Отщепление, воды с образованием связи

При дегидратации поливинилового спирта в зависимости от условий реакции образуются продукты, аналогичные продуктам дегидратации многоатомных низкомолекулярных спиртов, — звенья, содержащие двойные связи, а также циклические эфиры. Одновременно происходит отщепление воды от двух молекул поливинилового спирта с образованием межмолекулярных связей, и получается полимер пространственного строения [c.234]

Мономерными единицами, из которых построены белки, являются 20 а-аминокислот. Эти малые молекулы наделены свойством, общим для всех молекул, способных к полимеризации они содержат по меньшей мере две разные химические группы, способные реагировать друг с другом с образованием ковалентной связи. У аминокислот такими группами служат аминогруппа (—ЫНг) и карбоксильная группа (—СООН), а связь, которой определяется образование белкового полимера, представляет собой пептидную (амидную) связь. Образование пептидной связи можно представлять себе как отщепление молекулы воды от присоединяющихся друг к другу —СООН- и —NH2-гpyпп [уравнение (2-7)]. В водной среде равновесие в реакциях такого типа сдвинуто в сторону образования свободных аминокислот, а не пептида. Следовательно, синтез пептидов (как в естественных условиях, так и в лаборатории) осуществляется непрямым путем и не сводится к простому отщеплению воды. [c.80]

Многие ферментативные реакции связаны с образованием иминов-(шиффовых оснований). Реакция протекает в две стадии — присоединение аминогруппы к карбонильной группе с образованием карбинол-амина и последующее отщепление воды [c.143]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Так как последующее отщепление СОг не связано с образованием пептида, то эту реакцию нецелесообразно считать конденсацией. Катализаторами здесь помимо воды являются также амины, спирты и другие соединения с активными атомами водорода цепь продолжает расти до тех пор, пока не израсходован весь циклический ангидрид. [c.948]

Этим же объясняется легкость отщепления гидроксильной группы, сопровождающееся образованием воды энергия тесного сближения атомов в молекуле воды компенсирует энергию разрыва связи С — ОН. Поэтому, хотя энергия разрыва связи С — О в спиртах и эфирах одинакова, гидроксильная группа спиртов отрывается несравненно легче, чем разрывается эфирная связь, так как последний процесс идет без образования воды. Отрыв гидроксильной группы может облегчаться также образованием связи С = С. [c.80]

Гидратация анионов происходит за счет водородных связей An .. . Н—О—Н, Образование связи атома водорода с анионо.м вызывает ослабление его связи с атомом кислорода, а это приводит к возможности отщепления от молекулы воды иона ОН [c.226]

ИСХОДИТ образование двухядерных соединений с отщеплением воды и установлением связи между двумя атомами азота [c.508]

V. ОТЩЕПЛЕНИЕ ВОДЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ НОВОЙ С—С-СВЯЗИ [c.785]

К реакции, протекающей по схеме (Г.7.100), часто примыкает отщепление молекулы воды с образованием а,р-ненасыщенных соединений кротоновая конденсация). Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей (см. также разд. Г, 3.1.4). Если карбонильной компонентой, реагирующей с С—Н-кислотным соединением, является производное карбоновой кислоты (сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. В результате получают анионы (еноляты) -дикарбонильных соединений, которые обладают особенно малой энергией [c.129]

По-видимому, образование полимеров включает следующие стадии. Фенол реагирует с формальдегидом с образованием о- или п-оксиметилфенола. Оксиметилфенол далее реагирует с другой молекулой фенола с отщеплением воды и образованием вещества, в котором два кольца соединены посредством группы — СНа— Этот процесс продолжается дальше и приводит к продукту высокого молекулярного веса. Поскольку в каждой молекуле фенола имеются три положения, доступные для атаки, то образующийся в результате продукт содержит множество поперечных связей и имеет жесткую структуру. [c.770]

Полисахариды представляют собой высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате реакций конденсации, при которых обычные нейтральные моносахариды (или такие моносахариды, как 2-амино-2-дезоксигексозы или соответствующие гекс-Уроновые кислоты) соединяются путем образования гликозидных связей между гидроксильной группой у С-1 одного моносахаридного звена и свободной гидроксильной группой другого звена с Отщеплением воды. Связи между остатками моносахаридов имеют ту же природу, что и в олигосахаридах, и эти два типа соединений отличаются друг от друга лишь молекулярной массой. [c.207]

При этих методах синтеза полимеров бифункциональные мономеры реагируют друг с другом часто с образованием сложноэфирных или амидных связей, в результате чего возникают молекулы полимера. Примеры подобных превращений приведены ниже (схемы 20—24). Если образование полимера сопровождается отщеплением воды, метанола или других низкомолекулярных соединений, то такой процесс называют поликонденсацией. [c.308]

Приведенные данные свидетельствуют против согласованного механизма, т. е. такого, где имеется одно переходное состояние вместо двух, а образование связи углерод — азот и отщепление протона происходят одновременно. При таком механизме реакции с водой и пиридином являются независимыми параллельными процессами. Придется сделать маловероятное допущение, что изотопный эффект для реакции с пиридином равен 3,62, а для реакции с водой — 6,55 это кажется неправдоподобным, так как пиридин реагирует быстрее, чем вода, и должен иметь большее, а не меньшее влияние на колебательную частоту в переходном состоянии. В присутствии 0,0232 М пиридина реакция идет в 9,7 раза быстрее, чем без него если бы мы имели дело с независимыми параллельными процессами, это означало бы, что на 90% реакция течет по пиридиновому пути. Тогда изотопный эффект должен быть равен 3,83, а не 6,01, как наблюдается в действительности. [c.231]

Практически все методы переработки связаны с измельчением ТГИ, так как скорость физико-химических процессов зависит от удельной поверхности реагирующих твердых частичек вещества. В то же время измельчение высокомолекулярных веществ не является сугубо физическим процессом. При измельчении, например, угля разрушаются микромолекулы с образованием свободных радикалов, которые взаимодействуют между собой и с молекулами окружающей среды. Этот процесс называется механодеструкцией, его можно наблюдать ао изменению количества функциональных групп и образованию газообразны) продуктов. Если процесс измельчения осуществляется в среде, содержащей активный акцептор-кислород, то в угле увеличивается содержание функциональных групп ОН и СООН. В инертной среде содержание кислородсодержащих функциональных групп уменьшается за счет их отщепления с образованием газов СО и СО и воды. Как правило, при увеличении степени дисперсности углей повышается выход спирто-бензольных экстрактов (битумов). [c.125]

Но наиболее характерным свойством аминокислот является образование особого типа связи, возникающей в результате отщепления воды при взаимодействии водорода аминогруппы одной молекулы и гидроксила карбоксильной группы другой [c.433]

Другой особенностью капиллярных колонок из кварца является низкое содержание гидроксильных групп, которые способны к образованию водородных связей с молекулами разделяемых веществ. Высокая температура вытяжки кварцевых капилляров способствует отщеплению воды от соседних силанольных групп, с образованием силоксановых мостиков необратимое отщепление воды происходит при температурах, превышающих 800 °С Если гидроксилированный пирекс содержит 2,84 гидроксильных групп на I нм поверхности, а дегидроксилированный — 0,36, то у синтетического кварца поверхностная концентрация гидроксильных групп составляет всего 0,21. Пониженное содержание гидроксильных групп способствует успешному разделению веществ, носящих основной характер. [c.118]

Необходимо отметить также появление полосы поглощения около 1600 см . Эта полоса появляется не только при термообработке в присутствии кислорода воздуха, но и при прогреве пленок в запаянных и вакуумированных ампулах. Возможно, что такая термическая обработка Н-КМЦ вызывает отщепление воды с образованием связей С=С и проявление их в спектрах в области 1600 см . [c.272]

Реакция. Присоединение нитрометана в качестве СН-кислоты к карбонильной группе с отщеплением воды (образование С—С-связи, удлинение углеродной цепи на один атом углерода). При использовании в качестве карбонильного компонента альдегидов с а-СН-связями возникает опасность протекания конкурирующей альдольной конденсации. [c.211]

Эта реакция имеет препаративное значение для получения первых членов олефинового ряда в случае же высших спиртов она часто сопровождается побочными реакциями, снижающими ее ценность. Так, иногда получаются смеси изомерных алкиленов, образование которых вызвано, с одной стороны, отщеплением воды в различных направлениях цЁпй, а с другой — частичным смещением двойной связи в олефине под влиянием серной кислоты. [c.60]

Число возможных вариантов еще более возрастет, если учесть, что полипептидные цепи способны замыкаться в циклы. Го моде т-циклические полипептиды получаются в результате образования пептидной связи между концевыми амино- и карбоксильной группами (отщепление воды), Гетеродет - циклические полипептиды образуются в тех случаях, когда замыкание цикла происходит, например, в результате этерификации карбоксильной группы гидроксилом, рлсположениым в боковой цепи, или в результате образования дисуль-фидной связи между боковыми цепями [c.381]

При нагревании до 150—200° происходит частичное отщепление воды и образование метиленэфирных связей между звеньями соседни X ма кромолекул [c.453]

Ион гидроксония протонирует атом кислорода карбонильной группы кетоформы ацетона. Образующийся катион стабилизирован вследствие делокализации заряда (как видно из его резонансных структур), а атомы водорода его метильных групп имеют кислый характер. Один из протонов легко отщепляется водой с регенерацией катиона НзО , а освободившаяся пара электронов у атома углерода смещается, участвуя в образовании СВЯЗИ С=С. В результате получается енольная форма ацетона. Присоединение протонированной кетоформы ацетона к его енольной форме и отщепление протона водой приводит к [c.161]

При наличии активного атома водорода в а-положении и гидроксильной группы 13 соседнем р-положении возникает настолько благоприятная возможность для отщепления воды и образования дво1той< связи, что реакция дегидратации превалирует как над полимеризаыией, так и над мономерной циклизацией в четырехчленное кольцо и димерной циклизацией в восьмичленное кольцо. [c.72]

Образование двойной связи путем отщепления воды может дроходить главным образом по реакциям двух типов [c.801]

Метод получения сложных эфиров из кислот и спиртов дает лучшие результаты в случае первичных спиртов, вторичные спирты реагируют несколько труднее, труднее всего вступают в реакцию третичные спирты. Аналогичное влияние на ход реакции оказывает и характер углеродного атома (первичный, вторичный или третичный), соседнего с подлежащей этерификации карбоксильной группой . Кроме того, следует помяить о склонности третичных спиртов к реакции обмена гидроксильной группы на галоиды и к образованию простых эфиров, а также о возможности отщепления воды с образованием двойной связи. [c.354]

Лиазы являются катализаторами отщепления от субстратов негидролитическим путем определенных групп с образованием двойной связи или с присоединением группы к двойной связи. Одни из них катализируют отщепление воды, другие — углекислоты или аммиака. Фермент альдолаза катализирует расщепление фруктозо-дифосфата на две молекулы фосфотриоз. Многие из них принимают участие в реакциях цикла Кребса. [c.120]

Предложенная Виландом схема образования ароматических нитросоединений отщеплением воды от первично возникающего продукта присоединения молекулы HNO3 к двойной связи ароматического ядра встретила ряд возражений, из которых заслуживают внимания следующие [c.118]

Вслед за этим или одновременно карбанионная часть металлирующего агента атакует находящийся в орто-положении атом врдорода, отщепляя его в виде протона. Образование координационной связи между катионом металла и гетероатомом приводит к ослаблению ионной связи между металлом и карбанионом и одновременно вызывает поляризацию соседней углерод-водо-родной связи, облегчая тем самым, отщепление протона. При таком истолковании реакции особое внимание обращается н [c.335]

В отличие от Т" и 8-лактонов 1 -лактоны не могут быть получены из соответствующих оксикислот или сложных эфиров. Пря попытке их получить происходит отщепление воды с образованием а,р-непредельной кислоты или ее сложного эфира. Еслк оба л-водородных атома замещены на алкильные группы, то жестких условиях либо образуется полиэфир [8], либо разрывается связь между а- и р -углеродными атомами [9, 10]. [c.393]

При реакции азосочетаиия происходит образование связи между диазоазотом и углеродным атомом фенола и отщепление водородного кона от этого атома углерода. Отщепление протона как такового невозможно, так как требует очень большой энергии оно должно происходить при помощи основания, каковым может быть (но не обязательно будет) молекула воды. Если в переходном состоянии связь с основанием образовалась в значительной степени, замена водорода на дейтерий или тритий должна привести к заметному уменьшению скорости реакции (в случае дейтерия до 12 раз, см. разд. 5.22). Можно также ожидать, что если бы роль воды выполняли другие основания, и в особенности гидроксильные ионы, то в щелочных растворах наблюдались бы заметные отклонения от уравнения (34). [c.227]

Этерификация без катализатора. Только у немногих спиртов гидроксильная группа связана так слабо, что уже нри продолжительном нагревании спирта (одного или в смеси с другим сгшртом) происхо-диг образование эфира с отщеплением воды. К таким спиртал принадлежат ди- и триарилкарбинолы и их аналоги. [c.163]

Во всех случаях гидроксильная группа удаляется таким разом, что ее атом кислорода уходит с парой электронов, (торая ранее участвовала в образовании связи с атомом лерода (естественно, после модификации гидроксильной груп-л, поскольку гидроксид-анион является плохой уходящей уппой). Молекулярность реакции зависит от того, каким разом происходит отщепление протона от субстрата если ачала образуется карбокатион (стадия, определяющая еко->сть превращения), а затем наступает протонизация (быстрая адия), то реакция мономолекулярна ( i) если же протон под йствием основания, имеющегося в реакционной смеси (даже кого слабого, как вода), отщепляется практически одновремен-I с уходом модифицированной гидроксильной группы, то мы leeM дело с бимолекулярным превращением ( 2)- [c.193]