Мочевина и другие азотсодержащие соединения

По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами, с а-окисями, альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. Разнообразие здесь столь велико, что нет возможности даже только перечислить все синтетические материалы такого рода. [c.334]

МОЧЕВИНА И ДРУГИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.145]

Реакция восстановления азотистой кислоты до элементарного азота. Азотистая кислота и ее соли восстанавливаются до элементарного азота при нагревании их с солями аммония (а), мочевиной (б) и некоторыми другими азотсодержащими соединениями [c.330]

По такому же типу построены продукты поликонденсации фенола и его аналогов с другими альдегидами или с а-окисями продукты поликонденсации альдегидов с анилином, мочевиной и другими азотсодержащими соединениями. [c.468]

В сельском хозяйстве ряда стран мочевина употребляется в виде водных растворов, часто в смеси с нитратом аммония, аммиаком и другими азотсодержащими соединениями. В США, например, около половины всего количества мочевины, идущей на удобрения, используется в виде таких растворов. Составы [c.16]

Осаждение хлоридом ртути (11) 17]. Осаждение мочевины хлоридом ртути (II) применяется при анализе мочи. Для того чтобы вместе с мочевиной не могли выпасть и другие азотсодержащие соединения, их предварительно удаляют, обрабатывая мочу фосфорновольфрамовой кислотой, которая осаждает пуриновые вещества, креатин, креатинин, красители мочи и присутствующий в небольших количествах белок. Аммонийные соли удаляются встряхиванием с пермутитом. Количество фосфорновольфрамовой кислоты, необходимое для осаждения, зависит от удельного веса мочи. [c.341]

ДРУГИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Мочевина и тиомочевина [c.284]

Были выдвинуты также предложения по упорядочению номенклатуры производных мочевины [38], продуктов присоединения окислов азота по двойной связи [39], оксимов кетокислот [40], гидроксамовых кислот (41-43], азосоединений [44-45] и других азотсодержащих соединений [46]. [c.13]

Гуанин является промежуточным веществом в образовании аллантоина, который выделяется с мочей у многих млекопитающих (но не у человека). В человеческом организме вместе с мочей выделяется мочевина, которая образуется в результате распада белковых и других азотсодержащих органических соединений [c.86]

Кажется очевидным, что органический замедлитель травления должен состоять из углеводородной части, соединенной с полярной или могущей отцеплять ионы группой. Вообще органические замедлители могут содержать азот, кислород, серу или другие элементы пятой и шестой группы и являются соединениями типа аминов, меркаптанов, гетероциклических азотсодержащих соединений, производных мочевины и тиомочевины, сульфидов, альдегидов и т. п. Замедлитель может растворяться в травящей кислоте или образовать коллоидный раствор (желатина и клей) [6, 7, 10, 11]. [c.946]

При прокаливании органического вещества с оксидом меди (П) происходит его окисление. Углерод превращается в оксид углерода (IV), водород — в воду, а галогены (кроме фтора) образуют с медью летучие галогениды, которые окрашивают пламя в ярко-зеленый цвет. Реакция очень чувствительна. Однако следует иметь в виду, что и некоторые другие соли меди, например цианиды, образующиеся при прокаливании азотсодержащих органических соединений (мочевины, производных пиридина, хинолина и др.), также окрашивают пламя. [c.62]

Кроме того, изделия из полиоксиметиленов при длительном старении подвергаются воздействию света, которое приводит к появлению на поверхности ненаполненных полимеров белого налета. В связи с этим в полимер добавляют термостабилизаторы, антиоксиданты и при необходимости светостабилизаторы. В качестве термостабилизаторов применяют определенные типы азотсодержащих органических соединений, механизм действия которых состоит в том, что они связывают отщепляющийся формальдегид тотчас после его возникновения и вследствие своего основного характера реагируют с образующейся муравьиной кислотой и другими кислыми продуктами, препятствуя тем самым ацидолизу. Важнейшие из этих оснований — мочевина и ее производные, гидразин и его производные, амины, полиамиды, полиуретаны, триаллилцианурат, дициано-диамид. [c.390]

Амины, амиды, производные мочевины, азотсодержащие гетероциклические и другие соединения [c.89]

Наряду с продуктами взаимодействия гексаметилентстрамина с хлоропроизводными пропилена и алкилимидазолином были исследованы другие азотсодержащие соединения, такие как натриевая соль аминтриэтиленсульфокислоты и ортофосфат мочевины, выпускаемые в промышленном масштабе ВФИКС и С-3. [c.129]

Процессы распада аминокислот обычно протекают с отщеплением аминогруппы от углеродного остова аминокислоты. Углеродная цепь аминокислот превращается в продукты, которые образуются также в процессе обмена жиров и углеводов в дальнейшем эти продукты подвергаются полному окислению. Амииный азот переходит в состав мочевины, мочевой кислоты и аммиака. Эти три соединения являются главными конечными продуктами азотистого обмена в значительно меньших количествах экскретируются другие азотсодержащие соединения — креатинин, индикан, аллантоин, свободные и связанные аминокислоты и пурины. [c.171]

В составе питательной среды азот может содержаться в форме неорганических солей или кислот, в виде органических соединений—аминокислот, мочевины и т.д. Потребность в тех или иных азотсодержащих соединениях определяется -фи зж) л етя ч е с ки ми в сшгожностями микроорганизмов. Часть микроорганизмов способны синтезировать аминокислоты и другие азотсодержащие соединения на основе компонентов среды с использованием азота неорганических соединений, другие требуют введения в состав среды готовых форм аминокислот или других органических источников азота. На основе экспериментального изучения потребности микроорганизма в той или иной форме азота определяется необходимое содержание этих веществ в питательной среде . [c.42]

Сточные воды производства смазок. Загрязнения сточных вод производства смазок представлены парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами, карбоновыми кислотами (и их эфирами), алифатическими спиртами, фенолами и другими органическими веществами. Концентрация загрязнений в стоках сильно колеблется. К органическим загрязнениям относятся также компоненты масляной основы смазок, сложные эфиры гликолей, глицерина и высокомолекулярных жирных кислот, кремнийоргани-ческие кислоты, смолы, различные вещества, применяемые в качестве загустителей (петролатумы, церезины, парафины, производные мочевины и другие азотсодержащие соединения). Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.35]

Катаболические реакции являются источниками энергии, которая вырабатывается в форме АТФ в результате окислительного фосфорилиро-ваипя в дыхательной цепи. В анаболических процессах происходит потребление энергии в форме АТФ. Процессы катаболизма являются преимущественно окислительными и служат источниками восстановленных форм никотинамиднуклеотидов (НАД-Н и НАДФ-Н), потребляемых при анаболизме. На конечных стадиях катаболизма происходит удаление из организма большинства метаболитов в форме СОа, НгО, ЫН4 (или мочевины и некоторых других азотсодержащих соединений). [c.393]

Пуриновые вещества образуют группу очень близких друг другу соединений выясненного строения, широко распространенных в растительном мире и встречающихся в животных организмах. По своему строению к ним близка также мочевая кислота, которая наряду с мочевиной является важнейшим азотсодержащим конечны.м продуктом обмена веществ у животных и вследствие тесной связи с другими пуриновыми соединениями должна быть расс.мотрена в этом разделе. [c.1037]

Гипохлорит иатрия является селективным окислителем, он окисляет преимущественно аммиак, мочевину, аминокислоты и другие вещества и, в меньшей степени, углеводы. Если параллельно с определением- хлороемкости проводить определение перманганатной окисляемости, то это позволяет составить некоторое представление о природе загрязнений сточной воды. Действие NaO l будет еще более селективным, если анализируемую воду кипятят только 1 мин и при анализе сильно загрязненных вод вместо 0,02 н. раствора NaO l применять 0,1 н, раствор. В этих условиях действие гипохлорита на углеводы ослабляется, а на азотсодержащие соединения остается без изменения [197]. [c.79]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]

Многие исследователи считали, что под названием синтез следует понимать лишь синтез сложных веществ из элементов или, во всяком случае, из простых неорганических веществ, которые в свою очередь легко могут быть получены из элементов. Поэтому и говорят, например, о полном и неполном синтезахимея в виду в последнем случае синтез из сложных веществ, которые в свою очередь должны быть предварительно синтезированы или выделены из естественных продуктов. Так, Гьельт утверждал, что получение мочевины Вёлером не было полным синтезом, ибо сырьем для пего служило цианистое соединение, для получения которого необходимо азотсодержащее органическое вещество Другие авторы, наоборот, полагали, что синтезами следует считать получение нового соединения либо из простых молекул, либо даже путем определенных превращений (переходов) более простых в более сложные соединения. Так, Гребе полагал, что расширительное толкование понятия синтез возможно . [c.327]

Атмосферный азот связывается в природе различными путями. Грозовые дожди вносят в почву образовавшиеся под действием электрических разрядов кислородные соединения азота екоторые виды бактерий, в частности живущие в симбиозе с растениями семейства бобовых, усваивают атмосферный азот и обогащают почвы азотными соединениями. Азот вносится в почву с навозом и другими органическими отбросами, применяемыми в качестве удобрений. Однако всех этих источников недостаточно для покрытия убыли азота из почвы при интенсивном земледелии. К тому же подавляющее большинство зеленых растений использует непосредственно только неорганические соединения азота, в то время как основная масса почвенного азота входит в состав органических веществ. Минерализация же органических азотсодержащих веществ происходит относительно медленно. Поэтому исключительно большое значение приобрели быстро усваиваемые растениями минеральные азотные удобрения, получаемые преимущественно путем синтеза аммиака с последующим превращением его в аммонийные соли, соли азотной кислоты и амиды (азотнокислый аммоний, сернокислый аммоний, фосфорнокислый аммоний, азотнокислые натрий, калий и кальций, мочевина). Аммиак применяется и непосредственно как удобрение. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология