Образование двойных связей в результате отщепления воды

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТЩЕПЛЕНИЯ ВОДЫ [c.458]

Образование двойных связей в результате отщепления воды может протекать по следующим двум основным схемам [c.458]

Поскольку ароматизация тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора заключается в декарбонилировании и одновременно протекающей дегидратации, осуществляемой за счет Р-водородных атомов, то, по-видимому, можно провести формальную аналогию между этой реакцией и пиролитическим расщеплением ксан-тогенатОв, сложных эфиров и ацетильных производных аминов, которое приводит к образованию двойной связи также в результате р-эл мини-рования. Следует, однако, отметить, что в трех последних реакциях расщеплению подвергаются связи С—О или С-—Ы, в то время как при ароматизации тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора происходит разрыв С—С-связи — отщепление муравьиной кислоты или ее ангидрида, распадающихся затем на окись углерода и воду [c.113]

К реакции, протекающей по схеме (Г.7.100), часто примыкает отщепление молекулы воды с образованием а,р-ненасыщенных соединений кротоновая конденсация). Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей (см. также разд. Г, 3.1.4). Если карбонильной компонентой, реагирующей с С—Н-кислотным соединением, является производное карбоновой кислоты (сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. В результате получают анионы (еноляты) -дикарбонильных соединений, которые обладают особенно малой энергией [c.129]

Термин дегидратация в настоявшей главе использован в основном для реакции образования двойных связей путем отщепления воды и в меньшей степени для реакции образования циклических соединений в результате внутримолекулярного отщепления воды. В разделе II будут кратко рассмотрены реакции циклизации. К реакциям дегидратации в широком смысле можно отнести реакции этерификации и ряд процессов, объединяемых под общим названием реакции конденсации. Так, например, образование кумола из бензола и изо1тропилового спирта или образование хино-лина из глицерина и анилина можно рассматривать как процессы дегидратации. [c.301]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой . Кроме того, следует помяить о склонности третичных спиртов к реакции обмена гидроксильной группы на галоиды и к образованию простых эфиров, а также о возможности отщепления воды с образованием двойной связи. [c.354]

Полиазинирование представляет собой один из видов полпконденсациоп-ных процессов равновесного характера, в котором образование полимера происходит в результате отщепления воды от карбонильной группы и аминогруппы и сопровождается образованием двойной связи >С=К—. [c.102]

Образование двойной связи в молекуле органического соединения иу-гем отщепления молекулы воды от оксипроизводного является настолько распространенной реакцией, чти уместно рассмотреть ее более внимательно. Дегидратация спиртов, как уже говорилось об этодг выше, протекает в присутствии сргльнокислых агентов. Эта реакция характеризуется тем, что иод влиянием кислого агента гидроксильная группа спирта присоединяет протон. Образующееся оксониевое соединение распадается на олефин и воду с одновременной регенерацией протона. Результат получается точно такой же, как если бы гидроксильная группа оти1 енлялась вместе с водородным атомом, принадлежащим соседнему углероду. [c.29]

В ТО Время как реакции присоединения атомов и радикалов к двойным связям и системам двойных связей являются предметом многочисленных исследований, обратный процесс — отщепление воды, галоидо-иодородоБ и др. от насыщенных молекул с образованием двойной связи— до сих пор не подвергался систематическому изучению. Особый интерес в этом направлении представляют реакции, приводящие к образованию двойной связи в результате отщепления от несимметричной молекулы, так как эти реакции могут дать нам представление о (взаимном влиянии различных атомов в молекуле. [c.111]

Терпингидрат является исходным сырьем для синтеза терпинеола. Для получения терпинеола терпингидрат кипятят с разбавленными кислотами (Н2304, Н3РО4), в результате от молекулы терпингидрата отщепляются две молекулы воды. Одна иа этих молекул является молекулой кристаллизационной воды, а вторая образуется за счет отщепления спиртового гидроксила и соседнего атома водорода с образованием двойной связи. В зависимости от того, происходит ли образование двойной связи между первым и вторым атомами углерода или между восьмым и девятым, получается а-терпинеол или Р-терпинеол [c.460]

В результате анализа выделенных продуктов, образующихся при взаимодействии НПАВ с породой и пластовой водой, сделан вывод о протекании деструктивных процессов в нескольких направлениях. Наиболее вероятно отщепление фенольной части с образованием алкилфенола и полиокси-этилена, который, в свою очередь, может расщепляться на более короткие молекулы. Происходит также процесс разрыва алкильного заместителя с образованием нормальных и изоалканов от октана до метана. Возможен дегидрогенолиз молекулы НПАВ с образованием концевой двойной связи на оксиэтильной цепочке. В присутствии серы, сульфидов железа и других сернистых соединений может происходить сшивание через атом серы осколков молекул с образованием, например, биалкилфеноксиэтилсульфида. Присутствие карбонатов может ускорять процесс взаимодействия с серой. [c.584]

Несколько иная схема применима для продуктов конденсации цианацетамида и а-оксиметиленкетонов. При реакции этих соединений в результате отщепления молекулы воды в кольцо вводится вторая двойная связь и, следовательно, облегчаетсяг енолизация с образованием 2-оксипиридинов (XIX и XX) [187, [c.255]

Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые, воскообразные продукты, хорошо растворимые в метиловом и этиловом спиртах, хлороформе, петролейном эфире, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимые в эфире и 90%-ном водном ацетоне и нерастворимые в ацетоне и метилацетате. Л. очень гигроскопичны, с водой образуют коллоидные р-ры, коагулирующие при добавлении ионов 2-валентных металлов. Точки плавления большинства природных Л. лежит в пределах 230—250° и обычно сильно растянута, поскольку указанные вещества являются смесями индивидуальных Л. с различным жирнокислотным составом. Природные Л. оптически активны [а]д для а-дипальми-толеиллецитина, выделенного из дрожжей, составляет 4-6,6° (8,2%,-ный р-р в смеси H I3 — СН3ОН 1 1). Л. гидролизуются кислотами и щелочами. При щелочном гидролизе Л. быстро отщепляются жирные к-ты, отщепление же холина происходит значительно медленнее. Гидролиз Л. сопровождается частичной миграцией остатка фосфорной к-ты из а- в Р-положение в результате промежуточного образования циклич. а, Р-диэфира глицерина и фосфохолина. Л., содержащие ненасыщенные жирные к-ты, способны присоединять но двойной связи галогены и водород. [c.478]

Химические свойства. Легко окисляется, особенно на свету или в присутствии щелочи, до соединений с менее сильными инсектицидными свойствами процесс окисления вовлекает 7 и 8 атомы углерода и ведет сначала к образованию гидроксильной группы, а затем к отщеплению воды, в результате чего образуется двойная связь между 7 и 8 атомами углерода. Это разложение ускоряется в некоторых растворителях, например в пиридине. По этим и другим причинам (LaForge F. В. et al., [c.206]