Анилин (аминофенол)

Медленно диазотирующиеся — это соединения, не содержащие в ароматическом кольце других заместителей, кроме аминогруппы, или содержащие наряду с аминогруппой метильную группу или оксигруппу. К ним относятся анилин, аминофенолы, толуидины и др. [c.324]

АНИЛИН (АМИНОФЕНОЛ) ТЕХНИЧЕСКИЙ, [c.155]

Изопрен стабилизируют аналогично бутадиену гидрохиноном, хинонами, ТБК - обычно в количестве от 0,05 до 1% вес., а также аммиаком, анилином, аминофенолами, циклогексиламином и другими аминами ( -0,001% вес.) [148]. Резервуары для хранения изопрена аналогичны цистернам для хранения изобутилена и бутадиена. Все сказанное выше относится и к стабилизации и принципам хранения 2,3-диметилбу-тадиена-1,3. Эти мономеры нужно предохранять от действия кислорода воздуха. От поглощения кислорода воздуха при хранении диеновые углеводороды можно предохранять добавкой 0,1-3% соединений типа где к. -лиганды у [c.79]

Установлено также, что потемнение анилина ускоряется присутствием следов тиофена и других сернистых соединений, а также фенилендиамина и аминофенолов. [c.246]

По сравнению с получением фенола из анилина в значительно более мягких условиях (температура до 200°С) можно осуществить превращение лг-фенилендиамина в лг-аминофенол и резорцин, нагревая продукты с водной серной или фосфорной кислотой или с дигидрофосфатом аммония [c.205]

Анилин р-Аминофенол Моча [c.293]

Подобным же образом можно перевести анилин, все три толуидина и аминофенолы в соответствующие хлористые ртутные соединения с выходом около 40%. [c.558]

Если первичные, вторичные и третичные алифатические амины, содержащие 1—5 атомов углерода, растворимы в водных кислотах л иоличестве 0,001—1,0 весового процента, то они являются удовлетворительными ингибиторами полимеризации изопрена. Для атой цели применяли аммиак, анилин, аминофенолы, циклогек-силамин и 2-аминопиридин [47]. При подготовке мономера к использованию амин отмывают от него водным раствором, содер-зкащим 1 —10 весовых процентов соляной или серной кислоты. [c.119]

Аналогично ведут себя другие первичные ароматические амины, например гомологи анилина, аминофенолы и диамины. Реакцию можно также с успехом ороводить в спиртовом растворе и.яи в присутствии уксуснокислого натрия [c.354]

Для предотвращения образования перекисных соединений и их разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [c.297]

Уравнения (IX,24) и (IX,25) подтверждены опытами по разделению на фильтре суспензий кварцевого песка в водно-глицериновом растворе окиси железа и гипса в воде натриевой соли 2,4-ди-нитробензолсульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфометиламида и 2,5-дисульфокислоты анилина в кислых водных растворах некоторых неорганических солей. [c.333]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

Довольно большое значение (большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Правда, в случае одноатомных фенолов такое замещение происходит с трудом простейший фенол СвНзОН образует значительные количества анилина СбНбЫНа и дифениламина СбН. ЫНСвН5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 . Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. Резорцин превращается в лг-аминофенол при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака уже при 200 , а аналогичная реакция с флороглюцином протекает даже при слабом нагревании [c.539]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают п-аминофенол, хромовой кислотой—п-хинон, надкисло тами — нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться ие только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде — нитробензол. [c.200]

Представленные реакции обратимы. Из резорцина,- например, можно получить лг-аминофенол при нагревании с раствором гидрофосфата аммония. Точно так же, обрабатывая резорцин анилином, взятым с некоторым избытком, и используя сульфаниловую кислоту в качестве катализатора, получают ж-гидроксидифениламин [c.205]

В препаративном отношении большое значение имеет применение азосоедннений для синтеза о- и п-аминофенолов и соответствующих диаминов, которые могут быть получены восстановительным расщеплением азо-связи. Так, га-сксиазобензол расщепляется при восстановлении хлористым оловом или гидросульфитом натрия, образуя -аминофенол и анилин [c.273]

Окисление ведется прн помощи реагентов (окислителей), действие которых заклк>чается в отнятии электронов от окисляемого вещества. Мерой активности окислителя является его электрохимический потенциал. Действие окислителя на органические соединения зависит от его химического, характера, а также от химической природы окисляемого вещества, температуры, концентрации реагентов, концентрации ионов водорода и т. д. Например, при окислении анилина хромовой кислотой образуется хинон, перманганатом калия в кислой среде— анилиновый черный, перманганатом калия в нейтральной или щелочной среде—азобензол и нитробензол, хлорноватистой кислотой—нитробензол, а хлорноватой кислотой—и-аминофенол. Аналогично при Окислении многих органических соединений в зависимости от природы окислителя и условий реакции получаются различные продукты окисления. [c.655]

Кнот [21], а впоследствии Дзэнно [22] показали, что в реакции с этилортоформиатом и ароматическими аминами (анилин, толуидин, л(-аминофенол, п-аминоацетофенон) могут участвовать и четвертичные метилзамещенные соли азотистых гетеро- [c.164]

Т. Дуткевич и Е. Пиотровский (1962) в экспериментальных и производственных условиях, используя биохимические показатели (определение скорости выделения п-аминофенола непосредственно после экспозиции и др.), установили скорость всасывания анилина через кожу. По данным авторов, она составляет 0,2—0,7 мг/см ч. С повышением температуры и влажности кожи скорость всасывания возрастает. Установлено, что в производственных условиях около % поглощенного анилина проникает в организм через кожу и лишь /з — через дыхательные пути. [c.46]

В промышленном масштабе /г-гидроксилифепиламин полу гают но двум BapHairraTvi в зависимости от наличия сырья 1) из анилина и /г-аминофенола и 2) из гидрохинона и анилина. [c.52]

Технологическая схема получения /г-гидроксидифениламина из анилина и л-аминофенола, Процегс протекает по схеме [c.52]

Спиртораст оримый Н. получают нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (ннгрозиновая плавка) нагреванием л-нитрофенола с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в и-хинонимин, а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фенилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в л-аминофенол. и-Хинонимин и и-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый [c.240]

В пром-сти находят применение 3- и 4-0. Первые получают нагреванием 3-аминофенола с гидрохлоридом анилина при210-215°С, вторые - конденсацией 4-аминофенола с анилином при 170-200 °С в присут. NH l. [c.352]

Др. способы синтеза О. 2-0. получают нагреванием пирокатехина с анилином при 180 °С в присут. a lj в атмосфере СО 2 или нагреванием 2-аминофенола с бромбензолом в присут. ul 3-0. - нагреванием резорцина с анилином в [c.352]

Аминофенолы вступают в реакцию цианметилирования с большим трудом, чем жирные и жирноароматические амины, в связи с их меньшей основностью. Для введения второго циан-метильного остатка в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, а вместо формальдегида — параформальдегид. Обычно этот способ пригоден лишь для производных анилина, не содержащих электроотрицательных заместителей. В противном случае ди (цианметилирование) можно осуществить лишь в присутствии катализатора — хлорида цинка [2, 53]. Предложена следующая схема (1.1.37) цианметилирования ароматических аминов [c.34]

Реакция орто-замещенных анилинов 134, например о-аминофенола и о-фени-лендиамина с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 нредставляет собой удобный нуть нолучения соответственно нитрометилбензоксазола 135 (X = О) и нитро-метилбензимидазола 135 (X = МИ). При конденсации носледнего с ацетилацетоном образуется трициклическая система 136 [78] (схема 41). [c.424]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Растворяя нитробензол в довольно крепкой серной кислоте и подвергая его при электролизе катодному восстановлению, получают в качестве главного продукта также -аминофенол, очевидно как результат двух последовательно идущих реакций восстановления до фенилгидроксиламина и перегруппировки последнего в оксиаминопроизводное. Этот метод получения п-аминофенола имеет бесспорно практический интерес и при наличии дешевой энергии может быть вполне рентабелен. Образование анилина при этом всегда наблюдается [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология