Этилцеллозольв Этиленгликоль

Последние достижения в развитии метода Фишера связаны со стабилизацией реагента и улучшением фиксации конечной точки титрования. Большинство модификаций направлены на исключение неудобного для применения пиридина и повышение стабильности реактива, благодаря замене метилового спирта на этилцеллозольв, этиленгликоль или формамид. [c.271]

Из окиси этилена, при взаимодействии ее с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты, намечено получать этиловый эфир этиленгликоля, так называемый этилцеллозольв, который, как указывалось выше, применяется для растворения нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы. [c.319]

Одной из наиболее эффективных присадок оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля (ГОСТ 8313—60), физико-химические свойства которого приведены ниже [c.337]

Сжиженная С4-фракция смешивается с водной шихтой, содержащей этилцеллозольв и эмульгатор, в смесителе 1, н полученная эмульсия пропускается через батарею гидрататоров 2 с объемной скоростью 1,5—2 ч. В этих условиях степень превращения изобутилена достигает 92%, выход трет-бутилового спирта на превращенный олефин — 98%. Практически единственным побочным продуктом на этой стадии является этил-тре/п-бутиловый эфир этиленгликоля, образующийся при взаимодействии изобутилена с этилцеллозольвом. На стадии дегидратации этот эфир полностью разлагается на исходные вещества. [c.232]

Используя этилен, напишите схему получения моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). [c.31]

Из простых эфиров гликолей важное значение имеет неполный этиловый эфир этиленгликоля — этилцеллозольв НОСН,СН,—О—СН,СНз. Он [c.435]

Этилцеллозольв, ГОСТ 8313—60, — моноэтиловый эфир этиленгликоля. Наиболее эффективно предотвращает образование кристаллов льда в авиационных топливах, так как образует с водой низкозастывающие смеси. При добавлении [c.67]

Наконец, в реактивные топлива может быть введена присадка, предотвращающая образование кристаллов льда при быстром охлаждении топлива. Явление это весьма опасно, поскольку лед в виде мелких кристаллов может забить топливный фильтр, ограничив или прекратив нормальное поступление топлива в зону сгорания. В качестве такой присадки добавляется к топливу 0,1—0,3 об. % этилцеллозольва с 10% глицерина (М11-1 — 27686) [5, 6]. Этилцеллозольв (моноэтиловый эфир этиленгликоля) [c.11]

Физико-химические методы предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров основаны на устранении обратимой гигроскопичности нефтяных топлив и перевода их в гигроскопичность необратимую. Практически это достигается путем введения в топливо различных присадок, растворяющихся в топливе и обладающих высокой необратимой гигроскопичностью. Такими присадками могут быть Некоторые спирты, эфиры и другие соединения. Наиболее эффективным из них оказался этилцеллозольв — моноэтиловый эфир этиленгликоля, предложенный Б. А. Энглиным. [c.51]

Этоксиэтанол (моноэтиловый эфир этиленгликоля, этилцеллозольв) С2Н5ОСН2СН2ОН [c.425]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

Це.ыозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы R0 H2—СН2ОН. Оии получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже — метилцеллозольв и бутилцеллозольв [c.289]

Противообледенительные присадки добавляют к авиационным топливам с целью предупреждения образования в них кристаллов льда при низких температурах [38, с. 51—59], [100]. Такими присадками являются этилцеллозольв (жидкость И ), метилцелло-зольв (РРА-55 МВ), которые представляют собой соответственно моноэтиловый и монометиловый эфиры этиленгликоля, тетрагидро-фурфуриловый спирт (ТГФ) или смеси этих продуктов с метиловым спиртом [38, с. 51—59]. [c.192]

Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]

Используя этилен, напишите схему получения мо-ноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва). Укажите области его применения. [c.72]

Присадки позволяют повысить растворимость воды в нефтепродуктах за счет образования гомогенной тройной системы нефтепродукт—присадка—вода. В результате вода не выпадает из нефтепродуктов при низких температурах. Этим достигается необходимый положительный эффект, поскольку с эксплуатационной точки зрения опасна не растворенная, а выпадающая из топлив и масел вода. Присадки, предотвращающие выделение воды при низких температурах, применаются в настоящее время к авиационным топливам. В качестве таких присадок исследована большая группа соединений. Эффективными и пригодными для промышленного применения оказались моноэтиловый эфир этиленгликоля (этил-целлозольв, жидкость И ), монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв) и тетрагидрофурфуриловый спирт. Добавление 0,1—0,3 % этилцеллозольва предотвращает выделение воды нз топлив при низких температурах. В присутствии присадки и при уреличении ее концентрации с 0,1 до 0,3 % скорость растворения кристаллов льда в топливе значительно увеличивается (табл. 63). С понижением температуры скорость растворения кристаллов льда уменьшается. В присутствии этилцеллозольва температура образования кристаллов значительно понижается. В топливах с 0,3 % этилцеллозольва и максимальным содержанием воды 0,013 % образования кристаллов льда не происходит даже при —60 °С. Без этилцеллозольва образование кристаллов льда в топливе наблюдается уже при содержании воды 0,003 %. [c.150]

Но научные исследования по разработке новых и дешевых ингибиторов на основе отходов производства гликолей или при малых содержаниях чистых гликолей продолжались. Так, авторами [25] были исследованы и рекомендованы к использованию в системах сбора северных месторождений кубовые остатки производства этиленгликоля, этилцеллозольва и полигликолевой смолы. Реагент ЭТ-1, в состав которого входит ДЭГ и этиловый эфир триэтилен-гликоля, прошел успешные промышленные испытания на Шебе-линском газовом промысле и Уренгойском нефтегазоконденсатном месторождении. Интерес также представлял полипропиленгликоль. [c.9]

Характерным для реакции в щелочной среде является увеличение выхода высокомолекулярных соединений. Так, из этилового спирта-ректификата при некаталитическом синтезе этилцеллозольва получено 10,1% этиленгликоля и 5,7% этплкарбитола, а в присутствии едкого натра (0,016 М) их получено соответственно 3,6 и 26% [97]. [c.315]

По. мере разгонки кубовых остатков этилцеллозольва вначале отбирается азеотропная с.лшсь эти.лкарбнтол — этиленгликоль, [c.320]

В том случае, когда в кубовых остатках этилцеллозольва содержится большое количество этиленгликоля и мало этилкарбитола, метод обычной ректификации для извлечения этилкарбитола непригоден. Весь эти.пкарбитол расходуется на образование азеотропной смесп с этиленгликолем, и за одну операцию его концентрация повышается только до 60—70%. Дальнейшее концентрирование этилкарбптола можно проводить несколькими способами. [c.321]

В последнее время для анализа полярных веществ предложено использовать высокопористые сетчатые сополимеры дивинилбензола со Стиролом — поропакп и полисорбы. Они, в отличие от обычных носителей, не адсорбируют полярные вещества, даже вода и спирты имеют малое время удерживания и выходят симметричными пиками. Их можно применять как в газоадсорбционном варианте хроматографии, так и с небольшим количеством неподвижной фазы — в газожидкостном. На колонке 120 X 0,4 см, заполненной поропаком, при 200 " С получено хорошее разделение 8 низших гликолей и их эфиров, выходящих в такой последовательности метилцеллозольв, этиленгликоль, этилцеллозольв, к-пентанол (внутренний стандарт), изопропилцеллозольв, к-бутилцеллозольв, метилкарбитол, 2-ме-тИоЛпентан-2,4-днол и этилкарбитол. В течение месяца работы колонка давала полностью воспроизводимые результаты [27]. [c.342]

Аналитический контроль технологического процесса получения простых моноэфиров гликолей реакцией окисей алкиленов со спир-та1ги может быть полностью проведен газохроматографическим методом. Не иступивший в реакцию этиловый спирт в синтезе этилового эфира этиленгликоля (так называемый возвратный спирт) анализируется при 90 °С на колонке 150 X 0,4 см, наполненной тефлоном, модифицированном триэтиленгликолем детектор — катарометр. Компоненты выходят в следуюш,ем порядке диэтпловый эфир, окись этилена, вода и этилцеллозольв [37]. Интересно, что окись этилена (т. кип. 10,7 °С) удерживается на триэтиленгликоле сильнее диэтилового эфира (т. кип. 34,6 °С), что можно объяснить образованием весьма прочной водородной связи циклического эфира — окиси с триэтиленгликолем. [c.344]

Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол моноэтиловый эфир этиленгликоля) С2Н5ОСН2СН2ОН /И = 90,12 бц. ж, = 0.9311 п= 1,40797 /кип = 135,1 оо в., эт эф, [c.201]

В качестве коалесцирующих добавок широкое примеиенне получили пиколевые эфиры, например монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) и некоторые технические продукты, являющиеся отходами других производств Содержание коалесцирующих добавок в дисперсии составляет 2—4%, в то время как доля пластификатора может достигать 40% от массы полимера [c.220]

Этоксиэтанол (этилцеллозольв этиловый эфир этиленгликоля) 110-80-5 4H10O2 30 /10 H,3 0,7 1 общ., 3 [c.1097]

Этилцеллозольв (ГОСТ 8313-76) Бесцветная прозрачная жидкость. представ аяющая собой мо-ноэтиловый эфир этиленгликоля Предотвращает образование кристаллов льда в топливе Добавляется к топливам для реактивных двигателей в количестве 0,1—0,3% [c.68]

Некоторые из описанных нике методов были разработаны для аналитического определения водорастворимых ангиобледенительных присадок к реактивным топливам - этилцеллозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля), метилцеллозольва (монометиловый эфир этиленгликоля), тетрагидрофурфурилового спирта, а также смесей этих соеданений с метиловым спиртом. Однако многие из них пригодны и для количественного определения содержания указанных продуктов в бензинах. Некоторые методы были разработаны специально даю анализа бензинов. Подробный анализ и описание ряда методов приведены в работе [97]. [c.39]

Жидкости для мытья наружной поверхности самолетов содержат этиленгликоль, этилцеллозольв или этиловый спирт. После аппликации их растворов на кожу морских свинок в течение 30 дней раздражающего и сенсибилизирующего действия не отмечалось. Морфологический состав периферической крови не изменялся, но наблюдались повышение активности каталазы и траисаминазы крови, увеличение количества сахара в крови и гликогена в печени. Активность пероксидазы и щелочной фосфатазы крови колебалась на уровне контроля. [c.143]

Единственный промышленный метод получения ВБС — сернокислотная гидратация н-бутенов — обладает рядом известных недостатков [3]. В связи с этим перспективным в настоящее время представля-, ется способ прямой гидратации н-бутенов. Процесс прямой гидратации нередко проводят в присутствии гомогенизирующего растворителя [4]. В качестве последнего предложено применять этилцеллозольв (ЭЦ) [5, 6]. В ходе процесса гидратации ЭЦ может реагировать с н-бутенами, давая этил-агор-бутиловый эфир этиленгликоля (ЭВБЭЭГ) [c.45]

Этил-втор-бутнловуй эфир этиленгликоля— вода—этилцеллозольв [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология