 677. [c.132]

Реакции альдольно-кротоновой конденсации. Эти реакции протекают с альдегидами и кетонами, у которых атом углерода, непосредственно связанный с карбонильной группой, имеет хотя бы один атом водорода. Для понимания механизма реакции необходимо рассмотреть влияние карбонильной группы на алифатический радикал. Электроноакцепторная карбонильная группа вызывает поляризацию связей с соседними атомами, в частности связи С—Н у а-атома углерода. Атом водорода становится подвижным, возникает СН-кислот-ный центр (сравните с механизмом реакции элиминирования в галогеналканах, см. 4.4.3). За счет этого кислотного центра оксосоединение может при действии сильных оснований отщеплять протон и превращаться в карбанион. Отрицательный заряд в образовавшемся карбанионе делокализован при участии альдегидной или кетонной группы. Анион представляет собой сильный нуклеофил и реагирует со второй молекулой карбонильного соединения по механизму нуклеофильного присоединения. [c.242]

В результате взаимодействия в щелочной среде двух молекул ацетальдегида образуется 3-гидроксибутаналь. Поскольку продукт реакции содержит в молекуле гидроксильную и альдегидную группы, его назвали альдолем (от слов альдегид и алкоголь), а сама реакция конденсации оксосоединений в щелочной среде получила название альдольной конденсации. Эта реакция имеет большое значение в органическом синтезе, поскольку позволяет синтезировать различные гидроксикарбонильные соединения. Альдольную конденсацию можно проводить в смешанном варианте, с использованием разных карбонильных соединений, причем одно из них может и не содержать СН-кислотный центр. [c.243]

Среди полных синтезов стероидных гормонов заслуживают внимания синтез эстрона (Торгов О. В., 1962 г.). Метиловый эфир р-нафтола (208) восстанавливают до тетрагидронафталинового производного, затем окисляют до оксосоединения, реакцией которого с винилмагнийбромидом получают соединение (209). Его вводят в конденсацию с 2-метилцикло-пентандионом-1,3 и при щелочной обработке образуется соединение (210), которое в кислой среде превращается в соединение (211). После восстановления двойной связи и удаления защитной группировки получают эстрон [c.122]

Дегидратация гидроксида на поверхности включает конденсацию ол-групп по реакции (13.4). Дальнейшие структурные изменения образовавшегося оксосоединения происходят в два этапа. На первом этапе, при наличии достаточного количества поверхностных гидроксильных групп в оксосоединениях, провс-ходит взаимодействие соседних ОН-групп с образованием анионных вакансий и электронного дефекта на катионе с понижением его валентности [c.198]

Первой фазой реакции является альдольная конденсация, протекающая путем присоединения а-звена одной молекулы оксосоединения к карбонильной группе другой молекулы. При этом из двух молекул ацетальдегида получается альдоль (альдегидалкоголь) [c.137]

Эта реакция похожа на конденсацию ацетальдегида с формальдегидом . Конденсации с другими оксосоединениями подобны альдольной [c.204]

Альдолаза катализирует также альдольную конденсацию диокси-ацетонфосфата с формальдегидом, уксусным альдегидом, /)-глицерино-вым альдегидом, >-эритрозо-4-фосфатом и другими оксосоединениями, с образованием фосфорных эфиров тетроз, пентоз, гексоз, гептоз и т. д. [c.307]

Красители этой группы получаются конденсацией изатин-2-хлорида или его замещенных с различными ароматическими или гетероциклическими окси-или оксосоединениями. Например, алголь голубой 4Р получается конденсацией 5,7-дибром-2-изатинхлорида с 1,4-бромнафтолом [c.426]